培养皿的使用方法图片

Ⅰ 空气培养皿的使用方法

二氧化碳培养箱使用及日常保养

二氧化碳培养箱为细胞生长提供了理想的生长环境，细胞在培养箱中培养数月甚至数年，如果培养不当导致细胞死亡可能造成极大的科研成果损失。培养箱本身性能的稳定和可靠性固然重要，另外，正确的使用方法和日常保养对实验结果也是至关重要。

今天天美为大家介绍减少实验室细胞污染的三种途径：

1.正确的使用培训；

2.持续的日常保养；

3.适当的摆放位置。

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正确的使用培训。

实验室内往往众多实验人员共用一台培养箱，难免有人为操作失误，都会增大交叉污染的风险，因此应对所有实验人员进行培养箱的使用培训。需要注意以下几点：

设备使用培训

使用培养箱前必须着个人防护装备，按照实验室生物安全等级要求实施实验室管理规范、无菌操作方法、标准操作流程（SOP）。
实验服袖口需扎进手套内（如图A），未扎进的袖口可能接触到洁净的培养基，会增加交叉污染的风险（如图B），另外裸露皮肤上的可能潜在的污染源也会增加交叉污染的风险（如图C）；
手套使用前用70%常用消毒剂消毒；
培养瓶、培养盘、培养皿等在放入培养箱前需做好标记；
从箱子后部依次往前摆放培养基，以免最早放置的被过多干扰。
近期需要取出的材料放至靠近箱门处并做好标记；
带盖的长颈瓶应远离箱门以避免交叉污染；
避免堆叠太多培养基；
避免干扰细胞生长尽量少开箱门。
人员操作培训

建立完善的实验室管理规范；
新进实验员应建立培训流程；
实验室内应定期或不间断进行操作培训；
做好详尽的文件记录，文件记录不仅单纯的记录实验室事件，对设备定期维护、实验数据查找都能起到很好的提示和记录，比如提示每周检查过滤器、记录开门频率对细胞生长的影响。
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持续的日常维护保养

培养箱日常维护保养对其性能的保障非常重要，甚至比操作技术失误对实验结果的影响更大。做好培养箱的日常维护不仅减少对实验结果的影响更能延长培养箱的使用寿命，降低实验室成本。

完善的文件管理

厂商提供的操作维护说明书是很好的参考文件，会列举日常使用及保养需注意的要点，可以作为实验室培养箱维护文件的参考。制定维护保养文件时需全面考虑培养箱使用频率、实验室环境洁净度、使用人员的数量、以及培养细胞的类型等，综合各方面情况列出合理的方案。

箱体的定期清洁

培养箱内外部的定期清洁频率取决于培养细胞的类型和实验室环境。

外部清洁必须定期去除灰尘及长期附着在表面的污染物，这些污染物在开门时很可能随空气流动潜入箱体内。培养量大的实验室建议每周清洁一次，培养量小的实验室建议每月清洁一次。使用较温和的家用清洁剂或蒸馏水清洁即可。

不锈钢内胆建议每月清洁一到两次，圆角的设计（图D）可以减少污染物的产生，可使用70%异丙醇、酒精或其它无腐蚀性的消毒剂擦拭，切记不可使用卤素类消毒剂（次氯酸、漂白粉）。门口垫圈处（图E）很易滋生污染物，需注意加强清洁，或拆下进行高温灭菌。

Ⅱ 培养皿必须用封口膜封口吗尤其是组培养时，并且请说明封口膜的使用方法

基本不会，但如果是用完要保存的，还是封上比较好，毕竟还是有污染的可能

Ⅲ 用培养皿养细胞，换液的时候该如何操作,怎样拿皿呢什么手法污染最小注意事项

首先用75%酒精喷手消毒，把平皿周围用酒精棉球擦拭一遍。然后用左手托起平皿，像接种细菌一样，用手指掀开平皿盖，而不把盖子移开，在酒精灯周围操作。液体不要加的太多。

Ⅳ 培养皿涂布棒的使用方法

你好
干燥箱
干燥培养器皿温度设定在100度
因为水的介质是100度沸腾挥发
在高一点也可以
玻璃器皿都能耐300度左右
温度高时间就断了
100度一般5-10分钟就可以完成
希望可以帮助你

