黄酮类色谱检识常用方法

① 鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是（）

鉴别黄酮类化合物最常用祥仔的显色反应是（）

A.醋正宴配酸镁试剂

B.盐酸-镁粉反应

C.三氯化铝反举指应

D.三氯化铁反应

正确答案：B

② 柳兰中黄酮化合物的测定的原理

黄酮类化合物是植物的重要次生代谢产物。黄酮类测定采用三氯化铝比色法测定。原理：三氯化铝与黄酮类化合物作用后生成黄酮的铝络合物，显黄色，其黄色深浅与黄酮量成正比，可定量检测出黄酮类含量。采用三氯化铝比色法测定。原理：三氯化铝与黄酮类化合物作用后生成黄酮的铝络合物，显黄色，其黄色深浅与黄酮量成正比，可定量检测出黄酮类含量。

③ 黄酮类化合物的显色反应

黄酮类化合物的显色反者前应如下：

1、还原反应

（1）HCL-Mg 现象：泡沫处呈红色.应用：黄酮,黄酮醇,二氢黄酮（醇）橙红——紫红.花青素液嫌卜及部分橙酮,查耳酮等在浓盐酸下会发生色变,故预先需对照排除.

（2）四氢硼钠反应 方法：生成紫色或紫红色.应用：二氢黄酮（醇）类专属反应

（4）醋酸镁显色 应用：区别二氢黄酮（醇）类化合物.现象：二氢黄酮（醇）,天蓝色荧光.黄酮：黄酮醇异黄酮,显黄-橙黄-褐色

（5）三氯化铁

3、碱性试剂反应黄酮类化合物与碱性试剂显黄、橙、红色.

4、硼酸显色 具有5-羟基黄酮和6‘-羟基查耳酮结构.试剂：草酸条件下,与硼酸反应,现闹穗象：黄色并有绿色荧光.（枸橼酸-丙酮）（黄色无荧光）

④ 松针黄酮的纸色谱法

纸色谱适合分离检识各种类型黄酮类化合物，包括苷和苷元。双向纸色谱能检识植物粗提物中黄酮类化合物存在的最好方法之一。用双向纸色谱分离检识黄酮类化合物时，第一向通常用一种“醇性”展开剂，第二如t-BuOH─HOAc─H2O(3:1:1)等；向通常用一种“水性”展敬春姿开剂，如2%～5%HOAc等。
检识黄酮类化合物苷元亮绝，通常用“醇性”展开剂。检识苷往往用“水性”展开剂森闭。

⑤ 如何快速检测物质中是否含有黄酮类物质

用有机溶剂例如四氢呋喃萃取之后，用HPLC（高效液相色谱）的方法检测其中是否含有黄酮类物质，这是定性，同时也可以做定量的方法。
使用TLC（薄层色谱）的方法可以进行定性的检测。注意需要至少用两种不同的展开剂使样品与标准品对比。
另外，也可以用将黄酮在碱性环境下与铝络合而形成的有色络合物，通过分光光度计检测的方法进行定量或半定量的检测。

⑥ 检识黄酮类化合物的常用化学方法有哪些

黄酮类化合物（flavonoids）是一类存在于自然界的、具有2-苯基色原酮（flavone）结构的化合物。它们分子中有一个酮式答岁友羰基，第一位上的氧原子具碱性，能与强酸成盐，其羟基衍生物多具黄色，故又称黄碱素或黄酮。黄酮类化合物在植物体中通常与糖结合成苷类，小部分以游离态（苷元）的形式存在。绝大多数植物体内都含有黄酮类化合物，它在植物的生长、发育、开花、结果以及抗菌防病等方面起着重要的作用。
盐酸-镁粉还原反应

取药材粉末少许与试管中，用乙醇或甲醇数毫升温浸提取，取提取液加镁粉少许振摇，滴加几滴浓盐酸，1-2min内即出现颜色。大多黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类显红-紫红色，黄酮类显橙色，异黄酮及查尔酮雀前类无变化。如芦丁的清槐盐酸镁粉反应中溶液由黄色变红色。

