植物标本制作方法图片

㈠ 植物花卉标本怎么做

鲜花标本制作（举例）
制作方法一：
先准备一只盒子，盒内铺一层干燥剂（硫酸铜，一般药店、化工试剂商店有售）。选择一个晴天，上午9-10点间，花上不沾露水的时候，将盛开的花朵剪下，放在预备好的盒内，置于干燥剂上，然后细心地将微量干燥剂慢慢地倒入，使干燥剂填满花瓣间的每一个空隙。注意，必须维持原花花瓣间的缝隙，以保存花形，这是至关重要的一步。因为有些花卉，如菊花、玫瑰花、杜鹃花、兰花等，花瓣层层密密，每层缝隙甚小，既要填满干燥剂，又不压坏花形，确实不易。
当整朵鲜花被干燥剂完全包围后，即盖上盒子，用塑料袋、塑料胶带密封。数天后，即可取出（封盒的天数以花类花瓣的厚薄而定），此时，花已干燥，很脆，极易碎裂，取出时要很小心，取出后把花颠倒过来，使花隙间的干燥剂落下。把干燥剂完全清除干净，鲜花干制标本就完成了。
为防止干花标本吸潮，须将它放在有干燥剂的盒内，并加以密封。

制作方法二：
一、原理
一些具有还原性的化学药品可抑制诸种氧化因素；从而控制植物色素的氧化分解，固定色素分子。
二、材料
氯化亚锡、硫酸铜、硼氢化钠、亚硫酸、福尔马林（37%～40%）、蒸馏水、标本瓶、石蜡、甘油、新鲜花卉等。
三、制作
1、按氯化亚锡2g，硫酸铜5g，硼氢化钠2g，亚硫酸5ml，蒸馏水95ml的比例制成固定液。
2、采摘新鲜花朵，最好选择尚未完全开足的。修剪整理后，浸入盛有上述固定液内，浸泡12～24小时。
3、按蒸馏水95ml，福尔马林5ml，亚硫酸2～3ml制成保存液。
4、将经固定液处理过的花朵取出，浸入盛有保存液的标本瓶中。如浸液不足，可补充至完全浸没花朵为止。放置2～3天后，如发现有颜色溢出现象，可适量加入些甘油或氯化钠；如发现颜色过深，可适量加些蒸馏水。这样可以维持花和浸液的内外渗透压平衡，避免花朵变形、变色。若无上述现象，即可加盖并用石蜡封口。
采用上述方法，基本上可同时保持花朵的鲜艳色彩和枝叶的绿色；且能保持很长时间。做成的标本既可用于观察教学需要，又可用于陈列观赏。

㈡ 制作植物标本的完整过程

1．植物干制标本制作 蜡叶标本的作法 （1）采集 采集时，最好要取得一个完整的标本，那就是根、茎、叶、花、果实都有。植物从根到茎的顶端恰好是37公分最好，放在标准台纸上正合适。如果比较小也不成问题。若是比较高大，在采集时必须要照顾到植物的完整性。可采集它的典型代表部分。此外木本植物采花枝、果枝即可。一株植物上有异型叶，也应采几套下来供参考。在采集开始时，可先在采集箱或塑料袋中放些野草，使野草散发出水分以防止所采植物的水分散失，特别在炎热的季节是必要的。当标本采到手后，马上要放在采集箱中，以免水分散失。标本采多了时，可以把野草拿出来。 （2）压制 在压制标本之前首先必须想到台纸的大小。将所采的标本去些枝叶，花只留四五朵就够了。这样当标本干了的时候，不但美观，而且还重点突出，具有完整性。另外，在压制前必须将标本整理好，各部分都要展开，平平地放着，不要叠起来，因为标本干透后就不能动了，这叫做整形。整形后将每份标本中间放几张吸水纸（可用报纸代替），把夹好的标本一份一份地重叠起来放在标本夹板中，用绳捆紧，并且要放在干燥和通气的环境中，上面还一定要加压力。每天须换一次吸水纸，使标本易干，以免发霉。压得紧，干得快，标本的形色才能保住；压得不紧，干得慢，而且还易皱褶。 （3）上台纸 标本干透了放在台纸上用线钉好，加上标签，就成了一份蜡叶标本。如果所采的标本没有单独一份是完整的，我们常常把两三份都不很完整的标本按照植物的实际情况拼凑在一处，成为一份完整的标本。 上台纸的标本如果太长，在压制时可将标本折2—3折。特别长的标本，最好分别取茎端一段、根部一段，钉在台纸上就够了。 [2]叶脉的干制法 将12克无水碳酸钠（有腐蚀性）溶于500毫升的清水中，然后加热并不断用玻璃棒搅动使其沸腾。将选好的树叶，放入烧杯中，煮约5分钟后，用玻璃棒轻轻拨开粘连的树叶（动作要轻）。当在叶面上出现均匀而柔软且略带透明的腐蚀物时，用摄子夹准叶柄，轻轻捞出，放在盛清水的培养皿中，清洗几次，漂去碱液，然后捞出叶片。用牙刷轻轻地分块刷去叶面上的叶肉，直至露出叶脉为止。最后将叶脉标本夹在吸水纸间，再用旧报纸压平压干即可（亦可染成各种颜色）。 2．植物浸制标本制作 [1]绿色的保存方法 绿色的保持主要是用铜盐溶液来进行处理，溶液的配方是： 醋酸铜的醋酸饱和溶液20份 蒸馏水80份 配制时先把醋酸铜的醋酸饱和液放在蒸馏水中，用马口铁容器煮沸，然后把材料放里面煮烫，开始材料变成黄色，逐渐又恢复绿色，待至与原色相仿时，取出放冷水中充分洗涤，然后放在5％的甲醛中固定2—3日，最后用5％一10％的甲醛保存。 [2]红色果实的颜色保存 一般常用下列配方： 氯化锌2份 福尔马林1份 甘油1份 蒸馏水40份 配制时先将氯化锌溶于蒸馏水中，然后加入福尔马林和甘油，充分搅拌后，将材料放入保存。在配制溶液过程中，如出现混浊沉淀，应过滤后再使用。 参考资料： http://ks.cn.yahoo.com/question/1407072203226.html

