双管粘度计使用方法

‘壹’ 粘度计怎么使用

粘度计分为好多种。是手动的还是电脑控制的。
手动的：用毛细粘度管吸样品，用秒表掐样品的流动时间，流动时间与毛细粘度管系数乘积就是它的粘度。
电脑控制的：一般都有说明书，按步骤做就行了。

‘贰’ 粘度计的使用方法

1、机器一定要保持水平状态
2、转子放入样品中时要避免产生气泡，否则测量出的粘度值会降低，避免的方法是将转子倾斜的放入样品中，然后再安装转子，转子不能碰到杯壁和杯底，被测量的样品必须没过规定的刻度。
3、再测量不同的样品时，必须保持转子的清洁和干燥，如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水，就会影响测 量的准确度
4、酸性(PH)最大不能超过2，如果酸性过大应选用特殊转子，使用ULA时要确定好样品量(只需16ml)
5、根据测定的粘度范围选择粘度标准液，并在每次使用粘度计或流变仪前对仪器进行验证，或定期校验，以保证测量的准确性.可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品，精度±1%，粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年。
6、连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴(主机上)，右手旋转转子，这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝，这样可以延长仪器的使用寿命
7、取值要在数值比较稳定时，否则取得的数值会存在较大的误差
8、选择转子时，要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围最接近，就选几号。

‘叁’ 奥氏粘度计的奥氏粘度计使用方法

1.先将奥氏粘度计用洗液和蒸馏水洗干净，然后烘干备用。
2.然后调节奥氏粘度计恒温槽至(25.0±0.1)℃。
3.用移液管取一定量待测液放入奥氏粘度计中，然后把奥氏粘度计垂直固定在恒温槽中，恒温5min～10min。
4.压缩洗耳球后，连接一根段橡皮管接于1管口，向管内吸气。待液体上升至1管A线上1cm处，拔开洗耳球。利用秒表测定液体流经AB两刻度间所需的时间。重复同样操作，测定5次，要求各次的时间相差不超过0.3s，取其平均值。
5.最后将奥氏粘度计中的待测液倾入回收瓶中，用热风吹干。再用移液管取相同体积蒸馏水从2管口放入粘度计中，与前述步聚相同，测定蒸馏水流经AB两刻度间所需的时间，重复同样操作，要求同前。

‘肆’ 求乌氏粘度计的使用方法

使用步骤：
一、取出乌氏粘度计，按照规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml)
二、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后；
三、将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间；
四、重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。
五、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按下式计算特性粘数：
1nη<[r]>特性粘数[η]＝────C式中η<[r]>为T／T<[0]>；c为供试液的浓度(g／ml)。

‘伍’ 如何正确的选择粘度计以及使用方法

讯：粘度是流体物质的一种物理特性,它反映流体受外力作用时分子间呈现的内部摩擦力.物质的粘度与其化学成分密切相关.在工业生产和科学研究中,常依通过测量粘度来监控物质的成分或品质.而用于测量流体粘度的物性分析仪器则是粘度计.
选择粘度计的4个参数:
2.样品量,就是样品是否贵重,是否需要控制样品的用量.
3.粘度的范围,也就是您样品可能的粘度范围.
4.是否需要在固定的剪切速率下测量,或者固定转速、转子等
粘度计使用：
1、机器一定要保持水平状态
2、选择转子时,要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围最接近,就选几号.
3、连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴(主机上),右手旋转转子,这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝,这样可以延长仪器的使用寿命.
4、转子放入样品中时要避免产生气泡,否则测量出的粘度值会降低,避免的方法是将转子倾斜的放入样品中,然后再安装转子,转子不能碰到杯壁和杯底,被测量的样品必须没过规定的刻度.
5、再测量不同的样品时,必须保持转子的清洁和干燥,如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水,就会影响测量的准确度
6、酸性(PH)最大不能超过2,如果酸性过大应选用特殊转子,使用ULA时要确定好样品量(只需16ml)
7、根据测定的粘度范围选择粘度标准液,并在每次使用粘度计或流变仪前对仪器进行验证,或定期校验,以保证测量的准确性.BROOKFIELD可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品,精度±1%,粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年.
8、取值要在数值比较稳定时,否则取得的数值会存在较大的误差
粘度计主要特点：
可以常温清洗或加温清洗.
清洗毛细管粘度计配有专用的分隔架.
配合清洗剂清洗快速、干净.
可以清洗乌氏、品氏和芬氏等各种规格的粘度计毛细管.
系统为完全不锈钢结构,便于清洗.

‘陆’ - CAP 2000+ VISCOMETER使用方法

CAP2000+粘度计使用说明书、CAP2000+粘度计的操作1.打开电源开关，若仪器已关闭电源有一段时间(如一个晚上)，应先预热30分钟。2.装上锥转子。3.设置转子编号。4.设置温度5.设置转速6.压下手柄，使锥转子接近加热板，并且使手柄位于最低位置。等待约10分钟，使锥转子与加样板温度接近。7.提起手柄，把样品加至加热板上，样品量请参考附录A。轻轻地压下手柄，样品。
应完全覆盖锥转子底部表面，并且溢出其边沿1.0mm。8.等待约1至3分钟，使锥转子、加热板及样品的温度到达设置温度。9.设置运行时间及保持时间。10.若使用打印机，使仪器与打印机连机。11.按下RUN键开始测量。12.读取及打印测量结果。13.提起手柄。14.取下锥转子，并且清洁干净。15.清洁加热板。

‘柒’ NDJ-1旋转式粘度计的操作使用方法

⒈ 将被测液体置于直径不小于70mm的烧杯或直筒形容器中，准确地控制被测液体温度。

⒉ 将保护架装在仪器上(向右旋入装上;向左旋出卸下)。

⒊ 将选配好的转子旋入连接螺杆(向左旋入装上;向右旋出卸下)。

⒋ 旋转升降旋钮使仪器缓缓下降，转子逐渐浸入被测液体中，直到转子液面标志和液面相平为止(调正仪器水平)。开启电机开关，转动变速旋钮，使所需转速数向上，对准速度指示点，使转子在液体中旋转(一般20~30秒)，待指针趋于稳定(或按规定时间进行读数)，按下指针控制杆(注意:①不得用力过猛;②转速慢时可不利用控制杆，直接读数)使计数固定下来，再关闭电机，使指针停在读数窗内，读取读数。当电机关停后如指针不处于读数窗内时，可继续按住指针控制杆，反复开启和关闭电机，经几次练习即能训练掌握，使指针停于读数窗内，即可读取读数。

⒌ 当指针所指的数值过高或过低时，可变换转子和转速，务必使读数约在30~90格之间最佳。

⒍ 量程、系数及转子、转速的选择:

a) 先大约估计被测液体的粘度范围，然后根据量程表选择适当的转子和转速;

如测定约3000mPa·s左右的液体时可选用下列组合:

2号转子--6转/分

或3号转子--30转/分

b) 当估计不出被测液体的大致粘度时，应假定为较高的粘度，试用由小到大的转子和由慢到快的转速。原则是高粘度的液体选用小转子(转子号高)，慢速度;低粘度的液体选用大转子(转子号低)，快转速。

c) 系数:测定时指针在刻度盘上指示的读数必须乘上系数表上的特定系数才为测得的粘度(mPa·s)。

即:η=K·α 式中

η=粘度

K=系数

α=指针所指读数(偏转量)

d) 频率误差的修正:当使用电源频率不准时，可按下列公式修正:

实际粘度=指示粘度×名义频率/实际频率