其他还原反应还有：盐酸-锌粉反应，黄酮、黄酮醇类常不显色，只有二氢黄酮醇类可被锌粉还原呈深红色；钠-汞齐反应，黄酮类成分可产生黄、橙、红等色；四氢硼钠（钾）反应，仅二氢黄酮醇类可被四氢硼钠还原呈红色，其他黄酮类不反应。

金属盐类试剂络合反应

黄酮类成分和铝盐、镁盐、铅盐、锆盐等试剂反应，生成有色的络合物，可供某些类型黄酮的鉴别。产生络合作用的条件是黄酮类成分必须具备下列条件之一，如5-羟基、3-羟基或邻二羟基。根据有色络合物的最大吸收波长，可进行定量测定。常用的试剂有三氯化铝、醋酸铅、醋酸镁与二氯氧化锆等试剂。

⑦ 如何用薄层色谱鉴别黄酮拜托了各位 谢谢

摘 要 目的 探讨鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分的方法。方法 应用薄层色谱法鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分，黄酮采用ρ=3%AlCl3（乙醇）溶液显色，生物碱采用稀碘化铋钾试液显色。结果与结论 以薄层色谱鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分，不同于一般化学鉴别（试管法），其分离效果较好，专属性强，具有实际参考价值。 关键词 广金钱草；薄层色谱鉴别；黄酮；生物碱 广金钱草是豆科植物广金钱草Desmodium styracifolium (Osb.)Merr. 的干燥地上部分，为较常用中药［1，2］。中国药典2000年版收载有“清热除湿，利尿通淋”的作用［1］。对广金钱草的鉴别，文献主要介绍性状鉴别、显微鉴别及一般的化学鉴别（试管法） ［1，3］。本文以薄层色谱法鉴别广金钱草中的黄酮和生物碱成分，报道如下。 1 仪器及试剂 1.1 仪器 20 cm×10 cm双槽展开缸。 1.2 试剂 薄层层析硅胶G(化学纯)，GF254(化学纯)，青岛海洋化工厂产品。 层析氧化铝（碱性），100～200目，上海社园精细有限公司产品。羧甲基纤维素钠，上海化学试剂分装，黏度2%水溶液为300～800 mPa/s。其余试剂均为分析纯。 2 供试品及对照药材 2.1 广金钱草药材购自采芝林药店北京路分店，经广东药学院药用植物与生药学教研室鉴定为豆科广金钱草Desmodium styracifolium (Osb.)Merr.（中国药典2000年版一部）的全草。 2.2 广金钱草对照药材由广东省药品检验所中药室提供。 3 广金钱草黄酮薄层色谱鉴别［2］ 取广金钱草粉末1 g，置圆底瓶中，加甲醇20 mL，加热回流1 h，滤过，滤液蒸干，残渣加水10 mL使溶解，滤过，滤液用醋酸乙酯提取2次，每次10 mL，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10 μL，分别点于同一以ρ=0.3%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以ψ(醋酸乙酯∶甲酸∶水)=（8∶1∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以ρ=3%AlCl3（乙醇）溶液［4,5］， 105 ℃加热约5 min，置紫外光灯（365 nm）下检视［6］，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。见图1。 4 广金钱草生物碱薄层色谱鉴别 取广金钱草粉末1 g，置圆底瓶中，加浓氨溶液5 mL［6］，密塞，摇匀，放置30 min，加氯仿50 mL，加热回流2 h，取出放冷，分取氯仿液，药渣再用氯仿适量洗涤，合并氯仿液，用无水硫酸钠脱水，置水浴上蒸至约1 mL，加于碱性氧化铝柱（5 g，直径15 mm）上，用ψ(氯仿∶无水乙醇)=（1∶1）混合溶液50 mL洗脱［6］，收集洗脱液，置水浴上蒸至约1 mL，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材1 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各4 μL，分别点于同一以ρ=3%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以ψ(苯∶丙酮∶甲醇)=（8∶3∶0.5）为展开剂，另槽用等量的浓氨溶液预平衡15 min，展开，取出，晾干。置254 nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的暗斑点；喷以稀碘化铋钾试液［6,8］，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

希望采纳

⑧ 鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是

正确答案:D
解析：盐酸-镁粉反应是鉴别黄酮类化合物最常用的反应，其他为干扰答案
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