常用试剂配制方法

① 常用的化学试剂怎么配制

……问题，太略了，常用的化学试剂太多了

② 化学试剂如何配置

三乙醇胺：5ml三乙醇胺加100ml水ph10的缓冲液假设溶液1L Kb=[NH4+][OH-]/[NH3] pOH=14-10=4 [OH-]=1x10的负四次方 [NH3]=0.5 [NH4+]=Kb[NH3]/[OH-]=1.8x10的-5次方 x 0.5/(1x10的负四次方)=0.09M 0.09x0.3=0.027mol 氯化氨 0.027x53=1.43 g0.05MEdta 95的水,另外5%可以是甲醇或乙腈20%氯化钡溶液 这不用了吧酚肽指示剂取0.5g酚酞，用95％乙醇溶解，并稀释至 100mL，无需加水。 1M盐酸溶液一般市售浓盐酸质量分数为36%-38%，以37%含量举例，其密度为1.19g/ml，1L浓盐酸其摩尔数为37%*(1.19*1000)/36.5=12mol，摩尔浓度即为12mol/L。现在要配置1M盐酸，就是要配置1mol/L盐酸，按公式C1*V1=C2*V2,12*1=1*V得V＝12L，V=V（浓盐酸）+V（水），所以V（浓盐酸）＝1L，V（水）＝11L，意思就是将1L浓盐酸加入到11L水中稀释所得到的稀盐酸，它的浓度就是1Mol/L，要用多少1M盐酸，按相应比例配就可以了。 0.1Nedta 称取 20 克二级纯乙二胺四醋酸二钠盐C10H14N2d2H20用蒸馏水溶解并稀释至 1000 毫升若溶液中含不溶性物质或混浊时则应进行过滤1NHCL约量取纯浓盐酸（比重1.19）8～9毫升●，置于１升的量瓶中，
用水稀释至标记，摇匀。
───
●N1＝12N（浓盐酸）V1＝xN2＝0.1NV2＝1000毫升 0.1×1000 12x＝0.1×1000 X＝─────＝8.33（毫升） 12

③ 如何配制标准溶液

标准溶液配置的直接配置法和标定法两种。

（1）直接配制法

在分析天平上准确称取一定量已干燥的基准物溶于水后，转入已校正的容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀，即可算出其准确浓度。

（2）标定法

很多物质不符合基准物生物条件，不能直接配制标准溶液。一般先将这些物质配成近似所需浓度溶液，再用基准物测定其准确浓度。标定的方法有直接标定和间接标定两种，间接标定的系统误差比直接标定要大些。

标准溶液的配制和标定有两种标准，分别是SH/T0079《石油产品试验用试剂溶液配制方法》和GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》。

标准溶液保质期

标准溶液有效期为3个月，0.02moL/L以下的标准溶液应现用现配。

常用指示剂溶液有效期为1年，淀粉水溶液有效期为1周。

试液名称和有效期按照中国药典现行版本附录中试液和缓冲液中的规定执行。药典中未明确规定有效期的，则一般检验用试液有效期为1年；缓冲溶液PH=10以上的有效期为2个月，PH=10以下的有效期为3个月。

④ 求高中阶段所有生物实验用到的试剂的配制方法

1、斐林试剂
试剂A：将34.5克结晶硫酸铜溶于500亳升水中，加0.5亳升硫酸，混合均匀。
试剂B：将125克氢氧化钠和137克酒石酸钾钠溶于500毫升蒸馏水中。（贮于带橡皮塞的瓶中）
※临用时试剂A与试剂B等量混合

2、双缩脲试剂
试剂A：10%氢氧化钠 试剂B：1%硫酸铜

3、苏丹Ⅲ试剂
0.1克苏丹Ⅲ溶于20毫升95%酒精中，因脂肪可溶于酒精中，因此染色脂肪不得超过10分钟。

4、二苯胺试剂：
将1克二苯胺溶液于100ML冰醋酸中，再加2.75毫升浓硫酸（置冰箱中可保存根6个月，使用前在室温下摇匀）。

5、苔黑酚——乙醇溶液（用于RNA的鉴定）
溶解6克苔黑酚于是100毫升95%乙醇中，（可在冰箱中保存1个月）

6、班氏试剂：
溶85克柠檬酸钠及50克无水碳酸钠于400毫升水中。另溶8.5克硫酸铜于500毫升热水中。将硫酸铜溶液缓缓倾入柠檬酸钠——碳酸钠溶液中，边加边搅拌。如有沉淀可过滤, 此混合液可长期使用。

