㈠ 722可见分光光度计的使用
你测得是什么物质，波长是多少？722测定的波长范围为330—800nm，如果你所用不在这个范围的话，仪器的工作是不正常的。还有，所测物质是否浓度太高，如果太高，会使光产生折射或偏转，自然吸光度一直调动，稀释几倍应该就可以了。希望对你有用。
㈡ 721分光光度计的使用方法
【实验操作】
1.检查721A型分光光度计的旋钮和开关，使其回复零点。
2.按要求接通电源，按下“T键”，打开暗盒盖和电源开关，指示灯亮。预热20分钟。
3.调节波长旋钮至所需波长。
4.取比色皿分别盛装B、S、U液，置入检测室（比色皿先用蒸馏水洗后，再用比色液润洗才能装比色液）。B液对准光路。
5.调节面板“零位细调”，使指示为00.0，即透射比“T”的零点，同时“一”号闪跃。
6.合下检测室盖.调节“光量粗、细调”电位器，使指示为100.0，须反复5、6两点操作达到稳定。
7.按下“A”键，指示为“.000”同时“一”闪跃，如果指示读数不是比值时，应调节“消光调零“电位器，使其达到要求。
8.拉出或推入拉杆，使U、S液分别置于光路读取A值，然后移动拉杆，读B管A值，如为0，则前述A值有效。
9.在稳定时，重复读数一次，并按下“T”键。
10.打开检测室盖，取出比色皿，倾去比色液于水槽中，用自来水冲洗干净，倒置于表面皿（铺有滤纸）中。
11.关上电源开关，拔出电源插头，取出比色皿架，检查检测室内是否有液体溅出，并擦净。检测室内放入硅胶袋，合上盖，套上仪器罩。
【计算】
1.利用标准管计算测定物含量
实际测定过程中，用一已知浓度的测定物按测定管同样处理显色，读取吸光度，再根据（6）式计算，即
A1=
K1C1l1
A2=
K2C2l2
式中A1、A2分别为已知浓度标准和未知浓度测定吸光度。
c1、c2分别为已知浓度标准管和未知浓度测定管中测定物浓度。
因盛标准液和测定液的比色杯径长相同（l1=l2），故上二式可写成：
A1/K1C1=
A2/K2C2……………………………………………(7)
因标准液和测定液中溶质为同一物，K值相同，即：
（7）式可换算成下式：
C2=（A2/A1）×
C1
…………………………………………(8)
因测定液和标准液在处理过程中体积相同，故（8）式可写成：
m2
=（A2/A1）וm1…………………………………………(9)
式中m1、m2分别表示标准液和测定液中待测物的含量。
（9）式为实验操作中常用计算式。
【注意事项】
1.仪器须安放在稳固的工作台上，不能随意搬动。严防震动，潮湿和强光直射。
2.盛装比色液时，约达比色皿2/3体积，不宜过多或过少。若不慎使溶液流至比色皿外面须用棉花或拭镜纸擦干，才能放入比色架。拉比色杆时要轻，以防溶液溅出，腐蚀机械。
3.千万不可用手或滤纸等物摩擦比色皿的透光面。
4.比色皿用后应立即用自来水冲洗干净，若不能洗净，用5%中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡，也可用新鲜配制的重铬酸钾洗液短时间浸泡，然后用水冲洗干净，倒置晾干。
5.每套分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意更换。
6.试管或试剂不得放置于仪器上，以防试剂溅出腐蚀机壳。
7.如果试剂溅在仪器上，应立即用棉花或纱布擦干。
8.测定溶液浓度的光密度值宜在0.1—0.7之间最符合光吸收定律，线性好，读数误差较小。如光密度超过0.1—1.0范围，可调节比色液浓度，适当稀释或加浓，再进行比色。
9.合上检测室盖连续工作的时间不宜过长，以防光电管疲乏。每次读完比色架内的一组读数后，立即打开检测室盖。
10.仪器连续使用不应超过2小时，必要时间歇半小时再用。
11.测定未知液时，先作该溶液的吸收光谱曲线，再选择最大吸收峰的波长作为测定波长。
12.721分光光度计的放大器暗盒及单色器箱处放有两个硅胶筒，检测室内放硅胶袋，应经常检查，发现硅胶变色，应更换新硅胶或烘干再用。
13.仪器较长时间不使用，应定期通电、预热。
14.仪器用完之后，须拔去电源，套上仪器罩。
㈢ 如何使用722E型分光光度计测量氨氮，我要具体步骤 谢谢！！！
氨氮使用纳式试剂法？如果是，具体过程可以查标准。国标有，一般在中国环境保护网站上有。1.分光光度计一般要提前开30分预热（暗箱的盖子需打开）。2.测水样之前，先进行凋零。包括两个。一个是黑体凋零，一个是空白凋零（一般是蒸馏水，也有的用空白样凋零）。