Ⅳ 空气培养皿的放置方法及时间是什么

空气培养皿的放置方法技巧：主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。

空气培养皿的放置时间：一般放48小时。

(5)培养皿的使用方法图片扩展阅读

使用小技巧：

1、浸泡：新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。

2、刷洗：将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。

3、浸酸：浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中，又称酸液，通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长。放取器皿要小心。

4、冲洗：刷洗和浸酸后的器皿都必须用水充分冲洗，浸酸后器皿冲洗干净，直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后的器皿，每件器皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。

Ⅵ 求：培养皿的包扎方法!

洗干净后干燥,不然容易破,一般十个一叠用牛皮纸或报纸包好,有手法的,一边卷一边折。

移液枪:用八层纱布包裹,然后牛皮纸包裹,然后棉绳紧密包扎.问题是大多数的枪都是不能灭菌的,你得先确认你的枪可以灭菌，移液管:一般情况下传统的方法是用报纸撕成4公分宽50公分长的条,斜着包扎。

培养皿干热灭菌之前为什么用报纸包上，灭菌的时候会有水蒸气,包扎报纸后可以防止水蒸气进入平板,影响后面的操作.包扎还可以防止灭菌后取出后空气中的杂菌污染,而且也较为方便的拿取。

培养皿灭菌的最好办法，用的是高压蒸汽灭菌锅 培养皿用报纸或其它东西包好 培养基在锥形瓶里 灭菌 灭好后如果是固体培养基 在无菌台上倒平板 斜面培养可以直接在试管里灭 灭完后斜置冷却。

Ⅶ 培养皿那面是正面啊，怎么使用的啊

大的是盖，小的是底。
“正用反放”，使用的时候盖在上，放置的时候低在上。
左手持培养皿，中指、无名指和小指托住培养皿的底，以食指为轴，大拇指开盖。
盖的盖与底的夹角不到超过45度，且要在酒精灯10cm范围内操作。

Ⅷ 培养皿放入干燥箱的使用方法

控制器上电，显示窗上排显示“InP”，下排显示“量程值”约3秒后进入到正常显示状态。

培养皿由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的。防止形成的冷凝水滴落在培养基上造成染菌。倒放可以在某种程度上防止菌落蔓延，好形成单个菌落，利于计数。

(8)培养皿的使用方法图片扩展阅读：

细胞培养的环境：

无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵。

但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。

Ⅸ 培养皿旋转台如何使用

改变以往手工涂抹培养皿实验材料的方法，将培养皿放在旋转台上，旋转台带动培养皿旋转， 玻璃棒不动完成涂抹，节省2/3时间，更省力、更快捷。市场前景 ：本专利产品用于学校、研究所、医院、疾控中心等所有使用培养皿培养微生物的单位和场所，用途广泛。注意事项 ：1、培养皿旋转台（电动型）应保持设备清洁干燥，避免设备内溅入液体，电源插头应插入带有漏电保护开关的插座内，防止漏电，发生危险。 2、培养皿旋转台（电动型）托盘请勿侧压，提拉，用手转动拖盘，防止损坏托盘或使电机运转不畅。 3、培养皿旋转台移动时请拿底座，防止设备跌落，砸伤身体。

Ⅹ 培养皿的用途

1、玻璃的培养皿可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。

2、塑料的培养皿可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。

培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的。

(10)培养皿的使用方法图片扩展阅读：

细胞培养的环境：

无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。

为保证细胞能在体外环境中生长繁殖，必须要确保无菌工作区域、良好的个人卫生、无菌试剂和培养基以及无菌操作。

常见的微生物污染有支原体、细菌、真菌。支原体无致死毒性，可与细胞长期共存，对细胞有潜在影响，但体积小，不易鉴别，可借助于地衣红或Hoechst33342染色来进行检测。

细菌增殖快，在短时间内即可大量扩增，并产生毒素杀死细胞。真菌的种类繁多，肉眼可见，漂浮于培养液面上，可呈丝状、管状或树枝状等。