微量进样器使用方法

❶ “微量水份测定仪”如何使用

微量水分测定仪的调试步骤其中包括处理电解池、调整电解液的平衡以及标定微量水分测定仪，下面我们具体讲解微量水分测定仪的调试步骤
步骤一：处理电解池.
把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下,使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收,然后把电解池放入夹持器中,打开搅拌开关,调整搅拌速度,使液面形成一个小的漩涡;把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上,并使其接触良好,打开电解开关.说明：在过碘的状态下,测量信号指示灯、电解信号指示灯的绿色灯是全部熄灭的,只分别亮一个红灯,并且数字显示器不计数.
步骤二：调整电解液的平衡.
如果电解池还是处于深度过碘状态,用50ul微量进样器每次抽取10ul的蒸馏水,用滤纸擦拭一下针头,按一下启动键,通过进样旋塞中间的孔分多次注入到电解池液面以下,随时注入随时观察电解液的颜色变化,直到电解液变成淡黄色,测量信号灯和电解信此歼号灯绿灯有胡扒贺指示,计数器开始计数为止.(用新鲜的电解液,并且池瓶是干燥的情况下,大约需要注入30~50ul的水.)待计数停止,再停止搅拌,拿起电解池轻轻晃动几下,再次使池瓶内壁上的水分被吸收,终点报警后即可进行标定.(刚换上的电解液有时不太稳定,这时可再注入大约2~3ul的蒸馏水,使其计2000~3000ug的数字,这样便于更快稳定.)
步骤三：标定微量水分测定仪.
电解液稳定以后,用0.5ul微量进样器抽取0.3ul蒸馏水,用滤纸擦拭针头,按一下启动键,注入到液面以下,仪器开始计数,达到终点,显示300±30ug水,连续标定2~3次,计数值都在该要求范围内,说明仪器是准确的.(说明：快速水分测定仪本身的误差不大于±0.3%,但是考虑到微量进样器有一个±5%的容量误差和人为操作误差,所以用蒸馏水(100%)标定时,允许误差在±10%以内.
微量水分测定仪以棒图形式显示测量电极信号,直观指示电解裤派液的含水量,实时描绘电解速度对时间的变化曲线.具有高灵敏度

❷ 微量进样器 怎么去除气泡

慢吸快速打世闭消出，可排出进样器胆内气体；再慢慢吸入溶液搜知，嘴竖直朝上排液，即可把气态肢泡排出。排到所需刻度即可。

❸ 微量水分测定仪怎样操作

1. 液态样品

测量液态样品：用进样器抽取待测样品，通过进样口注入电解池阳极室。进样前必须用试纸擦拭针头部分，把试样注入电解池时，液体进样器的针尖应插入电解液试剂中，不应与电解池的内壁及电极接触。

2. 固态样品

固体试样可能是粉沫、颗粒或团块等形状（大的团块必须捣碎）。当试样难溶于试剂中时，必须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器中。

下面以在试剂中能溶解的固体试样作为例子来说明固体进样。

固体进样器如图1所示，用水清洗干净并干燥好。

图 3 连接器

回复者：华天电力

❹ 微量进样器整个拔出来怎么办

1、微胡扮量进样器使用前要彻底清洗，除去沾附器源悉壁上的油雹做乎渍，使其能与水完全浸润。2、进样时避免吸入空气或气泡

❺ 全自动微量水分测定仪的调试步骤是怎么样的

全自动微量水分测定仪所检测出来的各项指标数值，相对来说都是比较的准确，要想更好地操作和使用设备，简单的调试步骤是不能缺少的。那么为了客户能够更方便快捷的使用，接下来小编就其桐手调试步骤，来简单为大家介绍下。

1、打开箱体后，检查自动微湿度测试仪的附件是否齐全。

2、安装并拧紧固定电解槽夹具（不同类型的夹具不同）。

3、将全自动微量水分测试仪的电解槽从钙塑料盒的小中心取下，取出两个电极，取出烘干管(嵌在钙塑料盒内)、注射旋塞、电解槽瓶塞，并在所有磨床上涂上少量真空润滑脂或瓦西林。

