荧光测试仪使用方法

㈠ 荧光分光光度计测试步骤是怎么样的

测试步骤：
(一)样品准备

1.液体样品根据用户提供的技术指标，检查浓度范围是否合适，如果需要稀释，则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数。

2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的块状样品，均可直接测定。

(二)操作步骤

1.开机：接通电源，打开主机开关，点燃(打开)光源后，根据说明书要求启动计算机。

2.检测前准备：参照仪器说明书，在20天内至少进行一次激发校准和发射校准，检测前仪器应预热。

3.工作条件的选择：环境温度应在20℃±5℃;相对湿度不大于70%;电源稳定，无磁场、电场干扰。根据样品的特性及荧光强度，选择合适的仪器工作条件(如狭缝、PM增益、响应时间等)。

4.基本测定

(1)荧光激发光谱测定

设置仪器参数，扫描发射波长，找到maxλem，以此为发射波长，记录发射强度作为激发波长的函数，便得到激发光谱。

(2)荧光发射光谱测定

设置仪器参数，扫描激发波长，找到maxλex，以此为激发波长，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。

(3)差谱测定

设置仪器参数，选择合适的工作方式，测定背景溶液的发射光谱并储存起来，在一定的工作方式下，扫描样品溶液的发射波长，得到当时的光度值和储存的背景值之间的差示值，即差谱。

(4)峰面积积分

选择适当的工作方式，对样品溶液进行积分操作，即得到峰面积积分。

(5)荧光强度

选择合适的测量参数，设置λex、λem，采用定点读数或扫描方式，即可测得所选波长处的荧光强度。

(6)定量测定

配制一系列已知浓度的标准溶液，在一定的测定条件下，设置λex、λem，按照由稀至浓的次序，测定标准溶液的荧光强度，绘制荧光强度—浓度的工作曲线，不改变仪器参数测定未知溶液的荧光强度，由工作曲线即可求出未知溶液的浓度。

(三)分析结果的表述

1.荧光激发光谱、发射光谱以及其他光谱由仪器控制电脑直接绘出。

2.峰面积积分、荧光强度由仪器控制电脑计算显示。

3.定量测试：在相同的测定条件下，测定一系列已知浓度的标准溶液的荧光强度，绘制出荧光强度-浓度的工作曲线。浓度未知的溶液的荧光强度测定后，由工作曲线求出该溶液的浓度。

(四)注意事项

1.在实验开始前，应提前打开仪器预热，并配制好所需的溶液，对于已经配制好的溶液，在不用时放在4℃冰箱中保存，放置时间超过一星期的溶液要重新配制。

2.实验所用的样品池是四面透光的石英池，拿取的时候用手指掐住池体的上角部，不能接触到四个面，清洗样品池后应用擦镜纸对其四个面进行轻轻擦拭。

3.在测试样品时，注意荧光强度范围的设定不要太高，以免测得的荧光强度超过仪器的测定上限。

4.实验结束后，要及时的清理台面，处理废液，清洗和放置好样品池，将下次要用的溶液放回冰箱，并且按规定登记实验记录，养成良好的实验习惯。

㈡ 手持ATP荧光检测仪的ATP方法使用和评价

ATP荧光检测法能在十几秒内实现检测，它大大提升了传统细菌培养法24-48小时的工作效率，ATP方法的实现包括仪器、试剂和如何使用三大要素。 是影响准确性和一致性的关键之一，可按照<<医院消毒卫生标准附录A（规范性附录）采样及检查方法>>等规范要求再参照手持式ATP仪说明书采样、检测、计算得出结果并记录报告。采样：（面积类）将ATP拭子采样棒一支在物体表面或双手指曲面从指跟到指端来回涂擦个两次（一只手涂擦面积约30cm2），并随之转动采样拭子。（体积类桥羡卖）将ATP拭子采样棒一支在待测液体充分浸湿。检测：将拭子放入手持ATP仪，获得被测样本与细菌污染程度相对应的ATP生物荧光值，得出菌落数指标（详见下文操作步骤及定标评价）。另外天隆牌ATP仪自带的专用软件能自动将ATP荧光值储存、处理和传输。
以上取样、检测全过程在1分钟之内快速完成，比起24-48小时的传统细菌培养优势巨大。细菌数量与细菌内所含ATP量有明确的相关性，通过检测ATP含量可间接得出细菌数量，即ATP荧光检测仪检测结果显示的发光值——相对照度单位RLU读数与常规细菌培养法结果菌落数CFU具有很高的相关敏逗性，两者没有统计上的显着差异，因此这也是ATP荧光法细菌检测的理论基础。举例来说，某食品加工厂上班前使用ATP检测仪对生产工人进行手卫生检测，检测值<80RLU合格参考值时，判定洗手消毒合格；检测值≥80RLU合格参考值时判定洗手消毒不合格，需要重新洗手直至满足规定的合格参考值才能上岗工作，合格参考值（如80）的确定需科学合理，不同应用场合不建议规定统一的参考值，须根据不同品牌ATP荧光仪、ATP试剂、被测对象洁净度不同要求等具体情况和对一定量的检测数据进派岩行统计学分析来确定。

