紫外可见分光光度计使用方法

1. UV2501-PC紫外可见分光光度计使用方法

根据UV-2501PC 紫外可见分光光度计的操作规程其使用方法如下：
1、打开主机电源；
2、打开PC 电源，进入WINDOWS 界面；
3、启动工作站，并连主机，仪器自动进行初始化自检；
4、波长扫描选择Spectrum 界面，定量分析选择Quantitative 界面；
5、设置波长、带宽、响应时间等参数，把样品、参比样分别放入样品池和参比池，即可测定；
6、测定完毕，退出工作站，关掉PC 电源和主机电源；
7、清理台面，认真做好仪器使用登记。

注意事项
1、强腐蚀、易挥发试样测定时比色杯必须加盖；
2、样品溅入比色室后应立即用滤纸或软棉纱布擦拭干净；
3、测定完成后把波长调到550nm 处再退出工作站。

2. 分光光度计是怎么使用的

分光光度计使用方法：

（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。

（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。

（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。

（4）盖上样品室盖，调节透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。（如显示不到100％T，则可加按一次。

（5）吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。

（6）测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。比色杯应清洗干净后，再贮放保存。

（7）浓度直读 按MODE键，使CONC批示灯亮，交已标定浓度的溶液 移入光路，按下溶液调节键（↑100％T键的↓0％键），使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即读出相应浓度值。

（8）仪器数字显示背后，装有接线柱，按下FUNC键，可输出模拟信号

3. 紫外分光光度计的使用步骤是什么

开机自检预热，主要设置狭缝，自动样品架控制，数据存储调用打印，测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。说起来简单，建议您可以联系下紫外的专业供应商 京东7G旗舰店或者青岛法特科技，让他们技术人员给您这边详细讲解下，很快就学会操作了，各品牌他们都很精通
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
ㅤ
光纤熔接机主要用于光通信中光缆的施工和维护，所以又叫光缆熔接机。一般工作原理是利用高压电弧将两光纤断面熔化的同时用高精度运动机构平缓推进让两根光纤融合成一根，以实现光纤模场的耦合。
普通光纤熔接机一般是指单芯光纤熔接机，除此之外，还有专门用来熔接带状光纤的带状光纤熔接机，熔接皮线光缆和跳线的皮线熔接机，和熔接保偏光纤的保偏光纤熔接机等。
按照对准方式不同，光纤熔接机还可分为两大类：包层对准式和纤芯对准式。包层对准式主要适用于要求不高的光纤入户等场合，所以价格相对较低；纤芯对准式光纤熔接机配备精密六马达对芯机构、特殊设计的光学镜头及软件算法，能够准确识别光纤类型并自动选用与之相匹配的熔接模式来保证熔接质量，技术含量较高，因此价格相对也会较高。
最常见的单芯光纤熔接机的使用方法一般都基本相同：
1、开剥光缆，并将光缆固定到盘纤架上。常见的光缆有层绞式、骨架式和中心束管式光缆，不同的光缆要采取不同的开剥方法，剥好后要将光缆固定到盘纤架。
2、将剥开后的光纤分别穿过热缩管。不同束管、不同颜色的光纤要分开，分别穿过热缩管。
3、打开熔接机电源，选择合适的熔接方式。光纤常见类型规格有：SM色散非位移单模光纤（ITU-T G.652）、MM多模光纤（ITU-T G.651）、DS色散位移单模光纤（ITU-T G.653）、NZ非零色散位移光纤（ITU-T G.655），BI耐弯光纤（ITU-T G.657）等，要根据不同的光纤类型来选择合适的熔接方式，而最新的光纤熔接机有自动识别光纤的功能，可自动识别各种类型的光纤。
4、制备光纤端面。光纤端面制作的好坏将直接影响熔接质量，所以在熔接前必须制备合格的端面。用专用的剥线工具剥去涂覆层，再用沾用酒精的清洁麻布或棉花在裸纤上擦试几次，使用精密光纤切割刀切割光纤，对0.25mm（外涂层）光纤，切割长度为8mm-16mm，对0.9mm（外涂层）光纤，切割长度只能是16mm。
5、放置光纤。将光纤放在熔接机的V型槽中，小心压上光纤压板和光纤夹具，要根据光纤切割长度设置光纤在压板中的位置，并正确地放入防风罩中。
6、接续光纤。按下接续键后，光纤相向移动，移动过程中，产生一个短的放电清洁光纤表面，当光纤端面之间的间隙合适后熔接机停止相向移动，设定初始间隙，熔接机测量，并显示切割角度。在初始间隙设定完成后，开始执行纤芯或包层对准，然后熔接机减小间隙（最后的间隙设定），高压放电产生的电弧将左边光纤熔到右边光纤中，最后微处理器计算损耗并将数值显示在显示器上。如果估算的损耗值比预期的要高，可以按放电键再次放电，放电后熔接机仍将计算损耗。
7、取出光纤并用加热器加固光纤熔接点。打开防风罩，将光纤从熔接机上取出，再将热缩管移动到熔接点的位置，放到加热器中加热，加热完毕后从加热器中取出光纤。操作时，由于温度很高，不要触摸热缩管和加热器的陶瓷部分。
8、盘纤并固定。将接续好的光纤盘到光纤收容盘上，固定好光纤、收容盘、接头盒、终端盒等，操作完成。6489是我的幸运数字，祝你好运！

