① 君意电泳仪使用方法
1、首先需要将君意电泳仪与电源和电泳槽进行连接，将电源线和电极线分别连接到电泳仪和电泳槽上，确保连接正确，将电泳槽平台取下，并倒置，充分清洗和消毒，然后将电泳槽平台安装回原处，并将电泳槽底部润滑剂擦拭干净，准备好电泳缓冲液和试样。
2、其次打开电泳仪电源开关，待电泳仪完全启动后，检查电路是否正常，然后将电泳仪的模式切换为固定电压模式，然后按下调节键，根据需要调整电压输出即可。
3、最后在电泳过程中，进行上样，然后开始电泳，电泳结束后，关闭电源，断开电泳仪与电源和电泳槽的连接。
② 简述电泳的几种形式和使用方法
电泳是空间匀强电场作用下,分散粒子在流体中发生移动的现象.
由于各物质的迁移速率有差别,故电泳是分离物质的常用方法.它又可分为:
1.移动界面电泳是不含支持物的电泳
溶质在自由溶液中泳动,故也称自由电泳,适用于高分子的检测,但不易完全分离
2.区带电泳是含有支持物的电泳,支持物上混合样品被置于狭小的区带中泳动,
分离出彼此分离的区带
支持物有很多种,由此又衍生出区带电泳的不同分支,例如
a.聚丙烯酰胺凝胶电泳
b.纸电泳
c.等电位聚焦电泳
d.等速电泳
e.薄层电泳等
③ 电泳仪使用方法
电泳仪：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。
电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。下面简单介绍其使用方法及注意事项。
● 使用方法
1． 首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。
2． 电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。
3． 接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。
4． 工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。
注意事项
1．电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。
2． 仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。
3． 由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。
4． 在总电流不超过仪器额定电流时（最大电流范围），可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。
5． 某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。
6． 使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外事故。