紫外分光度计使用方法

A. 紫外分光光度计的使用步骤是什么

开机自检预热，主要设置狭缝，自动样品架控制，数据存储调用打印，测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。说起来简单，建议您可以联系下紫外的专业供应商 京东7G旗舰店或者青岛法特科技，让他们技术人员给您这边详细讲解下，很快就学会操作了，各品牌他们都很精通
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光纤熔接机主要用于光通信中光缆的施工和维护，所以又叫光缆熔接机。一般工作原理是利用高压电弧将两光纤断面熔化的同时用高精度运动机构平缓推进让两根光纤融合成一根，以实现光纤模场的耦合。
普通光纤熔接机一般是指单芯光纤熔接机，除此之外，还有专门用来熔接带状光纤的带状光纤熔接机，熔接皮线光缆和跳线的皮线熔接机，和熔接保偏光纤的保偏光纤熔接机等。
按照对准方式不同，光纤熔接机还可分为两大类：包层对准式和纤芯对准式。包层对准式主要适用于要求不高的光纤入户等场合，所以价格相对较低；纤芯对准式光纤熔接机配备精密六马达对芯机构、特殊设计的光学镜头及软件算法，能够准确识别光纤类型并自动选用与之相匹配的熔接模式来保证熔接质量，技术含量较高，因此价格相对也会较高。
最常见的单芯光纤熔接机的使用方法一般都基本相同：
1、开剥光缆，并将光缆固定到盘纤架上。常见的光缆有层绞式、骨架式和中心束管式光缆，不同的光缆要采取不同的开剥方法，剥好后要将光缆固定到盘纤架。
2、将剥开后的光纤分别穿过热缩管。不同束管、不同颜色的光纤要分开，分别穿过热缩管。
3、打开熔接机电源，选择合适的熔接方式。光纤常见类型规格有：SM色散非位移单模光纤（ITU-T G.652）、MM多模光纤（ITU-T G.651）、DS色散位移单模光纤（ITU-T G.653）、NZ非零色散位移光纤（ITU-T G.655），BI耐弯光纤（ITU-T G.657）等，要根据不同的光纤类型来选择合适的熔接方式，而最新的光纤熔接机有自动识别光纤的功能，可自动识别各种类型的光纤。
4、制备光纤端面。光纤端面制作的好坏将直接影响熔接质量，所以在熔接前必须制备合格的端面。用专用的剥线工具剥去涂覆层，再用沾用酒精的清洁麻布或棉花在裸纤上擦试几次，使用精密光纤切割刀切割光纤，对0.25mm（外涂层）光纤，切割长度为8mm-16mm，对0.9mm（外涂层）光纤，切割长度只能是16mm。
5、放置光纤。将光纤放在熔接机的V型槽中，小心压上光纤压板和光纤夹具，要根据光纤切割长度设置光纤在压板中的位置，并正确地放入防风罩中。
6、接续光纤。按下接续键后，光纤相向移动，移动过程中，产生一个短的放电清洁光纤表面，当光纤端面之间的间隙合适后熔接机停止相向移动，设定初始间隙，熔接机测量，并显示切割角度。在初始间隙设定完成后，开始执行纤芯或包层对准，然后熔接机减小间隙（最后的间隙设定），高压放电产生的电弧将左边光纤熔到右边光纤中，最后微处理器计算损耗并将数值显示在显示器上。如果估算的损耗值比预期的要高，可以按放电键再次放电，放电后熔接机仍将计算损耗。
7、取出光纤并用加热器加固光纤熔接点。打开防风罩，将光纤从熔接机上取出，再将热缩管移动到熔接点的位置，放到加热器中加热，加热完毕后从加热器中取出光纤。操作时，由于温度很高，不要触摸热缩管和加热器的陶瓷部分。
8、盘纤并固定。将接续好的光纤盘到光纤收容盘上，固定好光纤、收容盘、接头盒、终端盒等，操作完成。6489是我的幸运数字，祝你好运！

B. UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤是什么

UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤如下：

1、接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。根据所需波长转动波长选择钮。

2、将空白液及测定液分别倒入比色杯3／4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t＝0处。

3、盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t＝100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。

4、比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

5、基线的作用如下：使用样品溶剂为样品进行波长扫描，得到的扫描曲线为基线，不同溶剂、不同时间基线可能不同，因此需要对基线进行校正，校正后的基线称为校正基线，只有在校正基线后测定的扫描图谱波长的位置才准确。

(2)紫外分光度计使用方法扩展阅读：

UV－1800成功实现了高精度和高可靠性测量的严格要求，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。

全自动的设计理念，实现了最简单的测量手段。规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性。改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性。

C. 759紫外分光光度计的使用方法

1.打开仪器电源开关，开启比色皿暗箱盖，调节“0”电位器旋纽，使电表指针处于透光率（T）“0”位，预热约20分钟。
2.调节波长（λ）调节旋纽，选择需用的单色光波长。
3.调节灵敏度开关，选择适当的灵敏度。再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。
4.将比色皿暗箱盖合上，将参比溶液（空白）推入光路，顺时针旋转“100％”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处。
5.按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”，直至不变，即可进行测定工作。
6.将校准溶液和待测溶液推入光路，读取校准溶液吸光度（A）值。
7.将待测溶液推入光路，读取待测溶液吸光度值。
8.根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度。

D. 求紫外分光光度计的标定用法步骤

准备至少六种浓度的溶液，比如说10g/L,1g/L,0.1g/L ....直到0.00001g/l的溶液，然后加上水，放进仪器，读数，然后以X坐标为溶液浓度对数，Y坐标为吸收量 画线形回归，之前去除高浓度的离直线远的点，然后就可以得到标准线了。

