‘壹’ 光瓦检仪的常见故障有哪些
1） 干涉条纹视场过小。主要表现是当第二条黑条纹对零后，在划
分极右侧出现暗影，或者第一条黑条纹前的干涉条纹不到两条。主要原因是光路不上，平面镜后倾不足或后倾过量，导致一部分从折光棱镜反射回来的光线投射不到平面镜上，使平面镜干涉区过小。处理办法是调整平面镜和折射棱镜的倾角。
（2）读数偏小。一台瓦检仪对好零位基线后，未检测前就出现基线左移或者几台瓦检仪同时对同一地点进行瓦斯检测时，有的瓦检仅显示的数据偏小。出现这种情况的原因较复杂，主要是：①温差大引起读数偏小；仪器对零地点温度比被检测地点温度低得多（15℃以上）；②仪器空气室污染引起读数偏小；③仪器漏、串气引起读数偏小；①仪器对零位不当引起读数偏小，仪器在井下使用时不慎碰撞需重新对零时，就在空气不新鲜的巷道中进行，增加了仪器空气室中空气的折射率；⑤仪器毛细管漏气、堵塞引起读数偏小。因此应仔细查清原因，进行处理。
（3）干涉条纹弯曲。这是由于①通光区表面光圈不良；②仪器平面镜、反射棱镜、折光棱镜材质不合格；③空气室平行玻璃不合格或有划痕；④物镜开胶；⑤银层局部划伤。处理方法是，判断弯曲程度，确定受影响镜片，然后
2） “跑正”----仪器对零的黑基线移到零刻度线右边 处理：一种方法，重新换气对零；
二种方法：转动微动螺旋使对零的黑基线对准分划上
左边较小的整数刻度线，读出微读数窗内上的数值加上该整数即为仪器“跑正”数值，取样读数后减去“跑正”数值，取样读数后减去“跑正”数值即为该测点的真实测定结果。
2) “ 跑负“------仪器对零的黑基线移到零度刻度线左边 处理：1：是重新换气对零；
2：以第二条黑基线作为测定和读数的基准线，将第二条黑基线退到分划板上左边较小的整数刻度线上，读出微读数窗内的数值，加上第二条黑基线对准的分划板上的整数，并以此数位“跑负“的基准数。记住此基准数，在取样后。以第二条黑基线位基准线读出结果，减去”泡负“后基准数所得之差，即为该测定点的真实测定结果。
6．检查光干涉条纹是否清晰准确。不清晰的原因是电弱或目镜调整位置欠佳。检查光干涉条纹是否准确，是用经验定度法检查条纹的宽度，即将第1根黑条纹中心和分划板的零位线对准，观察第5 根采纹是否与7 ％的示值线相对。不相对即仪器精度不符合要求，不准使用。
‘贰’ 光瓦仪每读一次数后，微调都必须归零吗
斜面低温保藏法每一次的菌种传代都需要做菌种纯度鉴定吗答建议制备斜面保存管前进行菌种纯度鉴定以后的每次传代视具体情况而定如何比较快速有
‘叁’ 光学瓦斯检测仪使用步骤
瓦斯仪器操作
进入检查区域后，按巡回图表所拟定路线及时间依次达到各检查点。
1.瓦斯测定
一手将连接瓦斯入口的胶管按二氧化碳吸收剂管用探仗伸向测点（距离巷道顶200板mm以下处）手压气球10次以上，待测气体入气室，然后收回探仗，打开目镜护盖。观察光谱黑线在分划板上的移动位置，同时调整测微手轮，使光谱黑线在分划板上移到靠近的整数位置上。再观测测微刻度盘上指示的读数，将分划板上指示的整数与测微盘上指示的小数相加即为该点的瓦斯浓度。
2.二氧化碳测定
在测定点距巷道底板200mm以上处，首先测出该点的瓦斯浓度，然后拔开二氧化碳吸收剂管，将仪器吸气嘴伸向同一地点。同测瓦斯浓度方法一样。吸取二氧化碳和瓦斯的混合气体，读出混合气体浓度数值减去已测出的同点的瓦斯浓度再乘以0.925所得数即为该点的二氧化碳浓度。
瓦斯检测程序及操作
（一） 入井前的准备工作
1. 佩戴好瓦斯检查工特种作业人员操作证。
2、对携带的光学瓦斯检测仪的药品、气路及气密性、条纹进行检查，确认其性能良好。
⑴对药品效能进行检查。吸收管内的干燥剂用氯化钙或变色硅胶。变色硅胶为蓝色颗粒状，直径2～3mm为宜，极易吸收水分而逐渐变为粉红色。吸湿变色后就应更换。但吸湿变色后的硅胶经过干燥处理后可以复用。
吸收二氧化碳的是钠石灰又名碱石灰，仪器使用的是含有变色指示剂的粉红色颗粒，吸收后变为淡黄色。药品颗粒粒度以3～5mm为宜。
⑵对一起进行气密性检查。先检查吸气球是否漏气。检查方法是：一只手捏扁吸气球压出球内气体，另一只手压住球上的橡皮管，如球不膨胀还原，就证明不漏气，否则可以从气球是否损坏、活塞芯子是否清洁等方面来找原因。然后对仪器的气样通道进行检查。其检查方法与检查吸气球一样，只是把压住吸气球上的橡皮管改为堵住仪器的进气口，如漏气应对各连接部分分别检查，找出原因进行检修。
