Ⅰ 乌氏粘度计如何得到数均分子量,操作步骤
首先要明确乌氏粘度计是测试聚合物的粘均分子量,不能测试聚合物的数均分子量,通常粘均分子量介于重均分子量和数均分子量之间。
粘度法测定聚合物的分子量是借助Mark-Houwink方程:[η]=KMα来计算分子量的一种方法,其中[η]为特性粘度,M是分子量,在一定分子量范围内K和α是与分子量无关的常数,因此,只要事先知道K和α,即可根据所测得[η]值计算试样的分子量。因此,如果你要测试聚合物的粘均分子量你首先要知道聚合物的K和α值,再通过乌氏粘度计测试聚合物的特性粘度,这样就可以计算出聚合物的粘均分子量了。
Ⅱ 怎么使用乌氏粘度计
1) 调节恒温槽温度
2) 配制高聚物溶液
准确称取0.1-0.25g样品放入25ml清洁干燥的容量瓶中,倒入20ml甲苯。样品放入通风橱内,等样品完全溶解之后放入已调节好的恒温槽中,溶剂瓶也放入恒温槽中。待恒温后,再加溶剂至刻度。取出摇均匀后,用玻璃砂芯漏斗过滤到另一25ml容量瓶中,放入恒温槽恒温待用。
3) 洗涤粘度计
粘度计和待测液体是否清洁是决定实验成功的关键之一。若是新的粘度计,先用洗液洗,再用自来水洗三次,蒸馏水洗三次,烘干待用。对已用过的粘度计,则先用甲苯(溶剂)灌入粘度计中浸洗,除去留在粘度计中的聚合物,尤其是毛细管部分要反复用溶剂清洗,洗毕,倾去甲苯液(倒入回收瓶中),再用洗液、自来水、蒸馏水洗涤,最后烘干。
玻璃砂芯漏斗要用含3%的硝酸钠的硫酸溶液洗涤,再用蒸馏水抽滤,烘干待用。
4) 测定溶剂的流出时间
本实验用乌氏粘度计,它是气承悬柱式可稀释的粘度计,将清洁干燥的粘度计垂直地放入恒温水槽内使水面完全浸没小球。用移液管吸10ml甲苯。从A管注入F球中,于25℃恒温槽中恒温3分钟,然后进行测定。在C管套一乳胶管,用手捏住,使之不通气。在B管用吸球将溶剂从F球经毛细管、E球吸入G球,然后先松开吸球后,再松开C管橡皮管,让C管通大气。此时液体即开始流回F球。用眼睛水平地注视着正在下降的液面,用秒表准确地测定液面流经a线与b线之间所需的时间,并记录。重复上述操作三次,每次测定相差不大于0.2秒。取三次的平均值为t0,即为溶剂甲苯的流出时间。
5) 溶液流出时间的测定
测定t0后,将粘度计中的甲苯倒入回收瓶、烘干,用干净的移液管吸取已恒温好的被测溶液10ml,移入粘度计(注意尽量不要将溶液沾在管壁上),恒温2分钟,按上面的步骤,测定溶液(浓度为c1)的流出时间t1。
用移液管加入5ml预先恒温好的甲苯对上述溶液进行稀释,稀释后的溶液的浓度c2为起始浓度c1的2/3,流出时间为t2。同样,依次加入甲苯5ml、10ml、10ml,使溶液浓度成为起始浓度的1/2、1/3、1/4(注意每次加入纯溶剂后,一定要混合均匀,且要等恒温后测定),分别测定其流出时间,记录之。
6) 粘度计的洗涤
测量完毕后,取出粘度计,将溶液倒入回收瓶,用纯溶剂反复清洗几次,烘干,并用热洗液装满,浸泡数小时后倒去洗液,再用自来水、蒸馏水冲洗,烘干备用。
Ⅲ 乌氏粘度计的使用方法
1、取出乌氏粘度计,按照规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml);
2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后;
3、将管口1、3各接一乳胶管,夹住管口1的胶管,自管口3处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部,先开放管口3,再开放管口1,使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间;
4、重复测定两次,两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。
5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作,重复测定两次,两次测定值应相同,为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按下式计算特性粘数:
lnη<[r]>
特性粘数[η]=────
C
式中
η<[r]>为T/T<[0]>;
c为供试液的浓度(g/ml)。
Ⅳ 测量流出时间为什么要使乌氏粘度计
使用步骤: 一、取出乌氏粘度计,按照规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml) 二、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴
Ⅳ 用乌氏粘度计测粘度时所需的液体是否需要准确测量
当然需要准确测量
乌氏粘度计测粘度的测量方法
1、取出乌氏粘度计,按照规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml);
2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后;
3、将管口1、3各接一乳胶管,夹住管口3的胶管,自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部,先开放管口3,再开放管口1,使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间;
4、重复测定两次,两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。
5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作,重复测定两次,两次测定值应相同,为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按下式计算特性粘数:
Ⅵ 乌氏粘度计在什么条件下需要矫正如何选择如何矫正
1、取出乌氏粘度计,按照规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml); 2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后; 3、将管口1、3各接一乳胶管,夹住管口3的胶管,自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部,先开放管口3,再开放管口1,使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间; 4、重复测定两次,两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。 5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作,重复测定两次,两次测定值应相同,为溶剂的流出时间(T<[0]>)。按下式计算特性粘数: lnη<[r]> 特性粘数[η]=──── C 式中 η<[r]>为T/T<[0]>; c为供试液的浓度(g/ml)。
Ⅶ 乌氏粘度计在使用时为何必须烘干
乌氏粘度计测液体粘度,如果有水会影响测定,因为水和待测液混合会使待测液浓度产生偏差从而影响粘度
Ⅷ 【请教】乌氏粘度计使用前后注意事项
1、粘度计用之前用易挥发的溶剂,清洗后,自然干燥即可,不可高温。2、测每一个样品前,要用配置好的溶液先润洗一次,倒掉润洗液后再次加入测量。3、流出时间有些短,如果没有其他粘度计,你可以配置几个梯度浓度高一些溶液,测定几个结果,有公式可以计算平均粘度。4、k和a值,你需要查壳聚糖具体的值,各种材料不一样
Ⅸ 乌氏粘度计测定溶液表面张力的具体方法,急求!望知道的朋友分享一下。
乌氏粘度计不能测定溶液表面张力。
可以用乌氏粘度计做一个滴体积表面张力仪(要损坏乌氏粘度计),测定溶液表面张力。
Ⅹ 用乌氏粘度计测粘度时所用液体是否需要准确量取为什么
当然需要准确测量
乌氏粘度计测粘度的测量方法
1、取出乌氏粘度计,按照规定制成一定浓度的溶液,用3号垂熔玻璃漏斗滤过,弃去初滤液(约1ml);
2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中,将粘度计垂直固定于恒温水浴(水浴温度除另有规定外,应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C,放置15分钟后;
3、将管口1、3各接一乳胶管,夹住管口3的胶管,自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部,先开放管口3,再开放管口1,使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间;
4、重复测定两次,两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T).
5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作,重复测定两次,两次测定值应相同,为溶剂的流出时间(T<[0]>).按下式计算特性粘数: