脱pmb的常用方法

① 求助 羟基 转换为伯氨基的可行办法

如图，本人想由醇羟基构建一个伯氨基，但尝试过很多方法均没有成功，求高人指点。。。

路线A：加热至80度，形成三元环。。。

路线B: 羰基还原后再上迭氮，主产物为环醚，仅有少量目标产物生成，加热温度过 高，还要掉TBS。

路线C：想还原胺化，用对氧基苄胺经还原胺化，成功制备PMB保护的目标产物，但脱PMB遇到困难，DDQ无反应，CAN反应杂，没有主点。。。

路线D：用醋酸胺还原胺化，反应比较杂，也没 有得到 目标产物。

② 脱pmb时加三乙基硅烷有什么作用

摘要 亲

③ 钠，液氨脱PMB机理求助

乙炔氢原子比烯烃中氢原子的活性强是因为SP杂化碳的电负性相对较大,，而导致C—H键电子云极化程度加大，C—H更易断裂，解离出质子（氢离子）

④ 福安康中老年护肤品的作用功效

本系列产品由中国老龄科学研究院研制、监制
寸草心敬老志愿者全国联盟、中华老龄杂志社 联合推荐
福安康老人洗发露
主要成分：何首乌提取物，甜菜碱，硅乳，阳离子聚合物
主要作用：减缓白发生长、防止脱发，以及头屑过多、头皮瘙痒有显着的功效
使用方法：
充分湿发后，取适量本品涂于发间，轻揉片刻，再用清水冲净即可。
注意：避免接触眼睛，如不慎入眼，即用清水彻底冲洗。
主要功效：本品以何首乌提取物，甜菜碱，硅乳，阳离子聚合物为主要添加剂，何首乌提取物为蓼科植物何首乌的干燥块根经先进工艺提取精制而成，主要功效成分为卵磷脂，大黄酚，大黄醛等。何首乌为中国传统的黑发妙药，其提取物对减缓白发生长、防止脱发，以及头屑过多、头皮瘙痒有显着的功效。同时，具有保护发质作用，尤其是对烫发引起的头发变硬、发黄和易断等现象有明显的改善，长期使用使头发达到乌黑、亮泽、柔顺的效果。
福安康保湿止痒霜 主要成分：大麦精华油脂,乳木果油，阿拉刚果油，海藻糖，甘草酸二钾
主要作用：迅速缓解皮肤干燥，增强皮肤保湿能力，降低过敏率并增加肌肤弹性
使用方法：取本品涂于瘙痒部位，也可用于浴后局部或全身涂抹，适用于皮肤瘙痒现象明显者使用，根据实际情况增减使用次数。
主要功效：本产品通过内含主要成分乳木果油，大麦精华油脂,阿拉刚果油的添加，尤其是乳木果油富含植物甾醇对皮肤具有很高的渗透滋润性，可以保持皮肤表面水份，促进皮肤新陈代谢、抑制皮肤炎症，可防日晒红斑、皮肤老化，还有生发、养发之功效。用于膏霜的生产，具有使用感好（辅展性好、滑爽不粘）、耐久性好、不易变质等特点。解决了老年皮肤的锁水、保湿的问题，通过玉洁新（DP300广谱抑菌剂）、海藻糖、尿囊素的添加达到了有效的抗菌、消炎、活化细胞抑制体味的作用，从而我们可以看到，我们研发人员综合考虑了老年皮肤瘙痒的诱发因素，极有针对性的配方设计从根本上解决老年皮肤问题，迅速缓解改善皮肤干燥情况，遏止皮肤瘙痒不适症状，防止皮肤加速衰老，维持皮肤润泽弹性充足状态，促进皮肤防护层重建再生，增强皮肤天然保湿能力，回复健康皮肤对抗外界刺激能力，降低过敏率并增加肌肤弹性。是中老年人皮肤瘙痒首选产品
福安康老人沐浴露
主要成分：甜菜碱CAB,水溶性霍霍芭油，甘油
主要作用：沐浴后达到温和清洁皮肤同时有效滋润皮肤
使用方法：把沐浴露适量倒入掌心或沐浴球，轻轻揉擦肌肤直至揉出泡沫，然后用清水淋冲即可。
主要功效：甜菜碱(Glycinebetaine，N,N,N-2-三甲基甘氨酸)是一种广泛存在于动物、植物和微生物中的季铵类化合物（Rhodes and Hanson，1993），被认作是一种非常有效的渗透调节物质和胁迫抗性因子。它不仅是一种渗透调节物质，在植物受到环境胁迫时在细胞内积累降低渗透势，还能作为一种保护物质维持生物大分子的结构和完整性，维持其正常的生理功能(Sakamoto and Murata，2000)植物在干旱失水时，膜流动性下降，质膜透性增大，胞内物质外渗;叶绿素含量变化(Zou等，2003)，光统产生的包括超氧自由基(O-2 )、过氧化氢(H2O2 )在内的有害活性氧与其清除防御系统的衡受到破坏(Li，2003)，引起细胞膜脂过氧化加剧;蛋白质分解加强，合成过程减弱，可溶性蛋白质沉淀，核酸代谢紊乱。同时，植物体内也形成了超氧化物岐化酶( SOD)、过氧化物酶( POD)、抗坏血酸过氧化物酶(AsA2POD)等酶促保护体系(Wan等，2004)，对活性氧自由基起拮抗作用。
霍霍巴油一般是SPA的基础精油，霍霍巴油取自西蒙得木果实。主要成分是不饱和高级醇和脂肪酸，有良好的稳定性，极易与皮肤融合，具有超凡的抗氧化性。另外，霍霍巴油还含有丰富维生素，具有滋养软化肌肤的功效。霍霍巴油的成分和海洋中抹香鲸蜡油的成分相似，是其惟一的代用品。主要功用在于保湿，可以用在头发，手足，身体上起滋润作用。
福安康沐足液
主要成分：甜菜碱CAB,水溶性霍霍芭油，海藻糖，尿囊素，玉洁新
主要作用：温和清洁，软化脚部皮肤，抑制微生物滋生及异味的产生
使用方法：取适量沐足液倒入盛有温水的盆中，轻轻搅拌使之充分溶解，将双脚浸入，浸泡一段时间后洗净擦干即可。
主要功效：通过甜菜碱CAB,水溶性霍霍芭油，海藻糖，尿囊素，玉洁新等有效成分的添加在清洁的同时达到温和清洁，软化脚部皮肤，抑制微生物滋生及异味的产生的功效。
