❶ 怎样在血液中检测酒精浓度，除了交警的方法
用化学反应。
❷ 为什么用硫酸铜溶液测血液密度
不同浓度的硫酸铜溶液的密度不同，把血液滴入密度刚好等于血液的密度的硫酸铜溶液中，震荡，血液应该会悬浮在硫酸铜溶液中，此时的硫酸铜溶液的密度就是血液的密度。
选用硫酸铜：1。硫酸铜的比重比较大，适于测定血蛋白的比重；2。较高浓度硫酸铜可与血蛋白发生反应，在血滴滴入后，在血滴表面形成一层“铜蛋白”的薄膜，防止血滴在溶液中扩散，利于观测；3。特殊的颜色，也是利于观测。
❸ 常用的血清蛋白质含量测定方法有哪些
四种血清总蛋白质的测定的方法：
1.基于蛋白分子中含有酪氨酸和色氨酸而使用的酚试剂比色法 由于各种蛋白质分子中上述两种氨基酸的组成比例不同，特别是白蛋白含色氨酸为0.2%，而γ-球蛋白中含量达2%-3%，导致较大的差异。Lowry的改良法在酚试剂中加入Cu2+，集中原法和双缩脲反应两者的作用，使呈色灵敏度提高。其中75%的呈色依赖于Cu2+.反应产物最佳吸收峰在650-750nm，方法灵敏度为双缩脲方法的100倍左右。有利于检测较微量的蛋白质。但试剂反应仍易受多种化合物的干扰。
2.紫外测定法 采用280nm和215/225紫外吸收值，计算蛋白质含量280nm 是由于蛋白质分子中存在芳香族氨基酸所致。方法的特异性和准确性受蛋白分子中该种氨基酸的含量比例影响甚大。尿酸和肝红素在280nm附近有干扰。紫外区200-225nm是肽健的强吸收峰。在此区域其吸收值为280nm的10-30倍，将血清稀释1000-2000倍可以消除干扰物质的影响。
3.采用沉淀反应进行散射比浊法 用磺柳酸、三氯醋酸等配方，此方法甚为简便，不需特殊仪器，技术关键在于：①选择最佳试剂浓度及温度；②混匀技术；③选用的标准；④待测标本中的蛋白浓度。
4.染料结合法 蛋白质可与某些染料特异结合，如氨基黑（amino black）与考马亮蓝（comassive brilliant blue ）。这一性质除了可以用于电泳后的蛋白质区带染色，亦可用于总蛋白质的定量。缺点是多种蛋白质与染料的结合力不一致。考马亮蓝在与蛋白质结合后的吸收峰从465nm移向595nm，这一性质可用分光光度法来定量检测。
❹ 怎样计算血药浓度
血药浓度是指药物在人体血液中的稳态浓度。稳态浓度是指病人每日血中药物浓度始终比较恒定地稳定在有效范围。每种药物均需服用一定时间才能达到稳态浓度。抗痫药达稳态浓度约需要5个半衰期。药物半衰期是指药物一次服用后血中浓度达到高峰至被排出一半所需的时间。根据每种药物的半衰期可以计算出各种药物需要多长时间才能发挥最好疗效。比如苯妥英钠、苯巴比妥的半衰期为20小时，那么达到稳态浓度就需要20小时×5半衰期=100小时，即5天以后就可发挥最好疗效；丙戊酸钠、卡马西平的半衰期为10小时，达到稳态浓需要10小时×5个半衰期=50小时，即2-3天就可发挥最好的治疗作用。有些药物是从小剂量开始服用，慢慢加至有效量的，因此，这样达到血中稳态浓度所需时间相应延长，在服用这些药物时需要至少观察7-10天才能判定有无疗效。不同的患者对药物的吸收、代谢、排泄有一定差异，儿童尤其明显。相同体重服用相同的药量，有的能控制发作有的则不能，有的无毒副作用出现有的则出现毒性反应，相同药量而血药浓度不相同是其原因之一。所以有时需要测定血药浓度，以达到用药个体化的目的。影响药物血浓度的因素是多方面的，如遗传、同时服用其它药物、肝肾肠胃疾病等
❺ 人体血液里Ca2+的浓度一般采用mg/cm3来表示．抽取一定体积的血样，加适量的草酸铵[（NH4）2C2O4]溶液，可
（1）由图示可知②⑤操作不正确，②不能在量筒中溶解固体，⑤定容时应平视刻度线，至溶液凹液面与刻度线相切，
故答案为：②⑤；
（2）应该用容量瓶准确确定50mL溶液的体积，故答案为：容量瓶；
（3）如果用图示的操作配制溶液，由于仰视刻度线，会使溶液体积偏大，所配制的溶液浓度将偏小，
故答案为：偏小；
（4）根据电荷守恒，（-1×2）+（+1×6）=+x×2，解得，x=2，草酸跟KMnO4反应的离子方程式为：2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O，
故答案为：2；