4、注入旋塞中间的硅橡胶垫已安装。注射针一次难以插入。硬针可用于多次插入注射旋塞，或可松开注射旋塞。

5、打开全自动微量肢派水分测定仪的电解液瓶，并将电解液倒入罐瓶下的校准线上方。然后将电解液倒入约2厘米高的电解液电极（带网）中，放置在电池瓶的位置，将白色搅拌棒放入电解液中，以利于电解液的保存，新鲜的电解液为黑色，颜局饥嫌色越深，电解液就越新鲜。

6、测量电极(2根小铂柱细电极)、干燥管、瓶塞和注射旋塞放置在贮罐瓶的相应位置，将电解槽放在主机上，自动微量水分分析仪的整个运行过程将停止与水接触。

7、将电解电极(用网)插入主机的电解插座，将测量电极插头插入主机的测量插座，电解槽就位后，插入左右两侧。

8、打开主机后面的电源开关，打开主面板上的电解开关，打开搅拌开关，调节全自动微量水分测定仪搅拌速度调节旋钮，使液位有小漩涡，不要太快，打不开混合物会打破电极。

9、用50微升注入器从注入旋塞中抽出10微升水，并将针头钉在液位下方。注：第一次可能很紧，可以用手握，不能让针弯曲。重复地，10微升的水被50微升的取样器从注入旋塞泵入电解液。每次您进入，观察颜色变化的间隔为10秒。当颜色变成棕色和红色时，注入量减少到1升水。同样，每次进入，间隔10秒，观察颜色变化。当颜色变成浅黄色时，绿灯亮起并开始计数，停止取水。

10、新平衡的电解液，罐瓶呈黄色，电解电极暗，几小时后自然变淡，电解电极和电池瓶的液位不一样没关系。正常使用几个小时后，它会自动变为相同的高度。

11、当全自动微量水分测定仪计数到终点时，停止计数，端灯亮，蜂鸣器响，即可找到电解液平衡点，确定正常样本，为了在样品正常测定前确认仪器、电解液和电解液整个系统的正常和准确，用0.5微升采样器校准0.5微升针入纯水，注入0.1微升水观察全自动微量水分测定仪，显示范围为90-110微克，显示全自动化。全自动微量水分测定仪是正常的，可以正常使用。

回复者：华天电力

❻ 气相色谱实验时，以微量进样器进样时要注意什么

进样操作前，应或返拿观察仪器稳定状态，只有仪器稳定后，才能进行进样操作，进样操作也是影响分析结果的一个因素。注意：进油样衫搭前，要反复抽推注射器，用空气冲洗注射器，然后再用本体气冲洗，以防止标气或其它样品气污染注射器，造成定量计算误差，保证进样的真实性。要保证每次进样手法一致、准确。 另外，保证进样注射器世春和针头密封性，密封不好，影响进样量造成结果误差大

❼ 劳兰C说明书【WA-1C型微量水分测定仪说明书】

WA-1C型

微量水分测定仪 使用说明书

姜堰市银河仪器厂

一． 概 述

采用卡尔—菲休库伦滴定法，对不同物质进行微量水分的测定，是最可靠的 方法。型微量水分测定仪成功的应用了这一方法，采用了先进的自动控制电路，外型结构新颖，从而使该仪器工作更可靠，使用更方便。其分析速度快、 操作简单、精度高、自动性强等特点。广泛应用于石油、化工、电力、铁路、农药、医药、环保等部门。

仪器特点：

· 采用32位嵌入式微处理器作为主控核心，嵌入迷你型操作系统。 · 恒压检测，精度高、测定速度快、稳定可靠。 · 操作简单、超长寿命

· 含有6个计算公式，满足客户需求。

· 全数字键盘，可随时输入数据，数据计算方便快捷。 · 主机带有自动排、加液功能，大大改善工作环境。 · 实时的电解曲线图，随时观察试剂状态 · 带有时间的记录，查找更方便。

