洗脱常用方法

㈠ 梯度洗脱的原理及满足条件

流动相由几种不同极性的溶剂组成，通过改变流动相中各溶剂组成的比例改变流动相的极性，使每个流出的组分都有合适的容量因子k，并使样品中的所有组分可在最短时间内实现最佳分离。
具体地讲，当样品随梯度起点的流动相进入色谱柱入口时，由于起点流动相中强洗脱溶剂B含量较低，化合物C1(保留性适中)和化合物C2(保留较强)因分配系数(k值)较高而滞留于色谱柱入口附近，几乎未移动。一段时间后，B增加到一定数值，C1的k值达到足够小(比如小于10)，其在柱中的移动速率明显增大，并且随着B的增加，其移动速率愈加快速，直到tC1时流出色谱柱，被检测器检测到并被记录成色谱峰C1，tC1虽然比等度时的保留时间长很多，但C1的的平均k值却很小，因而色谱峰并未展宽，灵敏度仍处于较高水平。B持续增加，在随后的某个时间点，C2的k值也降到10以下，C2的移动速率也开始变快，以与C1类似的方式于tC2被洗脱出色谱柱，其平均k值同样很小，色谱峰亦未展宽，灵敏度处于较高水平。 提高柱效，改善检测器的灵敏度。当样品中的一个峰的k值和最后一个峰的k值相差几十倍至几百倍时，使用梯度洗脱效果特别好。梯度洗脱中为保证流速的稳定，必须使用恒流泵，否则难获重复结果。梯度洗脱常用一个弱极性的溶剂A和一个强极性的溶剂B。
如图（两个图一种原理，前者为洗脱装置和柱子之间封闭，适用于配备压力泵的色谱柱，后者为洗脱装置和柱子之间隔离开来，是梯度洗脱的简易装置。）：两个容器放于同一水平上，两容器连通，B与柱相连，当溶液由B流入柱时，A中的溶液就会自动来补充，经搅拌与第一容器的溶液相混合，这样流入柱中的缓冲液的洗脱能力即成梯度变化。 ①洗脱液体积应足够大，一般要几十倍于床体积，从而使分离的各峰不致于太拥挤。②梯度的上限要足够高，使紧密吸附的物质能被洗脱下来。③梯度不要上升太快，要恰好使移动的区带在快到柱末端时达到解吸状态。目的物的过早解吸，会引起区带扩散；而目的物的过晚解吸会使峰形过宽。
梯度洗脱可分为低压梯度(又称为外梯度)和高压梯度(又称为内梯度)。
(1)低压梯度装置。低压梯度是采用比例调节阀，在常压下预先按一定的程序将溶剂混
合后，再用泵输入色谱柱系统，也称为泵前混合。
(2)高压梯度装置。由两台(或多台)高压输液泵、梯度程序控制器(或计算机及接口板控
制)、混合器等部件所组成。两台(或多台)泵分别将两种(或多种)极性不同的溶剂输入混合
器，经充分混合后进入色谱柱系统。

㈡ 4层析柱洗脱方式有几种各适用于何种情况

简单洗脱：始终用同一种洗脱剂洗脱，凝胶层析多采用这种洗脱方式。如果各组分对固定相的亲和力差异不大，其区带的洗脱时间间隔也不长，采用这种方法较为适宜。但要注意必须选择合适的溶剂，才能使各组分的分配系数较大。
阶段洗脱：该方法按照洗脱能力递增的顺序排列，用不同的洗脱液逐级洗脱。它主要对混合物组成简单、各组分性质差异较大或需快速分离的物质适用。每次用一种洗脱液将其中一种组分快速洗脱下来。
梯度洗脱：当混合物中组分复杂且性质差异较小时，应采用梯度洗脱。它的洗脱能力是逐步连续增加的，梯度可以指浓度、极性、离子强度或pH等。常用的是浓度梯度，在溶液中也就是离子强度梯度。

㈢ 常用的洗脱剂有哪些

在洗脱法色谱操作中，流动相携带待测组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱的过程称为洗脱。eluent所用流动相称为洗脱剂。 详情>>

㈣ 衣服染色了用什么洗脱

84消毒液

㈤ ni-nta纯化his标签蛋白的洗脱方法有哪些

Ni-NTA纯化His标签蛋白的洗脱方法
结合缓冲液：20mM磷酸纳，0.25M NaCl，10mM咪唑，pH7.4
洗脱缓冲液：20mM磷酸纳，0.25M NaCl，500mM咪唑，pH7.4

㈥ 各类色谱洗脱规律，简明扼要

HPLC高效液相色谱按 固定相与流动相的极性相对大小分为正相和反相色谱
正相中流动相极性小于固定相，极性组分被滞留，出峰顺序：非极性->弱极性->极性
反相色谱流动相极性大于固定相，固定相常用C8-C18，非极性组分最后流出，出峰顺序：极性->弱极性->非极性，反相色谱因其与组分无强烈作用，组分不会长时间滞留污染柱子，且反相色谱用水做底溶剂，掺入其他弱极性、非极性溶剂如乙腈等有机物改变流动相极性达到分离目的，水的紫外吸收遏制波长低，不会干扰检测，且水易得便宜
还有要注意的点：大量物质中分离杂质应先让含量小的杂质先流出，如果让量大的组分先流出会拖尾导致杂质分离不纯
GC气相色谱没什么说的，原理类似，主要就是保留时间、峰高峰宽、校正因子
毛细管电泳，一般毛细管壁修饰成带负电，电渗流速率大于电泳速率，正负离子、中性分子均向阴极移动，检出顺序：正离子->中性分子->负离子

㈦ 洗脱液的选择

这个具体问题估计得具体分析，效果怎么样估计只有实验之后才知道。洗脱效果与极性的关系估计也不是直接相关的。

㈧ 离子交换时常用的洗脱方式有哪些

再生剂置换再生

㈨ 液相色谱法中应该怎么解释组分的洗脱顺序

使用高效液相色谱仪进行分析时，常用两种洗脱方式，一种为等度洗脱，另一种为梯度洗脱。

用等度洗脱进行色谱分离时，由不同溶剂构成的流动相的组成，如流动相的极性、离子强度、pH值等，在分离的全过程中皆保持不变。用梯度洗脱进行色谱分离时，在洗脱过程中含2种或两种以上不同极性溶剂的流动相组成会连续或间歇地改变，其间可调节流动相的极性，改善样品中各组分间的分离度。

使用梯度洗脱时，也会使干扰分离的强保留杂质组分在较短的时间内从柱中清楚，使色谱柱保持干净状态，以进行下一次的分析。梯度洗脱一般是指流动相的组成随分析时间的延长呈现线性变化，即线性梯度洗脱，可用于反相和正相高效液相色谱仪及离子对色谱法。

(9)洗脱常用方法扩展阅读：

注意事项：

1、流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。

2、流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。

3、不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。

4、使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20mL以上。

㈩ 常用溶剂的洗脱能力如何排序

一般情况下，各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱致强的大致顺序如下： 水—甲醇—乙醇—氢氧化钠水溶液—甲酰胺—二甲基甲酰胺—尿素水溶液 大孔吸附树脂： 大孔吸附树脂一般为白色球形颗粒，通常分为极性和非极性两类。