㈢ 什么样的方法制作出来的植物标本是最好看的

目前通用的植物标本制作方法有干制和浸制两大类：

1. 植物标本的干制 对含水量较少,易于干燥,干燥后又不易变形的植物材料可采用真空干燥、冰冻干燥、微波干燥、硅胶干燥和吸水纸压制等物理方法进行强制性脱水。也可以首先进行必要的化学处理，然后再进行脱水干制。根据处理方法的不同，干标本的制作方法可分为以下3种：
①腊叶标本制作。备齐足量的吸水纸(多用表芯纸代替)，纸的规格以 28×42厘米为宜，将纸铺在特制的植物标本夹上,洗净后的标本要放到表芯纸上,用镊子在纸上进行姿态纠正，然后盖上一份表芯纸，纸上再放置标本，标本上再覆盖表芯纸，这样一层层叠起来夹到标本夹里，用绳子将标本夹勒紧或在标本夹上压一重物，以便表芯纸更快地吸干植物体中的水份。其间要及时换纸，最初每天换 1～2 次，而后可隔 2～3 天换一次 (换下的纸要晒干，以备下次再用，一直换到标本干透为止 )。干透的标本要装贴到台纸上，台纸的大小一般为26×36厘米，台纸的右下角应贴上标签，最后粘贴半透明的护盖纸。
②原色复膜标本制作。先将绿色的枝叶和花朵分离，对绿叶和不同颜色的花朵采用不同的化学方法处理。绿色枝叶的处理：向浓度为50％的醋酸溶液中，加入醋酸铜制成醋酸铜的饱和溶液，取一份饱和溶液加 4份水稀释，然后将植物材料放到稀释液中加热，使温度保持在75℃～85℃之间。此时绿色枝叶逐渐变黄，要继续加热使其恢复成原来的绿色后，立即停止加热，然后将标本从溶液中取出，用清水洗净，放到表芯纸上，置于标本夹中加压，并要注意及时换纸。也可将标本夹放入真空干燥箱中抽真空。同时可加热到75℃左右。各种花色的处理:红色花可在2％的酒石酸溶液中浸10～20分钟;紫色花可在2％的硫酸铝溶液中浸10～20分钟。浸过的花朵从溶液中取出后要洗净、脱水。脱水方法与枝叶相同。干透的枝叶、花朵要及时装贴到台纸上，并在台纸的右下角贴上标签，最后送到护卡机里进行高温复膜。
③原色立体标本制作。取带有花的植物枝叶装入容器里，用粒度为20～50目的硅胶颗粒将其全部埋没，约10天左右标本干透，即可从硅胶中取出，立即密封到盛有少量干燥剂的标本瓶中长期保存，也可将标本封铸到无色透明的人工合成高分子材料中保存，无论哪种保存方法都不能受日光曝晒。

