光谱仪的使用方法

⑴ 红外光谱仪的使用方法 步骤

红外光谱仪的基本操作步骤：

1、打开红外光谱仪的电源开关。

2、点击电脑屏幕打开IRsolution工作站软件。

3、点击测定，使屏幕转到测定界面。之后初始化仪器。

4、制备溴化钾空白片和样品压片。

5、将压制好的溴化钾空白片（不含样品的溴化钾空片）放入光谱仪样品仓内的样品架上。

6、点击测定按钮下的背景按钮，输入光谱名称，确认采集参比背景光谱。

7、背景谱图采集完毕后，将待测样品片放入光谱仪内，关上仓盖。

8、软件可按要求对谱图进行各种分析处理，从文件菜单中选择打印，将谱图以不同形式打印出报告。

9、退出系统。

二、仪器使用注意事项

1、仪器一定要安装在稳定牢固的实验台上，远离振动源。

2、供试品测试完毕后应及时取出，长时间放置在样品室中会污染光学系统，引起性能下降。样品室应保持干燥，应及时更换干燥剂。

3、所用的试剂、试样保持干燥，用完后及时放入干燥器中。

4、在工作期间，不可中途断电。

5、压片模具及液体吸收池等红外附件，使用完后应及时擦拭干净，必要时清洗，保存在干燥器中，以免锈蚀。

6、光路中有激光，开机时严禁眼睛进入光路。

7、测定完毕，要及时做好仪器使用登记记录。

⑵ 原子吸收光谱仪的使用方法

看你做什么了 是火焰还是石墨炉，具体做的样品不一样操作也不同，还有就是你用的是什么牌子的仪器，国产的还是进口的。

⑶ 如何正确使用手持式光谱仪（手持式合金分析仪）

浪声手持式光谱仪生产厂家以专业的角度告诉大家如何使用这款光谱仪器。
手持式光谱仪在使用的时候，对于环境是有一定的要求，不要在潮湿的环境下工作的，环境湿度0-95%之间为最好，不能在太高温下操作工作，这样的理由是避免各类磁场的干扰，如此仪器分析的时候才能检测出更精确的精度。所以，大家在工作的时候要注意环境的适合度，很多时候仪器检测不标准跟环境还是有很大程度上的关系。
一、手持式光谱仪对于操作人员也是要一定要求的，测试样品前一定要请仪器厂商的技术人员现场演示，并且对技术人员做操作前的培训。因为这款仪器是检测元素，那么一定会要做放样检测，这对人体来说是有一定的为还在用，所以，技术人员还需要做好防辐射。
二、对仪器操作的技术人员在使用仪器检测样品的时候，先要把仪器前方的圆孔对准需要检测样品的点，仪器要贴在上面，在扣动扳机开始检测的时候，技术人员的手一定不能抖动或偏动，否则会影响到检测的数据结果。
三、对于检测的样品也要一些小要求，被测的物品表面必须光滑、整洁，如此才能避免其他元素的干扰被测物品的表面是有油污，或重金属污染，如此检测出来的结果精确度就没那么高，如何仪器都不是万能的。
其实，手持式光谱仪的操作看起来很复杂，但是按照技术人员的指示一步步去操作，就没你想的那么复杂了。

⑷ 光纤光谱仪怎么使用

据我所用过的高利通的光纤光谱仪的使用方法：
开机步骤

1 开光谱仪电源
2 开计算机电源

3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适 当方法进行分析操作
仅供参考 如有不足请指正 谢谢

⑸ 光谱仪的使用

全面检查。全面清理
一、火花台清理
二、钨电极清理
三、透镜清理
四、更换过滤器
五、重新瞄迹
六、调节激发光源负高压
七、检查氩气纯度，要达99.999%
八、重新标准化，包括类型标准化

全面清理，调试好后结果还有偏差，那么，肯定就是你的光室有问题了。
这样你只有请光谱仪的售后来解决，因为光室，不是专业人员最好不要动。

⑹ 光谱仪基本测试操作

搜索文档或关键词
光谱仪 操作方法
光谱仪操作方法
共享文档 2018-01-26 2页
光谱仪操作方法

1、 首先打开氩气瓶阀门，再把压力表调压阀调至压力大约为0.5pa；

2、 打开仪器电源开关，此时会显示“3.5EO”，只要是后边位数显示“0”都可以，证明真空已抽完，否则要抽真空一会；

3、 待确认显示“0”后，按下绿色电源按钮，一个是“检测”、一个是“光源”。（关机时与上述相反）；

4、 打开电脑桌面“光谱仪分析程序”，点选“合金钢”后按确认；

5、 选用一个没用的样品放入仪器火花口，点选电脑光谱分析程序里面的“测量”菜单选项；

6、 然后点光谱分析程序中的“显示选择”点选“强度”，如：出现60000（6万）左右数值代表样品已激发；（注：按“测量”菜单看FeR，FeR（铁）一般接近80000（8万）强度值）；

