⑴ 蒸发皿的使用方法
在一般实验中，当需蒸发溶液体积较小时，可在蒸发皿中直接蒸发。
对于非可燃性溶液，若溶液很稀，物质对热稳定性又较好时，蒸发皿可以放置在石棉网上用酒精灯或煤气灯直接加热蒸发，待溶液变浓时再转移至水浴上加热蒸发；对于可燃性有机溶液，若溶液较浓，物质对热稳定性较差时，则应在通风橱内用水浴间接加热蒸发。
(1)蒸发的正确方法图片扩展阅读
注意事项：
（1）能耐高温，加热后不能骤冷，防止破裂。
（2）应使用坩埚钳取放蒸发皿，加热时用三脚架或铁架台固定。
（3）液体量多时可直接加热，量少或黏稠液体要垫石棉网或放在泥三角上加热。
（4） 加热蒸发皿时要不断的用玻璃棒搅拌，防止液体局部受热四处飞溅。
（5）加热完后，需要用坩埚钳移动蒸发皿。不能直接放到实验桌上，应放在石棉网上，以免烫坏实验桌。
⑵ 水是怎样蒸发的
谈到气象，人们很容易想到蓝天、白云或者暴风、骤雨，这些容易看到的气象过程。现在介绍一种看不见的气象过程，它的学术名称是蒸发。
气象学中把液体的水或者固体的冰、雪变成看不见的水汽的“升华”等过程总称为蒸发。蒸馒头或者洗澡的时候我们经常看到水蒸汽，为什么说水汽看不见呢？
这是一个误解，气体状态的水汽都是以分子状态存在，单个的水分子的直径比一个毫米的百分之一还小。眼睛是看不到它的。人们通常说的水蒸汽其实是一些小水滴，它仍然是液体而不是气体。他们的直径大约是气体水分子的直径的1万倍。有的是小水滴组成的。
水分蒸发变成水汽的过程固然直接看不见。但是我们也可以推测出这个过程的存在。杯子里剩下的水为什么今天没有了？它蒸发到空气中去了。晾到外面的湿衣服为什么干了？衣服上的水分也是蒸发到空气中去了。
为什么会有蒸发过程？
水分为什么会蒸发？我们说只要空气的相对湿度没有到达1OO%的饱和状态，暴露在空气中的液体或者固体的水分就会住空气中跑，这就是蒸发过程。如果空气中的水分已经达到了它的最大的容量，相对湿度已经到了100%，水分就不蒸发了。在非常潮湿的地方，洗好的衣服晾了很久都不干，原因就是空气的相对湿度已经是1O0%了。这时蒸发过程也就是停止了。
在空气比较干，风比较大，阳光比较足，温度比较高的时候蒸发过程就进行得比较快，否则蒸发就比较慢。
各种计量蒸发量的方法和含义
为了研究自然界的蒸发，气象站就得测量每天蒸发量究竟有多少。为此他们把一个直径20厘米的盛了水的容器（称为蒸发皿）放在外边，到第二天再测量水分减少了多少。减少的部分就是一天的蒸发量。
气象站测量蒸发的方法简单易行。如果把每天测量蒸发加起来就得到了全年的蒸发。全国各地的气象站都这么做。我们也就知道了全国各地的全年蒸发量了。
但是这种方法也有缺点：它不能完全代表自然界真的蒸发量，有时它偏差非常大。蒸发皿的直径太小造成蒸发量偏大。另外自然的下垫面有的干有的湿，还有沼泽、农田、湖泊或者海洋。这些不同的下垫面的实际蒸发量显然各不相同。气象站测量的蒸发量究竟代表谁？
为了研究不同的自然情况下的蒸发量，人们还选用直径更大的蒸发血或者测量土壤的蒸发量、水面的蒸发量，农田蒸发量甚至叶面的蒸发量。这些测量蒸发的方法技术比较复杂，成本比较高，只有少数的试验站可以进行。另外，还研究了一些公式也可以间接计算蒸发量。
对蒸发量的误解
