凝胶成像系统使用方法

Ⅰ 怎样用bio凝胶成像系统拍摄琼脂糖电泳凝胶

BIO－RAD凝胶电泳成像系统的操作方法
1.接通电源和照相机电源
2.打开开关，预热30分钟
3.打开软件，文件菜单中gel-doc.xr
4.按live/focus,30s后按autoexpose or manualexpose
5.调iris,zoom ,focus调节图像清晰度，之后按freeze拍照，保存。

BIO-RAD 凝胶成像系统 Universal Hood Ⅱ
仪器性能：
拍摄对象：核酸琼脂糖凝胶电泳
X光胶片
软件功能：获取并处理图像
测定图像光密度

操作步骤：
1. 开启成像系统，电脑电源
2. 打开Quality One软件，调整光源所示图像
3. 观察并调整曝光时间，获得图像并保存
4. 调整图像，并对图像进行光密度分析
5. 关闭所有电源

Ⅱ 凝胶成像系统怎么使用

凝胶成像很简单啊，等于就是一个相机，一个紫外透照台，一个暗室，照相用的。看说明书怎么在电脑上照相就好了，照相机会使吧？调焦距，对焦，调光圈，要是不会用相机的请移步补一补摄影基本知识。

Ⅲ 凝胶电泳分析软件gelpro使用方法2.如何拍摄凝胶的照片

正确地拍摄凝胶照片比使用软件更重要。最好是有一台凝胶成像系统，用它来拍摄凝胶图片。用自己的数码相机来拍摄凝胶图片是不行的，如果要作图像分析，就更不行了。
上一篇已经说到凝胶成像系统有三大件，暗箱，相机与电脑上的控制分析软件。就按这个顺序说吧。
暗箱里是四组照片灯光。最常用的是透射紫外灯箱与透射白光板。作过凝胶电泳的同学都用过紫外灯箱，暗箱里也是这东西。紫外灯箱是观察EB染色的核酸电泳的。白光板则用来拍摄SDS PAGE凝胶。
图片：紫外灯箱。注意暗箱后壁上还有块板可以拉下来，那就是白光板。
图片：其实白光板与医院里看X-光片的灯箱是一个道理。看SDS PAGE凝胶就得放在这个上面。放在桌子上自己用数码相机拍张照片是不行的。
1.凝胶要拍大一点，让它充满画面。
2.曝光不能过度。这会导致条带的分析产生错误。此时最亮的条带会呈现为一个大白斑。
3.加样孔放在上面，凝胶块要摆得横平竖直。如果是竖长条的凝胶，也可以横着拍摄，然后用旋转图片的方法把加样孔转到上方。
4.图片要以12位灰度甚至16位灰度保存为TIFF格式。不能存为jpeg图片。下面图片上的那些马赛克就是gpeg惹的祸。
各种凝胶成像系统的具体操作方法当然是不同的，不过它们都是下面这个程序：
1.放入凝胶块，调整其位置，（在后面的过程中还需要细调其位置让它处在画面中间）
2.关上门，打开相对应的灯光。（手控的光源开关在暗箱上，程序控制的在软件的暗箱控件模块上）
3.调整相机镜头的光圈及曝光时间以调整图像亮度，变焦调整图像的放大与缩小，让凝胶图像尽量充满整个画面。还有个对焦距的功能，使图像清晰。
4.拍摄照片。要保存为TIFF图片格式，如果相机够好，还能保存为12位灰度的图片文件。

Ⅳ pcr及凝胶成像系统使用注意事项

PCR：
1，加样准确；
2，不要交叉污染；
3，酶要低温保存，最好冰上操作；
4，管盖要盖紧，防止挥发

凝胶成像：
1，如果是EB染料，要注意人身安全，分清污染区和非污染区；花青类染料不此问题。
2，如果是紫外发光，要注意紫外线防护，保护眼睛；可见光成像则无此问题。
3，如需切胶回收，注意避免长时间紫外照射，以免PCR产物断裂，可见光成像则无此问题。