7、 待确认试样已激发后，关闭退出“光谱仪分析程序”软件；

8、 然后，打开电脑桌面中的“光谱仪描迹”程序软件，点击“条件设置”、再点击“读电机位置”，此时会显示“4460”位置，在对话框中设置起始位置数减去150的值输入到起始位置中;

9、 按“复位到原点”选确认，把样品T10放入仪器火花口，按“开始”选项，待激发完成后方可选通道6；（刚开始预定电机的起始点4500，终止点4800（直接输入）；

10、 对照软件屏幕显示出的波形图，看最高点数值，比如：4600话，再从新选择“条件设置”选项，然后再选“复位到原点选项（4600）”再点选“指定的起始位置”，再点选“读电机位置”选项；此时，看弹出的显示值是否一致，一致后点“OK”退出，关闭“描迹软件”；

11、 从新打开“光谱仪分析程序”点“标准化”菜单，此时，系统默认“C25”按“是”确认；

12、 然后放入“C25”试样到仪器火花口，点选软件中的“测量”菜单，待测量完成后，从新拿出试样换一个点位放好做第2次的“测量”（因一个试样至少测2个点位）注：进行第2次测量不需要设置，直接按“测量”完成；

13、 当完成第2次测量后，点“平均+偏差”菜单选项，此时，电脑屏幕会弹出一系列数据表，查看“RSD”一行中的测量值看是否＜3，＜3以下方可，否则需从测；

14、 如出现某一元素＞3时，应从新放入刚才试样，按软件中“测量”选项，此时，会显示3次的测量数据，挑选一个相差大的一组删除，保留2组（次）数据即可；注：删除是光标放入某一组中，按下键盘“Dele”键删除；

15、 此时，再次从新点“平均+偏差”看RSD一行数据是否＜3；

16、 待确认＜3后，点“下一个试样”，电脑屏幕下方会显示“T10”，此时，应放入T10试样到火花口；

17、 重复上述步骤打2个点，再按“平均+偏差”菜单完成后点“下一个试样”确认、接受，标准化完成；

18、 点菜单中的“类型标准化”然后选“410”或“Q345任一选项，再根据所选的选项对应放入试样到仪器火花口打点、激发，（也是要打2个点）；

19、 然后用我司购置的标准样“测量”一次，然后看测出的数据与样品盒贴的标准值偏差，当接近时证明OK！

20、 删除刚才预测的数据，把客户样品打磨进行真正的送检样品测试分析了；

⑺ 光谱分析仪的使用方法

使用方法：开机步骤

1、开光谱仪电源

2、开计算机电源

3、在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标，此时出现UV WinLab的应用窗口，仪器已准备好，可选用适当方法进行分析操作。

一、方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数，这些参数的组合就形成一个“方法”。Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法。

1）扫描（SCAN），用以进行光谱扫描。

2）时间驱动（TIME DRIVER），用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化，如酶动力学。

3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化，并可以计算这些纵坐标值的差或比值。

4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度。

2.1 进入所需方法，在方法窗口中选择所需方法的文件名。

二、方法的设定

扫描、波长编程及时间驱动各项方法可根据显示的参数表，逐项按需要选用或填入，并可参考提示。

浓度

浓度方法窗口下方标签较多，说明做浓度测定时需要参数较多。用鼠标指按每一标签，可翻出下页，其上有一些需要测定的参数。必须逐页设定。

三、工具条

1）SETUP

当所需的各项参数都已在参数中设好后，必须用鼠标指按SETUP，才能将仪器调整到所设状态。

2）AUTOZERO 用鼠标指按此键，分光光度计即进行调零（在光谱扫描中则进行基线校正）。

3）START 用鼠标指按此键，光度计即开始运行所设定的方法。

四、方法运行

1）扫描，时间驱动，波长编程方法选好后，先放入参比溶液，按AUTOZERO键，进行自自动校零或背景校正结束后再放入样品，按START，分光光度计即开始进行，同时屏幕上出现图形窗口，将结果显示出来。

2）浓度

3）制订标准曲线

（1）方法选好后，确认各项数据正确，特别是REFS页中第一行要选中右上角的“edit mode”。再放入参比溶液，按AUTOZERO键自动校零或背景校正。

（2）按setup，待该图标消失后，再按“start”，按提示依次放入标准色列的各管溶液，每次都按提示进行操作。

（3）标准色列测定完毕后，屏幕上出现calibgraphwindow，显示拟合的标准线，并标出各项标准管的位置，屏幕下方还有一条ConcentraTIon mode的对话框，可以用来修改拟合的曲线类型（按 change calbraTIon），或修改标准溶液的任何一管（replace），或取消某一管（delete），或增加标准溶液管数（add）。如过已经满意，则按analyse sample键，进入样品测定窗口。