㈢ 如何用酶标仪检测荧光（荧光，酶标仪，荧光

酶标仪的使用方法可以参考： 1.开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。 2.启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。 3.将待测微孔板在板架上放好。 4.根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测

㈣ 跪求 FMS -2 荧光仪 使用方法

荧光仪
利用调制荧光技术把作用光信号与荧光信号区分开，在测定时，给植物材料施加一个脉冲调制光束，该脉冲光使植物叶片产生一个脉冲的荧光信号，当有自然光存在时，
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荧光仪
利用调制荧光技术把作用光信号与荧光信号区分开，在测定时，给植物材料施加一个脉冲调制光束，该脉冲光使植物叶片产生一个脉冲的荧光信号，当有自然光存在时，X55/FMS-2的滤光系统只允许三种形式的光信号到达检测器。1. 具有荧光波长的自然光；2. 由自然光诱导出的非脉冲荧光信号；3. 由脉冲调制光束诱导出的脉冲荧光信号。

脉冲荧光信号的大小可以反映出叶片生理状况，所以由脉冲调制光束诱导出的脉冲荧光信号便用来作为光系统II光能利用效率大小的探针。FMS2屏弃前两种光信号，通过对第三种光信号的分析和处理可以得到Fo, Fm, Fs, Fo', Fm', Fv/Fm,ΦPSⅡ, qP, qNP, NPQ, ETR, PAR, TL荧光参数，并可以准确记录叶绿素荧光诱导动力学曲线。

该系统具有温度补偿式电子系统，可更换充电电池供电，整合式光源，配有光量子探头及温度探头整合式叶夹，可与计算机联用也可脱机单独使用，随带的强功能软件可使用户随意设置系统的调制光、光化光、脉冲光，并按用户设定的顺序测定各种所需荧光参数。用户也可以根据各种实验要求，自编六种不同的程序下载到仪器中，并可将仪器带到田间，只须简单按下“RUN”键，便可进行各种荧光参数的测定。可以与英国Hansatech公司生产的各种氧电极及PP-Systems公司生产的CIRAS-2便携式光合仪联用，同时测定温度、光照及CO2控制条件下的光合及荧光。

主要技术指标：

● 体积：18×10×10cm，重量：1.7 Kg。

● 594 nm 的调制光束，4种可调频率。

● 0-3,000μmol·m-2·s-1(50个可调梯度)可调光化光。

● 0-20,000μmol·m-2·s-1 (99个可调梯度) 可调脉冲光。

● 730 nm.用于激发PSI的远红光。

● 样品采集速率: 每秒10 - 20,000 次,由用户设置确定。

● 强功能WINDOWS软件。

● 光合有效辐射测定范围：PAR 0-2000μmol·m-2·s-1

● 叶温测定范围： -10 –90 度。

● 内存 256Kb。

X55/FMS-2脉冲调制式荧光仪基本配置：

1. 箱子 1个

2. 背包 1个

3. 主机 1台

4. 光缆 1根

5. 光量子/温度探头叶夹 1套

6. 暗适应夹 10个

7. 开放式光纤适配器 1个

8. 密闭式光纤适配器 1个

9. 传输线 1根

10. 充电电池 5块

11. 充电器 1个

12. 充电器电源 1个

13. 操作手册 1本

14. 软件 2盘

㈤ 怎么使用多功能酶标仪检测双荧光素酶报告基因

以Promega公司双荧光素酶检测试剂盒为例：
1. 试剂准备
按照说明书配制PLB细胞裂解液、LAR II检测液、Stop&Glo检测液。

2.仪器准备
准备单管或微孔板发光检测仪

3. 样品准备
按照说明书使用PLB细胞裂解液裂解细胞，取20ul细胞裂解液

4. 检测过程
a) 在1.5ml离心管中加入20ul细胞裂解液，然后加入100ul的LARII溶液，混合后放入发光检测仪检测第一次发光值；
b) 然后加入Stop&Glo检测液，终止第一次发光，同时开始第二次发光，混合后放入发光检测仪检测第二次发光值。