⑶检查干涉条纹是否清晰。按下按钮由目镜观察，旋转保护玻璃座调整视度直到数字最清晰，再看干涉条纹是否清晰。如不清晰，可将光源灯泡盖打开，用调整灯泡的位置来改善。
⑷用新鲜空气清洗气室。仪器在使用前必须在测定地区气温相差不超过10℃的新鲜空气中清洗气室，这是因为：第一，不同温度的气体的折射率是不同的，因此当对零和测定地点的温度差别太大时，会引起测量误差，第二，这种仪器对温度的变化是比较敏感的，温度变化会引起对好零的条纹移动（现场称为“跑正”或“跑负”）。清洗气室一般在井底车场进行。清洗的方法是挤压五六次吸气球，让新鲜空气流经吸收管后进入气室。
⑸干涉条纹的“0”位调定。清洗气室后在同一地点随即进行“0”位调定。其方法是：先按下微调按钮（上按钮），转动测微手轮，使刻度盘的“0”位与指标线重合，然后按下粗调按钮（下按钮），转动粗动手轮，从目镜中观察，把干涉条纹的两条黑线中的任意一条对准分划板上的零线，并记住所对的这条黑线，旋上护盖。此后护盖不得再旋动，以免“0”位变动。另外在旋护盖时不要拧的过紧，容易压迫仪器本体，使本体组件变形而造成“0”位移动。
上好护盖后要再看一下干涉条纹中对零的黑线是否移动，若移动需要重新调零。
‘肆’ 瓦检器的黑色条纹消失怎么调
摘要 光干涉瓦检仪的常见故障及处理方法：
‘伍’ 瓦检仪灯泡怎么换
1、在进行更换之前，要先准备好材料和工具，比如符合亮度要求的待换灯泡、螺丝刀（一字和十字）等等
2、首先，是拆解，将旧的灯泡拆下来，一定要注意不要在刚用完或刚坏就操作，因为此时灯泡及灯架温度相对较高，防止出现意外
3、在拆的时候，由于型号、品牌等的不同，会有所差别，但原理是一样的。一般来说，投影仪灯泡都有外壳、灯架、防尘膜等保护，在拆除外壳时，使用螺丝刀将相关螺丝拧掉即可
4、拆掉外壳后，一般首先看到的是灯架整体，然后在灯架上贴有防尘保护膜；取下保护膜后，会看到灯架和投影仪主体的链接包括线路和螺丝
5、注意观察一下，先把相关连线拆除、然后把固定螺丝使用螺丝刀拧下来，就可以取出灯架了
6、取出灯架后，还要将灯架上的相关固定螺丝拧下，然后拆除灯泡与灯架上的连线就可以轻松取出灯泡了。完成以上整个步骤后，将待换灯泡安装到灯架上，按反向步骤安装回投影仪即可
‘陆’ 请问光瓦的全称是什么使用起来复杂吗
光瓦，即是光干涉式甲烷测定器，光学瓦检仪，光学瓦检仪。随着技术的发展，有了更为先进的数字光瓦。
用途：主要用于测量各种矿井的瓦斯，甲烷等可燃气体浓度含量的测定。可用于矿山作业，矿山救护，隧道工程，岩层气开采，化工、消防救护等。
操作方法：使用前，检查读数手轮在零位置，在新鲜空气中校零，抽气完成后，通过目镜读取主要刻度值，调节手轮使目镜中读数条纹与刻度线重合，从手轮读数盘上读取小数部分，综合相加得到完整读数。
‘柒’ 下井前，你如何检查光学瓦斯检定器是否完好，使用正常
下井前检查关学瓦斯检定器主要是1、检查瓦检仪的气密性是否完好，将U型管拔下并捏住，用手挤捏皮球，如皮球不会自然回位，说明仪器的气密性完好，能使用。2、检查仪器的硅胶和腊石灰，3、检查仪器的光路，4、井筒口以下30米左右的地点将仪器读书做规零设置。上述4条都符合要求后才能使用。
‘捌’ 使用光学瓦检仪下井测定瓦斯前应做哪些准备
首先，对光学瓦检仪药品效能、各部分
气密性
、电路及干涉条纹是否清晰进行检查，之后，在新鲜风流中调整干涉条纹的零位，这样就可以携带下井啦。
‘玖’ 瓦斯浓度怎么检测
如要在煤矿井下或其它危险环境检测的话，可使用电化学式或红外瓦斯传感器，光学瓦斯检测仪、便携式瓦检仪进行检测，如果是地面安全情况下，可使用手持式的多参数气体检测仪进宪检测。
‘拾’ 煤矿井下使用光学瓦斯检测仪检查瓦斯后应如何清洗
清洗气室：校对基线：必须在与测定地区温差不超过10℃的新鲜空气清洗气室。一般在井底车场进行。 对零：按下微读数盘的零位刻度线与指标线重合；然后观察目镜，转动主调螺杆，将干涉条纹最黑的一条与分化板上的零位对准，记住。旋上护盖使用中不得再动，以免零位变动。每个检查地点清洗一次即可。