二．

滴定方式：电量滴定（库伦分析） 显 示：大屏幕液晶显示（LCD） 电解电流控制：0～400mA自动控制 测量范围：3ug～100mg 灵 敏 阀：0.1µg H2O

精 确 度：10µg～1000µg±3µg 1mg以上不大于0.3% 打印机：微型热敏打印机

加排液：主机自带，自动加液、自动排液（可选配置） 电 源：220V±10%、50Hz 功 率：＜ 40W 使用环境温度：5～40℃ 使用环境湿度：≤ 85% 外型尺寸：320×280×200

技术参数

重 量：约2.5kg

三． 工作原理

卡尔菲休试剂同水的反应式为：

I2 + SO2 + 3C5 H5 N + H2O —→ 2C5 H5 N•HI + C5 H5 N•SO3 ……………… (1) C5 H5 N•SO3 + CH3OH —→ C5 H5 N•HSO4CH3 …………………………… (2)

所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的砒啶、甲醇等混合誉雀码而成。通过电解在阳极上形成碘，所生成的碘，依据法拉第定律，同电荷量成正比例关系。如下式：

2I¯+ 2e —→ I2 …………………………………………………… (3) 由（1）式可以看出，参加反应的碘的摩尔数等于水的摩尔数。把样品注入电解液中，样品中的水分即参加反应，通过仪器可反映出反应过程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量，经仪器计算，在液晶显示器上直接显示出测定的水分量。该仪器采用电解电流自动控制系统，电解电流的大小可根据样品中水分的含量进行自动控制，最大可达到400mA。在电解过程中，水分逐渐减少，滴定速度随之按比例减小，直到电解终点控制回路开启。这一系统保证了分析过程中的高岁唯精度、高灵敏阀和高速度。另外，在测定过程中，难免还会引进一些干扰因素，如从空气中侵入的水分，使滴定池吸潮，而产生空白电流。但是，由于仪器具有寄存空白电流的功能，所以在显示屏上所显示的数字就是被测试样中真正的水含量。

四 . 结构特征

仪器主机：（见图一、 图二）

图 一

1.键盘 2.显示屏 3.打印机 4.电解电极插座 5.测量电极插座 6.电解池座

图 二

7.加排液控制开关 8.搅拌速度控制旋钮

图 三

9.废液瓶气管插孔 10.试剂瓶气管插孔 11.软件升级开关 12.RS232接口 13.电源开关 14.电源插座。 15.散热风机

图 三

（1）阳极室 （2）阴极室 （3）进样旋塞 （4）电解电极 （5）测量电极 （6）干燥管 （7）搅拌子 键盘

搅拌键：打开、关闭电解池的搅拌 电解键：打开、关闭电解电流 开始键：开始测试

数字锁定键：打开、关庆哪闭数字键盘（打开时输入对应的数据，关闭时选择相应的功能）

确定键：确认当前选择 返回键：返回上一级界面 删除键：删除当前数据或记录 0-9数字键：输入对应的数据

‘↓’ ‘↑’ ‘←’ ‘→’键：移动光标到指定位置

界面指示：

状态指示

含水量

计算公式和数据

提示信息

测量指示电解曲线图

日期和时间

五．使用方法

一．仪器自校

将主机后面板上的电源插座，插入交流220V电源，按下电源开关，此时液晶屏亮，主机电源接通。按任意键进入测试界面，然后按下电解键，此时仪器自动计数，自检开始：

1.短路电解电极插座内外两电极，此时显示屏快速计数。

2.短接测量电极插座内外两电极，显示屏状况显示过碘，数字停止计数。 3.按一下主机上的开始键，显示屏数字清零，约一分钟后蜂鸣器响，显示屏提示：请连接好测量电极。

符合上述三条，说明主机工作正常。

二．滴定池的清洗、干燥和装配

1.使用前，把滴定池所有的玻璃口打开，滴定池、干燥管、密封塞、搅拌子可用水、甲醇或丙酮清洗，阴极室、测量电池用甲醇或丙酮清洗，但不要清洗到电极引线处。（注意，阴极室、测量电极绝对不能用水清洗，否则会造成测量误差。）清洗后，放在大约60C的烘箱内烘干4小时，然后使其自然冷却。（新的电解池和电极一般不用清洗，可直接使用）

