‘壹’ gcms的保养常识
·高坚滤镜保养常识
高坚大部分滤镜是采用CR39有机玻璃材料，具有重量轻、不易摔破的特点，但容易产生静电而吸附灰尘，若产生了静电，那些灰尘就像老擦不掉一样，不小心还弄花了镜面。
1. 先用气吹将镜片上的尘粒吹掉，然后折起镜头纸，将吹不掉的微粒挑去（或拔走），不要干擦镜片。
2. 若滤镜粘有指痕、油渍等或灰尘较多，应使用镜头纸粘上镜头清洁液擦拭。还可以用肥皂水或稀释的清洁剂清洗，用清水冲过干净，再用软布（纸）抹干水渍，便能光洁如新（注意：偏光镜和双色滤镜不能用水洗）。
3. 出外拍摄前应使用镜头纸先将滤镜清洁抹拭一遍（这样可防止镜片产生静电），放在10片装镜片盒内，方便携带和取用。拍摄回来，使用上面的方法将滤镜清洗干净后，放回各自的包装盒内存放。
‘贰’ GC/MS检测器饱和该怎么解决操作步骤！谢谢…
说明你的样品浓度太高了。以后浓度倍数稀释多一些，同时一定要记得设定溶剂延迟时间。饱和后一般是对柱子进行老化。
‘叁’ 顶空气相色谱-质谱法(HS/GC-MS)
方法提要
在恒温密闭容器中，水样中的挥发性有机物在气、液两相间分配，达到平衡。取液上气相样品进行气相色谱-质谱联用仪分析。
本方法适用于饮用水、地表水、地下水和废水中挥发性有机物的监测。检出限见表82.14(随仪器和操作条件而变)。
表82.14 方法的检出限
续表
仪器
气相色谱-质谱联用仪，EI源。
自动顶空进样器。
1mL气密注射器。
顶空样品瓶 30mL，带聚四氟乙烯(PTFE)密封硅橡胶垫。密封垫在150℃下加热3h，冷却后保存在干净的玻璃试剂瓶中。
试剂
氯化钠 优级纯，在350℃下加热6h，除去吸附于表面的有机物，冷却后保存于干净的试剂瓶中。
甲醇 优级纯。
VOCs标准储备溶液 (1000μg/mL) 23种VOCs，甲醇为溶剂。
标准使用液 (10.0μg/mL)用甲醇逐级稀释标准储备溶液配制。
内标溶液 对溴氟苯(1000μg/mL)，甲醇为溶剂，再以甲醇稀释至100μg/mL。
样品采集与保存
取水样时应使样品充满容器，不留空间，并加盖密封。样品应在冰箱冷藏室中保存(～4℃)。
分析步骤
1)样品预处理。称取3g氯化钠放入30mL顶空样品瓶中，缓慢注入10mL水样，加入5μL浓度为100μg/mL的内标溶液，盖上硅橡胶垫和铝盖，用封口工具加封，放入到顶空进样器中待测定。
2)校准曲线。取五个顶空瓶，分别称取3gNaCl于各顶空瓶中，加入10mL纯水，再分别加入5μL和10μL的10μg/mL标准使用液及5μL和10μL的100μg/mL标准使用液，各瓶内同时加入5μL浓度为100μg/mL的内标溶液，加盖密封，放入顶空进样器中待分析，得到溶液浓度分别为0.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL，内标浓度为50.0ng/mL。
3)分析条件。顶空样品瓶加热温度为60℃，加热平衡时间30min。色谱柱:DB-624石英毛细管柱60m×0.32mm(内径)×1.8μm。进样口温度:250℃;接口温度:230℃。进样方式:分流进样，分流比为1:10。进样量:0.8mL。色谱条件:柱温50℃(2min)→7℃/min→120℃→12℃/min→200℃(5min)。
4)测定。定性分析:全扫描方式，质量范围为35～200u，扫描速度0.5s/次。定量方式:选择离子检测(SIM)，各化合物检测质量数见表82.15。标准溶液总离子流色谱图见图82.2。
图82.2 VOCs 总离子流色谱图
表82.15 各挥发性有机化合物的相对分子质量和选择离子检测质量数 (m/z)
