常用标定方法

A. 温度就是物体冷热程度的量度温度的标定方法最常见的有那三种

温度就是物体冷热程度的量度，温度的标定方法最常见的有三种，华氏温度（℉）、摄氏温度℃）和 热力学温度（K ）

B. 滴定液的标定方法:1.基准物质标定法 2.移液管法 3.比较法标定 请说出每种方法的优缺点

1.用基准物质标定
：如盐酸溶液，我们先配置一个大概的浓度，然后可准确称量范围分析纯无水碳酸钠一定质量，用水溶解，加入指示剂，用盐酸滴定。这里，分析纯无水碳酸钠就是基准物质。这个滴定过程称为基准物质标定法。这种方法如果基准物质没问题，可靠程度高。
2、用已知标准溶液标定：如氢氧化钠溶液，我们先配置一个大概的浓度，然后可用上述标定好的盐酸溶液标定氢氧化钠。这种方法可能有一个误差的传递（盐酸标定误差会放大传递给氢氧化钠），没有前者可靠。
原题中的
2.移液管法
3.比较法标定
的确不知所云，是否有误？

C. 硝酸铅标准溶液的标定方法

已知准确浓度的溶液.在滴定分析中常用作滴定剂.在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准.配制方法有两种,一种是直接法,即准确称量基准物质,溶解后定容至一定体积；另一种是标定法,即先配制成近似需要的浓度,再用基准物质或用标准溶液来进行标定.已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以滴定被测物质.如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定),可以直接配制标准溶液,即准确称出适量的基准物质,溶解后配制在一定体积的容量瓶内.可由下式计算应称取的基准物质的重量w：w＝μv·基准物质的摩尔质量.式中μ和v分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积.利用上式可计算出标准溶液的浓度.如果试剂不符合基准物质的要求,则先配成近似于所需浓度的溶液,然后再用基准物质准确地测定其浓度,这个过程称为溶液的标定.已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以滴定被测物质.如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定),可以直接配制标准溶液,即准确称出适量的基准物质,溶解后配制在一定体积的容量瓶内.可由下式计算应称取的基准物质的重量w：w＝μv·基准物质的摩尔质量 式中μ和v分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积.利用上式可计算出标准溶液的浓度,例如称取1.480克基准物质重铬酸钾,在250毫升容量瓶内配成溶液,重铬酸钾溶液的摩尔浓度为：
如果试剂不符合基准物质的要求,则先配成近似于所需浓度的溶液,然后再用基准物质准确地测定其浓度,这个过程称为溶液的标定.例如氢氧化钠容易吸收二氧化碳和水,难以提纯,为了配制氢氧化钠标准溶液,只需粗略称出氢氧化钠的重量,把它溶解在蒸馏水中,稀释至所需体积,然后用邻苯二甲酸氢钾为基准物质标定氢氧化钠溶液.例如称出0.4985克邻苯二甲酸氢钾,标定时消耗 24.02毫升氢氧化钠溶液.已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.2,则氢氧化钠溶液的摩尔浓.
EDTA分酸和二钠盐两种,一般实验中使用后者较为方便.按EDTA的式量配制0.05mol的溶液,以高纯锌标准溶液标定（纯度99.99%,以乙酸洗涤表面,水洗后以乙醇洗涤,干燥器中干燥,称取0.05mol,精确至0.0001g,以1+1 HCl中温溶解,分次加少量1+1 HNO3,溶解后蒸近干,并以1+1H2SO4蒸发赶尽氧化氮,转移至容量瓶中稀释至所需体积并摇匀）,鼓型吸液管取标准锌溶液20.00ml两至三份于角瓶中,去离子水100ml,pH10的氨-氯化铵缓冲溶液15ml,紫尿酸氨为指示剂,滴定至溶液突变鲜艳的玫瑰紫色为终点.若选用二甲酚橙为指示剂,则缓冲溶液选用pH5.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液.

D. 工业机器人工具坐标有几种标定方法

工具坐标系是把机器人腕部法兰盘所握工具的有效方向定为Z轴，把坐标定义在工具尖端点，所以工具坐标的方向随腕部的移动而发生变化。

工具坐标的移动，以工具的有效方向为基准，与机器人的位置、姿势无关，所以进行相对于工件不改变工具姿势的平行移动操作时最为适宜。

建立了工具坐标系后，机器人的控制点也转移到了工具的尖端点上，这样示教时可以利用控制点不变的操作方便地调整工具姿态，并可使插补运算时轨迹更为精确。所以，不管是什么机型的机器人，用于什么用途，只要安装的工具有个尖端，在示教程序前务必要准确地建立工具坐标系。