2.把变色硅胶装入干燥管内（注意不要将粉末装入）；进样旋塞内装入硅橡胶垫，并旋入紧固螺柱；把搅拌子小心放入滴定池；然后分别在阴极室、测量电池、干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处，均匀地涂上薄薄的一层真空脂，除阴极室的干燥管和密封塞不装，其它均装到相应部位上，轻轻转动几下，使其较好地密封。

3.将约100-120mL的电解液用经干燥后的漏斗通过密封口注入阴极室，再用漏斗通过阴极室的干燥管插口注入电解液，阴、阳极室的液面要基本水平。完毕后将干燥管、密封塞装好，轻轻转动几下，使其较好地密封（电解液装入工作应在通风橱内进行）。

4.将滴定池放到主机上的电解池座上，再把测量电极插头，阴极室上的电解

电极插头分别插入测量、电解插座中。

三．试剂的调整和空白电流的清除

试剂的调整：按下电源开关，液晶屏亮，电源接通。调整搅拌器搅拌速度控制钮，使阳极室的电解液形成漩涡，但不能溅到池壁上，此时，如果状态显示过碘并提示：请注入适量纯水。按下电解键，用50ul的进样器抽取一定量的纯水（新试剂大约需要注入20-50ul纯水）通过进样旋塞缓慢注入到试剂中。试剂的颜色由深褐色慢慢变为浅黄色，直到状态变为过水。此时会有实时的电解曲线，显示屏开始计数。此时取出进样器，等待仪器自动调整平衡。仪器状态显示正常，并报警达到平衡状态。

空白电流的清除：如果电解曲线比较高或测量指示数字不稳定，则是滴定池壁上附有水分。这时可关闭电解，把滴定池取下，缓慢地使其倾斜旋转，以便使池壁上的水分被吸收，然后按下电解键，继续电解。这一步骤可反复进行几次，电解曲线会降到比较低，测量信号稳定即可进行试验。

通过以上操作，如果空白电流（电解曲线）仍然不能降低，可能是受到来自大气中的水分侵入所影响，或者是阴极室中的陶瓷滤板吸附水分所致。此时应检查滴定池的磨口结合面密封情况，硅胶是否失效、进样旋塞中的硅橡胶垫的孔是否过大，以及阴极室的清洗和干燥效果是否良好等。进行相应的处理重复上述操作即可。

四．空白电流的大小对测量精度的影响

在测量样品中水分的含量时，为了得到高精度的数据，我们希望空白电流越小越好。一般情况下，只要状态提示为正常就可进行测定。当对测量精度有特殊要求或被测样品中含水量较少时，应当尽量使电解曲线比较低并且稳定，测量信号比较稳定，这样对测定低含量的样品有利。