续表
方法性能指标
以标准溶液配制了五个 20.0ng/mL 的模拟试样，方法的精密度及基体加标回收率见表82.16。
表82.16 模拟水样的精密度和准确度测定结果
续表
‘肆’ 气质联用色谱法GC/MS在检测有机磷农药残留中的应用
要使用tclp或者索式萃取器进行前处理。然后可能需要净化，再用gc或者gcms进行定性定量分析。如果有hplc辅正更好。
‘伍’ 用GCMS方法分析薄荷精油成分时，薄荷精油的用量至少要多少ml（请具体回答到小数点后一位）
您是什么情况？几微升就可以，但主要看仪器的情况，进样量越大，峰高越高，保证主峰尽量高，且不能平头。
‘陆’ 安捷伦gcms强制重启按哪个
长按开机键。
重启，是计算机操作通俗用语，意为重新启动计算机。主要作用是保存对系统的设置和修改以及立即启动相关服务等。重新启动的最通常的理由是因为新软件或硬件的安装需要，或因为应用软件因为一些理由没有回应。
重新启动(reboot)是重新打开计算机而且重新装载操作系统;在支持快速启动的Windows中关闭快速启动功能并彻底关机，然后通过冷启动方式启动系统。重新启动的最通常的理由是因为新软件或硬件的安装需要，或因为应用软件因为一些理由没有回应。在运行Windows的计算机上，你通常可以借由选择开始菜单的"关闭计算机"然后按出现在窗口的"重新启动"来重新启动。另外的一个方法(当第一个方法不起作用时经常使用的方法)是通过Ctrl-Alt-Delete按键组合，此方法仅适用于基于DOS的操作系统(包括BIOS)有时称为热启动,也许因为它比冷启动(只是按计算机的电源开关把它关掉然后再按一次把它打开)更温和一些。
‘柒’ gc/ms联用系统一般有哪几个部分组成gc/ms联用中要解决哪些问题
1、GC-MS相对于GC来说价格高，维护成本也很高。一般7890A-5975C联用怎么也要五十多W吧。如果更好的使用MS，最好在进样品之前，先进行GC检测，确定看到合适的峰，峰型，分离都不错，再进行MS定性好一些（当然有一些微量的检测用GC无法检测，可能直接进行MS，那另当别论）。样品非常复杂时，我们一般都关注主要的一种或几种要通过MS定性或定量的物质。也就是说，有时一个样品由几十种物质组成我们不会关注每一种物质的，这样就可以通过一些处理手段了。
2、比如说如果有盐类，或水类不适合直接进样，可以通过顶空的办法，或是通过萃取的办法来进样。可以加入诸如乙酸乙酯这类极性弱一些的溶剂，分层后进行样品检测。这是其中一种办法，还有一种办法是衍生的办法。衍生的方法很多，你可以在网上仔细查找一下。
3、衍生基本就是把含活泼H的羟基，胺基，羧基衍生了，衍生后的产物极性都会变弱，容易萃取和改善峰型，利于GC-MS检测，衍生后也不影响定量的检测。
‘捌’ gcms气相色谱质谱联用仪是并联还是串联
摘要 气相色谱质谱联用仪gcms是一种用于矿山工程技术领域的分析仪器，于2009年11月25日启用。
‘玖’ GCMS方法无法调用
点击编辑整个方法，如果要用的方法是已经编辑好且保存好的方法，点击调用方法，选出要用的方法即可。
‘拾’ GCMS联用分析法跟一般气相色谱分析法有什么不同点
GC-MS和一般气相色谱分析方法相比有优点也有缺点：
优点：定性方面：这是其主要的优势，GC-MS可以不单单只是依靠保留时间定性，可以利用质谱特有的碎片分析进行准确的物质定性，再加上现在GC-MS工作站的帮助，物质定性可以很方便准确。
缺点：定量方面：MS是通用型检测器，和通用型检测器FID比较灵敏度略有优势，但与ECD、FPD等专属型检测器比较就有差距了。
MS一般用内标法。
气质的使用价值还是很大的！