‘壹’ 工业上常用电解熔融氯化物制备的金属有哪些 还有高中其他常见金属的制备方法求完整版
钾钙钠镁铝,锌铁锡铅（氢）,铜汞银铂金.
K、Ca、Na、Mg、Al,Zn、Fe、Sn、Pb、（H）,Cu、Hg、Ag、Pt、Au.
活动性在铝之前的金属：电解法，如电解熔融氯化钠，得钠和氯气
活动性在锌和铜之间的金属：热还原法，如CO还原氧化铁，得铁
活动性在汞之后的金属：热分解法或自然采集
有些金属可以用别的方法，例如钾，可以用置换法获得，用高熔点的钠置换低熔点的钾
‘贰’ 配合物有几种制备方法分别是什么
取代反应，加成反应，解离反应，氧化或还原反应，氧化加成反应
‘叁’ 配合物晶体的制备有哪些常用的方法
使CuSO4和（NH4）2SO4的溶液混合结晶,跟组成它的简单盐电离出的离子相同,是由一定数量的配位体(有孤电子或电子对的负离子或分子)通过配位键(由成键一方单独提供电子而形成的共价键)结合于中心离子(或中心原子)的周围而形成的一个复杂离子(或分子).配合物在晶体和溶液中能稳定的存在：在EDTA与金属离子的配位主反应外：二. 复盐：M和Y无论存在哪种副反应,在水溶液中主要是[Co(NH3)6]3+和Cl－两种离子的存在、适合相同晶格的一些离子,中心离子和配离子组成配合物内界.实验室中用于元素的分离,在工业中用于催化、影响EDTA与金属离子配位平衡的因素、化性质造成三种配合物晶体析出时间和形状差异的可能因素有哪些配合物：2 配合物的稳定常数,因配离子的形成.复盐又叫重盐,三个Cl－处于外界,有特定的理. EDTA与金属离子的主反应及配平衡 1 反应简式、Co3+和NH3组成内界：配位化合物的简称,铁钾矾（硫酸铁钾）是KFe（SO4）2·12H2O.使两种简单盐的混合饱和溶液结晶.复盐中含有大小相近,尚能发生如下一些副反应、电镀等,可以制得复盐：结论,明矾（硫酸铝钾）是KAl（SO4）2·12H2O,都将增大滴定的误差,也叫络合物,叫做复盐.特别是配位效应和酸效应对配位平衡的影响较大：由两种或两种以上的简单盐类组成的同晶型化合物.配合物都具有一定的空间构型.复盐溶于水时,并与原来各组分的性质不同,如,能制得硫酸铜铵[（NH4）2SO4·CUSO4·6H2O].例如,电离出的离子,因而用一般方法检查不出Co3+和NH3来,有些稳定的配合离子在溶液中很少离解.例如、提纯. 配合物一般由内界和外界两部分组成,其它离子为外界,莫尔盐（硫酸亚铁铵）是（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O,都不利于主反应的进行,在一定程度上失去Co3+和NH3各自独立存在时的化学性质：[Co(NH3)6]Cl3,而复盐在水溶液中是离解为简单离子的
‘肆’ 常用的工业催化剂的制备方法有哪些各自的有缺点及适用场合是什么
制造催化剂的每一种方法，实际上都是由一系列的操作单元组合而成。为了方便，人们把其中关键而具特色的操作单元的名称定为制造方法的名称。传统的方法有机械混合法、沉淀法、浸渍法、溶液蒸干法、热熔融法、浸溶法（沥滤法）、离子交换法等，近十年来发展的新方法有化学键合法、纤维化法等。
1．机械混合法
将两种以上的物质加入混合设备内混合。此法简单易行，例如转化-吸收型脱硫剂的制造,是将活性组分（如二氧化锰、氧化锌、碳酸锌）与少量粘结剂(如氧化镁、氧化钙)的粉料计量连续加入一个可调节转速和倾斜度的转盘中，同时喷入计量的水。粉料滚动混合粘结,形成均匀直径的球体,此球体再经干燥、焙烧即为成品。乙苯脱氢制苯乙烯的Fe-Cr-K-O催化剂,是由氧化铁、铬酸钾等固体粉末混合压片成型、焙烧制成的。利用此法时应重视粉料的粒度和物理性质。
2．沉淀法
此法用于制造要求分散度高并含有一种或多种金属氧化物的催化剂。在制造多组分催化剂时，适宜的沉淀条件对于保证产物组成的均匀性和制造优质催化剂非常重要。通常的方法是在一种或多种金属盐溶液中加入沉淀剂（如碳酸钠、氢氧化钙），经沉淀、洗涤、过滤、干燥、成型、焙烧(或活化)，即得最终产品。如果在沉淀桶内放入不溶物质（如硅藻土），使金属氧化物或碳酸盐附着在此不溶物质上沉淀，则称为附着沉淀法。沉淀法需要高效的过滤洗涤设备，以节约水，避免漏料损失。
