伯仲醇的使用方法

❶ 为什么卢卡斯试剂可以鉴别伯醇、仲醇、叔醇，应用此方法时有什么限制

卢卡斯试剂是由浓盐酸和无水氯化锌组成的，伯、仲、叔烂丛亏醇的羟基连接的碳正原子分别是伯、仲、叔碳正原子，伯、仲、叔碳正原子在发生亲电取郑纤代反应时，叔碳正原子最活泼，其次饥神是仲，最后是伯。所以在相同温度的情况下，反应速度有明显不同，最快的是叔醇，加入卢卡斯试剂后，1min叔醇变浑分层且最浑浊，仲就是10min左右，伯就是20min左右且最不浑浊。限制条件就是反应条件要一样，而且?氯化锌要无水形式加入浓盐酸中。氯化锌含水加入浓盐酸中，就会溶解，达不到催化作用。

❷ 伯仲叔醇氧化反应式子

醇可以分为伯醇仲春叔醇

伯醇即连羟基的碳原子上面连2个H，伯醇催化氧化成醛，醛可继续氧化成羧酸。如乙醇可被氧化成乙醛

Cu

2CH3CH2OH + O2→ 2CH3CHO + 2H2O

悉告 △

仲醇，连羟基的碳上有1个H，被催化氧化生成酮2－丙醇可被氧化成丙酮

叔醇连羟基的碳上没有H，不能被催化氧化2，2－二甲基丙烷（新戊烷）不升带能被氧化成醛或睁笑明酮。

❸ 伯仲叔醇区别伯仲叔醇的区别是什么 如何鉴别个有什么特点

鉴别这三种醇可使之分别与Lucas试剂（氯化碧谨弯锌溶液晌绝+盐酸）反应，产生卤代烃使溶液变混浊。叔醇可在常温立刻有现象，仲醇需5到15分钟，伯醇需更长时间甚至加热。伯醇结构是RCH2OH.仲醇是R2CHOH，叔醇是R3COH，看有悔闷多少碳链与之相连。

❹ 什么叫伯醇、仲醇、叔醇

伯醇是指与羟仿逗基相连的碳原子上有2个氢，结构简式为R-CH2-OH。仲醇是备喊卖羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH(没有α-H的醇)。

它们区别如下：

1、化学结构不同。伯醇羟基相连的碳原子上有2个氢原子，伯醇结构简式为R-CH2-OH；仲醇是羟基所在碳基连有两个原子，即R1-CH(R2)-OH；叔醇（是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH。

2、化学性质不同。叔醇上的羟基最活泼，容易发生取代反应，仲醇次之，伯醇最不渗孙活泼。

3、羟基取代物碱性不同。伯醇羟基取代物碱性最强，仲醇次之，叔醇最弱。

(4)伯仲醇的使用方法扩展阅读

重要的醇

甲醇（木醇），制备甲醇是用合成气（CO 和H₂）在加热、加压和催化剂存 在下合成。

乙醇，俗称酒精，应用最广泛的一类醇。

乙二醇，是最简单和重要的二元醇，为带有甜味的黏稠状无色液体。

丙三醇，俗称甘油，是无色具有甜味的黏稠性液体，能与水 混合，不溶于有机溶剂，有强烈的吸水性。

❺ 伯醇,仲醇,叔醇消除反应顺序并说明理由

反应活性是悉李：叔醇态档>仲醇>伯醇。
醇的β-消除反应（失水）是E1反应机理，需要生成碳正离子，并且生成睁闭迟碳正离子的步骤是速控步。
因此，碳正离子越稳定，消除反应的速率就能越快。
三级碳正离子是最稳定的，一级最不稳定，因此，反应活性是叔醇>仲醇>伯醇。

❻ 怎样用化学方法鉴别伯、仲、叔醇

卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。 制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中，同时冷却以防氯化氢逸出，及得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧。用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。

❼ 伯醇仲醇叔醇分别被酸性重铬酸钾氧化的现象（先加入重铬酸钾是什么现象，后面再加入浓硫酸又是什么现

伯醇加入重铬酸钾：溶液吵歼空变绿，有强烈刺激升瞎性

仲醇加入重铬酸钾：溶液变绿，有令人愉快的气味
叔醇不反应
加入浓硫酸脱水啊改吵

❽ 用铬酸钾区别伯醇,仲醇,叔醇

伯醇变为薯态醛，酸，仲醇变为酮，叔醇不能被氧化。用酸性重铬酸钾溶液氧化后,溶液橙红色变为蓝绿色.最快是伯醇桐键，其次是仲醇局手巧，不反应是叔醇

❾ 哪些试剂可用于伯醇仲醇叔醇的鉴别

1、用卢卡斯试剂（浓和陪HCl＋ZnCl2）,伯醇无反应,加模棚迹热后浑浊,仲醇旦并几分钟后浑浊,叔醇立即浑浊.
2、还可以先用氧气将三种醇氧化,再分别检验产物.氧化后伯醇变为醛、酸,仲醇变为酮,叔醇不能被氧化.

❿ 什么叫伯醇、仲醇、叔醇

与羟基相邻薯伏的碳原子上有2个氢为伯醇
结构式为R-CH2-OH
有1个氢为仲醇
结构衡手姿式为R1-CH（R2）-OH
有0个氢为叔醇
结构式为R1-C（咐绝R2）（R3）-OH