各地气象站都有蒸发量资料，也经常被人们引用。在很湿润地区，气象站测量的蒸发量大约是自然蒸发量的6O%。所以利用它粗略分析蒸发量的差别还是可以的。但是在干旱地区气象站测量到的蒸发量与实际蒸发量就有非常严重的偏差。
例如新疆吐鲁番盆地的托克逊，气象站测量的年蒸发量是3．7米。有人就说那里的蒸发量大得惊人。然而实际情况是那里的年降水县不足1厘米厚。所以当地自然条件下可以提供的蒸发量最多也就是1厘米。这与3．7米就差了37O倍。
把气象站测量的蒸发量作为干旱地区的实际蒸发量来描写显然是扭曲了事实。气象部门应当把气象站的蒸发量改称为蒸发能力就会减少人们的误会。人们在引用蒸发量数据时首先弄明白它的准确含义也会避免这种误解。
蒸发与降水量、流量的关系
蒸发是地面的水分升到空气中而降雨降雪是空气的水分降落到地面上。它们不仅是两个相反的气象过程也是相互依存的两个过程。如果地面上的水分不再通过蒸发进入空气中，不出 10天地球上再也看不到雨雪了。
蒸发不仅与降水相互依存，它们还与地面的河流有关。在极度干旱的地区，降水量很小。它的实际蒸发量与降水量是相等的。那里的地面上没有河流，连干枯的小河沟也没有。我国的沙漠地区就是这样的。在河流的源头或上游地区，那里的降水量比实际的蒸发是要大。这些多余的水分形成了河流，并且沿着河谷慢慢地流进了海洋或者湖泊。
在任何一个自然流域，它的蒸发、降水与河水流量都是基本平衡的。写成公式就是：
任何一个闭合流域：（降入流域的降水量）＝（蒸发量）＋（流出流域的河水量）
蒸发与光合作用的关系
农田、森林、草地、花盆里的水分除了通过土壤蒸发以外还有很多水分是通过植物体，主要是植物的叶子，而蒸发的到空气中的（有时把通过植物而蒸发的过程称为蒸腾）。
为什么植物也要蒸发水分？这不是浪费吗？研究发现这也是误解。实际上，植物的光合作用和蒸发（蒸腾）过程是同时进行的化学和物理过程。一般说来，植物蒸发的水分越多它生长也越快，或者说蒸发越多农作物积累（形成）的干物质也越多。农作物离不开水分的主要原因原来在这里！所以我们不要小看蒸发过程。如果没有植物的蒸发（蒸腾），植物本身不能生长，没有了植物地球上也就没有动物和人类了。
正确认识蒸发对于保护利用改造自然有着重要的理论和实践意义。
大自然真是一个奇妙的整体，它既有暴风骤雨也有默默无声的蒸发过程。你想过吗，如果没有了蒸发，天空也就没有了雨水，没有了雨水也就没有了河流，没有了植物和动物。
蒸发过程联系着地面的河流、湖海、植被以及我们地球村的一切。在进行大规模的引水灌溉、南水北调、植树造林和环境保护的时候，应当对每个步骤引起的蒸发量的变化进行了科学的分析。正确认识蒸发过程和蒸发规律对于保护、利用、改造自然有着非常重要的理论意义和实践意义。参考资料：http://hi..com/466513886
⑶ 在做蒸发食盐水的实验中,正确的操作方法是什么
平常在转发蒸发食盐水的时候，应该先在容器里面放足够的盐，然后应该在里面多搅拌一下，这样可以让他充分的进行燃烧。
然后点燃酒精灯，让它充分的精心接触。在完成之后可以倒入足够的水。然后大概10分钟就可以征收完毕。
排饱和食盐水法收集氯气，氯气溶于水后部分形成盐酸，从而形成氯离子(可逆)，由于氯化钠可电离出氯离子 ，使可逆反应向逆反应方向进行，氯化氢又转化为氯气，若用排水法，则氯气会溶于水中。
酶中加食盐水对酶的有催化作用。