五．仪器的标定

当仪器达到初时平衡点而且比较稳定时，可用纯水进行标定（电解开关（7）应按下）。

1.用0.5µl微量注射器抽取0.1µl的纯水，为注样做好准备。 2.按一下开始键。

3.将0.1µl的纯水通过进样旋塞注入到阳极室电解液中，注意应使针尖插入到电解液中，并避免与池壁或电极接触，注入后滴定会自动开始。

4.蜂鸣器响、状态为正常，说明电解到达终点，其显示结果应为100±10ug，一般标定2～3次，显示数字在误差范围内就可以进行样品的测定。

六.仪器设置和功能选择

按设置键进入参数设置界面，可按‘↑’‘↓’‘→’‘←’键移动光标选择和修改计算公式，按键声音，自动打印和显示时间。

公式选择：按‘→’键选择‘公式详情’，按确定键进入详细的计算公式。返回后根据需要输入0-6数字选择计算公式并按确定键。

按键声音：选择‘开’，‘关’打开，关闭按键声音。 自动打印：选择‘开’，‘关’打开，关闭自动打印功能。

显示时间：将光标移动到所需位置。按数字锁定键，显示屏提示：数字键打开，按相应的数字键修改时间，按确定键确认。按返回键，返回测试界面。

按打印键，打印当前数据或记录

按记录键，进入历史记录，按‘→’‘←’键查找需要的记录，按删除键删除当前记录。按返回键返回测试界面。

六.样品中水分的测定

测定操作前应首先确定以下几点是否正确： 1.电解开关是否接通。 2.空白电流是否稳定。 3.搅拌速度是否合适。 液体样品中的水分的测定

1.首先将带针头的1ml进样器（可根据被侧样品的不同，选择其它容量的注射器），用被测样品冲洗2～3次，然后抽取一定量的样品，为注样做好准备。

2.按一下开始键，显示屏数字清零。

3.把样品通过进样旋塞注入到阳极室电解液中，注意应使针尖插入到电解液中，并避免与池壁或电极接触，注入后滴定会自动开始，测定达到终点，蜂鸣器响，状态提示正常，显示屏显示的数字即是样品的含水量，单位为ug。而且仪器会根据选择的公式和输入好的数据自动计算出含水率并存储到记录里面。

注1:在测定过程中，由于操作的错误，偶然按动电解开关，将导致测定被 迫停止，则不能得到正确的数据。出现这种情况要等到状态为正常，空白电流稳定后再重新进行测定。

注2：由于进样过少或注空（即注射器内无样品，在一分钟内测定不出水分 来，但蜂鸣器仍响，状态为正常。

4.数据输入和计算：

按数字锁定键打开数字键盘，根据显示屏左下方的提示输入新的数据，按确定键仪器会根据当前测定的含水量自动计算出新的含水率并自动存储数据。

固体样品中的水分测定

固体样品中的形状可以是粉末，颗粒、块状（大块状应破碎），当样品难以溶于电解液时，必须选择一个合适的水蒸发器连接到滴定池的进样口中，并根据样品的种类选择合适接头和取样方法。

1.固体进样器如图（四）所示，用水清洗干净，干燥好，准确地称重。

图 四

2.取下固体进样器盖子，把样品装入，并立即盖好。

3.把装有样品的固体进样器称重，该重量与固体进样器重量之差，就是样品

的重量。

4.按一下开始键，显示器数字清零。

5.取下滴定池的进样旋塞和进样器盖子，把样品按图（五）实线所示插入样品注入口。此时显示屏数字开始计数，这说明在插入过程中大气中的水分已侵入阳极室内，此时要待测定到达终点，目的是使侵入到阳极室内的水分充分被电解液吸收。

6.按一下开始键，显示屏数字清零。将进样器旋转180度，如图（五）虚线所示，使样品全部落入电解液中（样品落入电解液时，注意不得使样品与池壁及电极接触），一直到测定终点，方可拿下固体进样器，并装入进样旋塞。

图 五

7.固体与液体中含水量的测定操作方法相同。

四． 气体样品中的水分测定

与我厂生产的气体进样器连接，可对气体样品中的水分进行测定，连接示意图如图（六）所示，气体进样器的使用方法详见其使用说明书。

图 六

在测定气体样品中的水分时，阳极室须注入大约150ml的电解液，以保证气体中的水分被充分吸收，同时气体的流量应控制在100ml/min，并保持稳定。如果在测定过程中阳极室中的电解液明显减少，应注入大约20ml的乙二醇补充。

七．注意事项

一．电解液的注意事项

1.在正常的测定过程中，每100ml电解液可与不小于1g的水进行反应，若测定时间过长，电解液的敏感性下降，应更换电解液。

2.阴极室中的电解液，如果在测定过程中发现释放出强烈的气泡或电解液被污染成淡红褐色，此时空白电流会增大，测量的再现性要降低，还会使到达终点的时间加长，这时应尽快更换电解液。

