Ⅰ 川崎病好治疗不
川崎病是一个导致全身体中小型动脉壁血管炎症的疾病，包括心脏的冠状动脉，也影响全身的淋巴结，皮肤，鼻和咽喉粘膜。一般可以治好，但容易留后遗症，造成冠状动脉狭窄等，注意治疗并发症，如果没有心脏损害注意观察病情变化就可以。需要提高免疫力。
Ⅱ 川崎病怎么治疗
1.急性期治疗
（1）丙种球蛋白 近年研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。
（2）阿司匹林 早期口服阿司匹林可控制急性炎症过程，减轻冠状动脉病变，但尚无对照研究表明阿司匹林治疗能降低冠状动脉瘤的发生率。其依据是在是在川崎病急性期服大剂量者认为急性患者对阿司匹林吸收减低和清除增加，用大剂量才能达到抗炎效果。
（3）皮质激素 一向认为肾上腺皮质激素有较强的抗炎作用，可缓解症状，但以后发现皮质激素易致血栓形成，并妨碍冠状动脉病变修复，促进动脉瘤形成，故不宜单用强地松等皮质激素治疗。除非并发严重心肌炎或持续高热重症病例，可联合应用强地松和阿司匹林治疗，为控制川崎病的早期炎症反应一般不单用皮质激素。
2.恢复期的治疗
恢复期进行抗凝治疗，服用阿司匹林至血沉、血小板恢复正常，如无冠状动脉异常，一般在发病后6～8周停药。此后6个月、1年复查超声心动图。对遗留冠状动脉慢性期病人，需长期服用抗凝药物并密切随访。有小的单发冠状动脉瘤病人，应长期服用，直到动脉瘤消退。对阿司匹林不耐受者，可用潘生丁。每年心脏情况。如超声心动图，临床资料或运动试验提示心肌缺血，应做冠状动脉造影。患者有多发或较大的冠脉瘤，应长期口服造影。患者有多发或较大的冠脉瘤，应长期口服阿司匹林或潘生丁。有巨瘤的患者易形成血栓、发生冠状动脉狭窄或闭塞，可用口服法华令抗凝剂。这些病人应限制活动，不参加体育运动。每3～6月检查心脏情况，如有心肌缺血表现或运动试验阳性，应作冠状动脉造影，了解狭窄病变进展情况。患有1支或多支主要冠状动脉闭塞的病人，应长期接受抗凝治疗，反复检查心脏情况，包括心肌扫描、运动试验、冠状血管造影等，并考虑外科治疗。
3.溶栓治疗
对心有梗塞及血栓形成的病人采用静脉或导管经皮穿刺冠状动脉内给药，促使冠脉再通，心肌再灌注。静脉溶栓1小时内输入尿激酶20000u/kg，继之以每小时3000～4000u/kg输入。冠状动脉给药1小时内输入尿激酶1000u/kg。也可用链激酶，静脉溶栓1小时内输入链激酶10000u/kg，半小时后可再用1次。以上药物快速溶解纤维蛋白，效果较好，无不良反应。
4.冠状动脉成形术
近年应用气囊导管对冠状动脉狭窄病例进行扩张，已获成功。
5.外科治疗
冠状动脉搭桥术的适应证为：左主干高度闭塞；多枝高度闭塞；左前降支近高度闭塞。对严重二尖瓣关闭不全病例，内科治疗无效，可行瓣膜成形术或瓣膜置换术。发生心原性休克，心力衰竭及心律失常应予相应治疗。
Ⅲ 川崎病怎么治【川崎病】
如果体温已经平稳，可以考虑阿司匹林治疗，一直到冠状动脉扩张基本正常后停药。如果继续扩张，要考虑冠状动脉造影，必要时可给予外科手术治疗。冠状动脉扩张一般超过8毫米就算巨大动脉瘤。
（沈捷大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
Ⅳ 川崎病传染吗 川崎病 川崎病如何治疗
川崎病合并gA肾病一例报告并文献复习 【摘要】 目的 报道1例儿童川崎病合并gA肾病一例报告并文献复习，以提高对该病的认识和临床诊疗水平。方法 根据患儿的症状、体征及心脏超声检查结果进行诊断，并结合文献资料进行分析。结果 7岁男孩，皮疹、发热起病后3周出现蛋白尿、镜下血尿。超声心动图（UCG）检查发现左右冠状动脉改变，肾穿刺病理报告系膜增生性 gA肾病。结论 儿童川崎病合并gA肾病比较少见，应提高认识，并进行更深入的研究。北大妇产儿童医院小儿肾病内科肖慧捷【关键词】 川崎病, gA肾病, 冠状动脉改变 查看原帖>>
Ⅳ 小儿川崎病怎么治疗
亲，川崎病是一种血管炎综合症，也称为皮肤粘膜淋巴结综合症。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。
川崎病，又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群，会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。建议你还是好好遵医嘱治疗。祝宝宝健康。
Ⅵ 超声诊断结果：双侧颈总动脉内膜不光滑需要治疗吗
双侧颈总动脉内膜不光滑一般随着年龄增长都会出现，没有大的堵塞性板块就不需要治疗。
Ⅶ 川崎病治疗方法
一、急性期治疗：在发病后10天之内用药。
早期口服阿司匹林可控制急性炎症过程，静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率。
