接种针的使用方法

❶ 接种卡介苗正确操作方法

卡介苗注射部位：上臂三角肌外下缘皮内。
操作方法：
家长抱紧儿童，露出儿童胳膊； 用1ml一次性注射器或一次性蓝芯注射器配4.5号针头吸取1人份疫苗，皮肤常规消毒，待酒精干后，左手绷紧注射部位皮肤，右手持注射器，食指固定针管，针头斜面向上，与皮肤呈10～15度角刺入皮内。再用左手拇指固定针管，但不要接触针头部分，然后注入疫苗，使注射部位形成一个圆形皮丘，针管顺时针方向旋转180度角后，拔出针头。勿按摩注射部位。

❷ 疫苗的接种方法有哪些

（1）滴鼻或点眼法 一只手握住雏鸭，并用食指堵住一侧鼻孔，另一只手用滴管吸取疫苗滴入鼻孔或眼睑内，待鼻孔外疫苗吸入后方可放鸭。
（2）饮水法 用不含有氯、铜、锌、铁等离子或其他消毒剂、清凉剂的凉水稀释疫苗。若用含氯的自来水时，首先要煮沸，放置过夜后再用。应根据鸭的数量计算疫苗用量，根据鸭的年龄计算疫苗稀释用水量。20～30日龄的鸭子每只需要水15～20毫升，成年鸭每只需要水40毫升。在饮水前，应停水3～4小时，并将饮水器用清水洗刷干净，保证有2/3的鸭子能同时饮水。为了增加疫苗的活力和持续时间，最好在稀释液中加入0.2%脱脂奶粉作保护剂。
（3）刺种法 由助手抱好鸭，伸展翅膀，暴露三角区皮肤，避开血管，用接种针或笔尖取疫苗刺种。
（4）注射法 用注射器吸取疫苗或弱毒苗，于颈后皮下或胸部肌肉丰满部位注射。注射时必须注入皮下或肌肉内。应特别注意不能将疫苗注入胸腔或腹腔，以避免鸭子因接种疫苗而死亡。
（5）气雾免疫法 在每1000只鸭子所用的疫苗中加纯水200毫升，喷雾7～10分钟。喷雾前，将鸭舍门窗、风机关闭。在距离鸭头上方1米左右处均匀喷雾，鸭群在喷雾后的鸭舍内应停留 30分钟以上。

❸ 微生物接种环境有什么要求常用的接种方法有哪些

微生物接种需要在无菌条件下完成。

常用的接种方法有以下几种：
1）划线接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环，接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。
2）三点接种 在研究霉菌形态时常用此法。此法即把少量的微生物接种在平板表面上，成等边三角形的三点，让它各自独立形成菌落后，来观察、研究它们的形态。除三点外，也有一点或多点进行接种的。
3）穿刺接种 在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时，用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。它的做法是：用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。
4）浇混接种 该法是将待接的微生物先放入培养皿中，然后再倒入冷却至45°C左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。
5）涂布接种 与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。
6）液体接种 从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种。
7）注射接种该法是用注射的方法将待接的微生物转接至活的生物体内，如人或其它动物中，常见的疫苗预防接种，就是用注射接种，接入人体，来预防某些疾病。
8）活体接种 活体接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。所用的活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。接种的方式是注射，也可以是拌料喂养。

❹ 微生物接种方法有哪几种

接种常见方法有：平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。

一、平板划线分离法

平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。

二、斜面接种法

该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。

三、穿刺接种法

穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%〜1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。

四、液体接种法

液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。

五、涂布接种法

微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。

(4)接种针的使用方法扩展阅读：

接种注意事项

1、每次接种时间最长不得连续超过2小时。

2、操作时，接种工具尖端和种块不能接触到管口和外部其它物体。工具尖端碰到外面物体要重换工具，种块碰到外面物体则作废。

3、一般用种量：每支试管母种可扩繁一级种100支左右；扩接原种6～8瓶。

❺ 接种针如何使用

用时手拿上部地塑料部分，一方面避免烫伤，另一方面减少手上的污染。用之前在酒精灯上灼烧直到铂丝或铁丝变红（也要烧一下接种环上面地一段部位），然后将接种环或接种针靠在平板地盖子的内壁或者培养基上或者培养菌试管的内壁上（总之是干净无菌的地方），片刻后即可用针或环挑单菌落了。注意每次用后都要用火烧一次，用完后也是，防止污染环境。

