‘壹’ 判断该有机物有几个等效氢(见图片) 谢谢
定义:有机物分子中位置等同的氢叫等效氢. 分子中等效氢原子一般有如下情况: ①.分子中同一甲基上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子;空间立体结构 ②.同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得),其四个甲基等效,各个甲基上的氢原子等效,也就是说新戊烷分子中的12个氢原子等效; ③.处于镜面对称位置(相当于平面成像时,物与像的关系)上的氢原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18个氢原子是等效的. "取代等效氢法"是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法.但需注意,镜面对称的氢原子被官能团取代后,会产生手性异构问题.
所以该有机物有18个氢都是等效的。
‘贰’ 等效氢个数怎么判断
定义:有机物分子中位置等同的氢叫等效氢.
分子中等效氢原子一般有如下情况:
①.分子中同一碳原子上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子;
②.同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得),其四个甲基等效,各个甲基上的氢原子等效,也就是说新戊烷分子中的12个氢原子等效;
③.处于镜面对称位置(相当于平面成像时,物与像的关系)上的氢原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18个氢原子是等效的.
"取代等效氢法"是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法.
‘叁’ 怎样判断有机化学中的等效氢
就是首先两个要分子式(化学式)相同,再看它们结构不同,断定为同分异构体.当然断定的过程就是解题的经验了啊. [思路分析]说一下我自己的经验,我写同分异构体经验的方法就是先找到写完直链的,然后一个一个的减少碳原子,把它作为取代基,在这个过程中可能会出现错误的结构,或者是重复的结构,写完以后检查一下,一般能够写的全面。这样需要的是你对错误的或者重复的结构的判断,使用这些方法来鉴别对错,而不是每一个式子都要套用这些方法,所以相对来说减轻了工作量。这只是我的一些经验,不是正确的方法,大家如果实在是运用不好上面的方法,不妨利用这个方法,前提是你知道正确的命名法则。 [解题过程]一、书写同分异构体必须遵循的原理 “价键数守恒”原理:在有机物分子中碳原子的价键数为4,氧原子的价键数为2,氢原子的价键数为1,不足或超过这些价键数的结构都是不存在的,都是错误的。如:CH3CH2CH3(第2个碳原子形成5个价键是不可能的)| CH3 二、同分异构体的种类 有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况: ⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 ⑵官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 ⑶官能团异类异构:由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有:单烯烃与环烷烃;二烯烃、炔烃与环烯烃;醇和醚;酚与芳香醇或芳香醚;醛与酮;羧酸与酯;硝基化合物与氨基酸;葡萄糖与果糖;蔗糖与麦芽糖等。
‘肆’ 判断该有机物有几种等效氢(见图片)谢谢
只有一个。可以想想两边是对称的。而且每一边C都是一样的。所以H也都一样
‘伍’ 等效氢的判断方法
等效氢的判定:判断“等效氢”有两个基本原则。第一条规则是同一碳原子上的氢原子是等效的;如CH₄中的4个氢原子等同。根据这个规律,含有n个碳原子的烃最多只有n种等效氢。第二条原则是等效碳原子上的氢原子是等效的。
等效碳原子的判断方法有可以有两种。首先,同一碳原子上所连的相同基团的相同位置是等效的;如新戊烷C(CH₃)₄中的4个甲基上的12个氢原子等同,而C(CH₂CH₃)₄中的4个乙基中的对应碳原子等效12个氢原子等同。
其次,处于对称位置上的碳原子是等效的,如乙烷和乙烯的两个碳原子等效;苯分子中的6个碳等效;CH₃C(CH₃)₂C(CH₃)₂CH₃上的6个碳原子等效(注意中心两个碳原子虽然等效却不产生等效氢原子)。
虽然大多数环烷烃并不是平面结构,我们仍然可以假定它们为平面正多边形,利用镜面对称的方法来判断等效碳原子的个数。
如环己烷看成正六面形,有六个对称轴,因此六个碳原子等效,只有一种等效氢原子。而甲基环己烷只有一个对称轴,有五个等效碳原子(加上环外甲基上的碳原子),因此有五种等效氢原子。
(5)等效氢的判断方法图片扩展阅读
等效氢的应用
“等效氢原子法”是判断同分异构体的最基本的一种方法。分子中等效氢原子有多少种,则一元取代物的结构就有多少种(有些特殊上的氢原子可能无法取代,如羟基上的氢)。
如新戊烷(2,2,3,3—四甲基丁烷)的一氯代物只有一种;丙烷的一氯代物有2种(CH₃—CH₂—CH₃中两个甲基上的6个H原子等效,亚甲基上的二个氢原子等效,分子中共2种等效氢原子)。
等效氢也可以用来判断核磁共振氢谱图特征峰的数目和强度。不同化学环境中的氢原子,其峰的位置是不同的。特征峰的数目反映了有机分子中等效氢的种类;使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分,得到的数值用阶梯式积分曲线高度表示出来。
不同特征峰的强度比(或特征峰的高度比)反映了不同种类等效氢原子的数目比。例如CH₃CH2OH中,有3种H,则有3个峰,强度比为3:2:1。
CH₃OCH₃中,只有一种H,则有1个峰。CH₃COOCH₃中有2种等效氢原子(注意由于酯基不是对称结构,该分子没有对称轴),个数比3:3(或者约分后变成1:1)。
‘陆’ 等效氢如何判断,求详解,
四个,甲基上氢都等效,然后萘环两边对称,每边三个氢是不同的,一共就是四个
‘柒’ 等效氢的判断方法
①.分子中同一碳原子上连接的氢原子等效,如甲烷上的氢原子。②.同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷。③.处于镜面对称位置上的氢原子等效,如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18个氢原子是等效的。
‘捌’ 怎样判断有几种等效氢
显然是5种啊.
在一个C上的两个甲基是等价的,相当于两个甲基取代了C上的两个H.
这里一种H,剩下4个C上的H又是4种,所以总共5种
‘玖’ 等效氢离子的判断方法
首先,有机中没有离子。
把原子团放在一个氢上后,再还原,把原子团放在另一个氢上,如果两种物质一样,就称那两个氢为等效氢。这是基础判断方法,用多了就熟练了。
‘拾’ 判断有几种等效氢的方法
等效氢都可以移到其中一个氢键上,但有机物化学性质不变
望采纳,谢谢