3．浸渍法
将具有高孔隙率的载体（如硅藻土、氧化铝、活性炭等）浸入含有一种或多种金属离子的溶液中，保持一定的温度，溶液进入载体的孔隙中。将载体沥干，经干燥、煅烧，载体内表面上即附着一层所需的固态金属氧化物或其盐类(图1)。浸渍法可使催化活性组分高度分散,并均匀分布在载体表面上,在催化过程中得到充分利用。制备含贵金属（如铂、金、锇、铱等）的催化剂常用此法，其金属含量通常在 1％以下。制备价格较贵的镍系、钴系催化剂也常用此法，其所用载体多数已成型，故载体的形状即催化剂的形状。另有一种方法是将球状载体装入可调速的转鼓(图2)内，然后喷入含活性组分的溶液或浆料，使之浸入载体中，或涂覆于载体表面。
4．喷雾蒸干法
用于制颗粒直径为数十微米至数百微米的流化床用催化剂。如间二甲苯流化床氨化氧化制间二甲腈催化剂的制造，先将给定浓度和体积的偏钒酸盐和铬盐水溶液充分混合,再与定量新制的硅凝胶混合,泵入喷雾干燥器内，经喷头雾化后，水分在热气流作用下蒸干，物料形成微球催化剂，从喷雾干燥器底部连续引出。
5．热熔融法
热熔融法是制备某些催化剂的特殊方法，适用于少数不得不经过熔炼过程的催化剂，为的是借助高温条件将各个组分熔炼称为均匀分布的混合物，配合必要的后续加工，可制得性能优异的催化剂。这类催化剂常有高的强度、活性、热稳定性和很长的使用寿命。主要用于制造氨合成所用的铁催化剂。将精选磁铁矿与有关的原料在高温下熔融、冷却、破碎、筛分，然后在反应器中还原。
6．浸溶法
从多组分体系中，用适当的液态药剂（或水）抽去部分物质，制成具有多孔结构的催化剂。例如骨架镍催化剂的制造,将定量的镍和铝在电炉内熔融,熔料冷却后成为合金。将合金破碎成小颗粒，用氢氧化钠水溶液浸泡，大部分铝被溶出（生成偏铝酸钠），即形成多孔的高活性骨架镍。
7．离子交换法
某些晶体物质（如合成沸石分子筛）的金属阳离子（如Na）可与其他阳离子交换。 将其投入含有其他金属（如稀土族元素和某些贵金属）离子的溶液中，在控制的浓度、温度、pH条件下，使其他金属离子与 Na进行交换。由于离子交换反应发生在交换剂表面，可使贵金属铂、钯等以原子状态分散在有限的交换基团上，从而得到充分利用。此法常用于制备裂化催化剂，如稀土-分子筛催化剂。
8．发展中的新方法
①化学键合法。近十年来此法大量用于制造聚合催化剂。其目的是使均相催化剂固态化。能与过渡金属络合物化学键合的载体，表面有某些官能团(或经化学处理后接上官能团)，如-X、-CH2X、-OH基团。将这类载体与膦、胂或胺反应，使之膦化、胂化或胺化,然后利用表面上磷、砷或氮原子的孤电子对与过渡金属络合物中心金属离子进行配位络合，即可制得化学键合的固相催化剂，如丙烯本体液相聚合用的载体——齐格勒－纳塔催化剂的制造。②纤维化法。用于含贵金属的载体催化剂的制造。如将硼硅酸盐拉制成玻璃纤维丝，用浓盐酸溶液腐蚀，变成多孔玻璃纤维载体，再用氯铂酸溶液浸渍，使其载以铂组分。根据实用情况，将纤维催化剂压制成各种形状和所需的紧密程度，如用于汽车排气氧化的催化剂，可压紧在一个短的圆管内。如果不是氧化过程，也可用碳纤维。纤维催化剂的制造工艺较复杂，成本高。
‘伍’ 原料药，制剂和生物制品样品制备常用的方法都有哪些
原料药，制剂和生物制品样品制备常用的方法都有哪些
原料药是批由化学合成、植物提取或着生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用，需要进一步加工的物质。
制剂系根据药典、药品标准、制剂规范等规定的处方，加工或提取后制成具有一定规格，可以直接用于防病治病的一类药品。
‘陆’ 企业如何制作一物一码方案
随着"一物一码"的概念流行，越来越多的企业开始关注和使用一物一码，那么什么是一物一码呢？流行的一物一码是指通过产品特点、可变QR编码技术、开放二维代码SaaS技术服务平台，使每个产品都有自己独特的产品身份证、管理企业在线推广、离线控制，同时在后台配置每个代码的获奖率和奖品，因此，传统品牌迅速迈入了互联网+时代。
做好当前时代的市场分析
在制作一物一码方案前，必须做好市场分析。传统企业面临的困难是什么？促销成本高，效率低，利润低，没有数据等。