❻ 请问一下，细菌培养中，买的接种针，一个接种针可以用几次，是一次性的吗

不是。可以反复使用，但是每次使用前后都要进行处理。
使用前，先将接种针在火焰上灼烧，待接种针温度下降后在火焰附近操作。接种后，放在火上灼烧灭菌，收起来。
不过接种针确实使用次数不多，因为总是要多次灼烧，很容易使接种针生锈从而影响使用。
其实接种针自己做就行。在一根细铁丝后端缠上厚厚的纱布当做手柄。铁丝前端稍稍弯一下。一个简易的接种针就做好了。

❼ 疫苗接种的方法有哪些怎样进行

根据不同疫苗的使用要求，采用相应的接种方法。接种方法有滴鼻、点眼、刺种、肌肉注射、皮下注射、饮水及气雾免疫等。

（1）滴鼻、点眼法 滴鼻、点眼可用滴管、点眼药水瓶或5毫升注射器（针尖磨秃），先用1毫升水试一下，看有多少滴，便于稀释疫苗时考虑剂量。滴管等工具要注意消毒。滴鼻时，左手握鸡、使一个鼻孔朝上，另一个鼻孔用手堵住，右手拿滴管，对准朝上的鼻孔缓慢滴入2滴，或两侧鼻孔各滴 1滴。点眼时，因为一只眼内不能容纳2滴，所以，应在两侧眼内各滴1滴，要看到每一滴疫苗确实被鸡吸进鼻孔或在眼内耗下去，才能将鸡放开。此法适用于新城疫Ⅱ系和Ⅳ系苗、传染性支气管炎弱毒苗等。

（2）刺种 此法用于新城疫Ⅰ系苗、鸡痘弱毒苗等的接种。在翅内侧无血管处，用刺种针或消毒过的钢笔尖蘸取稀释的疫苗刺入皮下1～2次。

（3）肌肉、皮下注射 注射器及针尖都要事先煮沸消毒 10分钟，注射部位用碘酒或酒精棉球消毒。根据不同疫苗的使用要求，肌肉注射的部位可在胸肌或肩关节附近的肌肉丰满处；皮下注射法是将鸡头颈后的皮肤用左手拇指或食指捏起来，针头近乎水平刺入。鸡新城疫Ⅰ系苗和马立克氏病疫苗可进行肌肉和皮下注射。

（4）饮水免疫 此法适用于大群鸡的免疫。免疫时，疫苗须用清洁水或凉开水稀释，水的用量根据实际饮水量决定。为使每只鸡充分饮到水，在饮水免疫前2～4小时停止供水（依不同季节酌定），使鸡产生渴感，时间最好选择中、下午。稀释疫苗的水必须是不含有效氯等能使疫苗灭活的物质，供水器不能用金属容器。饮水中还可加入适量的脱脂奶粉，保护弱毒。用水量：4日龄到2周龄每只鸡为4～6毫升；2～4周龄每只鸡12～15毫升；4～8周龄每只鸡20毫升；8周龄以上的为40毫升。整个饮水过程不要超过2～3小时。

（5）气雾免疫 稀释好的疫苗用喷枪喷成极细的雾化粒子，均匀地悬浮于空气中。鸡在自然呼吸时，将疫苗吸入肺部而达到免疫，但对鸡的呼吸器官刺激较大，易激发呼吸道疾病。据介绍，在使用气雾免疫前两天，用链霉素喷雾预防，然后再用疫苗喷雾。清晨、傍晚、阴天多云时，是气雾免疫的良好时机。