（5）血样20.00mL经过上述处理后得到草酸，草酸消耗的消耗的高锰酸钾的物质的量为：0.020mol/L×0.012L=2.4×10-4mol，
根据反应方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O，及草酸钙的化学式CaC2O4，可知：n（Ca2+）=n（H2C2O4）=
| 5 |
| 2 |
| 0.024g |
| 20cm3 |
❻ 血浆中蛋白质含量测定用什么方法另外,收集的血浆标本怎样保存谢谢
下面是蛋白质测定的方法：定氮法，双缩尿法（Biuret法）、Folin－酚试剂法（Lowry法）和紫外吸收法。考马斯亮蓝法（Bradford法）。
凯氏定氮 灵敏度低，适用于0.2~ 1.0mg氮，误差为 ±2％ 费时
8～10小时 将蛋白氮转化为氨，用酸吸收后滴定 非蛋白氮（可用三氯乙酸沉淀蛋白质而分离） 用于标准蛋白质含量的准确测定；干扰少；费时太长
双缩脲法（Biuret法） 灵敏度低 1～20mg 中速 20~30分钟 多肽键＋碱性Cu2＋®紫色络合物 硫酸铵；Tris缓冲液；某些氨基酸 用于快速测定，但不太灵敏；不同蛋白质显色相似
紫外吸收法 较为灵敏 50～100mg 快速 5～10分钟 蛋白质中的酪氨酸和色氨酸残基在280nm处的光吸收 各种嘌吟和嘧啶；
Folin－酚试剂法（Lowry法） 灵敏度高 ～5mg 慢速 40～60分钟 双缩脲反应；磷钼酸－磷钨酸试剂被Tyr和Phe还原 硫酸铵；Tris缓冲液；甘氨酸；
各种硫醇 耗费时间长；操作要严格计时；颜色深浅随不同蛋白质变化
考马斯亮蓝法(Bradford法) 灵敏度最高 1～5mg 快速5～15分钟 考马斯亮蓝染料与蛋白质结合时，其lmax由465nm变为595nm 强碱性缓冲液；
SDS 最好的方法；干扰物质少；颜色稳定； 颜色深浅随不同蛋白质变化
至于收集的血浆标本怎样保存，个人认为是冷冻。。。或者冷藏。
这是我找来的，供你参考。
采集血液的时候加入抗凝剂，防止血液凝固，然后4度5000rpm离心收集细胞，然后保存于-80度超低温冰箱里。
再拿出来提取DNA用于做PCR就好。
提取血液的DNA是针对血液里的白细胞，红细胞是没有细胞核的，将白细胞直接分离出来提DNA效果会更好一点。其实凝固的全血也是能够提出DNA的，但是产率和质量可能会低。
提取DNA的时候最好是保持样品新鲜，-20度不是长期保存组织的方法，最好还是-80度保存样品。
❼ 如何测量血氧饱和度和呼吸
言：人体的新陈代谢过程是生物氧化过程，而新陈代谢过程中所需要的氧，是通过呼吸系统进入人体血液，与血液红细胞中的血红蛋白(Hb)，结合成氧合血红蛋白(HbO2)，再输送到人体各部分组织细胞中去。在全部血液中，被氧结合的HbO2容量占全部可结合容量的百分比称为血氧饱和度SO2。许多临床疾病会造成氧供给的缺乏，这将直接影响细胞的正常新陈代谢，严重的还会威胁人的生命，所以动脉血氧浓度即SO2的实时监测在临床救护中非常重要。
传统的血氧饱和度测量方法是先进行人体采血，再利用血气分析仪进行电化学分析，测出血氧分压PO2，计算SO2。这种方法比较麻烦，且不能进行连续的监测。应用现代光电技术，本文研制成脉搏式血氧饱和度仪，该仪器采用指套式光电传感器，测量时，只需将传感器套在人手指上，仪器即可显示人体血氧饱和度，为临床提供了一种连续无损伤血氧测量仪器。
1 测量原理
无损伤血氧饱和度测量是基于动脉血液对光的吸收量随动脉搏动而变化的原理。假设波长为λ光强为I0的单色光垂直照射人体，当透光区域动脉血管搏动时，动脉血液对光的吸收量将随之变化，而皮肤、肌肉、骨骼和静脉血等其他组织对光的吸收是恒定不变的。如果忽略由于散射、反射等因素造成光的衰减，按照LAMBERT-BEER定律，通过人体透射光的强度为：
I=I0F10-E0C0L0.10-(E1C1+E2C2)L=
I′010-(E1C1+E2C2)L， (I′0=F10-E0C0L0) (1)
其中，F是非血液组织的吸光率，E0、C0、L0分别是静脉血液的吸光系数、浓度和光路长度，E1，C1分别是动脉血液中HbO2的吸光系数和浓度，E2、C2分别是动脉血液中HbR的吸光系数和浓度，L是动脉血液的光路长度，I′0是非血液组织和静脉血液的吸光量，为常量，可看作光在穿过非血液组织及静脉血液后，未穿过动脉血液的光强。由(1)式得动脉血液的吸光度为：