7、茜红染料
将0.1克茜红溶于100ML蒸馏水中

8、酵母亮甲酚蓝
将10ML水放入烧杯中，滴加足够的1%亮甲酚蓝水溶液 至深蓝色为止。将1/4茶匙干酵母溶于此水中。搅拌并煮沸，用前冷却。

9、醋酸洋红染液
冰醋酸45ML＋55ML蒸馏水＋0.5克洋红
先将洋红溶于蒸馏水中，再加入冰醋酸充分摇匀后，加热煮沸 10分钟，待冷却后，即可使用。

10、有丝分裂细胞解离液
38%盐酸和95%酒精按1：1的比例配成解离液。

11、有丝分裂细胞染液
医用紫药水和蒸馏水按1：16的比例混合 配成染色液。

12、吲哚酚试剂（用于VC的鉴定）
将 0.1克吲哚酚粉未溶于是100ML水中。

13、卡诺氏固定液（用于细胞有丝分裂根尖的固定）
酒精：冰醋酸=3：1（体积比）

14、20%肝脏研磨液
1份肝脏4份水。用剪子迅速将肝脏剪碎，先加少量的水研研磨，用剩余的水冲洗。

⑤ 斐林试剂是怎么配制的

A液配制是把50g氢氧化钠和137g酒石酸钾钠溶于500ml蒸馏水中；

B液配制是将34.5g结晶硫酸铜和0.5ml硫酸溶于500ml水中。

斐林试剂A液和斐林试剂B液反应生成斐林试剂。检测还原糖时，A液和B液必须反应完全后再加入待测样本里，而且必须是现用现配。

因为硫酸铜和氢氧化钠放在一起会产生氢氧化铜沉淀，所以现配置的斐林试剂才能不使两者反应完全，时间长了都变成沉淀就没效果了。

(5)常用试剂配制方法扩展阅读

斐林试剂是公元1849年由德国化学家赫尔曼·冯·斐林制作出来，可以用来区分水溶性的醛及酮官能基，也可以用来测定单糖。

斐林试剂可以用于鉴定含有羰基的化合物是否为醛或酮。试剂中的二价双酒石酸盐负离子螯合物为氧化剂和此检测中的活化剂。若化合物中具有醛基，则会被氧化呈阳性反应，此外除具有α-羟基酮官能基的化合物，其他酮类皆不与斐林试剂反应。

该反应原理是二价双酒石酸盐负离子会去氧化羧酸阳离子，在这个过程中螯合物的中央二价铜离子被还原成为一价铜离子（即发生了氧化还原反应），形成砖红色的氧化亚铜沉淀，此即斐林试剂的阳性反应结果。反之，没有发生沉淀则为阴性结果。