1、丙种球蛋白每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg，2～4小时输入，连续4天;同时加口服阿司匹林50～100mg/kg•d，分3～4次，连续4天，以后减至5mg/kg•d，顿服。
2、阿司匹林服用剂量每天30～100mg•kg，分3～4次。服用14天，热退后减至每日3～5mg/kg，一次顿服，收到抗血小板聚集作用。
3、皮质激素 可联合应用强地松和阿司匹林治疗，为控制川崎病的早期炎症反应一般不单用皮质激素。强地松，口服，成人开始15mg～40mg/日，需要时可增至60mg/日，分次服用，病情稳定后逐渐减量。维持量5mg～10mg/日。
二、恢复期治疗
1、抗凝治疗 服用阿司匹林每日3～5mg/kg，1次服用，至血沉、血小板恢复正常，如无冠状动脉异常，一般在发病后6～8周停药。对遗留冠状动脉慢性期病人，需长期服用抗凝药物并密切随访。有小的单发冠状动脉瘤病人，应长期服用阿司匹林3～5mg/kg·d，直到动脉瘤消退。对阿司匹林不耐受者，可用潘生丁每日3～6mg/kg，分2～3次服。有巨瘤的患者易形成血栓、发生冠状动脉狭窄或闭塞，可用口服法华令抗凝剂。
2、溶栓治疗对心有梗塞及血栓形成的病人采用静脉或导管经皮穿刺冠状动脉内给药，促使冠脉再通，心肌再灌注。静脉溶栓1小时内输入尿激酶20000u/kg，继之以每小时3000～4000u/kg输入。冠状动脉给药1小时内输入尿激酶1000u/kg。也可用链激酶，静脉溶栓1小时内输入链激酶10000u/kg，半小时后可再用1次。以上药物快速溶解纤维蛋白，效果较好，无不良反应。
3、冠状动脉成形术近年应用气囊导管对冠状动脉狭窄病例进行扩张，已获成功。
4、外科治疗冠状动脉搭桥术的适应证为：①左主干高度闭塞;②多枝高度闭塞;③左前降支近高度闭塞。对严重二尖瓣关闭不全病例，内科治疗无效，可行瓣膜成形术或瓣膜置换术。
5、发生心原性休克，心力衰竭及心律失常应予相应治疗。
Ⅷ 没有川崎病症状，但心脏彩超显示管壁粗糙，是怎么回事谢谢
川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，多见于男童，其中80％的年龄在5岁以下，其病理改变之一就是血管炎性病变，主要累及左、右冠状动脉，致使血管壁变薄，局部扩张，呈瘤样改变或狭窄，甚至闭塞，从而引起一系列心脏病改变，在超声心动图上的特征表现主要是：左或右冠状动脉管壁变薄、内膜不光滑、内径增宽、呈囊状或纺锤状的瘤样扩张，内径多在3.5－4.0mm甚至更大，或冠状动脉内径与主动脉根部内径之比＞0.3。川崎病研究会判定5岁以下儿童的冠状动脉扩张的标准为：冠状动脉内径＞3mm，或某段冠状动脉内径是其相邻段动脉内径的1.5倍以上。其次，该病还可出现左心腔增大，心包少量积液，二、三尖瓣轻度返流。若伴有左心功能不全，可有室壁运动幅度减低；若合并心肌梗死，可有室壁变薄，运动消失。
血小板高700左右
血小板数超过400称为血小板增加多。
原发性增多见于骨髓增生疾病，如慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症，骨髓纤维化早期等。
继发性增多见于急性感染、急性溶血，某些肿瘤患，但多在500以下
血小板高应排除下列疾病：
原发性血小板增多症：治疗：血小板清除术；放射性P32口服或静注；化疗。
继发性（反应性）血小板增多症：最常见的原因是出血，组织炎症与坏死，恶性肿瘤，缺铁，脾切除术后，川琦病等。
川琦病的诊断与治疗：
诊断标准：除化验血小板增高以外尚有：发热5天以上；双侧结膜充血；草梅舌，口唇干裂；皮疹；颈部淋巴结肿大
治疗：大量丙种球蛋白静脉注射，阿斯匹林长期应用。
血小板高主要的危害就是凝血机制障碍引起出血，
小孩太小！！一般最好的检查就是骨穿看下骨髓有没有问题。
多注意孩子的温度变化！！多和主治大夫沟通！！
Ⅸ 请问什么是川崎病要怎么治疗
你好，川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征，发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大等都是它的临床症状，因此检查不准确有可能会误诊或漏诊，这个病只要治疗及时、并且做好术后预防，每年定期检查身体，就不会有太大的问题。一般使用药物治疗的方法。
Ⅹ 关于川崎病的治疗【川崎病
口唇皲裂、杨梅舌恢复因人而异，短的两周，长的一月余，冠状动脉如果治疗及时，一般不会继续加重，但也有例外；血沉和血小板恢复因人而异，可长可短；复发症状与初发症状不一定相同；川崎病一般预后良好。
（沈捷大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）
上海市儿童医院沈捷 http://she6nt.haodf.com/