Ⅳ 请说明基因工程实验操作中主要使用的仪器及其使用方法

凝胶成像仪基本使用说明
1 打开凝胶成像仪电源（机器后部），开电脑；
2 将染色后凝胶用水冲洗后，将凝胶放在透射板正中，并关严暗仓门；
3 打开GeneSnap软件，在软件界面中点击绿色按钮，打开镜头，该按钮会变成红色，如凝胶在屏幕上未出现，可适当调节光圈（绿色按钮下左一），使图象到达合适亮度，调整图象大小（绿色按钮下中间）及清晰度（绿色按钮下右一）；
4 待图象最优化时，点击红色按钮使之变成绿色，成像保留在屏幕上，点击“Save”保存为.Sgd格式文件，用于使用“Gene Tools”软件分析；或点击“Save As”，在下拉菜单中 选取合适的图象类型后，生成该类型的图形文件，如“.jpg; .bmp; .gif”等；
5 关闭软件（如未保存图象此时会提示）；
6 打开暗仓门，拉出透射台，凝胶用PE手套包住后丢弃，并冲洗透射板；
7 关上暗仓门，并关闭电源。
注意：
1 开关仓门时防止将EB沾在仓门盖上，如不慎沾上EB，擦干后用水冲洗；
2 不推荐使用自动曝光；
3 透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；
4 凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；
5 如需对垂直电泳凝胶成像，需在透射台上加装白光透射板，并调整“Transilluminator”为“Lower light”，其他操作相同；
6 请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入。

稳压稳流电泳仪使用方法
1、使用时，先接好输入电源线，然后连接电泳槽，选择需要的稳定方式（稳压或稳流），和合适的电压电流开关档位，再开启电源开关，调节电位器旋钮，使输出电压或电流达到设定值即可。
2、为保证电泳实验的安全，本机设有限流和短路双重保护装置。在稳压档，当负载（电泳槽）电阻缓慢变小，使电流不断增大时，限流保护使输出电流不超过 120mA。限流保护起作用时，输出电压自然降低，不再稳压，以满足欧姆定律：电流=电压/电阻。
3、当输出端不慎短路，或负载电阻突然减小以致输出大大超过100mA时，短路保护装置立即切断输出，同时面板上的红色发光管亮，指示曾发生过短路故障。此时关闭电源开关，排除短路故障，再重新开启电源开关，即能恢复工作。
于稳流档使用时，输出禁止开路（即不接电泳槽）。
电泳仪使用时应放置通风干燥处。

恒温金属浴（CHB-100）操作卡
开机前检查：
电源线插头已经可靠插入电源插座中，电源线接地可靠。
温度设置：
1、打开电源开关，所有的指示灯和数码管都亮。大约5秒后即时温度显示窗（PV）显示的数字为金属模块的即时温度，设置温度显示窗（SV）显示的数字为上一次使用的设置温度。
2、按压（设置/SET）键一次，此时设置温度显示窗（SV）最左边数字闪烁，用上下键可更改闪烁数字到所需数值。
3、再按压（设置/SET）键一次，闪烁数字右移一位，用上下键更改闪烁数字直至所需数值。
4、再按压（设置/SET）键一次，闪烁数字右移一位，同样用上下键更改闪烁数字直至所需数值，完成温度的设置工作。或再次按压（设置/SET）键又从左边重新开始设置。
5、温度设置完成后8秒，数字闪烁现象消失，表示本机系统进入运行状态，并按照当前设定的温度值运转。
超声波细胞粉碎仪操作步骤及使用说明
超声波细胞粉碎仪操作步骤：
1、打开超声波细胞粉碎仪的电源开关，指示灯亮。
2、按“设定”键，显示窗1（工作/间歇）显示“-1”，进入间隔时间设定状态，此时显示窗3 （温度）显示的是原始数据或“--”，按置数键设定间隔时间（建议1秒）。
3、按功能键，显示窗1显示“-2”，进入超声时间设定状态，按置数键设定超声时间（最好5秒以下，建议1秒）。
4、按功能键，显示窗1显示“-3”，进入全程时间设定状态，按置数键设定全程时间（此时时间单位为分）。
5、按功能键，显示窗1显示“-4”，进入温度保护设定状态，按置数键设定保护温度（0-40℃）。
6、按设定键结束设定并按“复位”键复位，按启动/暂停键开始超声粉碎，全程时间到后显示显示窗闪烁跳动并自动报警停止工作。
7、如需重复上述实验，先按超声波细胞粉碎仪的清零再按启动键。如工作中需要暂停，再次按启动/暂停键。
离心机使用说明书 使用说明：
1、本机采用三眼安全插座，使用前应接妥地线，工作时，应将本机放置在平整而坚固的台面上。
2、首先查看定时器旋钮，应在“0”位置，然后接通电源，开电源开关，指示灯亮。
3、具体操作必须按如下步骤：
a、打开盖板，小心地将试样放置于离心护管内。注意：对称的离心护管内必须放入同样重量的试样，其重量偏差不大于1克。
b合上盖板，调节速度至所需值。
c将定时器旋至所需的时间值（“ON” 为常闭位置），定时器一离于“0”位置，转盘即开始旋转，离心机工作。
d工作一定时间后，定时器回复到“0”位置，转盘停止旋转，离心机停止工作。本机使用完毕后，关闭开关，将本机置于干燥、通风阴凉处，并保持其清洁