4. UV2501-PC紫外可见分光光度计使用方法

根据UV-2501PC
紫外可见分光光度计的操作规程其使用方法如下：
1、打开主机电源；
2、打开PC
电源，进入WINDOWS
界面；
3、启动工作站，并连主机，仪器自动进行初始化自检；
4、波长扫描选择Spectrum
界面，定量分析选择Quantitative
界面；
5、设置波长、带宽、响应时间等参数，把样品、参比样分别放入样品池和参比池，即可测定；
6、测定完毕，退出工作站，关掉PC
电源和主机电源；
7、清理台面，认真做好仪器使用登记。
注意事项
1、强腐蚀、易挥发试样测定时比色杯必须加盖；
2、样品溅入比色室后应立即用滤纸或软棉纱布擦拭干净；
3、测定完成后把波长调到550nm
处再退出工作站。

5. 紫外可见分光光度计如何使用

紫外可见分光光度计原理是
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。
根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。

你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。

配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。

6. 紫外分光光度计的使用步骤是什么

仪器名称：紫外/可见分光光度计系统
使用方法：开机步骤
1 开光谱仪电源
2 开计算机电源
3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标,此时出现UV WinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析操作.
2 方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数,这些参数的组合就形成一个“方法”.Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法.
1）扫描（SCAN）,用以进行光谱扫描.
2）时间驱动（TIME DRIVER）,用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化,如酶动力学.
3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化,并可以计算这些纵坐标值的差或比值.
4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度.
2.1 进入所需方法,在方法窗口中选择所需方法的文件名.
2.2 方法的设定
2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动
各项方法可根据显示的参数表,逐项按需要选用或填入,并可参考提示.
2.2.2 浓度
浓度方法窗口下方标签较多,说明做浓度测定时需要参数较多.用鼠标指按每一标签,可翻出下页,其上有一些需要测定的参数.必须逐页设定.
3 工具条
3.1 SETUP
当所需的各项参数都已在参数中设好后,必须用鼠标指按SETUP,才能将仪器调整到所设状态.
3.2 AUTOZERO
用鼠标指按此键,分光光度计即进行调零（在光谱扫描中则进行基线校正）.
3.3 START
用鼠标指按此键,光度计即开始运行所设定的方法.
4 方法运行
4.1 扫描,时间驱动,波长编程
方法选好后,先放入参比溶液,按AUTOZERO键,进行自自动校零或背景校正结束后再放入样品,按START,分光光度计即开始进行,同时屏幕上出现图形窗口,将结果显示出来.
4.2 浓度
4.2.1制订标准曲线
1 方法选好后,确认各项数据正确,特别是REFS页中第一行要选中右上角的“edit mode”.再放入参比溶液,按AUTOZERO键自动校零或背景校正.
2 按setup,待该图标消失后,再按“start”,按提示依次放入标准色列的各管溶液,每次都按提示进行操作.
3 标准色列测定
完毕后,屏幕上出现calibgraphwindow,显示拟合的标准线,并标出各项标准管的位置,屏幕下方还有一条Concentration mode的对话框,可以用来修改拟合的曲线类型（按 change calbration）,或修改标准溶液的任何一管（replace）,或取消某一管（delete）,或增加标准溶液管数（add）.如过已经满意,则按analyse sample键,进入样品测定窗口.
4 标准曲线有关的各项数据,均在calibresultwindow中,可用鼠标将其调出观察.其中包括每个标准溶液的具体数据,标准曲线的回程方程式,相关系数,残差.
4.2.2样品浓度测定
4.2.2.1刚制定好的标准曲线接着进行样品浓度测定时
1 只需在concentration mode对话框按analyse sample键,进入样品测定窗口.
2 按设定的样品顺序放入各样品管,每次按提示进行操作.
3 屏幕上出现结果窗口,结果数据将依次显示在样品表中的相应位置.
4.2.2.2利用原有的标准曲线接着进行样品浓度测定时
4.2.2.2.1 调出所测定样品的浓度方法文件,首先调出refs页,将原设edit mode选项取消,改设左上角的using exiting
calibration.重新将方法存盘,则今后再调用时即不需再作修改.
4.2.2.2.2 在sample页中按要求重设各种样品名称机样品信息.
4.2.2.2.3 按工具条中setup键,将主机设到该方法所设定的条件.
4.2.2.2.4 将参比溶液放入比色室,按autozero键做背景校零.
4.2.2.2.5 按start键,按设定的样品顺序放入各样品管,每次按提示进行操作.
4.2.2.2.6 屏幕上出现结果窗口,结果数据将依次显示在样品表中相应位置.