3.滴定时间超过半小时，仪器尚不能稳定，此时停止搅拌，观察陶瓷滤板下部阳极上是否有明显的棕色碘产生，如果没有或产碘很少，则应更换电解液。

4.必须小心，不要吸入或用手接触电解液，如与皮肤接触，应用水彻底冲洗干净。由于电解液的气味大，并含有一定的有毒成分，所以实验室内要通风良好。

二．测定的注意事项

1.把样品注入滴定池时，液体进样器的针头要插入到电解液中，液体固体气体进样器及样品不应与滴定池的内壁及电极接触。

2.该仪器的典型测定范围是10µg～10mg，为了得到准确的测定结果，要适当的根据样品的含水量来控制样品的进样量。

进样量请参考下表：

八.维护与保养

一.仪器的安装场所

1.仪器不得安装在有腐蚀性气体的室内，其腐蚀性气体可使仪器的电路部分腐蚀，缩短仪器的寿命。

2.仪器不得安装在室温低于5℃或高于40℃的地方。

3.仪器不得安装在阳光直接照射的地方。

4.仪器不得安装在操作频繁的电气设备附近。

5.仪器不得安装在湿度大的地方或自来水排出管的附近。

6.仪器不得安装在超出规定电源波动的地方。

7.为了使仪器更可靠地工作，建议使用电子交流稳压器。

二.电解液的维护

1.把电解液存放于干燥器皿中或通风良好、环境温度5～25℃、相对湿度不大于75%的地方，如果电解液在直接的阳光暴晒或置于高温下，则二氧化硫和碘就会从砒啶中释放出来而失效。

2.对电解液的毒性，气味和易燃性必须十分小心，应在通风橱内接触电解液。

三.硅胶垫的更换

进样旋塞中硅胶垫，过久的使用针孔变得过大，并无收缩性，使大气中的水分侵入滴定池而产生测量误差，应及时的更换。

四.硅胶更换

1.当干燥管中的硅胶由蓝色变为浅蓝色时，应及时的更换。

（1）电解液从阴极室全部排出，阴极室无电解液而使电解电流终止。

（2）阳极室电解液侵入阴极室，阴极室的液面会逐渐升高，使碘离子聚集并沉积在陶瓷滤板上，而降低电解效率。

五.滴定池磨口的保养

大约一星期内要转动一下滴定池的磨口连接处，在不能轻松转动时，应重新涂上薄薄的一层真空脂，（注意，真空脂不宜涂得过多，否则使其进入滴定池而

造成测量误差），如果不这样检查，真空脂就会变硬，磨口连接的零件就可能拆不下来，因此要经常保养好。

六.滴定池磨口粘结处理

如果滴定池磨口连接处牢固地粘结在一起，不易拆卸时，请按下程序拆卸：

1.排去滴定池中的电解液，并冲洗干净。

2.在磨口结合处周围注入少量的丙酮，然后轻轻地转动磨口处零件，即可拆卸。

3.如仍不能拆卸，请将滴定池放入2升的烧杯中，慢慢加入浓度为5%的氯化钾溶液侵泡，其液面位置见图七，必须十分注意，不要让测量电极﹑阴极室电极的引线套端头进入液体，侵泡约十几小时或24小时后，即可拆卸（此方法可重复进行）。

液面位置

图 七

七．测量电极的保养

1.当磁力搅拌器快速转动时，应注意搅拌子可能会跳动而损坏电极。

2.当测量电极放入或取出时，应停止搅拌，并注意不要使其碰到滴定池的孔壁上。

3.测量电极弯曲而没有短路时可以用，也可以进行修复。修复时要用镊子夹住铂金电极的根部，慢慢修整电极的顶端。

4.当测量电极被污染时，可用丙酮对其进行擦拭，如果铂金丝的污染仍不能

去掉时，可用酒精灯烧铂金丝球端（请注意，将火焰慢慢靠近铂金丝球端，避免因急速加热，而引起电极玻璃部分炸裂）。

八.阴极室的保养

1.当要拆卸阴极室时，因为铂金丝和铂金网是从阴极室磨口连接部分的横截面上伸出，所以应注意不要碰到滴定池的顶端和孔壁。

2.阴极室的清洗

阴极室受污染可能出现下列情况：

（1） 降低电解效率，延长测定时间。

（2） 空白电流增加，滴定速度不稳定，且不能到达终点。

（3） 陶瓷滤板易吸收水分，使空白电流增加，长时间不能到达终点。 如出现上述情况可用丙酮清洗玻璃件及铂金网上的污垢（注意不要碰坏铂金丝及铂金网），把丙酮装入阴极室，用橡皮塞或类似的东西密封好干燥管的插口，充分摇晃，以除去内部的污垢。当还不干净时，可将阴极室侵入到装有稀硫酸的烧杯中侵泡。注意，不要清洗或侵泡到电极引线处。