⑥ 卡氏试剂的试剂配制与标定

一般的配制方法为将碘溶于吡啶中，做为储备液，此溶液稳定，于应用前，将此溶液用甲醇稀释，并加入二氧化硫，使三者的摩尔比为： 碘:二氧化硫:吡啶=1:3:10 ，并使每毫升试剂相当于2～5毫克水。常用的配方是84.7克（0.33摩尔）碘溶于269毫升（3.3摩尔）无水吡啶中，加667毫升无水甲醇,将此溶液置于冰浴中，缓缓通入二氧化硫气体或加入液态二氧化硫,至重量增加64克（1摩尔）为止。甲醇是配制此试剂的最常用溶剂，因它对一般样品和反应产物的溶解度均较好；其他醇类如乙二醇等也可应用。配好的溶液不稳定，放置时会分解，开始分解较快，过几十小时后逐渐变慢，即可应用。
用时应同时以水标定，常用的标准是水的甲醇溶液，也可用含已知结晶水量的有机酸盐类（如二水合酒石酸钠）做为标准。因系用于水的测定，所以所用的试剂、溶剂等均须预先经脱水处理，容器也必须干燥，储存与使用过程均应采取防潮措施，不使空气中水分进入试剂，并应对所用溶剂进行空白滴定，以求得其含水量。含水酒石酸钠是一种常用的含水标准物质,理论含水量为15.66%,在105℃加热失重为15.65±15.65±0.02%,长期暴露于湿度为20～70%的空气中,增重为0.01～0.09%。用含饱和水的甲苯和纯水的标定结果也是满意的。当然,最简单还是用甲醇-水标准溶液。
此试剂中每摩尔碘所能滴定的水的量总是小于按上述反应式的计算值，因为配制的溶液不稳定，放置时不断分解，一般在一个月即损失一半左右，其分解反应为： SO2+I2+2CH3OH─→2HI+CH3SO4CH3，因此试剂配制后放置时间较长即会失去效用。为克服此缺点，可将此试剂分开配制成两种溶液，分别存放，均较稳定。第一种溶液中含吡啶、二氧化硫和甲醇，第二种溶液为碘的甲醇溶液。使用时,或事先将二液混合,放置过夜后用作滴定剂；或将样品溶于第一种溶液中，以第二种溶液进行滴定。存放与使用时，仍须注意防止甲醇吸收空气中的水分及溶液中碘的挥发。

⑦ 化学试剂的配制

基准试剂可直接配制标准溶液，也可用于标定标准溶液，一般由优级纯试剂担当。
对其要求一般为：
1、在空气中稳定
2、组成恒定
3、要有较大的分子量
一般常用的基准试剂有：
三氧化二砷、金属铜、氨基磺酸、重铬酸钾、邻苯二甲酸氢钾、碘酸钾、氯化钠、碳酸钠、草酸钠、氟化钠、金属锌、草酸、硝酸银等
盐酸标准溶液的配制：
如果用浓盐酸稀释的话，就是现根据你要稀释成比例，按相关比例稀释成所需浓度的标准溶液即可