E. 紫外可见分光光度计的用法

752紫外可见分光光度计
仪器的工作原理
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的

吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的

吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减

弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理—一比耳定律。
τ=I/Io
log I/Io=KCL
A= KCL
从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过
的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根
据上述物理光学现象而设计的。
仪器的安装、使用
安装

1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接

地线是否牢固可靠，在得到确认后方和接通电源使用。

2 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。

使用：仪器使用前需开机预热30min。

本仪器键盘共有4个键，分别为； 1 A /τ/C/F

1SD

2 ▽／0％

3∆／100％

4 A /τ/C/F键：每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。

A——吸光度（Absorbance）

T——透射比（Trans）

C——浓度（conc）

F——斜率（Factor）

(2)F值 通过按键输入（后面介绍如何设置）

5SD键：该键具有2个功能

a)用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算

机）。

b)当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，

计算当前的C值（C=F*A）。

6 ▽／0％键：该键具有2个功能

a）调零；只有在τ状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示0.000。

b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本

键不放，目动减1会加快速度；如果F值为0后，再按键它会自动变为1999。

而按键开始自动减1。

7 ∆／100％键；该键具有2个功能

a）只有在A、τ状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。

b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本

键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动

变为0，再往键开始自动加l。

例如：设置斜率为1500。

方法一

T）按 A／τ／C／F键切换到 F状态。

b）如果当前F值为1000，则按∆／100%键，直到F值为1500。

C）再按 SD键，表示当前的 F值为 1500，然后自动回到 C状态，假如所

测的 A值为 0．234，则此时显示 C值为 0351。

方法二

a）按A／τ／C／F键切换到F状态。

b）如果当前的 F值为 1000，则按∆／100%键，直到F值为 1500、再按 A／τ／C／F键切换到C状态，假如所测的A值为0.224，则此时显示C值为0351。

F. 紫外分光光度计使用方法及原理

使用前仪器要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液。测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。
以所含铁离子是多少为例：
参比溶液与测量溶液就相差铁离子含量，在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描，调整仪器后（调100的过程），然后再测量含铁离子溶液的比色皿，这样测量溶液中的铁离子会形成自己特定的峰值，次峰值与数据库里基准峰值对比就可以得出溶液所含量了。如果数据库中没有铁离子的曲线，你还要自己先用不同铁离子浓度的溶液做工作曲线，然后进行测量。

G. 问一下紫外分光光度计怎么使用

紫外分光光度计
1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是着名的朗伯比尔定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大。 紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。
工作原理
许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定，结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。在选定的波长下，作出化合物溶液的工作曲线，根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化合物的含量。 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比
使用范围
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
产品特点
可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
仪器的校正
1.波长的准确度试验 以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm范围内。可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。 2.吸收度的准确度试验 3.杂散光的试验 4.波长重现性试验 5.分辨率试验
应用
1 检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。 2 与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。 3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性 4 纯度检验 5 推测化合物的分子结构 6 氢键强度的测定 实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。 7 络合物组成及稳定常数的测定 8 反应动力学研究 9 在有机分析中的应用 有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。 技术参数： 波长范围 190 nm～1100 nm 光源：进口钨灯 进口氘灯 光学系统：双光束1200线平面光栅 波长准确度：≤±0.3 nm 波长重复性： ≤0.1 nm 杂散光 ≤0.05 %T（220 nm NaI 溶液） 光度范围 －3 A～3 A 噪声： ≤0.0003 Abs/h 基线平直度：≤±0.0005A 光谱带宽：1nm 漂移：≤± 0.0004 Abs/h 光度准确度 ±0.3 %T （0～100 %T） 光度重复性 0.001 Abs （0～0.5 Abs） 测量模式：透光率 吸光度 能量 反射率 显示方式：通过连接PC，方便您的存储和操作方便 扫描方式：快 中 慢 三档可调 波长及设置方式：任意设定 键盘：薄膜式按键 检测器：进口硅光电池 电源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz 主机：重量30kg 仪器尺寸：658*468*264

H. 分光光度计是怎么使用的

分光光度计使用方法：

（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。

（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。

（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。

（4）盖上样品室盖，调节透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。（如显示不到100％T，则可加按一次。

（5）吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。

（6）测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。比色杯应清洗干净后，再贮放保存。

（7）浓度直读 按MODE键，使CONC批示灯亮，交已标定浓度的溶液 移入光路，按下溶液调节键（↑100％T键的↓0％键），使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即读出相应浓度值。

（8）仪器数字显示背后，装有接线柱，按下FUNC键，可输出模拟信号

I. 请教紫外分光光度计的操作方法

1. 打开主机、打开计算机,启动紫外分光光度计程序,并设置(方法如下)
2. 将待测试装样品放如样品池中并测试
以下为计算机软件操作:
1. 双击2501,启动紫外分光光度计程序
2. 扫基线,按程序下放的“baseline"(此时不放样品)
3. 打开Configure菜单,点击Parmeters,根据实际情况设定参数(如扫描范围、步进、扫描速率等等)
4. 测量,按start键,进行测量
5.峰位置的确定：
(1) 电脑确定：点击“Manipnlate"菜单中“Peak Pick"项，出现一对话框，将光标移至对话框最上方(此时箭头变为“?")，按下左键不放，拉动对话框至所想大小，即可读出峰高、峰位置等
(2) 手动确定：点击“Manipnlate"菜单中“Data print"项，处理方式同上，自己读出自己想要的位置的峰值。点击“Manipnlate"菜单中“Point pick"项，移动起始和终点位置线，人为确定峰的起始、终点位置