3.阴极室干燥

由于阴极室中的陶瓷滤板较难烘干，可将阴极室放入约60的烘箱内烘干4小时，然后使其自然冷却。

九．电极插头﹑插座的保养

测量电极﹑阴极室电极的插头﹑插座因经常活动，会使插头﹑插座的外侧逐渐松动，由于长时间的使用，在插头和插座及插座的插孔中会粘附上污垢，使其接触不良，因此要进行清洗修整。

1. 插头松动

当插头和插座连接松动时，可将插头的外金属片用钳子均匀的向内侧压。

2. 清洗插头﹑插座

用乙醇或丙酮分别擦拭金属部位的污垢，使其接触良好。

九．仪器故障

一．测量开路

当测量开路时，显示器状况显示开路，测量数字将显示最大。显示屏计数使阳极室电解液产生过量碘，此时应检查下列情况：

1. 测量插头﹑插座是否接触良好。

2. 测量电极引线是否开路，插头焊接是否良好。

二．电解开路

当电解开路时，电解曲线没有。显示屏不计数。

此时应检查下列情况：

1. 电解插头﹑插座是否接触良好。

2. 阴极室上的电解引线是否开路，插头焊接是否良好（当重新焊接插头时，

应注意阴﹑阳极性不得焊错）。

3. 阴﹑阳电极铂金丝的焊接点是否开路。

三．测量短路

当测量短路时，状态显示过碘，数字显示器不计数，此时应检查下列情况： 1．

2．

3． 测量插头或插座是否短路。 测量电极两球端是否碰到一起或内部是否短路。 测量电极是否渗漏，渗漏时仪器滴定时间尽管超过半个小时以上，

也不能到达终点（此时不属于电解液问题，应更换测量电极）。

四．仪器出现其它故障时请与厂方联系。

装 箱 单

1、主机 1台

2、滴定池 1套

3、电源线 1根

4、0.5μl 微量进样器 1

5、50μl 微量进样器 1

6、1ml 进样器 1

7、封闭针头（9#）

8、硅胶垫 10

9、真空脂 1

10、电解液 1

11、变色硅胶 1

12、搅拌子 1

13、使用说明书 1

14、合格证 1

支 支 支 1支 个 支 瓶 袋 个 本 个 姜堰市银河仪器厂 地址：江苏姜堰市正大花苑 邮编：225500 传真：0523-88081806 电话：0523-88288026.88081006 网站：www .jsyh17. cn

❽ 以微量进样器取样时应注意什么

以微量进样器取样时应注意取样准确，不能有任何杂质
所以这是需要注意的

❾ 简述微量加样器的使用方法

微量加样器的使用方法主要为：
一、将移液抢在空气中缓慢按到一档,并用大拇指保持适当力度按压使之停止在一档置换液量的设置。然后将移液枪保持垂直姿势,慢慢垂直将枪头尖端浸入液体,一般将枪头浸入液体3-4毫米即可。二、缓慢松开拇指,让按钮缓慢恢复,这时液体会慢慢进入枪头中置换液量的设置。松开大拇指不要过快,否则容易吸入气泡。按钮完全恢复之后,将移液枪移开液体,并将枪头插入要加入的容器中(如离心管,试管、烧杯等)。三、将按钮按到一档,稍停片刻(1秒钟左右),继续将按钮一按到底(二档)置换液量的设置。这时液体就全部排出了。排液时按的速度可以适当快点,当然你要确保液体不飞溅出容器就完成了。