福安康止皴霜
主要成分：乳木果油，Lipire PMB，羊毛脂，海藻糖，透明质酸HA（玻尿酸），尿囊素
主要作用：快速消除表皮的皲裂，恢复皮肤的弹性
使用方法：均匀抹于脸部、双手肌肤，适宜外出前使用。
主要功效：皮肤皴裂是导致皮肤瘙痒的直接原因，在止皴霜中主要添加乳木果油、马来化蓖麻油（类神经酰胺）、Lipire-PMB、羊毛脂、透明质酸HA，尿囊素等主要成分。达到深层滋润皮肤，有效补充皮脂，长效保湿，有助恢复皮肤天然屏障的作用，快速消除表皮的皴裂，恢复皮肤的弹性。适合中老年人日常使用。
福安康防裂霜
主要成分：大麦精华油脂,乳木果油，阿拉刚果油，羊毛脂，海藻糖，尿囊素
主要作用：长效保湿，平复皲裂皮肤并有止痒作用
使用方法：均匀抹于脸部、双手肌肤，可根据需要增加使用次数。
主要功效：通过加大尿囊素的添加剂量突出皮肤自身修复及止裂、防裂作用，尿囊素具有修复受损组织和坏死细胞的功效(溶角蛋白剂和润肤功效),迅速地修复作用是因为尿囊素可以促进细胞增殖和具营养作用。萃取天然植物活性成份，搭配动物油脂提取精华，长效保湿，深层滋润，促进皮肤角质层血液微循环，快速恢复皮肤天然屏障，平复并防止干裂，适用于干燥的秋冬季。
福安康浴后乳液
主要成分：柳树皮提取物，海藻糖，羊毛脂，尿囊素，维生素E
主要作用：调理皮肤角质层生理活性，使肌肤柔滑细腻，肤色均匀光泽
使用方法：每次沐浴后涂于全身，能很快的被皮肤吸收，且无油腻感，不油污衣服。
主要功效：本品富含柳树皮提取物，海藻糖，羊毛脂，尿囊素，维生素E等成分。柳树皮提取物以杨柳科植物白柳的树枝韧皮部分为原料，经过先进工艺提取精制而成，其主要成分水杨甙被誉为天然阿司匹林，具有温和祛除皮肤表面死皮细胞，加速衰老皮肤细胞脱落的独特功效，调理皮肤角质层生理活性，使肌肤柔滑细腻，肤色均匀光泽。同时柳树皮提取物可以增强表皮细胞活力，促进组织细胞更新，提高肌肤免疫力，预防皮肤炎症和抵抗外界细菌侵蚀，修复受损肌肤，使晦暗粗糙的皮肤再现光彩细嫩。
福安康长效保湿乳
主要成分：Lipire PMB，海藻糖，透明质酸HA，维生素E，尿囊素
主要作用：长效保湿，滋润皮肤，可有效防止秋，冬季皮肤干燥，掉皮的现象
使用方法：洁面后，取适量均匀涂抹，轻揉按摩至充分吸收。适用于皮肤干燥者使用早、晚使用效果更佳。
主要功效：通过透明质酸HA（银耳多糖）、Lipire PMB、维生素E成分适量增加，突出长效保湿、滋润皮肤，防止秋、冬季皮肤干燥，掉皮的现象的作用。对冬季女性小腿干裂效果明显。质地细腻，滋润保湿，均衡水分代谢，使肌肤光滑有弹性，适用于干燥的秋冬季。
福安康养颜露 主要成分：红景天提取物，海藻糖，羊毛脂，尿囊素，维生素E
主要作用：具有良好的抗辐射及抗氧化功效，阻止黑色素形成，美白肌肤
使用方法：早晚洁面后取适量涂于脸部并轻轻拍打。适用于日常使用。
主要功效：具有良好的抗辐射及抗氧化功效，可有效减少射线辐射或核辐射对皮肤细胞的损伤。红景天甙具有超强的超氧化歧化酶活性，可减小紫外线和化学物质诱导所产生的自由基对皮肤组织的损伤，从而起到祛皱和延缓衰老的作用。同时红景天提取物可抑制酪氨酸酶活性，阻止黑色素形成，美白肌肤。夏天时，可做晒后修复使用，白天使用舒缓皮肤，晚上使用修复皮肤，隆冬季节可搭配长效保湿乳或止皴霜使用。
通过添加红景天提取物，海藻糖，羊毛脂，尿囊素，维生素E.等主要成份可有效减少射线辐射或核辐射对皮肤细胞的损伤，红景天甙具有超强的超氧化歧化酶活性，可减小紫外线和化学物质诱导所产生的自由基对皮肤组织的损伤，从而起到祛皱和延缓衰老的作用。同时红景天提取物可抑制酪氨酸酶活性，阻止黑色素形成，美白肌肤的作用。
福安康皮癣乳
主要成分：海藻糖，Lipire PMB，尿囊素，透明质酸HA，维生素E
主要作用：长效保湿，深层滋润皮肤，可有效防止皮肤干裂
使用方法：清洗后，取适量均匀涂抹，轻揉按摩至充分吸收。适用皮癣患者使用，大面积涂抹可起到抑制皮癣作用对患处着重涂抹效果显着。
主要功效：通过添加主要成份：海藻糖、Lipire PMB、尿囊素、透明质酸HA、维生素E，SIMPCIDEäRTC（广谱抑菌剂）、玉洁新（广谱抑菌剂）、龙舌兰叶提取物，不仅对革兰氏阴性和阳性细菌具有杀灭和抑制作用，而且能有效地对抗真菌、霉菌和病毒。长效保湿，深层滋润皮肤，可有效防止皮肤干裂，并对皮肤有修复作用。
福安康老人养护霜
主要成分：人参提取物，羊毛脂，海藻糖，维生素E
主要作用：收缩皮肤，调节真皮水份平衡，可抑止黑色素的原性能
使用方法：每晚洁面后，取本品适量涂于面部即可。
主要功效：人参系五加科属植物，具有多种生理活性，以其作为原料经萃取精制而得的提取物含有丰富的人参皂甙类及多糖类成分。将其应用于肌肤可预防因皮肤毛细血管血液中胆固醇增高而产生的动脉硬化，增进皮肤毛细血管的血液循环，强化细胞活力以及真皮营养的供给。同时人参中具有收敛作用的成份较多，对皮肤有收缩效果，并能调节真皮水份平衡，防止皮肤脱水，又可抑止黑色素的原性能，使皮肤变得光滑、柔嫩、润白。配合羊毛脂低熔点性（36-42摄氏度）良好的易吸收作用从而达到显着的使用效果。