位置数据
位置数据是指工具尖端点在法兰盘坐标系下的坐标值。

位置数据的创建方法有两种。

1 直接输入法（不推荐使用）
如果已知工具的具体尺寸，可直接输入具体数值。
2 工具校验（常用）
进行工具校验，需以控制点为基准示教5个不同的姿态(TC1至 5)。根据这5个数据自动算出工具尺寸。应把各点的姿态设定为任意方向的姿态。若采用偏向某一方向的姿态，可能出现精度不准的情况。

E. 标定标准溶液时,称基准物最常用的方法是

因要做平行多次实验，所以一般采用差减法进行称量。

F. 定标的方法有哪些

1、标定地图，地图的方位分为上北下南左西右东，即概略标定地图的方法，这种方法简单方便，但是不准确，大致标定。

G. 常见的橡胶树种植定标方法有哪些

按既定的种植形式要求确定植穴的具体位置。目前常用的定标方法有十字拉线定标和等高定标两种。

十字拉线定标

采用拉线平移的方法确定植行和植穴位置。一般坡度5度以下的缓坡地采用该法定标。定标时，在林段内先定出一条基线，基线平行于林段的长边，同时作为橡胶树的植行。然后按植胶行距的数倍距离定出与基线平行的第二条基线。以上述两条基线为基准，按株行距的要求进行十字交叉拉线，并不断延伸，以定出每一植行和植穴的位置。

等高定标

利用水平设备确定植行和植穴位置。一般坡度5度以上的坡地、丘陵地上采用该法定标。定标时，先在林段内选择一处在坡向、坡度和长度最具代表性的坡面，从上到下或自下而上地先定出一条基线，在基线上按既定行距的水平距离测出每一行的标点，然后由这些标点开始，向左右两侧按水平等高延伸，定出各植行每一个植穴的标位。

H. ABB工具数据的标定的常用方法有哪些

摘要 您好请稍等

I. 盐酸标准滴定溶液常用什么基准试剂标定

盐酸标准滴定溶液的配制与标定
盐酸标准滴定溶液的配制与标定一、实训目的
1．学习减量法称取基准物的方法.
2．学习用无水碳酸钠标定盐酸溶液的方法.
3．熟练滴定操作和滴定终点的判断.
二、原理
市售盐酸试剂密度为1.19g/mL,含量约37%,其浓度约为12mol/L.浓盐酸易挥发,不能直接配制成准确浓度的盐酸溶液.因此,常将浓盐酸稀释成所需近似浓度,然后用基准物质进行标定.（考虑到浓HCl的挥发性,应适当多取一点.）
标定HCl溶液常用的基准物质是无水Na2CO3,反应为：
Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O +CO2↑
以甲基橙作指示剂,用HCl溶液滴定至溶液显橙色为终点；用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂时,终点由绿色变为暗红色.
三、试剂
1．HCl（密度1.19g/mL）.
2．无水碳酸钠（基准物）.在270~300℃烘至质量恒定,密封保存在干燥器中.
3．甲基橙指示液（1g/L）.1g甲基橙溶于100mL水中.
4．甲基红-溴甲酚绿混合指示液：甲基红乙醇溶液（2g/L）与溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L)按1+3体积比混合.
四、实验内容
1．0.1 mol/L HCl溶液的配制
用量杯量取9mL浓盐酸,倾入预先盛有200mL水的试剂瓶中,加水稀释至1000mL,摇匀,待标定.
2．标定
⑴用甲基橙指示液指示终点
以减量法称取预先烘干的无水碳酸钠0.15~0.2克(称准至0.0002克)置于250mL锥形瓶中,加25mL水溶解,再加甲基橙指示液1~2滴,用欲标定的0.1mol/LHCl标准滴定溶液进行滴定,直至溶液由黄色转变为橙色时即为终点.读数并记录,平行测定三次,同时作空白.
⑵用甲基红-溴甲酚绿混合指示液指示终点(国标法)
准确称取基准物无水Na2CO30.15~0.2克,溶于50mL水中,加10滴甲基红-溴甲酚绿混合指示液,用HCl标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色,读数并记录,平行测定三次,同时作空白.
五、计算公式
式中 c（HCl）——HCl标准滴定溶液的浓度,mol/L；
V（HCl）——滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL；
V（空白）——空白实验滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL；
m（Na2CO3）——Na2CO3基准物的质量,g ；
M（1/2Na2CO3）——1/2Na2CO3的摩尔质量,g /mol.
六、数据记录
1
2
3
称量瓶+ Na2CO3（倾样前）/g
称量瓶+ Na2CO3（倾样后）/g
m(Na2CO3)/g
V（HCl）/ mL
V（空白）/ mL
c（HCl）/mol/L
HCl溶液平均浓度/mol/L
相对平均偏差
七、注意事项
用无水碳酸钠标定盐酸时反应产生碳酸会使滴定突跃不明显,致使指示剂颜色变化不够敏锐.因此,在接近滴定终点时应剧烈摇动或最好把溶液加热至沸,并摇动以赶出CO2 ,冷却后再继续滴定.