㈥ PAM-2100 叶绿素荧光仪原理及使用

Krause等（1980，1982）利用DCMU（敌草隆Diuron）阻断PSII受体测的原初电子受体QA到二级电子受体QB的电子传递，从而阻止了因光化学反应导致的光化学淬灭，为定量研究分析叶绿素荧光与光合作用的关系提供了可能。Bradbury等（1981，1984）利用将植物叶片快速曝光于强光下（饱和光闪）的技术，定量分析了叶绿素荧光的光化淬灭和非光化淬灭。Dietz等（1985）及Schreiber等（1986）利用微弱的调制测量光技术和饱和光闪，定量确定光化淬灭和非光化淬灭，并可持续测量叶绿素荧光相对光量子产量；Genty(1989)进一步的实验研究表明，叶绿素荧光测量可以作为一种快速非损伤的CO2同化“探针”。所有这些上世纪80年代的创造性实验研究，奠定了叶绿素荧光技术的应用基础，其中脉冲调制技术（PulseAmplitude Molated technique，简称PAM）成为目前市场上几乎所有叶绿素荧光测量仪器的通用技术方法。Nedbal教授与PSI公司总裁Trtilek博士等首次将PAM叶绿素荧光技术与CCD技术结合在一起，研制成功了FluorCam叶绿素荧光成像技术（Nedbal等，2000），并于1997年为美国华盛顿大学提供了第一台商业FluorCam系统。FluorCam叶绿素荧光成像技术成为上世纪90年代叶绿素荧光技术的重要突破，使科学家们对光合作用与叶绿素荧光的研究一下子进入二维世界。
暗适应状态下的叶片，其原初电子受体QA处于最大氧化状态，此时我们称PSII（光系统II）处于完全“开放”状态。将充分暗适应后的叶片用微弱的调制测量光照射（光强约0.1 μmol m−2 s−1）后测得的叶绿素荧光为Fo（最小叶绿素荧光）；然后再用饱和光闪（强度一般为3000μmol m−2 s−1左右或者更高，持续时间小于1s）照射叶片，QA在短时间内全部还原，PSII完全“关闭”，此时测得的叶绿素荧光称为最大叶绿素荧光Fm，Fm与Fo之差为Fv，Fv/Fm即为PSII光化学反应的最大光量子效率。Fv/Fm可作为监测植物受胁迫的简单快速的方法，正常高等植物叶片的Fv/Fm值约为0.83-0.84。
参考资料：http://www.eco-online.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=228&extra=page%3D1

㈦ 蓝光测试灯怎么使用

问题一：如何检测防蓝光眼镜真的防蓝光? 这一种方法在眼镜行业很多人用来演示太阳镜是防紫外线的。只要镜片本身订防紫外线功能就可以达到他演示的这种效果。至于说防蓝光，应该是用可以显示波长的检测仪器来测则更佳。所谓的全防紫外线是UV400，而蓝色光波长在460nm左右。所以能防紫外线不一定能防的到蓝光。

问题二：怎样检测Led灯有否蓝光 LED灯
和你给的名字不一样啊， 找到真不容易
一、色温的定义：
以绝对温度K来表示，即把标准黑体加热，温度升高到一定程度时该黑体颜色开始深红-浅红-橙黄-白-蓝，逐渐改变，某光源与黑体的颜色相同时，我们把黑体当的绝对温度称为该光源的色温。
二、不同光源环境下的色温：
下面是一般常见LED照明灯具所采用的色温对照表：
卤素灯 3000k
钨丝灯 2700k
高压钠灯 1950-2250k
蜡烛光 2000k
金属卤化物灯 4000-4600k
冷色营光灯 4000-5000k
高压汞灯 3450-3750k
暖色萤光灯 2500-3000k
晴空 8000-8500k
阴天 6500-7500k
夏日正午阳光 5500k
下午日光 4000k
三、不同色温下的LED光色：
1、低色温：色温在3300K以下，皮猜好光色偏红给以温暖的感觉；燃铅有稳重的气氛，温暖的觉；当采用低色温光源照射时，能使红色更鲜艳。
2、中色温：色温在3000--6000K为中间，人在此色调下无特别明显的视觉心理效，有爽快的感觉；所以称为中性色温。当采用中色温光源照射时，使蓝色具有
清凉感。
3、高色温：色温超过6000K，光色偏蓝，给人以清冷的感觉，当采用高色温光源照时，使物体有冷的感觉。

