㈠ 大便采样器如何使用
大便取样器的使用非常简单，患者应该先去领取取样器，然后在排便后取新鲜的大便，取便器一般是圆柱状的透明容器，有的中间会带有棉签或者是铲子装的装置，患者可以用带有的装置将大便蘸到容器内，在取大便的时候要注意尽量取看上去不正常的大便部分，例如带有粘液或者血液的部分，不要让大便被其他物质污染。取大便的体积大约在花生米大小即可，取样后尽快送去检查。
㈡ 怎么检测室内有没有猫瘟病毒
在家里面检测猫瘟病毒需要使用祥搭搭猫瘟检测试纸，建议到正规的医院购买猫瘟检测试纸。
用取样器采集猫咪谨拿直肠处的粪便，放在稀释液中搅拌混匀，然后用滴管吸入混合液，滴入3到4滴到试纸板上面的点样孔，等待10分钟左右观察结果，如果只有C线变红则表明为阴性，如果有C线和T线都变红则表明为阳性。
主人可以通过猫瘟试剂盒进行检测，首先，使用棉签取猫咪的粪便或者口鼻分泌物，然后置于稀释液中混合，之后再取适量稀释液，滴3-4滴液体于测试板相应的凹槽处，等待十分钟左右，如果出现C、T两条线，则为阳性；如果只出现C线，表明为阴性。
猫瘟属于严重的传染性疾病，并不建议在家中治疗，如果没有及时治疗，很容易导致猫咪出现死亡。猫瘟病毒会引起猫咪出现枝高严重的胃肠道症状，导致猫咪出现严重的腹泻，同时会引起猫咪出现白细胞降低。
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㈢ 大肠杆菌的转化原理及方法
大肠杆菌的转化原理及方法
大肠杆菌转化可以：（1）将重组DNA分子导入大肠杆菌受体细胞进行复制，增殖和表达，以获得目的基因；（2）验证大肠杆菌感受态细胞效果；（3）用于分子生物学其他研究。
实验方法原理：质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞表面，经过42°C短时间的热击处理，促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代，待质粒上所带的抗菌素基因表达，就可以在含抗菌素的培养基中生长。
实验步骤
一、实验材料准备
1. 器材
旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，1.5 ml 微量离心管，双面微量离心管架，干式恒温气浴（或恒温水浴锅），制冰机，恒温摇床，培养皿（已铺好固体LB-Amp），超净工作台，酒精灯，玻璃涂棒，恒温培养箱。
2. 试剂
培养基（不加抗菌素），LB培养基（加抗菌素），无菌ddH2O，IPTG，X-gal。
3. 材料处理
无菌ddH2O，1.5 ml 离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌），20%IPTG（M/V），2% X-gal（M/V，用N,N-二甲基甲酰胺配）。
二、操作步骤
1. 事先将恒温水浴的温度调到42℃。
2. 从-70℃ 超低温冰柜中取出一管（100 μl）感受态菌，立即用手指加温融化后插入冰上，冰浴5~10 min。
3. 加入5 μl 连接好的质粒混合液（DNA含量不超过100 ng），轻轻震荡后放置冰上20 min。
4. 轻轻摇匀后插入42℃水浴中1~2 min进行热休克，然后迅速放回冰中，静置3~5 min。
5. 在超净工作台中向上述各管中分别加入500 μl LB培养基（不含抗菌素）轻轻混匀，然后固定到摇床的弹簧架上37℃震荡1 h。
6. 在超净工作台中取上述转化混合液100-300 μl，分别滴到含合适抗菌素的固体LB平板培养皿中，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀。
7. 如果载体和宿主菌适合蓝白斑筛选的话，滴完菌液后再在平板上滴加40 μl 2% X-gal，8 μl 20% IPTG，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀。
8. 在涂好的培养皿上做上标记，先放置在37℃恒温培养箱中30~60 min 直到表面的液体都渗透到培养基里后，再倒置过来放入37℃恒温培养箱过夜。
9. 在被细菌污染的桌面上喷洒70%乙醇，擦干桌面，写实验报告。
10. 观察平板上长出的菌落克隆，以菌落之间能互相分开为好。注意白色菌斑。
注意事项
1. 玻璃涂布棒上的酒精熄灭后稍等片刻，待其冷却后再涂。