7. 紫外可见分光光度计T6的使用方法

没有满意的回答，结束提问，关闭问题。

8. 紫外可见分光光度计的用法

752紫外可见分光光度计
仪器的工作原理
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的

吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的

吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减

弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理—一比耳定律。
τ=I/Io
log I/Io=KCL
A= KCL
从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过
的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根
据上述物理光学现象而设计的。
仪器的安装、使用
安装

1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接

地线是否牢固可靠，在得到确认后方和接通电源使用。

2 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。

使用：仪器使用前需开机预热30min。

本仪器键盘共有4个键，分别为； 1 A /τ/C/F

1SD

2 ▽／0％

3∆／100％

4 A /τ/C/F键：每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。

A——吸光度（Absorbance）

T——透射比（Trans）

C——浓度（conc）

F——斜率（Factor）

(2)F值 通过按键输入（后面介绍如何设置）

5SD键：该键具有2个功能

a)用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算

机）。

b)当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，

计算当前的C值（C=F*A）。

6 ▽／0％键：该键具有2个功能

a）调零；只有在τ状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示0.000。

b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本

键不放，目动减1会加快速度；如果F值为0后，再按键它会自动变为1999。

而按键开始自动减1。

7 ∆／100％键；该键具有2个功能

a）只有在A、τ状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。

b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本

键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动

变为0，再往键开始自动加l。

例如：设置斜率为1500。

方法一

T）按 A／τ／C／F键切换到 F状态。

b）如果当前F值为1000，则按∆／100%键，直到F值为1500。

C）再按 SD键，表示当前的 F值为 1500，然后自动回到 C状态，假如所

测的 A值为 0．234，则此时显示 C值为 0351。

方法二

a）按A／τ／C／F键切换到F状态。

b）如果当前的 F值为 1000，则按∆／100%键，直到F值为 1500、再按 A／τ／C／F键切换到C状态，假如所测的A值为0.224，则此时显示C值为0351。

9. 问一下紫外分光光度计怎么使用

紫外分光光度计
1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是着名的朗伯比尔定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大。 紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。
工作原理
许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定，结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。在选定的波长下，作出化合物溶液的工作曲线，根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化合物的含量。 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比
使用范围
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
产品特点
可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
仪器的校正
1.波长的准确度试验 以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm范围内。可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。 2.吸收度的准确度试验 3.杂散光的试验 4.波长重现性试验 5.分辨率试验
应用
1 检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。 2 与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。 3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性 4 纯度检验 5 推测化合物的分子结构 6 氢键强度的测定 实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。 7 络合物组成及稳定常数的测定 8 反应动力学研究 9 在有机分析中的应用 有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。 技术参数： 波长范围 190 nm～1100 nm 光源：进口钨灯 进口氘灯 光学系统：双光束1200线平面光栅 波长准确度：≤±0.3 nm 波长重复性： ≤0.1 nm 杂散光 ≤0.05 %T（220 nm NaI 溶液） 光度范围 －3 A～3 A 噪声： ≤0.0003 Abs/h 基线平直度：≤±0.0005A 光谱带宽：1nm 漂移：≤± 0.0004 Abs/h 光度准确度 ±0.3 %T （0～100 %T） 光度重复性 0.001 Abs （0～0.5 Abs） 测量模式：透光率 吸光度 能量 反射率 显示方式：通过连接PC，方便您的存储和操作方便 扫描方式：快 中 慢 三档可调 波长及设置方式：任意设定 键盘：薄膜式按键 检测器：进口硅光电池 电源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz 主机：重量30kg 仪器尺寸：658*468*264