问题三：蓝光灯有什么作用啊？ 优选蓝色灯光，对人体无害(紫光对人体有害）;
长时间盯视无疲累感;

问题四：如何评价新闻：“LED灯蓝光危害实测：便宜货用多就瞎” 1. 从全局看来，LED灯蓝光超标的可能性是非常大的。这不仅仅是因为白光LED需要通过蓝光LED+荧光粉调出白色，还因为蓝光越多色温越高，而色温越高人眼感觉出来的亮度越高（不是实际亮度），这样可以用较低功率的灯（实际上就是成本更低一些）营造一种“看起来很亮”的氛围。2. 任何一款LED灯里的蓝光部分的能量都不可能超过正常一个天气晴朗的白天的阳光中蓝光及紫外线的能量。3. 长时间直视光源会损害视网膜这一点，对任何光源都适用，这其中包括LED灯，当然也包括阳光、白炽灯、卤素灯、荧光灯等。4. 文中的结论是“兆凯长时间直视光源会伤害视网膜，因此建议尽量不要直视LED灯的光源或选用优质LED灯”，这句话从逻辑上包括了“用了优质LED灯就可以直视光源”的意思，实际上大家都知道这是错的。综上，这篇文章哗众取宠的成分更多，不必过于纠结。实际上大多数LED灯在光方面的问题是为了压低成本使用了廉价的荧光粉，导致显色指数太低，在这种光线下长时间工作学习会导致眼睛疲劳。当然，另一方面，从实践上来说，亮度过高或者过低都会对视力有影响，但是，其实合适的用眼卫生习惯比用什么灯重要得多（并不是说灯具不重要的意思）。

问题五：测蓝光膜用哪一个波段的紫外灯 紫外线是波长主要在200⑷00nm（纳米）的光，这类光线人们1般看不到紫外线分为3种不同的长波320⑷00纳米、中波280⑶20nm、短波200⑵80nm长波现在主要用到以下领域：荧光物资检测、生物聚合、对人体皮肤有穿透功能，造成皮肤晒黑、长时间皮肤会发红；太阳光经大气层过滤后的紫外线光，大部份是长波紫外线光。中波紫外线：穿透性差1点，医学上，对皮肤表面照耀，可医治皮肤病，这个不建议个人操作；太阳光经大气层过滤后含有少许中波紫外线。短波紫外线：1般用于杀菌消毒，他可以有效杀死细菌和微小病毒，长时间照耀可杀死人体细胞，有致癌和病变，所以人们应当注意防范；太阳光照耀的紫外线1般经过大气层过滤以后不含有短波紫外线。你说的等是否是可以调理这些波段 查看更多答案>>
麻烦采纳，谢谢!

问题六：这算是防蓝光？前膜！！PS（这蓝灯能验钞？怎么照钱！图片这样？） 错了，蓝光是短波高能量的可见光！
另外你这几种方式不能确定是防蓝光钢化膜，防蓝光只能用光谱仪检测，你这样只能检测紫外线，对于检测蓝光一点作用都没有！

问题七：给孩子买了个浴桶 用测荧光增白剂的灯照了一下是蓝光 只要有蓝光就是一定含荧光增白剂的吗？ 桶的材料是塑料的吗？如果是那就没什么问题！荧光剂是不可能添加到塑料里！因为塑料是高温溶解注塑！荧光剂受不了高温！这个你可以放心使用，没什么大问题！

问题八：怎么用普通LED手电改造成蓝光灯 要 换成蓝光颜色的手电筒，很简单换个蓝色的光源就行了。其他都一样的，我是做手电筒的。要调亮度的 话只要加大电阀就行了，别的没什么、

问题九：怎样才能测试防蓝光眼睛是否真的防蓝光，别说去专业的地方，就是生活中怎样测试！ 很简单的，拿一张新点的钱，还有验钞用的小蓝光灯，用蓝光灯照射钱币会出现隐藏的钱币金额！
你把镜片放到显示隐藏钱币金额那里，再用蓝光验钞的小灯照射，隐藏金额不显示，证明镜片就是防蓝光的