⑤ 苄位指的是什么位置

苄位指的是苄基的位置（如下图所示），分子式是C6H5CH2－。

苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基，苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。

注：有机合成中缩写为Bn。

(5)脱pmb的常用方法扩展阅读：

含有苄基的化合物一般名为苄基XX或XX化苄，也有名为：XX代甲苯或甲苯XX，还有一部分名为 苯基XX。

例如：苄基甲苯。苄基甲苯有良好的热稳定性、抗氧化性和低凝点等特性的高温合成导热油。广泛用于气相使用的各种类型的食品、喷涂及无纺布等烘烤设备，也可用于低温冷却。

一苄基甲苯即由甲苯的加成反应生成二倍体化合物，二苄基甲苯是甲苯加成反应的三倍体化合物，且都为苯环外连有一个甲基的化学结构。

一苄基甲苯其凝固点为-60℃以下，具有很好的耐低温特性，可在加热冷却系统中使用同一导热油。二苄基甲苯具有390℃高沸点的耐热性好的有机合成系导热油，可用于350℃左右高温加热的液相系统。

⑥ 气凝胶的做法

如何制作气凝胶
气凝胶又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。例如血凝胶、琼脂的含水量都可达99%以上。可分为弹性凝胶和脆性凝胶。弹性凝胶失去分散介质后，体积显着缩小，而当重新吸收分散介质时，体积又重新膨胀，例如明胶等。脆性凝胶失去或重新吸收分散介质时，形状和体积都不改变，例如硅胶等。由溶液或溶胶形成凝胶的过程称为胶凝作用（gelation）。
[编辑本段]生物学和凝胶
生物分子下游纯化的对象一般包括蛋白、酶、重组蛋白、单抗、抗体及抗原、肽类、病毒、核酸等。纯化前首先需要测定生物分子的各物理和化学特性，然后通过实验选择出最有效的纯化流程。
1.测定——分子量、PI
当目标蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚时，可用PAGE电泳方法或层析方法加以测定。分离范围广阔的Superose HR预装柱很适合测定未知蛋白的分子量。用少量离子交换介质在多个含不同PH缓冲液的试管中，可简易地测出PI，并选择纯化用缓冲液的最佳PH.
2.选择——层析方法
若对目标蛋白的特性或样品成分不太了解，可尝试几种不同的纯化方法：
一] 使用最通用的凝胶过滤方法，选择分离范围广阔的介质如Superose、Sephacryl HR依据分子量将 样品分成不同组份。
二] 用含专一配体或抗体的亲和层析介质结合目标蛋白。亦可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质，再用以结合目标蛋白。一步即可得到高纯度样品。
三] 体积大的样品，往往使用离子交换层析加以浓缩及粗纯化。高盐洗脱的样品，可再用疏水层析纯化。疏水层析利用高盐吸附、低盐洗脱的原理，洗脱样品又可直接上离子交换等吸附性层析。两种方法常被交替使用于纯化流程中。
3.纯化——大量粗品
处理大量原液时，为避免堵塞柱子，一般使用sepharose big beads、sepharoseXL、sepharose fast flow等大颗粒离子交换介质。扩张柱床吸附技术利用多种STREAMLINE介质，直接从含破碎细胞或组织萃取物的发酵液中俘获蛋白。将离心、超滤、初纯化结合为一。提高回收率，缩短纯化周期。
4.纯化——硫酸氨样品硫酸氨沉淀方法常被用来初步净化样品，经处理过的样本处于高盐状态下，很适合直接上疏水层析。若作离子交换，需先用Sephadex G-25脱盐。疏水层析是较新技术，随着介质种类不断增多，渐被融入各生产工艺中。利用Hitrap HIC Test Kit 和RESOURCE HIC Test Kit可在八种疏水介质中选择最适合介质及最佳的纯化条件。低盐洗脱的样品可稍加稀释或直接上其它吸附性层析。
5.纯水——糖类分子
固化外源凝订素如刀豆球蛋白、花生、大麦等凝集素，可结合碳水化合物的糖类残基，很适合用作分离糖化细胞膜组份、细胞、甚至亚细胞细胞器，纯化糖蛋白等。两种附上外源凝集素的Sepharose 6MB亲和层析介质，专为俘获整个细胞或大复合物，如膜囊等。
6.纯化——膜蛋白
膜蛋白分离常使用去污剂以保持其活性。离子性去污剂应选用与目标蛋白相反电荷者，避免在作离子交换时和目标蛋白竞争交换介质，籍此除去去污剂。非离子性去污剂可以疏水层析除去。
7.纯化——单抗、抗原 *单抗多为IgG.来源主要是腹水和融合瘤培养上清液。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Mabselect、Protein G和Protein A对IgG的Fc区有专一性亲和作用，能一步纯化各种不同源的IgG.血清互补剂如小牛血清可先用蛋白G预处理，在培养前除去IgG.重组蛋白A介质 Mabselect和rProtein A Sepharose FF对IgG有更高的载量和专一性，基团脱落更少。脱落的rProtein A用离子交换Q Sepharose HP或凝胶过滤Superdex 200，很容易去除。
*疏水层析Phenyl Sepharose HP亦很适合纯化IgG.宿主抗体和污染IgG可用凝胶过滤Superdex 200在精细纯化中去除。
*纯化IgG抗原最有效的方法是用活化偶联介质如CNBr、NHs activated Sepharose FF偶联IgG，再进一步获取IgG抗原。
*HiTrap IgM是用来纯化融合瘤细胞培养的单抗IgM，结合量达5mg IgM.HiTrap IgY是专门用来纯化IgY，结合量达100mg纯IgY.
