⑴ 孕妇产前筛查有哪些
孕妇的产前筛查包括血清学筛查和影像学筛查两方面，血清学筛查主要是筛查胎儿非整倍体，影像学筛查主要是筛查胎儿结构异常，具体如下：
1、孕早期筛查：孕11-14周进行B超检查，主要测量胎儿颈后透明层的厚度，有些医院可以进行早唐筛检查，即抽血查HCG和AFP来检测唐氏综合征是否为高风险；
2、孕中期筛查：孕中期进行B超检查，了解胎儿的脊柱和四肢有无畸形。还可以进行中唐筛及无创DNA进行血清学筛查，筛查21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征；
3、孕晚期筛查：孕28-30周要进行B超检查，重点检查心脏和肾脏有无发育畸形。
⑵ 产前筛查和诊断的方法有哪些
产前筛查和诊断是孕期管理的重要部分，它们可以帮助医生评估胎儿的健康状况和发现可能存在的遗传或先天性疾病。以下是一些常见的产前筛查和诊断方法：
血液检查：这是最常见的产前筛查方法，通常在孕早期进行。血液检查可以检测到一些常见的遗传疾病，如唐氏综合症、神经管缺陷等。此外，血液检查还可以评估孕妇的血型、Rh因子、糖尿病风险等。
超声检查：超声检查是一种无创的检查方法，可以观察胎儿的发育情况和身体结构。在孕早期，超声检查可以确认胎儿的位置、数量、预计的分娩日期等。在孕中期，超声检查可以检测到一些先天性疾病，如唐氏综合症、脊柱裂、唇腭裂等。
羊水穿刺术：这是一种有创的产前诊断方法，通常在孕中期进行。医生会在超声引导下，通过腹部穿刺取得一些羊水，然后对羊水中的胎儿细胞进行遗传学分析，以检测染色体异常或遗传疾病。
绒毛膜取样术：这也是一种有创的产前诊断方法，通常在孕早期进行。医生会在超声引导下，通过*或腹部穿刺取得一些绒毛膜样本，然后对绒毛膜细胞进行遗传学分析，以检测染色体异常或遗传疾病。
无创性产前检测(NIPT):这是一种新型的产前筛查方法，通过分析孕妇血液中的胎儿DN*段，可以检测到一些常见的染色体异常，如唐氏综合症、爱德华综合症、帕图综合症等。这种方法的优点是无创、准确率高，但不能检测所有的遗传疾病。
以上就是一些常见的产前筛查和诊断方法。需要注意的是，这些方法都有其优点和局限性，具体使用哪种方法需要根据孕妇的年龄、健康状况、家族病史等因素综合考虑。如果您有任何疑问或担忧，建议您咨询您的医生或遗传咨询师。