工业上通过电解饱和食盐水的方法制取氢氧化钠、氢气、氯气，其反应的化学方程式为2NaCl+2H₂O===电解====2NaOH+H₂↑+Cl₂↑。
工业用途：
工业上用电解饱和NaCl溶液的方法来制取NaOH、Cl2和H2，并以它们为原料生产一系列化工产品，称为氯碱工业。氯碱工业是最基本的化学工业之一，它的产品除应用于化学工业本身外，还广泛应用于轻工业、纺织工业、冶金工业、石油化学工业以及公用事业。
⑷ 化学实验中如何用蒸发皿蒸发溶液的步骤
实验步骤:
一.把蒸发皿置于三脚架上（注意：蒸发皿要放置结实稳固，防止液体倾出）
二.把溶液倒入蒸发皿内(注意:不要倒如过多溶液，大约占容积3/4就可以了，避免蒸发时液体溢出或溅伤人员)
三.点燃酒精灯加热
四.在蒸发过程中用玻璃棒不断搅拌，防止由于溶液局部温度过高，造成液体飞溅。
五.蒸发时等到蒸发皿中出现较多量的固体时就停止加热，利用余热蒸干液体。
⑸ 蒸发操作中必须用到蒸发皿，对蒸发皿的正确操作是怎样
蒸发皿可以直接加热,但不能骤冷,所装溶液不能超过容积的2/3
操作的要求是蒸发至蒸发皿内剩余少量液体时停止,让蒸发皿的余热继续把少量的水蒸干,而不是蒸发至没水,这样会导致蒸发皿内的温度无法迅速降低,从而使蒸发皿受热过度而破裂,甚至因为太热无法使用镊子取下蒸发皿（因为金属具有导热性）
⑹ 蒸发操作顺序
正确的顺序是1.2.4.3.5
⑺ 化学实验中蒸发的正确方法是什么有哪些注意点
操作要领：
1.蒸发皿中液体的量不得超过容积的2/3.
2.蒸发过程中必须用玻璃棒不断搅拌，以防止局部温度过高而使液体飞溅。
3.当加热至(大量)固体出现时，应停止加热利用余热蒸干。
4.不能把热的蒸发皿直接放在实验台上，应垫上石棉网。
5.坩埚钳用于夹持蒸发皿。
⑻ 蒸发操作中必须用到蒸发皿，对蒸发皿的正确操作是怎样
（1） 应使用坩埚钳取放蒸发皿，加热时用三脚架或铁架台固定。（2）加热时，应先用小火预热，再用大火加强热。（3）大量固体析出后就熄灭酒精灯，用余热蒸干剩下的水分。（4）加热完后，用坩埚钳移动蒸发皿。不能直接放到实验桌上，应放在石棉网上（5）加热蒸发皿时要不断的用玻璃棒搅拌，防止液体局部受热四处飞溅。（6）要使用预热过的坩埚钳取热的蒸发皿。（7）加热时，其液体量不能超过其容积的三分之二。
⑼ 闻气体气味图
A、闻气体气味的正确方法为：用手轻轻扇动瓶口，仅使极少量的气体飘入鼻孔，故A正确；
B、不能用燃着的酒精灯点燃另一盏酒精灯，以防止酒精外撒，造成失火，故B错误；
C、过滤需要用玻璃棒引流倒入液体，以免液体外撒，故C错误；
D、取用热的蒸发皿，应使用坩埚钳，故D错误，故选A．
⑽ 冷却结晶与蒸发结晶的实验步骤
蒸发步骤（以粗盐提纯为例）
第一步称量：用托盘天平称量一定质量的粗盐
第二步溶解：将称量好的粗盐放入干燥的烧杯中，加水溶解，加一点溶一点，并用玻璃棒搅拌
第三步过滤：将滤纸折成四折，撑开，放在漏斗中，一边三折，一边一折，滤纸边缘一定要低于漏斗边缘，将玻璃棒抵在三层的滤纸边缘，将烧杯嘴靠在玻璃棒上，慢慢倒液体，记住液体高度不要超过滤纸边缘（注意：漏斗口靠在烧杯壁上）
第四步蒸发：将滤液倒入蒸发皿中，点燃酒精灯，等到液体略微沸腾时，边加热边用玻璃棒搅拌，防止液体飞溅，等到蒸发皿中有较多固体析出时，停止加热
（冷却固体我们没学，所以不会，不过以上步骤绝对正确，可以放心采纳）！！