8.纯化——重组蛋白 重组蛋白在设计、构建时应已融入纯化构想。样品多夹杂了破碎细胞或溶解产物，扩张柱床吸附技术STREAMLINE便很适合做粗分离。Amersham biosciences提供三个快速表达、一步纯化的融合系统。
一] GST融合载体使要表达的蛋白和谷胱甘肽S转移酶一起表达，然后利用Glutathione Sepharose 4B作亲和层析纯化，再利用凝血酶或因子Xa切开。
2. 蛋白A融合载体使要表达的蛋白和蛋白A的IgG结合部位融合在一起表达，以IgG Sepharose 6 FF纯化。
二] 含组氨酸标记（Histidine-tagged）的融合蛋白可用Chelating Sepharose FF螯合Ni2+金属，在一般或变性条件（8M尿素）下透过组氨酸螯合融合蛋白。HisTrap试剂盒提供整套His-Tag蛋白的纯化方法。
9.纯化——包涵体蛋白
包涵体蛋白往往需溶于6M盐酸胍或8M尿素中。高化学稳定性的Superose 12及Sepharose 6FF凝胶过滤介质很适合在变性条件下做纯化。变性纯化后的蛋白需要复性至蛋白的天然构象。Superdex 75、Q Sepharose FF和Phenyl Sepharose FF分别被发现有助包涵体蛋白的复性。一般包涵体蛋白样品的纯度越高，复性效果越好。SOURCE 30 RPC反相层析介质很适合纯化复性前的粗品，并可以1MnaOH重生。此方法纯化后的包涵体蛋白，复性回收率明显提高。
10.包涵体蛋白固相复性 *近年许多文献报导将包涵体蛋白在变性条件下固定（吸附）在层析介质上，一般用各种Sepharose FF离子交换层析介质。去除变性剂后，蛋白在介质上成功复性，再将复性好的蛋白洗脱下来。固相复性避免了一般复性过程中蛋白质聚体的形成，所以复性得率更高，而且无需大量稀释样品，并将复性和初纯化合二为一，大大节省时间及提高回收率。
*固相复性方法也被用于以HiTrap Chelating金属螯合层析直接复性及纯化包涵体形式表达的组氨酸融合蛋白；以HiTrap Heparin肝素亲和层析直接复性及纯化包涵体形式表达的含多个赖氨酸的融合蛋白。两种亲和层析预装柱均可反复多次重复使用，比一般试剂盒更方便、耐用。
11.纯化——中草药有效成分
中药的化学成分极其复杂。传统中药多是煎熬后服用，有效成份多较为亲水，包括生物碱、黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸、多糖、肽和蛋白质。灵活及综合性地利用多种层析方法。如离子交换、分子筛、反相层析，更容易分离到单一活性成分。Sephadex LH-20葡聚糖凝胶同时具备吸附性层析和分子筛功能，例：如用甲醇分离黄酮甙，三糖甙先被洗下来，二糖甙其次，单糖甙随后，最后是甙元。 Sephadex LH-20可使用水、醇、丙酮、氯仿等各种试剂，广泛用于各种天然产物的分离，包括生物碱、甙、黄酮、醌类、内脂、萜类、甾类等。
*生物碱在酸性缓冲液中带正电，成为盐，HiTrap SP阳离子交换层析柱可以分离许多结构非常近似的生物碱。相反，黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸等可溶于偏碱的缓冲液中，在HiTrap Q阴离子交换柱上分离效果良好。
*一般多糖纯化大多使用分子筛如Sephadex，Sephacryl.若分子量在600KD以下，并需更高分辨率，可选择新一代的Superdex. 一般植物可能含水溶性、酸溶性、碱溶性多种多糖。综合利用分子筛及离子交换层析有助进一步获各组份纯品。另外，多糖药物需去除可引起过敏的蛋白质，传统 Sevag方法用丁醇脱蛋白需反复数十次。阴阳离子交换法可以一、两步快速去除多糖中残存的蛋白质。SOURCE5、15、30RPC反相层析也很适合各种中药有效成分的检测、分离和放大制备。由于中药的成分非常复杂，SOURCE反相层析可用范围为PH1-14 ，并可用1M NaOH，1M HCL清洗、再生。比传统硅胶反相层析更易于工艺优化及在位清洗，寿命也更长。
12.纯化——肽类
肽类的来源有天然萃取，合成肽和重组肽三种。肽容易被酶降解，但可从有机溶剂或促溶剂中复性，所以多以高选择性的反相层析如SOURCE 30RPC、SOURCE 15RPC、SOURCE 5RPC或离子交换Minibeads、Monobeads作纯化。Superdex Peptide HR是专为肽分子纯化设计的凝胶过滤预装柱，能配合反相层析做出更精美的肽图。肽分子制备可用离子交换配合凝胶过滤Superdex 30 PG。医学都市多功能
13.纯化——核酸、病毒
核酸的纯化用于去除影响测序或PCR污染物等研究。核酸可大致上分为质粒DNA、噬菌体DNA和PCR产物等。病毒也可视作核酸大分子，和质粒DNA一样，可用分离大分子的Sephacry S-1000 SF、Superose或Sepharoce 4FF凝胶过滤介质去除杂蛋白，再配合离子交换如Mono Q、 SOURCE Q分离核酸。
14.纯化——寡核苷酸寡酸苷酸多应用在反义（anti-sense）DNA、RNA测序、PCR和cDNA合成等研究。合成后含三苯甲基的寡核苷酸以阴离子交换的Mono Q或快速低反压的SOURCE Q在PH12下可除副产物，并避免凝集和保护基的脱落。载量大大高过反相层析，可用做大量制备。不含三苯甲基的失败序列可用反相柱ProRPC去除。
15.脱盐、小分子去除