PCR仪使用说明书
步骤：
1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”，显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：“-RUN ENTER PROGRAM PROGRAM ”准备执行程序。
2、放入样本管，关紧盖子。
3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：“-ENABLE DISABLE HEATED LID” 按《Proceed》选择ENABLE，则开始执行程序。
4、如果要输入新的程序，则在RUN-ENTER菜单上用箭头键选择ENTER PROGRAM，按《Proceed》，屏幕显示 “ -NEW LIST EDIT DELET”，按《Proceed》，1）选择NEW，命名新的程序，最多8个字母，输入后按《Proceed》确认。
2）输入程序步骤：名字输入后，显示“ STEP1 _TEMP GOTO OPITON END”，按《Proceed》则可以输入温度（0～100℃），按《Proceed》确认后，则可以输入孵育时间，用《Select》键移动光标，输入数字，完成后按《Proceed》确认，跳到下一步，输入方式同上。
3）选择GOTO，输入循环步骤时链接到第几步（循环数最多可达9999次）（为实际循环数-1)。
4) 选择option，显示“STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE ”再选择increment，按《Proceed》确认，输入初始的温度，确认后输入时间，按《Proceed》确认，然后输入每个循环增加或减少的温度，增加用正值，减少用负值（-0.1℃～6℃），按《Proceed》确认。选择extend，按《Proceed》确认，输入每个循环增加或减少的时间（-60～60秒），按《Proceed》确认。
选择slop（指温度上升或下降的速率），输入温度的改变值（-0.1～1.5℃）按《Proceed》确认，然后输入加热或致冷的速度，按《Proceed》确认。
4）选择End，输入结束步骤。
5、输入完成的程序后，到RUN-ENTER菜单，选择新程序，开始运行。
6、其它：用《pause》可以暂停一个运行的程序，再按一次继续程序。用《stop》或《Cancel》可停止运行的程序。
制冰机使用说明书使用方法
1.取下外包装，并从储冰盒中取出随机所附文件袋及进水管、排水管、冰勺、密封垫等附件.
2.将制冰机放置通风处，与墙保持不少于150mm的空间，远离热源，确保机器平稳放置。
3.将随机所附的一根12的软塑波纹排水管与机器背部的出水管7相接，另一端口置于积水盒(自配)或下水道口内。
4.将随机所附的进水管一端连接到可饮用自来水供水管的带3/4"螺纹接头的水龙头上，供水管的水压1.5一3kg/cm2，另一端与制冰机背部的水阀螺纹接头6相连，注意在连接时，进水管两端均需放置密封垫(随机配)。
5.拧开自来水龙头，保证进水管水流畅通。
6.插上电源插头，按下操作面板上的翘板开关，这时制冰机开始工作，制冰机从进水一制冰、脱冰、储冰实行全自动连续制冰，如果储冰箱内的冰量达到一定程度，操作面板2上的冰满灯会亮，制冰机自动停机;当外部供水管(或纯水给水系统)出现断水或供水故障时，制冰机操作面板上缺水灯会亮，制冰机自动停机。 仪器还有好多 ，欢迎追问

Ⅵ 凝胶成像分析系统采用的是什么方法

凝胶成像分析系统用于对电泳凝胶图像的分析研究，采用数字摄像头将置于暗箱内的电泳凝胶在紫外光或白光照射下的影像取进计算机，
通过相应的凝胶分析软件，可一次性完成DNA、RNA、蛋白凝胶、薄层层析板等图像的分析，最终可得到凝胶条带的峰值、
分子量或碱基对数、面积、高度、位置、体积或样品总量。

Ⅶ 凝胶成像系统的介绍

苏州海思源

化学发光成像系统JP-K600plus冷却温度：低于环境温度65℃（温度-45℃，动态实时显示CCD制冷温度，像素：2750(H)×2200（V)
分辨率：605万像素，镜头：F/0.95,清晰大口径通透微距定焦镜头,采集位数：16bit,紫外透射：200×200mm双侧反射：200×50mm白光：210×260mm