2. 植物标本的浸制 对那些柔软多汁，不易干燥或干燥后易变形的植物材料,多采用浸泡的方法制作标本。浸制过程包括固定和保存两个步骤，根据植物材料颜色的不同可采用不同的制作方法：
①绿色标本的制作。将绿色植物材料洗净后浸在 5％的硫酸铜溶液中，直到材料由绿色变为黄色再由黄色变为绿色为止。此时可取出材料洗净,然后浸到5％的福尔马林液中保存。
②红色标本的制作。某些红色的果实如番茄等洗净后要先浸在用 4毫升福尔马林、3 克硼酸和 400毫升水配成的处理液中，约1～3天后果实即变成褐色，此时可取出果实向里面注射少量用20毫升10％的亚硫酸、10克硼酸和 580毫升水配制而成的保存液, 随后将果实长期浸泡在这种保存液中，逐渐恢复成原来的红色。
③紫色标本的制作。紫色葡萄等果实洗净后要先在250毫升福尔马林、500毫升氯化钠饱和溶液再加4350毫升蒸馏水配制成的处理液中浸2～3个月,取出后洗净,放入1％～2％的福尔马林液中长期保存。
④白色标本的制作。将白色的花与块根等洗净后放在1％～4％的亚硫酸溶液中，然后长时间置于日光下曝晒，直到标本晒漂成雪白色为止。
以上说的药品普通的化学试剂店一般都有的

㈣ 植物标本制作方法

1、绿色标本的制作。将绿色植物材料洗净后浸在 5%的硫酸铜溶液中，直到材料由绿色变为黄色再由黄色变为绿色为止。此时可取出材料洗净，然后浸到5%的福尔马林液中保存。

2、红色标本的制作。某些红色的果实如番茄等洗净后要先浸在用4毫升福尔马林、3克硼酸和400毫升水配成的处理液中，约1～3天后果实即变成褐色，此时可取出果实向里面注射少量用20毫升10%的亚硫酸、10克硼酸和580毫升水配制而成的保存液, 随后将果实长期浸泡在这种保存液中，逐渐恢复成原来的红色。

3、紫色标本的制作。紫色葡萄等果实洗净后要先在250毫升福尔马林、500毫升氯化钠饱和溶液再加4350毫升蒸馏水配制成的处理液中浸2～3个月，取出后洗净，放入1%～2%的福尔马林液中长期保存。

4、白色标本的制作。将白色的花与块根等洗净后放在1%～4%的亚硫酸溶液中，然后长时间置于日光下曝晒，直到标本晒漂成雪白色为止。

(4)植物标本制作方法图片扩展阅读

制成的腊叶标本必须妥善保存，否则易被虫蛀或发霉等，造成损失。腊叶标本应存放在标本柜里。标本柜要求结构密封、防潮，大小式样可根据需要和具体情况而定。分上下两层，便于搬动。

每层高100厘米，宽70厘米，深45厘米。柜前为对开的门，中间用板隔成两边，每边再用活动的木板横隔成五格。标本就分类放在木板上。没有标本柜也可用密封的木箱代替。标本柜必须放在通风干燥的室内。

标本入柜前还必须做两件事：登记、编号将每份标本按需要分类登记在登记本上。登记、编号主要是为了便于随时掌握存有多少标本，有哪些标本，使标本保存更有条理，使用方便。

㈤ 求植物标本的制作方法

采集品相好的叶和花.打它们工整的展开.放在报纸上 .花和叶要有间隙.再盖上报纸.夹在标本夹里.每天通风一次,换报纸.待完全干后.再覆膜.用膜机.

先说两个简单点的方法：1-（自己在家做的话）找叶子摸起来比较厚,有光泽的木本植物,然后夹在面巾纸里,面巾纸夹在书里,然后用一摞书压住.第一天时把面巾纸换一下.
2-把植物用书压好，上面再加重物。放烘箱里一直烘。2小时左右换另一本干的书来夹，或者换吸水更好的纸来压。这样，1天你就可以把植物弄成干制标本。不过有些颜色可能保不住哦，即使刚开始看是绿色，以后还是会变色。你不在乎颜色可以用这个方法。烘箱没有，你可以试看微波炉。但是不要拿不能放进微波炉里的东西来压哦。
另外一个就比较麻烦了：
用福尔马林里泡着就是了...
如果不想用这个办法,把植物从醋酸铜煮一会再压干...但是效果和原来的植物有点偏差.另外,煮的温度别太高,50度足够了 1．植物干制标本制作
[1]蜡叶标本的作法
（1）采集
采集时，最好要取得一个完整的标本，那就是根、茎、叶、花、果实都有。植物从根到茎的顶端恰好是37公分最好，放在标准台纸上正合适。如果比较小也不成问题。若是比较高大，在采集时必须要照顾到植物的完整性。可采集它的典型代表部分，如根、茎、叶、花、果实的部分。此外木本植物采花枝、果枝即可。一株植物上有异型叶，也应采几套下来供参考。在采集开始时，可先在采集箱或塑料袋中放些野草，使野草散发出水分以防止所采植物的水分散失，特别在炎热的季节是必要的。当标本采到手后，马上要放在采集箱中，以免水分散失。标本采多了时，可以把野草拿出来。
（2）压制
在压制标本之前首先必须想到台纸的大小。将所采的标本去些枝叶，花只留四五朵就够了。这样当标本干了的时候，不但美观，而且还重点突出，具有完整性。另外，在压制前必须将标本整理好，枝、叶、花、果各部分都要展开，平平地放着，不要叠起来，因为标本干透后就不能动了，这叫做整形。整形后将每份标本中间放几张吸水纸（可用报纸代替），把夹好的标本一份一份地重叠起来放在标本夹板中，用绳捆紧，并且要放在干燥和通气的环境中，上面还一定要加压力。每天须换一次吸水纸，使标本易干，以免发霉。压得紧，干得快，标本的形色才能保住；压得不紧，干得慢，而且还易皱褶。
（3）上台纸
标本干透了放在台纸上用线钉好，加上标签，就成了一份蜡叶标本。如果所采的标本没有单独一份是完整的，我们常常把两三份都不很完整的标本按照植物的实际情况拼凑在一处，成为一份完整的标本。
上台纸的标本如果太长，在压制时可将标本折2—3折。特别长的标本，最好分别取茎端一段、根部一段，钉在台纸上就够了。
[2]叶脉的干制法
将12克无水碳酸钠（有腐蚀性）溶于500毫升的清水中，然后加热并不断用玻璃棒搅动使其沸腾。将选好的树叶，放入烧杯中，煮约5分钟后，用玻璃棒轻轻拨开粘连的树叶（动作要轻）。当在叶面上出现均匀而柔软且略带透明的腐蚀物时，用摄子夹准叶柄，轻轻捞出，放在盛清水的培养皿中，清洗几次，漂去碱液，然后捞出叶片。用牙刷轻轻地分块刷去叶面上的叶肉，直至露出叶脉为止。最后将叶脉标本夹在吸水纸间，再用旧报纸压平压干即可（亦可染成各种颜色）。
花的标本的制作方法 要采集制作植物标本，需准备植物标本夹和吸水的萱草纸，标本夹可以自己动手制作，用木条做两片网式架，架上要留有可绑绳索的头，两条木架之间放吸水的草纸，用绳绑好随身携带。

㈥ 简单的制作植物标本的过程！

制作普通植物标本共有五个步骤：采集、压制、上台纸、固定和贴标签；其次，我们需要一些必要的工具：吸水纸、标本夹、采集袋、记录本、报纸、重书本等。

1、寻找一株完整的植物，最好同时有根茎叶、花、果实、种子。

9、于第1、2、3、5、7天，更换标本间的吸水报纸，以使标本干燥，大概十天之后植物标本就完成制作了。

㈦ 动植物标本怎么制作简易图

生物学是一门实验性很强的学科，观察和实验是生物学教学的重要组成部分，也是提高生物教学质量的有效手段。

我在多年的教学实践中指导学生动手制作些小型的生物标本，如：蝶类、蛾类、家鸽等生态标本，既可锻炼和培养学生的动手能力，又可改善教学条件，有助于激发学生学习生物课的兴趣和提高教学质量。

最近我带领学生制作了三个家兔的剥制生态标本，供教学使用。剥制标本是将动物的皮连同皮外的被覆物一同剥下来，再根据动物的原形，缝制成与原生活状态相似的标本，难度较大，主要制作过程有三道工序，具体如下：