⑧ 常用化学实验试剂的配制与应用有哪些

楼主你好：
一、通用试剂
1、碘试剂
检查一般有机化合物。
（1）碘蒸气 预先将盛有碘结晶的小杯置于密闭的玻璃容器内，使容器空间被碘蒸气饱和，将薄层置于容器内数分钟即显棕色斑点。有时，于容器中加放一小杯水，增加容器内的湿度，可提高显色的灵敏度。
（2）0.5％碘的氯仿溶液 喷洒试剂，置空气中待过量的碘挥发后，喷1％淀粉溶液，斑点由棕色转为蓝色。
2、硫酸试剂
查一般有机化合物。
5％硫酸乙醇溶液作为色谱显色剂用。喷洒后，置空气中干燥15min，100℃烤至斑点呈色（不同化合物呈不同颜色）。
3、重铬酸钾—硫酸试剂
检查一般有机化合物。
5g重铬酸钾溶于l00ml40％硫酸中。喷该试剂后，150℃加热至斑点出现(不同化合物呈不同颜色)。
4、磷钼酸试剂
检查还原性成分。
5％磷钼酸乙醇溶液。喷洒后，120℃加热至呈蓝色斑点。
5、磷钨酸试剂
检查还原性成分
20％磷钨酸乙醇溶液。喷洒后，120℃烘烤，还原性物质呈蓝色斑点。
6、硝酸银—氢氧化铵试剂
检查还原性成分。
溶液I：0.1mol／L硝酸银溶液。溶液Ⅱ：10％氢氧化铵溶液。临用前溶液I和Ⅱ以
1︰5混合。喷洒后105℃加热5~l0min，至深黑色斑点出现。
7、中性高锰酸钾试剂
检查易还原性成分。
0.05％高锰酸钾溶液。喷洒后粉红色背景上显黄色斑点。
8、碱性高锰酸钾试剂
检查还原性成分。
溶液I：1％高锰酸钾溶液。溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液。溶液I和Ⅱ等量混合使用，喷洒后，粉红背景上显黄色斑点。
9、四唑蓝试剂
检查还原性成分。
溶液I：0．5％四唑蓝甲醇溶液。溶液Ⅱ：25％氢氧化钠溶液。临用前两液等量混合。喷洒后，微热或室温放置显紫色斑点。
10、荧光素—溴试剂
检查不饱和化合物。
溶液I：0.1g荧光素溶于l00ml乙醇中。溶液Ⅱ：5g溴溶于l00ml四氯化碳中。先喷洒溶液I，然后将薄层板放入盛有溶液Ⅱ的缸内，黄色斑点出现后，于紫外光灯下检视，红色底板上显黄色荧光斑点。更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考中检所标准品对照品 www.rmhot.com
11．荧光显色试剂
检查一般有机化合物。
（1）0.2％2，7--'氯荧光素乙醇溶液。
（2）0.01％荧光素乙醇溶液。
（3）0.1％桑色素乙醇溶液。
（4）0.05％罗丹明B乙醇溶液。
喷洒任一溶液，不同的化合物在荧光背景上可显黑色或其它荧光斑点。
二、苷类鉴定试剂
1、糖鉴定试剂
（1） －萘酚－硫酸试剂
检查还原糖。
①溶液I：10％ —萘酚乙醇溶液。溶液Ⅱ：硫酸。取lml样品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2～3滴，混匀，沿试管壁缓缓加入少量溶液Ⅱ，二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。
②15％ —萘酚乙醇溶液21m1、硫酸13ml、乙醇87ml及水8ml混匀后使用。喷洒于薄层板上，100℃烤3～6min，多数糖显蓝色，鼠李糖显橙色，所显颜色于室温可稳定2天～3天。
（2）斐林试剂
检查还原糖。 ‘
溶液I：6.93g结晶硫酸铜溶于l00ml水中。溶液Ⅱ：34.6g酒石酸钾钠、10g氢氧化钠溶于l00ml水中。取lml样品热水提取液，加入4～5滴用时配制的溶液Ⅰ、Ⅱ等量混合液，在沸水浴中加热数分钟，产生砖红色沉淀为阳性反应。如检查多糖和甙，取lml样品水提液，加入lmll0％盐酸溶液，在沸水浴上加热l0min，过滤，再用10％氢氧化钠溶液调至中性，按上述方法检查还原糖。
（3）氨性硝酸银试剂
检查还原糖。
硝酸银1g，加水20ml溶解，小心滴加适量氨水，边加边搅拌，至开始产生的沉淀将近全部溶解为止，过滤。取lml样品的水溶液，加入lml试剂，混匀后，40℃微热数分钟，管壁析出银镜或产生黑色沉淀为阳性反应。本试剂也可作为色谱显色剂，喷洒后于110℃加热数分钟，显棕黑色斑点为阳性反应。还原性物质如醛类、邻二酚类等有干扰。
（4）茴香醛－硫酸试剂
检查糖类化合物。
硫酸lml加到含茴香醛0.5ml的乙酸溶液50ml中，需临用前配制。喷洒于薄层板上，105℃加热至显示色斑，不同糖显不同颜色。
（5）苯胺－邻苯二甲酸试剂
检查糖类化合物。
苯胺0.93g和邻苯二甲酸1.66g溶于100ml水饱和的正丁醇中。作色谱显色剂用。喷后105℃烤5min，显红棕色斑点。
（6）l,3－二'羟基萘酚－磷酸试剂
检查酮糖、醛糖。
0.2％1，3--'二羟基萘酚乙醇溶液50ml与85％磷酸50ml混合均匀后使用。喷后105℃烤5min～10min，酮糖呈红色，醛糖显淡蓝色。
（7）苯胺－二苯胺－磷酸试剂
检查糖类化合物。
苯胺4ml、二苯胺4g及85％磷酸20ml溶于丙酮200ml中。喷洒于薄层板上，85℃加热10min，不同糖显不同颜色。
（8）2，3，5－三苯基氯化四氮唑(T．T．C)试剂
检查还原糖。
溶液Ⅰ：4％T．T．C甲醇溶液。溶液Ⅱ：4％氢氧化钠溶液。临用时将溶液Ⅰ和Ⅱ等体积混合。喷洒后，100℃加热5～10min，显红色斑点为阳性反应(醛类无干扰)。
（9）三氯化铁－冰醋酸(K．K)试剂
检查 －去氧糖，常用于强心甙。
溶液I：1％三氯化铁溶液0.5ml，加冰醋酸至l00ml。溶液Ⅱ：硫酸。取样品乙醇提取液lml，置试管中，水浴上蒸去乙醇，残渣用0.5ml溶液I溶解，沿试管壁缓缓加入溶液Ⅱlml，静置分层，上层渐显蓝色，下层显红色或棕色为阳性反应(其颜色随苷元羟基和双键的位置和个数不同而不同)。
（10）占吨氢醇试剂
检查 －去氧糖(常用于强心甙)。
10mg占吨氢醇溶于100ml冰醋酸中，再加入lml硫酸混合。取lml样品，加入试剂lml，置水浴上加热30min，显红色为阳性反应。
（11）Gregg-Gisvold试剂
检查2．6－去氧糖。
溶液I：10％三氯化铁溶液。溶液Ⅱ：1％盐酸甲醇溶液(97.2ml甲醇中含2．8ml盐酸)。0.5ml溶液I与100ml溶液Ⅱ混合。将样品的乙醇溶液点于滤纸片上，晾干后，喷洒上述混合试剂，110℃加热5min，显蓝色为阳性反应。
（12）3，5－二氨基苯甲酸－磷酸试剂
检查2－去氧糖。
3，5－二氨基苯甲酸二盐酸盐1g溶于80％磷酸25ml，加水稀释至60ml。喷洒后，100℃加热15min，2－去氧糖在日光下显棕色，在紫外光下显黄绿色荧光。
（13）对硝基苯胺－过碘酸试剂
检查去氧糖。
溶液I：饱和偏高碘酸溶液1份加水2份混匀。溶液Ⅱ：1％对硝基苯胺乙醇溶液4份与盐酸1份混合。先喷溶液I，放置10min，再喷溶液Ⅱ，去氧糖显黄色，紫外光下显强荧光，再喷5％氢氧化钠甲醇溶液，颜色转绿，乙二醇同样显色。

⑨ 配制试剂问题

你要配置什么级别的？

一般来说就是称取30g氢氧化钠至100ml容量瓶中，用蒸馏水定溶至刻度线，摇匀。氯化钡也差不多的。

中国药典2005版规定，凡溶液“%”表示100ml中含溶质若干克。

我这里有份常用试剂配制的PDF文件，想要的话，可以给我发消息。

粗配的话,分别量取30ml浓硫酸和70ml水,先将水倒入烧杯(最好是广口容器)中,然后将硫酸缓缓倒入水中,整个过程需要搅拌.

如果是精确配置的话,需要看你所使用的浓硫酸溶液标卡上标示的含量是多少,再进行计算.

⑩ 碘试剂配制的具体方法

配制方法：

方法一：

称取0.18g预先在硫酸干燥器中干燥至恒重的工作基准试剂三氧化二砷，置于碘量瓶中，加6mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]溶解，加50mL水，加2滴酚酞指示剂（10g/L）

用硫酸标准滴定溶液[c(1/2 H2SO4)=1mol/L)]滴定至溶液无色，加3g碳酸氢钠及2mL淀粉指示剂(10g/L),用配制好的碘标准滴定溶液滴定至溶液呈浅蓝色，同时做空白对照。

方法二：

量取35.00mL—40.00mL配制好的碘标准滴定溶液，置于碘量瓶中，加150mL水（15—20℃），用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定，近终点时，加2mL淀粉指示剂（10g/L），继续滴定至溶液蓝色消失。

同时做空白试验。取250mL水（15—20℃），加0.05mL——0.20mL配制好的碘标准溶液和2mL淀粉指示剂（10g/L），用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定至溶液蓝色消失。

(10)常用试剂配制方法扩展阅读：

碘试剂保存注意事项：

1.不用时紧锁，并保持干燥。

2.贮存于阴凉且通风良好的地方。

3.并保持在摄氏15-25度之间。

碘试剂应急处理

1.清洗污染区

2.清理废弃物

3.避免此物质直接排入下水道管道

4. 以液体吸收剂吸取此污染物质