大量繁殖微生物时常用的接种方法

1. 大量繁殖微生物时 常用的接种方法是什么

接种微生物实际上就单单指把微生物移种到需要的地方，至于你说的方法，应该说是在一些情况下根据不同的需要采取不同的操作手段从而让微生物的某些特性表现出来。那么这些操作手段其实是很多的，并不限于固定的操作方式，完全可以合理地自行设计，也不太好归纳。

比如，如果只需要在液体中增菌，那么只需要稍微将带菌的接种环碰一下液体培养基就可以了；需要分离单个菌落，往往采取的是四区划线法转种琼脂平板；需要观察动力，往往穿刺接种于动力培养基；需要观察单个菌落和周围培养基环境的作用往往采取点种；需要计数活菌菌落，往往倾倒琼脂接种，等等等等。

2. 微生物接种方法有哪几种

接种常见方法有：平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。

一、平板划线分离法

平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。

二、斜面接种法

该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。

三、穿刺接种法

穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%〜1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。

四、液体接种法

液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。

五、涂布接种法

微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。

(2)大量繁殖微生物时常用的接种方法扩展阅读：

接种注意事项

1、每次接种时间最长不得连续超过2小时。

2、操作时，接种工具尖端和种块不能接触到管口和外部其它物体。工具尖端碰到外面物体要重换工具，种块碰到外面物体则作废。

3、一般用种量：每支试管母种可扩繁一级种100支左右；扩接原种6～8瓶。

3. 微生物接种地方法及操作要点

微生物实验手册上应该有。

4. 微生物接种技术有哪些

七、涂布接种

先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。

5. 高中微生物常用的接种方法有哪些

一般是平板划线法和稀释涂布平板法，但是还有两种也会考，一种是穿刺接种法，多用于厌氧菌接种，一种是斜面接种法，用于增大接种面积

6. 微生物培养的方法有哪些

微生物培养法是在人为条件下繁殖微生物的方法。根据微生物的种类以及对养料、温度、氧气、水分、酸碱度等环境条件的要求不同，并联系生产和实验上的具体要求，可有不同的培养方法。可分好气培养法和厌气培养法两类。中海生物技术的培养基一是好气微生物培养法，常用：
①摇床培养法，即将微生物接种于盛有液体培养基的三角瓶后，放在恒温培养室中的摇床上作有节奏的振荡，使空气不断进入培养液中，促其良好生长;
②浅盘培养法，又称表面培养法，在盘内放一浅层培养基，使微生物能够充分接触空气，而有利于生长繁殖，但此法所需空间大，并且容易污染杂菌;
③深层培养法，适用于好气微生物的大规模发酵培养，在大容积的液体培养基中，通入无菌空气，并不断搅拌，可使微生物充分接触空气，迅速繁殖并积累代谢产物。二是厌气微生物培养法，实验室常用化学还原剂或抽气机吸除培养基中的分子氧，也有用静止状态的深层培养法。在生产中常用密封式发酵罐或不通风的固体发酵法。

7. 微生物学中常用的接种方法有哪些分别如何接种 帮帮我 这是你擅长的吧 谢谢啊啊

我可以回答你的提问吗？
1、微生物学中常用的接种法很多，按培养基不同分别回答。
2、固体培养基接种：划线法和涂布法；固体种移种法（即将固体种直接接入固态发酵料，如酱曲料，发酵豆粕固态发酵料、食用菌料等）
3、半固体培养基：穿刺接种法、液体接种法；
4、液体培养基：液体接种法、接种环接种法（直接挑菌落或菌笞转入液体培养基）。

8. 高中微生物常用的接种方法有哪些

微生物接种是微生物学研究中最常用的基本操配耐作,主要用于微生物的分离纯化.具体来说,就是在无菌条件下,用接种环或接种针等专用工具,从一个培凳睁养皿（上面可能存在各种杂菌落）挑取所需的微生物,转接到另一个培养基中进行培养,从而实现所需微生物的纯化鉴定,获得没有杂菌污染的单纯菌落等.
接种的方法有很多,按培养基种类可分为利用固体培养基和利用液体培养基,以及居中的半固体培养基.
固体培养分离,有涂布平板法,倒平板法,平板划线法,稀释摇管法等.大部分细菌和真菌用固体培养法即可以得到较满意的分离结果了.
液体培养基常枣卖岁用稀释法,比较繁琐,一般需要重复进行几次.

9. 大量繁殖微生物时使用的的接种方法

接种物制备将用生长法或直接菌悬液法基销制备的浓度相当于0.5麦氏比浊标准的菌悬液，搏山游经MH肉汤1∶1000稀释后，向每孔中加100μl，密封后置35℃普通空气孵箱中，孵育16~20h判断结果。当试验嗜血杆菌属，链球菌属时，孵育时间为20~24h，试验葡萄球菌和肠球菌对苯唑西林和万古霉素的药敏试验唯孝时孵育时间必须满24h。此时，第1孔至第11孔药物浓度分别为128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25、0.125μg/ml。

10. 微生物接种的方法中最常用的是

微生物接种的方法很多，最常用的是“平板划线法”和“释涂布平板租仿碰法大磨”。
微生物接种前，要对接种弊谈环等接种工具进行灼烧，其目的是为了灭菌。