问题十：荧光测试灯测试出没有蓝光或反光的物品就真的没有荧光剂吗？ 衣服本身也是有荧光剂的，你的洗衣液没有，所以你洗后用紫光手电照一样能检测出衣服含有荧光剂

㈧ 帕纳科荧光仪如何校准曲线

校准荧光检测仪塌埋器的曲线是很重要的，因为它能确保荧光检测的准确性和可重复性。下面是一些关于如何校准帕纳科荧光仪的建议：

1. 准备标准品溶液：从商业供应商购买一定浓度的荧光标准品，并用纯水或溶液将其稀释到一系列适当的浓度水平。

2. 通过设置仪器参数，如激发波长和发射波长，准备荧光测量设置败埋，并记录荧光仪器最佳荧光信号的增益设置。

3. 在样品室处置入纯水或缓冲液，确保仪器稳定工作。读取荧光仪器的背景噪音并记录。

4. 测量不同浓度的荧光标准样品。记录每个浓度下荧光仪器读取到的荧光强度。

5. 使用荧光标准品测量获得荧光强度和测量结果之间的关系，得到一条标准曲线。这个标准曲线应该是一条直线或者是一个二次曲线，不同的荧光标准品可能呈现不同的曲线形状。

6. 确认标准曲线的有效范围，并设置察衫蚂仪器参数。在日常检测中使用标准曲线来校准仪器。

注意事项：

1. 校准曲线的荧光标准品必须是稳定的，并且可以在适当的条件下进行保存。所以在保存荧光标准品时要遵守正确的条件并注意保存时间。

2. 荧光仪的工作一般不会受到太多影响，但需要避免阳光直射。要注意保护荧光探头，避免污染。

㈨ 怎样正确使用原子荧光分光光度计及注意事项

正确使用原子荧光分光光度计：
1、首先开启电脑

2、开启氩气，泵电源，主机电源，然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序，选择所要做的元素，点击“确定”。
3、点击“文件”，进行“气路自检”，“断续流动和自动进样器自检”，“空心阴极灯和电路自检”。
4、点击“文件”-------“连接数据库”也可以“生成新数据库”----扩展名不变将*键改掉即可。
5、点击“运行”-------“点火”。
6、点击“运行”-------“样品测试”，半小时后可点击“停止“，此时仪器稳定，这个过程是预热的过程。
7、点击“条件设置”依次设置
a、“测量条件”均为默认值，只有空白判别值可根据自身条件设置，一般采用默认值为好。
b、“仪器条件”中负高压设成280，当做汞时，将B道灯电流设成15，其余均为默认值。。
c、“自动进样参数”和“断续流动程序”均为默认值，无需重设置。
d、“A.B道标准样品参数”只需将溶液浓度输入即可。
8、点击“空白测量”中的“标准空白”，当两个相邻的数值之差小于所设定的空白判别值时就会自动停止。
9、点击“标准测量”--------“测量标准曲线”--------输入文件名------确定
10、当上面的步骤完成后就开始测样品。先进行样品空白的测量，点击“空白测量”------“样品空白”。
11、点击“参数”的设定，然后确定。点击“样品测量”，--------输入文件名------确定-----开始做样。
12、点击“文件”------“打印样品分析报告”，出现对话框，输入信息，选择要打印的范围，点击打印。
13、连接数据库，点击“用户索引”可以调出以前所做的数据。
14、做样完成之后，把进样管，进硼氢化钾的管子和载流槽补充的管子同时至于装有纯水的杯子中，然后点击“清洗”--------“样品测试”，一般出现4个数据就可把3根管子都拿出来，然后排空积液。
15、取下进样针，把泵的压块松开，再用干布把原子荧光分光光度计上的液体檫干。

原子荧光分光光度计的使用注意事项
1、在开启仪器前，一定要注意开启载气。
2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适。
3、试验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。
4、在测试结束后，一定要运行仪器用水清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管。
5、更换元素灯，一定要在主机电源关闭的情况下，不能带电插拔。
6、元素灯得预热必须是在进行测量时点灯的情况下才能达到预热稳定的作用，只打开主机，元素灯虽然也亮，氮起不到预热稳定的作用。

㈩ XRF荧光普射线环保测试仪制作含银量分析曲线怎么做

你们购买仪器的时候没有厂家工程师进行培训么知尘？工作曲线的建立是最基本也是最重要的部分吧？
首先，你得去制备一些标准样品。如果你只想测银元素，那么你制备的标准样品里面，应该把银元素的含量范围拉开。选择不同浓度的标准样品，大约十个左右吧。然后进行化学分析，得出银元素的准确浓度。
其次，用荧光仪上面的软件程序找到建立工作曲线。
再次，根据程序指示，一步步建立曲线，把制备好的样品按顺序进行测量，得到荧光强度值。这册猜时，你就可以看到一条分析曲线了，但是肯定会有一些不完美的地方。
最后，对搭姿禅工作曲线进行回归以及调整。每隔一周到两周进行一下重标定就可以了。