一、配制防腐剂，勾兑砒霜肥皂膏

用砒霜1 00克，肥皂300克，樟脑粉10克。先将肥皂砸碎，加适量的水煮成糊状，待冷却后，加入砒霜粉，搅拌均匀，最后加入樟脑粉，待用。

二、剥制标本

1．杀死家兔。向颈动脉注射空气，使家兔死：

2．清洁标本。如有血污沾染，用棉花醮少许冷水，细心将血污擦拭干净。然后在洗过处撒上滑石粉，吸去水分使皮毛干燥。

3．测量记录。测出身体各部分的长、围(体长、尾长、后足长，腰围、胸围、脖围)， 记录好数据，作为标本复原填装的参考。

4．剥制标本。将家兔头朝左侧腹面向上放在实验台上，自胸部中线处将毛分开，向后到肛门处纵向切开皮肤，切时不能过深， 以见到肌肉为止，不要割开肌肉或腹腔， 以防内脏和血污染毛皮。再继续将腹部两侧，背部及后腿部的肌肉与皮肤分离，并从股骨近端处剪断，再将生殖器、直肠与皮肤连接处剪断，清除尾基部的结缔组织，用手轻轻捻搓尾部，使皮与肌肉松动，然后一手握住尾根，另一手用拇指和食指卡住尾根，然后用力拉出尾椎骨(如用手握不住，可用钳子夹住，轻拉， 以免拉断)。剥头部时，需特别注意，眼耳处要翻剥，千万不能割破皮肤，小心把眼睑与眼球分离，下颌剥到下唇边缘为止，在枕骨大孑L外切断颈椎，前后肢要小心翻剥，剥净趾骨基部的肌肉(留下趾骨，便于生态整形)，将皮上附着的脂肪和肌肉除净，将头部、四肢端部的肌肉除净，剪去眼、舌、脑等组织防止腐烂)。5．涂防腐剂。涂时要均匀，特别是颅腔内要多涂些，涂时要注意尽量勿碰脏毛皮。涂的过程和剥皮的过程中要在毛皮的边缘放上脱脂棉，以免血迹和防腐剂污染毛皮。

三、装填

经过防腐处理的皮张，应及时进行装填，制成标本。首先用12号铁线按测量数据做一铁丝骨架，头部脊柱、四肢共用三根铁丝(左前肢与右后肢、右前肢与左后肢，头部脊柱连

： 通尾各一根)，要设计好各部分的长短比例， 三者拧在一起，按设计了好的生态形体姿态，用细铁丝固定，用棉花缠好，颈部、胸腹部按度量尺码装填(过肥过瘦都不好看)，最后将毛皮披在假体上缝合、固定。缝合时针从皮内向皮外扎，轻拉线，以防皮肤拉破。缝好后，整形，嵌入仪眼(从一侧嵌入，然后整平)，耳朵用硬纸卷上纸筒夹住，用大针脚上下固定，等干燥后除去硬纸片，整个装填过程须十分细心， 否则会影响标本质量和美观。

㈧ 如何制作植物标本

植物浸制标本的制作方法A

浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单，把标本用清水洗净，缚在玻璃片上，然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中，再用封合剂将瓶口封严，最后，在标本瓶的上端贴上标签。
浸制液常用的有以下几种：
７%酒精，其优点是可以使标本保存较长时间，缺点是容易使标本脱色。
5%福尔马林，其优点是可以临时保持实物的颜色，价钱也比较便宜，缺点是药液本身容易变成褐色。
另外，0.2%亚硫酸液或5%升汞（氯化高汞）溶液都可作浸制液。还有人在生物学通报上写过文章，介绍用大蒜100克磨碎，加入5克酚液、200克蒸馏水，在30℃气温下密闭12小时,然后过滤,再加2克甘油,用作浸制液效果较好。
一般的浸制标本，要想保存在酒精中，最好是从弱酒精（30%）开始，渐次转入强酒精（70%）中，以免标本皱缩变形。
福尔马林的浸透力较差。外皮较厚的标本，往往在未浸透前，内部已经腐烂。因此，用福尔马林液浸制标本时，标本内部也要注射这种浸制液，或把标本剥开，以免内部腐坏。
标本经过酒精或福尔马林浸泡以后，呈僵硬状态，不能用于解剖。要想作成供解剖实验用的材料，可以在浸制液内加少量的甘油。
上述浸制标本，在不很长的时间内就褪了色，标本因而失去了天然色泽。为了保存植物标本的天然颜色，需要配制特殊的浸制液，它们的配方因保存的颜色而不同。
绿色标本浸制液
将醋酸铜结晶加到50%冰醋酸溶液中，加到饱和状态为止。然后将这个饱和溶液用4倍水稀释，加热至80～85℃。把要做成标本的植物投到烧热的溶液中，继续加热。等到看见植物由绿变褐、由褐变绿时，即可把植物取出，用清水洗净，保存在5%福尔马林中。对于不适于烧煮或药液不易透入的植物，改用硫酸铜饱和水溶液700毫升、40%福尔马林50毫升、水250毫升的混合液，直接浸泡植物标本，浸泡的时间，要看植物幼嫩的程序以及种类而不同，一般地说，幼苗浸3～5天，而成长的植株需要浸8～14天。