开发适合企业的解决方案
一物一码不是简单地给一个二维码，而是需要根据企业不同业务流程中的痛点和困难找到场景，并根据场景插入二维码。以传统企业营销过程中的难点和痛点为切入点，以关键人物为场景中心，以现场关键人物的需求为目标设定代码，根据现场关键人物的要求，对设置代码进行增值应用。通过QR代码，将人与品牌之间的通信距离和通信成本降到最低，并通过零代码分配专利技术，有效地将各种场景数据收集到以用户帐号系统为中心的企业大数据平台上。以有效解决传统企业管理的难点和难点。
制定正确的成本预算
制作一物一码促销活动方案涉及到促销资源的供应、奖品采购和仓储物流的妥善安排，避免促销资源被代理商拦截和资源浪费，成本压缩到最低限度。
项数据评估
在一物一码的促销之后，销售数据和费用数据应该被整合起来，以有效地评估促销的结果。
‘柒’ 晶体材料制备的方法有哪些，简述其原理
人工晶体的制备就是把组成晶体的基元（原子、分子或离子）解离后又重新使它们组合的过程。按照晶体组分解离手段的不同，人工晶体的制备主要有三大类：熔体法、溶液法和气相法。
一种晶体选择何种技术生长，取决于晶体的物理、化学性质和应用要求。选择的一般原则是：
♣有利于快速生长出具有较高实用价值、符合一定技术要求的晶体；
♣有利于提高晶体的完整性，严格控制晶体中的杂质和缺陷；
♣有利于提高晶体的利用率、降低成本。生长大尺寸的晶体始终是晶体生长工作者追求的
重要目标；
♣有利于晶体的后加工和器件化；
♣有利于晶体生长的重复性和产业化；
⒈溶液法生长
溶液法的基本原理是将原料（溶质）溶解在溶剂（如水）中，采取适当的措施造成溶液的过饱和状态，使晶体在其中生长。具体地包含有水溶液法、水热法与助熔剂法等。
⑴降温法
基本原理:
利用物质大的溶解度和较大的正溶解度温度系数，在晶体生长过程中逐渐降低温度，使析出的溶质不断在晶体上生长。
关键：晶体生长过程中掌握适合的降温速度，使溶液始终处在亚稳态区内并维持适宜的过
饱和度。
要求：物质溶解度温度系数不低于1.5g/kg℃。
⑵恒温蒸发法
基本原理：
将溶剂不断蒸发，使溶液保持在过饱和状态，从而使晶体不断生长。
特点：
比较适合于溶解度较大而溶解度温度系数很小或者是具有负温度系数的物质。与流动法一样也是在恒温条件下进行的。
(3)温差水热法
基本原理：
使用特殊设计的装置，人为地创造一个高温高压环境，由于高温高压下水的解离常数增大、黏度大大降低、水分子和离子的活动性增加，可使那些在通常条件下不溶或难溶于水的物质溶解度、水解程度极大提高，从而快速反应合成新的产物。
‘捌’ 纯水的制备方法主要有
纯水的制备方法，主要有蒸馏的方法，还有反渗透的方法，以及阴阳离子交换树脂等方法。
‘玖’ 除了高温煅烧金属氧化物还有什么制备方法
这个问题问的不全，我只能猜测你想问的是有哪些制备金属的方法？
活泼金属 主要是电解法 比如电解熔融氯化钠得Na
不太活泼的有 置换法 高温还原法
当然别的什么铝热啊 电化学方法也有
‘拾’ 除饱和水溶液法外，制备包合物的方法还有哪些
制备包合物的方法如下；1、饱和水溶液法（saturated aqueous solution）
（重结晶法、共沉淀法）。
CD饱和水溶液→加入药物→混合→形成包合物→过滤→干燥。
2、研磨法 用2～5倍量水与CD混合研匀→加药（难溶用有机溶剂溶解）→研磨成糊状→低温干燥→有机溶剂洗涤 →干燥
3、冷冻干燥法：适用于在干燥过程中易分解、变色的药物。
4、喷雾干燥法：适用于难溶性、疏水性药物。
包合物是一类有机晶体。其结构中含有两种结构单位，即包合物是由两种化合物组成的：一种是能将其他化合物囚禁在它的结构骨架空穴里的化合物，称为包合剂或主体分子；另一种是被囚禁在包合剂结构的空穴或孔道中的化合物，称为被包合剂或客体分子。客体分子的大小受包合剂空穴的几何尺寸及形状的限制。包合物的组成（包合剂与被包合剂的比例）由骨架中可资利用的空隙数决定。20世纪40年代H.M.鲍威尔利用X射线衍射法弄清了包合物中主体分子与客体分子之间通常不形成强的化学键，包合物中主、客体分子原有的化学性质不变，大多数包合物中主体分子与客体分子之间以范德瓦耳斯力或氢键相结合。