化学发光成像系统适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选用了高分辨率低照度进口制冷CCD，并上乘结合大光圈电动镜头，可捕获到极微弱的荧光和化学发光信号。化学发光成像系统JP-K600plus深度制冷的CCD，较大程度的消除了背景噪声，超大光圈镜头，收集微弱信号。化学发光成像系统JP-K600plus可选的多种荧光光源以及多位电动滤光片轮，满足核酸成像、ECL成像等多种实验需求。

核酸检测：各种荧光染料，如Ethidium
bromide,SYBRTMGold, SYBRTMGreen, SYBRTMSafe, GelStarTM, Fluorescein, Texas
Red标记的DNA/RNA检测。

蛋白检测：考马斯亮蓝胶，银染胶，以及荧光染料如SyproTMRed, SyproTMOrange,Pro-Q
Diamond, Deep Purple 标记胶/膜/芯片等。

印迹膜：Western
Lightning、ECL、ECLplus、CDP
Star、SuperSignal、CSPD、LumiGlo、Cy2、Cy3、Cy5、FITC、AlexaDyes、DyLight
dyes、ProQDiamond、ProQ Emerald 300、ProQEmerald 488、IR Dye 680 等。

Ⅷ 凝胶成像系统的应用范围

总体上来说凝胶成像可应用于：凝胶成像系统可以用于：蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。
（1）分子量定量
对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNA Marker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。
（2）密度定量
一般常用的测定DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)浓度的方法是紫外吸收法,但它只能测定样品中的总核苷酸浓度,而不能区分各个长度片段的浓度。利用凝胶成像系统和软件,先将DNA胶片上某一已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后,可以方便的单击其他未知条带，根据与已知条带的密度做比较，可以得到未知DNA的含量。此方法也适用于对PA GE蛋白胶条带的浓度测定。
（3）密度扫描
在分子生物学和生物工程研究中,最常用到的是对蛋白表达产物占整个菌体蛋白的百分含量的计算。传统的方法是利用专用的密度扫描,但利用生物分析软件结合现在实验室常规配备的扫描仪或者直接用白光照射的凝胶成像就能完成此项工作。
（4）PCR定量
PCR定量主要是指，如果PCR实验扩增出来的条带不是一条，那么可以利用软件计算出各个条带占总体条带的相对百分数。就此功能而言，与密度扫描类似，但实际在原理上并不相同。PCR定量是对选定的几条带进行相对密度定量并计算其占总和的百分数，密度扫描时并对选择区域生成纵向扫描曲线图并积分。

Ⅸ 如何使用凝胶成像系统测量分子量

拍摄对象. 调整图像，调整光源所示图像
3，预热30分钟
3：获取并处理图像
测定图像光密度

操作步骤，电脑电源
2，获得图像并保存
4：
1,30s后按autoexpose or manualexpose
5. 观察并调整曝光时间. 打开Quality One软件：核酸琼脂糖凝胶电泳
X光胶片
软件功能.调iris. 开启成像系统.打开开关，之后按freeze拍照.xr
4。

BIO-RAD 凝胶成像系统 Universal Hood Ⅱ
仪器性能，保存,focus调节图像清晰度BIO－RAD凝胶电泳成像系统的操作方法
1.按live#47.接通电源和照相机电源
2，文件菜单中gel-doc，并对图像进行光密度分析
5;focus,zoom .打开软件

Ⅹ 凝胶成像系统的常见问题

1、是不是像素越高，产品就越好？
像素是要针对成像设备来看的，比如数码相机与CCD的像素就不具备可比性，其次CCD本身的质量比单纯的像素高低更重要。对于同级别CCD最重要的指标是其大小，也就是CCD尺寸，尺寸越大其本身价值就成几何倍地增长。
2、配件紫外反射灯源的主要用途为何？
紫外反射灯源使用并不广泛，主要是提供非透明材质的DNA跑胶载体如纸层析等的成像需要而使用。由于比较常用的还是透明的琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶，透射光源完全可以满足，因此将紫外反射光源作为选配件不列入标配中。
3、能否在凝胶成像上直接切胶？
凝胶成像可以，如需直接切胶，首先按系统中间的观察窗，打开装有进口防紫外玻璃的观察窗口，然后打开左右两侧专为割胶所设计的小门，即可进行切胶操作。
4、如何调节焦距 聚焦 光圈以获得高质量的图片？
三个最重要的可调参数分别是焦距 聚焦和光圈。其中焦距调节清晰度，聚焦调节图像大小，光圈调节明暗。一般先把光圈调节到适宜的亮度后，再调节聚焦将图像放到最大，最后调解焦距，在图像较大的情况下焦距比较容易调节到最清晰状态，然后再把图像缩放在适宜大小后成像即可。