最妥善的办法是从浸后的第二天开始，每天注意检查一次，看到植物由绿变黄，然后又由黄变绿时，即可取出，用清水将药液洗净，将洗净的标本投入5%福尔马林溶液中保存。
红色标本浸制液
用硼酸粉450克、75～90%酒精2000毫升、40%福尔马林300毫升、水2000～4000毫升混合起来，澄清，取澄清液保存红色标本，（如果是粉红色标本，可以不加福尔马林）。另一种方法是：用硼酸粉30克、40%福尔马林40毫升、水4000毫升的混合液浸渍标本1～3天，等到标本由红变褐时，取出投入加上少许硼酸粉的0.15 ~ 0.2%亚硫酸溶液中保存。标本在这种保存液中会重现红色。
黑色、红紫色、紫色标本浸制液
用40%福尔马林450毫升、95%酒精540毫升、水18100毫升制成混合液，澄清，取澄清液保存标本。另外一种方法是：用40%福尔马林500毫升、饱和氯化钠水溶液1000毫升、水8700毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。
黄色、黄绿色标本浸制液
用亚硫酸饱和溶液568毫升、95%酒精568毫升、水4500毫升混合，澄清，取澄清液保存标本。上述方法是对一般黄色、黄绿色标本而言，由于这种颜色多是果实标本的颜色，根据果实种类不同，还可以对其浸制液有所区别。淡绿色的桃和杏：用0.1～0.5%亚硫酸水溶液1000毫升，加入5%硫酸铜溶液50毫升的混合液保存；梨、苹果、青葡萄：用1%亚硫酸100毫升、95%酒精100毫升、水800毫升、5%硫酸铜水溶液50毫升的混合液保存；黄番茄、柿子：浸入0.2%亚硫酸水溶液，加甘油少许。
封瓶口
标本瓶口的封合剂种类很多，仅介绍两种常用的材料。
石蜡
标本瓶的瓶盖盖好以后，把切碎的石蜡放在瓶口缝隙中，用烧热的镊子或小刀，把石蜡烫化、涂匀，等冷却以后，瓶口就封好了。溶化石蜡，切忌用火直接在瓶口上加热，特别是对用酒精作保存液的标本瓶，更要严格注意，以免发生意外。
鳔胶
将鳔胶切成小块，用水浸8～12小时，捞出后再切成更小的小块，除去未浸透的硬结，放入乳钵中捣成泥状，加少量水，使成均匀的乳剂，再放入重温锅内加热到粘稠为止。为了避免鳔胶在雨季发霉，可加入少量石碳酸。封瓶口时，瓶盖最好稍稍加温，然后用牙刷蘸鳔胶分别在瓶口和瓶盖上涂一薄层，立即将瓶盖盖好，5～6小时以后鳔胶就变干，将瓶口封死。

新鲜植物，建议用FAA固定液固定，本人曾经固定过数种标本，感觉不错，保存时间还可以，以备以后切片用等等。
再说题外话：
固定的目的和意义：固定就是用药品把细胞杀死，使细胞的原生质凝固，死后不发生变化，尽可能保持原来的结构以供我们观察。良好的固定剂，应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。
F.A.A固定液(又称万能固定液)，在植物研究上，应用最多，为植物组织最常用的固定液。固定时间，不受限制，短为24小时，长可延至数月或数年。野外工作，非常便利。并且固定的材料，不妨碍染色，但对染色体的固定不佳。材料固定后，用50％酒精洗涤数次。
[FAA固定液配法]
组成：50％或70％酒精 90毫升
比例：冰醋酸 5毫升
福尔马林 5毫升
柔软材料用50％酒精，坚硬材料用70％酒精配制。

㈨ 植物标本制作的方法和过程是什么

准备材料：树叶、食用碱、牙刷。

树叶书签制作方法如下图所示：

1、准备一些树叶。