（4）标准曲线有关的各项数据，均在calibresultwindow中，可用鼠标将其调出观察。其中包括每个标准溶液的具体数据，标准曲线的回程方程式，相关系数，残差。

五、样品浓度测定

刚制定好的标准曲线接着进行样品浓度测定时

1）只需在concentraTIon mode对话框按analyse sample键，进入样品测定窗口。

2 ）按设定的样品顺序放入各样品管，每次按提示进行操作。

3 ）屏幕上出现结果窗口，结果数据将依次显示在样品表中的相应位置。

（1）利用原有的标准曲线接着进行样品浓度测定时

（2）调出所测定样品的浓度方法文件，首先调出refs页，将原设edit mode选项取消，改设左上角的using exiting calibration。重新将方法存盘，则今后再调用时即不需再作修改。

（3） 在sample页中按要求重设各种样品名称机样品信息。

（4）按工具条中setup键，将主机设到该方法所设定的条件。

（5）将参比溶液放入比色室，按autozero键做背景校零。

（6） 按start键，按设定的样品顺序放入各样品管，每次按提示进行操作。

（7） 屏幕上出现结果窗口，结果数据将依次显示在样品表中相应位置。

六、关机

1）将方法及数据存盘

2）关闭方法窗

3）退出UV WinLab

4） 取出样品及参比溶液

5）清洁光谱仪，特别是样品室

6）关闭光谱电源

7）关闭计算机电源
根据现代光谱仪器的工作原理,光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪。经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器：新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器.经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器。调制光谱仪是非空间分光的，它采用圆孔进光根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为:棱镜光谱仪，衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪.光学多道OMA(Optical Multi-channel Analyzer)是近十几年出现的采用光子探测器(CCD)和计算机控制的新型光谱分析仪器,它集信息采集，处理，存储诸功能于一体。由于OMA不再使用感光乳胶,避免和省去了暗室处理以及之后的一系列繁琐处理，测量工作，使传统的光谱技术发生了根本的改变,大大改善了工作条件，提高了工作效率：使用OMA分析光谱，测盆准确迅速，方便，且灵敏度高，响应时间快，光谱分辨率高，测量结果可立即从显示屏上读出或由打印机，绘图仪输出.目前,它己被广泛使用于几乎所有的光谱测量，分析及研究工作中,特别适应于对微弱信号，瞬变信号的检测。
光谱分析仪的分析原理是将光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由发射光谱被减弱的程度，进而求得样品中待测元素的含量，它符合郎珀-比尔定律 A= -lg I/I o= -LgT = KCL 式中I为透射光强度，I0为发射光强度，T为透射比，L为光通过原子化器光程由于L是不变值所以A=KC。

物理原理

任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成的，原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级，因此，一个原子核可以具有多种能级状态。

能量最低的能级状态称为基态能级（E0=0），其余能级称为激发态能级，而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下，原子处于基态，核外电子在各自能量最低的轨道上运动。

如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子，当外界光能量E恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差E时，该原子将吸收这一特征波长的光，外层电子由基态跃迁到相应的激发态，而产生原子吸收光谱。

电子跃迁到较高能级以后处于激发态，但激发态电子是不稳定的，大约经过10^-8秒以后，激发态电子将返回基态或其它较低能级，并将电子跃迁时所吸收的能量以光的形式释放出去，这个过程称原子发射光谱。可见原子吸收光谱过程吸收辐射能量，而原子发射光谱过程则释放辐射能量。

⑻ 光谱仪使用规范

要根据这台光谱仪当前的配置来决定是否要增加配置。原来是做铜合金化验的，也就是说这台光谱仪是能够测量铜基体的，那么要想做不锈钢化验，就要看该光谱仪能不能做铁基体的测量；能不能测量不锈钢，有没有测量不锈钢的曲线；是不是不锈钢中你关心的元素这台机器都具备。总之，要根据实际情况增加通道和曲线。

⑼ 光纤光谱仪的操作步骤和使用方法

据我所用过的高利通的光纤光谱仪的使用方法：

开机步骤

1 开光谱仪电源

2 开计算机电源

3 在文件管理器中用鼠标指到对应图标，此时出现应用窗口，仪器已准备好，可选用适 当方法进行分析操作

更多详细信息可直接留言咨询,或者请问博越仪器官网咨询，20年实战工程师24小时在线为您服务。官网地址：https://www.byfxy.com/