使用凝胶过滤介质Sephadex G10，G15，G25，G50等去除小分子，效率高，处理量可达床体积30%.只需在进样后收集首1/3-1/2柱体积的洗脱液，就可以去除该填料分离范围上限以下的小分子，简单直接。由于只是去除小分子，柱高10cm以上即可。整个过程一般可于数分钟至半小时完成。Sephadex G25系列介质专为蛋白质脱盐而设计，预装柱HiTrap Desalting（5ml）可用针筒操作。HiPrep Desalting（26ml）可在数分钟为多至10ml样品脱盐。
16.疫苗纯化 使用凝胶过滤介质Sepharose 4FF纯化疫苗，去除培养基中的杂蛋白，处理量可大于床体积10%.柱高一般40-70cm，整个过程约半至一小时。目前使用此法生产的疫苗品种有乙肝、狂犬、出血热、流感、肺结核、小儿麻痹疫苗等。分子量较小的疫苗可使用Sephacryl S-500HR，如甲肝疫苗等。
17.抗生素聚合物分析
中国药典从2000年版起要求抗生素头孢曲松钠需要找出聚合物占产品的白分比，规定使用Sephadex G10凝胶过滤法测定。
18.纯化-基因治疗用病毒载体
SORRCE 15Q
19.纯化-基因治疗用质粒
Q Sepharose XL，SOURCE 15Q，STREAMLINE Q，Sephacryl S500，Plasmidselect 在下游纯化中，可应用不同层析技术在纯化生物分子的同时，去除各种污染物。
1.去除——内毒素
内毒素又称热原。含脂肪A、糖类和蛋白，是带负电的复合大分子。
内毒素的脂肪A部份有很强的疏水性。但在高盐下会凝集，无法上疏水层析。利用疏水层析试验盒（17-1349-01）可选择结合目标蛋白的介质而去除内毒素。
内毒素与阴离子交换介质Q或DEAE Sepharose Fast Flow有较强结合。可在洗脱目标蛋白后用高盐缓冲液或NaOH去除。
利用CNBr或NHS Sepharose FF可偶联内毒素底物如LAL，PMB，自动成亲合层析介质结合内毒素。内毒素经常是多聚体，凝胶过滤层析可有效地将之去除。
2.去除——蛋白中的核酸
大量核酸增加样本黏度，令区带扩张，反压增加，降低分辨率和流速。药审和食检对核酸含量也有严格限制。
胞内表达蛋白的核酸问题尤其严重。核酸带阴电荷，在初步纯化时利用阳离子交换介质如STREAMLINESP，SP Sepharose Big Beads，SP或CM Sepharose FF，SP SepharoseXL结合目标蛋白，可除去大量核酸。
核酸在高盐下会和蛋白解离，疏水层析介质很适合用来结合目标蛋白，在纯化蛋白的同时去除核酸。
利用核酸酶将核酸切成小片断，用凝胶过滤做精细纯化时便很容易去除了。
3.去除——病毒和微生物
病毒和微生物可成为病原，应尽量减除。结合不同层析技术，使用注射用水，用NaOH定期进行仪器和凝胶的在位消毒和在位清洗，皆可避免污染物增加。
病毒大都有脂外壳。可用与目标蛋白电荷相反的S/D（solvent/detergent）处理，使病毒失活，如Triton和Tween.再用适当的离子交换介质如CM Sepharose FF结合目标蛋白，去除S/D.
其它污染物可以改变pH和离子强度使其从目标分子中解离或失活，凝胶过滤介质Superdex及多种吸附性介质，SOURCE都是很好的精细纯化介质，可去除多种微量污染物。
凝胶是指颗粒大小在1埃到10埃之间的混合物。高分子溶液和某些溶胶，在适当的条件下，整个体系会转变成一种弹性的半固体状态的稠厚物质，失去流动性。这种现象称为胶凝作用,所形成的产物叫做凝胶或冻胶.
“气凝胶”是指分散系为气态的，如：云，雾等，“固凝胶”有烟水晶等，“液凝胶”就是呈液态的胶体，如氢氧化铁胶体 。
例：
食品级葡甘露胶（Gum Konjac-GM）
葡甘露胶（又称：魔芋胶）系一种新型多用途微粒状可食用胶。这里推出之葡甘露胶是以优质魔芋中提取的葡萄甘露聚糖为原料，经脱杂处理后采用先进技术加工而成，其中添加成分不含任何非食用化学配料或色素。与传统的琼脂、果胶、海藻胶等食品添加剂相比，葡甘露胶在膨胀率、粘度、增稠、稳定性及使用方便程度上皆显着优于上述胶类，此外尚具有特殊的优点：无需添加任何凝固剂，在无糖、低糖或高糖条件下，在酸性、中性或碱性条件下，常温即可凝冻，凝胶性能理想；保持或强化了葡萄甘露聚糖所具有的降糖、降脂、减肥等保健功能，大大拓宽了魔芋应用的范围；价格低廉、使用方便。
葡甘露胶能广泛用于食品、饮料、医药、日用化工、科研等领域，作为琼脂、果胶、海藻胶等的替代产品，价格低廉，且使用时无需改变原有的设备及工艺，能大幅度降低添加剂的使用成本，是一种理想的新型凝胶添加剂。为满足不同产品开发的需要，一、凝胶（果冻）型：能与各种天然果汁、物料及色素良好混合，作为广谱凝胶赋型剂，是制作果冻、水晶软糖等的极佳原料，也可作为培养基支持体，且不需再添加其它任何胶类或碱性成份；凝胶成型条件随意、脱杯完整，凝胶强度高、韧性大。用量：0.7～0.9%。用法：在适量温水中溶胀3～5分钟，煮沸冷至70度左右时加入糖及各种配料，冷却至室温即成。
二、培养基型：用作替代琼脂作为花卉及其它植物进行组织培养的支持体。组培苗根粗、苗壮，使用效果理想，成本大幅降低。用量：0.5～0.6％。用法：在温水中溶胀3～5 分钟，煮沸后冷却即可。三、果肉（茶）饮料型：作为稳定剂与悬浮剂，替代琼脂和羧甲基纤维素等，广泛用于粒粒橙、果茶、果汁、豆奶、银耳羹、八宝粥等异相悬浮剂等（或混合）饮料中，防止沉淀或分层。 用量：0.15～0.25％左右。用法：在适量温水中充分溶胀后加入物料中。四、冷冻制品型：用于冰棒、冰淇淋等各种冷冻制品，可增大膨胀，减少冰晶，提高抗热融性，使产品更加爽口。用量：0.15～0.25％左右。用法：在适量温水中充分溶胀后加入物料中。五、增稠型：用于果酱、米、面制品中，可增大膨胀率，提高韧性，改善赋型和口感。是进口洋槐豆胶的理想替代物。用量：0.2～0.3％左右。用法：在适量温水中充分溶胀后加入物料中。