❽ 微生物学中常用的接种方法有哪些分别如何接种 帮帮我 这是你擅长的吧 谢谢啊啊

我可以回答你的提问吗？
1、微生物学中常用的接种法很多，按培养基不同分别回答。
2、固体培养基接种：划线法和涂布法；固体种移种法（即将固体种直接接入固态发酵料，如酱曲料，发酵豆粕固态发酵料、食用菌料等）
3、半固体培养基：穿刺接种法、液体接种法；
4、液体培养基：液体接种法、接种环接种法（直接挑菌落或菌笞转入液体培养基）。

❾ 微生物接种方法有哪几种

接种常见方法有：平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。
一、平板划线分离法
平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。
二、斜面接种法
该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。
三、穿刺接种法
穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%〜1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。
四、液体接种法
液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。
五、涂布接种法
微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。
(9)接种针的使用方法扩展阅读：
接种注意事项
1、每次接种时间最长不得连续超过2小时。
2、操作时，接种工具尖端和种块不能接触到管口和外部其它物体。工具尖端碰到外面物体要重换工具，种块碰到外面物体则作废。
3、一般用种量：每支试管母种可扩繁一级种100支左右；扩接原种6～8瓶。
参考资料：搜狗网络-接种
参考资料：搜狗网络-平板划线分离法
参考资料：搜狗网络-涂布平板法
参考资料：搜狗网络-穿刺培养
参考资料：搜狗网络-斜面法
参考资料：搜狗网络-液体接种

❿ 微生物学常用的接种技术有哪些各有何特点

细菌的接种方法有很多种，如划线法、涂布法、倾注法、斜面接种法、液体培养基接种法、螺旋接种法等，其方法和应用各有不同。
一、划线法：
此法主要用于菌种分纯，获得单菌落.

由接种环沾取少许待分离的材料，在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线，微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少，并逐步分散开来，如果划线适宜的话，微生物能一一分散，经培养后，可在平板表面得到单菌落。

优点：可以观察菌落特征，对混合菌进行分离。

缺点：不能用于菌落计数。

二、涂布法：

此法主要用于菌落总数计数.

先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，然后用无菌吸管吸取0.1ml 菌液接种在已凝固的琼脂平板上。再用无菌L 型玻璃棒将菌液在平板上涂抹均匀，将涂抹好的平板平放于桌上20~30min，使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，保温培养，至长出菌落后即可计数。

优点：可以计数，可以观察菌落特征。

缺点：接种前需梯度稀释，吸收量较少，较麻烦，平板不干燥效果不好，容易蔓延。

三、倾倒法：

此法主要用于菌落总数的计数.

吸取1ml 菌液加入平板中，倒入已融化并冷却至45~50℃的细菌培养基，轻轻转动平板，使菌液与培养基混合均匀，冷疑后倒置，适温培养。至长出菌落后即可计数。
优点：可以计数，较方便。

缺点：接种前需梯度稀释，不能观察菌落特征，不适用于严格好氧菌和热敏感菌。

四、斜面接种法：

此法主要用于保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力.

用接种环或接种针伸入菌种管内，挑取用来移种的菌落。伸入斜面培养管内，先从斜面底部到顶端拖一条接种线，再自下而上蜿蜒划线，或直接自下而上地蜿蜒划线。接种完成之后，用火焰灭菌培养管口，并塞上棉塞，置于37℃培养。

五、液体培养基接种法：
此法主要用于菌液比浊实验

用灭菌接种环挑取菌落或标本，在试管内壁与液面交界处轻轻研磨，使细菌均匀得散落在液体培养基中。

六、螺旋接种法：
此法主要用于菌落总数计数
可以在无任何全部或中间稀释的情况下快速细菌接种。对数减少的样品容量以阿基米德螺旋线的形式被自动分注在旋转式培养基表面。培养基上每一点的容量可以被知晓和校准。菌液的浓度可以通过培养皿上一定区域的菌落数量除以同区域样品分注量来计算。

优点：螺旋接种法菌液无需稀释（其他接种方法均需经过梯度稀释才能计菌落数），自动化接种，效率高，可节省3/4 的耗材和时间。

缺点：产品成本高，适用于样品量比较大的实验。