水样加好显色剂后显色10min后，就可以测量。将样品倒入比色皿中，倒得时候，可以将具塞管管口靠在比色皿比较宽的边的管口上。尽量让水样沿壁流下去。防止产生气泡。若产生气泡，可以用手指轻轻弹一下。放入分光光度计内暗箱内前，必须确保比色皿光面干净（没有水、杂质）。放入暗箱内，并关上暗箱的盖子。
㈣ 722N型可见光分光光度计的使用方法和保养方法
使用步骤与操作方法
1
插上电源，打开开关，打开试样室盖，按“A（吸光度）/T（透射比）/C（浓度）/F
（斜率）”键，选择“T%”状态，选择测量所需波长，预热30分钟。
2
用参比液润洗比色皿（装样品的比色皿要用样品液润洗），装样到比色皿的3/4处（以
确保光路通过被测样品中心），用吸水纸吸干比色皿外部所沾的液体，将比色皿的光面对准光路放入比色皿架，用同样的方法将所测样品装到其余的比色皿中并放入比色皿架中。
3保持在“T%”状态，将装有参比液的比色皿拉入光路，当关上试样室盖时，屏幕应显
示“100.0”，如否，按“OA/100%”键；打开试样室盖，屏幕应显示“000.0”，如否，按“0%”键，重复2－3次。
4
关上试样室盖，按“A/T/C/F”键，调到“Abs”状态，屏幕应显示“0.000”，如否，
按“OA/100%”键，打开试样室盖，再关上试样室盖，屏幕应继续保持显示“0.000”，重复2－3次。
5
拉动拉杆，将其余测试样品一一拉入光路，记下测量数值。
6测量完毕后，将比色皿清洗干净，擦干，放回盒子，关上开关，拔下电源，罩上防尘
罩。
使用注意事项
1.开关试样室盖及拉动拉杆时动作要轻缓。
2.使用比色皿时手指应拿磨砂玻璃面。
3.不要在仪器上方倾倒测试样品，以免样品污染仪器表面，损坏仪器。
4.一定要将比色皿外部所沾样品擦干净，才能放进比色皿架进行测定。
5.每次调整波长后，应重新调零，调百。
6.仪器工作数月或搬动后，要检查波长准确度，以确保仪器的使用和测定精度。
日常维护与保养
1.为确保仪器稳定工作，电源电压一定要稳定。
2.为了避免仪器积灰和沾污，在停止工作的时间里，用防尘罩罩住仪器，同时在罩子内
放置数袋防潮剂，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或沾污，影响仪器日后的工作。
3.每次测定结束后都要用蒸馏水将比色皿清洗干净。
㈤ 722型分光光度计
722型分光光度计使用说明:
722型分光光度计的使用方法操作方法
（1）将灵敏度旋钮调整"1"档（放大倍率最小）。
（2）开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于"T"
（3）打开试样室盖（光门自动关闭），调节"0%T"旋钮，使数字显示为"00.0"。
（4）将装有溶液的比色皿放置比色架中。
（5）旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长调节至刻度线处。
(6) 盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%T"旋钮，使数字显示为"100.0T"（如果显示不到100%T，则可适当增加灵敏度的档数，同时应重复"3"，调整仪器的"00.0"）
(7）将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的透过率（T）值。
（8）吸光度A的测量，参照"3""6"调整仪器的"00.0"和"100.0"，将选择开关置于A旋动吸光度调零旋钮，使得数字显示为.000，然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。
（9）浓度C的测量，选择开关由A旋至C，将已标定浓度的溶液移入光路，调节浓度按钮，使得数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。
（10）仪器在使用时，应常参照本操作方法中"3""6"进行调"00.0"和"100.0"的工作。
（11）每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
（12）本仪器数字显示后背部，带有外接插座，可输出模拟信号，插座1脚为正，2脚为负接地线。
（13）如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工作。（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光响应平衡时间。
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