⑦ cbz是什么意思

cbz指CBZ-Cl。

CBZ-Cl(CAS: 501-53-1)，中文名氯甲酸苄酯，为无色油状液体，有腐臭气味。 溶于乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。在铁盐催化下激烈分解爆炸，本身具有强腐蚀性和刺激性、热不稳定。遇热分解二氧化碳和有毒的氯化物和光气蒸气，遇水放出有毒、腐蚀性氯化氢气体。

用途：

化工中作氨基保护剂，也用于农药中间体.脱去的方式常以钯催化氢化脱去为主，例如：经氢氧化钯在通氢气条件下得到游离氨。反应温和，副产物少，处理方便。反应完后过滤掉催化剂，经旋蒸浓缩掉溶剂后得到产物。

其本身为酰氯，对皮肤、眼睛和呼吸道粘膜有强烈刺激作用，可引起灼伤。吸入，会引起喉、支气管炎症、痉挛，化学性肺炎、肺水肿。使用时应该在通风橱中操作。

⑧ Cbz保护基怎么脱掉

最常用的方法是氢化，一个标准大气压，用甲醇做溶剂，反应过夜。溴化氢和水作溶剂，一个小时结束。

Cbz保护基简介：

保护基是指当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团先加以保护，当反应完成后再恢复。

能保护某种基团的试剂称为该基团的保护基。保护基在有机反应中的使用是很常见的，常见的是对羟基、氨基等基团的保护。

有机反应中，有许多官能团存在于同一个分子中，在实验过程中我们只需要特定的在某些基团或者位置上发生反应，但是所选实验条件会使某些不需要参与反应的基团发生反应，从而产生副产物，甚至得不到目标产物。

为此需要对相关的官能团进行保护。为使基团受到保护，而在该基团上引入的基团称为保护基团。如酰基可作为羟基与氨基的保护基，酯基可作为羧基的保护基，偕二烷氧基（缩醛）可作为醛基的保护基。