当动脉搏动血管舒张，动脉血液光路长度由L增加△L，相应的透射光强由I减少△I，所引起动脉血液吸光度W的变化量为：
假设血管收缩时最大透射光强Imax，血管收缩舒张过程中透射光强的最大变化量△Imax代入(3)式：
由(3)式可求动脉血液中HbO2浓度和全部Hb浓度的比值即SO2；
(5)式中的SO2与(C1+C2)，△L有关，为了消除这两个参数，采用另一路波长为λ′的单色光进行同时测量，可得类似的(6)式：
其中E′1、E′2分别是动脉血液中HbO2和HbR对λ′的吸光系数。△W′是动脉搏动时动脉血液对波长为λ′光的吸光度变化量。
联立(5)(6)式，得：
当波长λ=805 nm时，E2=E1=E，(7)式简化为：
将(4)式代入(8)式：
A、B是与动脉血液中HbO2和HbR光吸收系数有关的常数，原则上可以由计算得到，但考虑到光源发光二极管的个体差别，一般根据实验测量来确定。为了增大检测灵敏度，要求B尽可能小，可选λ′=650 nm，此时E′1、E′2的差值最大。
2 样机的研制
脉搏式SO2检测仪原理结构图和软件流程如图1、2所示。整机由：单片机、光源驱动、指套式光电传感器、放大器、高速A/D转换和显示器六大部分组成。80C552具有丰富的计数器和I/O口资源且功耗低，所以单片机选用80C522，A/D转换选用AD7870以满足速度和精度上的要求，放大器选用LF353，为了方便测量，一般把人的手指作为SO2测量的部位，所以选用指套式光电传感器。
本仪器采用脉冲式光源，80C552周期性地分时送出两路电脉冲信号，经光源驱动电路分别送到指套式光电传感器的λ、λ′发光二极管，使其分时发射周期性脉冲光束。测量时，将人体中指插入指套，当手指动脉搏动时，透过手指传到λ、λ′接收二极管的光强也随之变化，并被转换成相应的电脉冲，经LF353放大，送AD7870采样，80C552根据所采数据，计算出Ω，由(9)式可得SO2，送显示器显示。
A、B值采用INDEX SPO2定标仪测定。定标时，从指套式传感器送入标准血氧饱和度信号，单片机测得相应Ω值，再经线性回归得到A、B值，代入(9)式得：
SO2=118.3346658-37.83509Ω (10)
由(10)式即可求SO2。
该仪器对λ、λ′的接收、放大和A/D采集均用同一通道，克服了多通道传输中由于通道特性不一致造成的误差，提高了测量精度。由于λ、λ′脉冲信号是分时传送，所以不会造成相互影响和干扰，信号以脉冲形式发送还可降低λ、λ′发光二极管的功耗，延长其使用寿命。
3 结束语
脉搏式血氧饱和度仪测量速度快、显示结果直观、体积小、功耗低、使用方便，能连续测量血氧饱和度和心率值。该仪器现正准备临床应用，转化成产品
❽ 血液浓度测定的免疫分析法有哪三种
有很多种
**************************************************************
如果你对这个答案有什么疑问，请追问，
另外如果你觉得我的回答对你有所帮助，请千万别忘记采纳哟！
***************************************************************
❾ 血液乙醇浓度的检测
驾驶人血液中的酒精含量大于(等于)20毫克/100毫升、小于80毫克/100毫升的行为属于饮酒驾车，含量大于(等于)80毫克/100毫升的行为属于醉酒驾车。 而乙醇在人死亡的时候肝脏功能体质，也就会停止分解。 估计你爱人在中午喝酒一直到次日凌晨5点的时候，乙醇仍未消耗完毕。所以说还是会有残存的乙醇。这个跟个人体质的肝功能有关系。 因为是20.5mg/ml与法律界限的20mg/ml仅仅差0.5 ，所以。。。我也不好说其实，不太明显，在一般情况下，数据是不会出错的。但会因为法医个人操作而产生误差。。0.5mg。。不过我也是学生物的，我经常称量试剂的。。0.5mg=0.0005g。。其实真的挺难判断的。。不过这方面我不太清楚测量酒精浓度的。。 不知道为什么需要重新检验呢？饮酒驾车其实罪名不是很大。。但是根据凌晨5点后的乙醇浓度还那么多。。估计中午时候已经喝多了吧。。每个人定义的喝多分量是不同的