保护基需在所进行的反应中稳定，引入和除去都要简便，收率高和保护剂价廉易得等。对复杂有机化合物（如多肽）的合成,使用使用各种保护基很必要。

⑨ 有机化学反应机理的内容简介

《有机化学反应机理》从世界知名的有机化学期刊中精选了244个反应，涵盖了氧化反应、还原反应、卤化反应、环化反应、延长碳链的反应、重排反应、自由基反应等反应类型。每一个反应都对其机理进行了详细的分析，并给出了每一步反应的电子转移路线。另外，在附录中给出了有机合成中常用缩略语的中英文名称和化学结构以及常用有机化台物中氢的酸度。
书中对每一步反应电子转移路线的规范书写，有助于读者提高剖析化学反应机理的能力。
大专院校有机化学、药物化学、应用化学等专业的本科生、研究生及教师，有机化学领域的科研人员，尤其适合有机化学的初学者阅读。
目录
第1章 氧化反应
1.1 合成醛酮
1.1.1 醇被氧化生成酮
1.1.2 末端醇被氧化生成醛
1.1.3 末端烯被氧化生成甲基酮
1.1.4 烯被臭氧氧化生成醛酮
1.1.5 环己二烯被氧化生成酮
1.1.6 邻二醇被氧化裂解生成醛
1.2 氧化缩短碳链
1.2.1 邻羟基苯甲醛被氧化生成邻二酚
1.2.2 氧化脱羧生成烯
1.3 其他氧化反应
1.3.1 环酮被氧化生成内酯
1.3.2 烯丙基被氧化生成末端醇
1.3.3 醛酮被氧化生成不饱和醛酮
1.3.4 环己二烯被氧化生成不饱和环氧乙烷
1.3.5 由β酮酯合成α重氮酯
1.3.6 DDQ氧化脱PMB
1.3.7 Tamao氧化脱硅基
第2章 还原反应
2.1 羰基被还原成亚甲基
2.2 酮或酯被还原成醇
2.2.1 酮被还原成醇
2.2.2 酯被还原成醇
2.3 苯环被还原
2.3.1 苯环被还原成二烯
2.3.2 苯环被还原成α，β不饱和酮
2.4 碳碳双键被还原成碳碳单键
2.5 脱杂原子形成碳碳双键
2.5.1 由环氧乙烷合成碳碳双键
2.5.2 由环硫乙烷合成碳碳双键
2.6 脱羟基生成碳碳双键
2.6.1 脱邻二羟基形成碳碳双键
2.6.2 脱羟基形成碳碳双键
2.7 氮原子上保护基的脱离
2.7.1 脱苄基
2.7.2 脱烷氧酰基
2.7.3 脱磺酰基
第3章 卤代反应
3.1 合成酰卤
3.2 合成α卤代醛酮
3.2.1 合成α溴代缩酮
3.2.2 酮进行α溴代
3.2.3 合成α溴代缩醛
3.2.4 由酰氯合成α溴代酮
3.3 合成α卤代羧酸
3.3.1 合成α溴代羧酸
3.3.2 由氨基酸合成α氯代羧酸
3.4 合成α卤代烃
3.4.1 醇转变为溴代烃
3.4.2 合成末端溴代烃
第4章 环化反应
4.1 合成五元环
4.1.1 合成环戊酮
4.1.2 合成五元杂环
4.1.3 合成五元碳环
4.2 合成六元环
4.2.1 合成环己酮
4.2.2 合成六元杂环
4.2.3 合成六元碳环
4.3 合成大环化合物
4.3.1 合成碳环化合物
4.3.2 合成环酮化合物
4.3.3 合成杂环化合物
4.4 合成小环化合物
4.4.1 合成四元环
4.4.2 合成三元环
4.5 合成桥环化合物
4.5.1 合成不含杂原子的桥环化合物
4.5.2 合成含杂原子的桥环化合物
第5章 延长碳链的反应
5.1 格氏试剂亲核加成
5.1.1 格氏试剂与羧酸酯加成反应
5.1.2 格氏试剂与氰基亲核加成
5.1.3 格氏试剂与酰胺亲核加成
5.1.4 格氏试剂与醛酮亲核加成
5.2 亲核试剂与亚胺正离子加成
5.2.1 氰化钠与亚胺正离子加成
5.2.2 苯环与亚胺正离子加成
5.2.3 烯醇与亚胺正离子加成
5.3 烯醇作为亲核试剂
5.3.1 烯醇与醛加成
5.3.2 烯醇与卤代烃的取代反应
5.3.3 烯胺与酸酐反应
5.3.4 烯醇与卡宾反应
5.3.5 烯醇与邻氟硝基苯反应
5.3.6 烯醇与亚胺正离子加成
5.4 碳负离子作为亲核试剂
5.4.1 碳负离子与α，β不饱和腈加成
5.4.2 碳负离子与α，β不饱和酮加成
5.4.3 碳负离子与醛酮加成
5.4.4 碳负离子与酯加成
5.4.5 碳负离子与亚胺加成
5.5 偶联反应
5.5.1 钯作为催化剂偶联
5.5.2 铑作为催化剂偶联
5.5.3 重氮酮与硼烷偶联
5.5.4 铜作为催化剂偶联
5.6 碳取代特殊氢
5.6.1 苯环氢被氰基取代
5.6.2 叔碳氢被羧基取代
5.7 环加成反应
第6章 重排反应
6.1 酸性条件下重排
6.1.1 由经碳正离子重排
6.1.2 在邻位杂原子的孤对电子的推动下重排
6.1.3 易脱去一个稳定的分子引起重排
6.1.4 六元环烷基迁移
6.2 碱性条件下重排
6.2.1 由易离去基团引起重排
6.2.2 六元环烷基迁移
6.2.3 形成自由基重排
6.2.4 形成不稳定中间体引起重排
6.3 中性条件下重排
6.3.1 由易离去基团引起重排
6.3.2 六元环烷基迁移
6.3.3 六元环氢迁移
第7章 自由基反应
7.1 由AIBN引发的反应
7.1.1 用自由基反应脱卤
7.1.2 用自由基反应脱羟基
7.2 由金属原子提供电子引发的反应
7.2.1 由金属锂提供单电子
7.2.2 由一价铜提供单电子
7.2.3 由二价铬提供单电子
7.2.4 由二价钐提供单电子
7.2.5 由金属钠提供单电子
7.3 过氧化合物引发的反应
7.4 光照引发的反应
7.4.1 光照使羰基形成自由基
7.4.2 光照使杂原子间的键断裂形成自由基
7.4.3 光照使电子转移形成自由基
7.5 形成稳定基团引发自由基反应
7.5.1 脱去氮气形成自由基
7.5.2 形成稳定的苄基自由基
7.5.3 环丙烷开环形成自由基
第8章 官能团转换反应
8.1 羧酸与羧酸衍生物互变反应
8.1.1 由羧酸合成羧酸酯
8.1.2 羧酸酯水解生成羧酸
8.1.3 由羧酸合成酰胺
8.2 醛酮的反应
8.2.1 由醛合成腈
8.2.2 由醛酮合成羧酸
8.2.3 由炔合成酮
8.2.4 由醛合成炔
8.2.5 由缩醛合成烯胺
8.2.6 由酮合成酯
8.2.7 由肟裂解生成醛
8.2.8 由烯胺合成酮
8.2.9 由酮合成烯醇磺酸酯
8.3 碳碳双键的反应
8.3.1 由碳碳双键合成醇
8.3.2 由碳碳双键合成环氧乙烷
8.4 胺的反应
8.4.1 由胺合成重氮化物
8.4.2 由胺合成碳碳双键
8.5 卤代化合物的反应
8.5.1 由氯代烃合成胺
8.5.2 由氯代物合成硫醇
8.5.3 由溴代物合成磷酸酯
8.6 其他常见官能团的转换反应
8.6.1 环氧乙烷变为环硫乙烷
8.6.2 由酰胺合成腈
8.6.3 由醇合成醚
8.6.4 酮转变为缩酮
8.6.5 醛转变为缩醛
附录1 有机化学常用缩略语表
附录2 酸碱度表