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兔唇手术治疗方法

发布时间:2024-01-22 22:59:05

❶ B超得知宝宝是双侧唇裂,还有两个月就要生了,想要知道以后应该去哪里治疗

单侧唇裂修复术 唇裂唇裂的治疗只能采用外科手术方法。有关唇裂的手术方法很多,各有其优缺点,其基本的作步骤,包括定点、切开、缝合。 1、下三角瓣法手术 此法的优点是定点明确,可以按几何学方法设计,保存了唇缘的主要结构,并能使两侧口轮匝肌纤维基本上一致。其缺点是切除了较多的组织,三角瓣尖位于上唇下份,破...坏了患侧人中嵴,有损于正常解剖形态。 2、旋转推进法手术 此法的优点是切除组织少,保留了唇部主要的自然结构,使上唇下部组织丰满而有足够的松弛度,患侧上唇下部瘢痕线与人中嵴相近似。其缺点定点关键点的具体位置灵活性较大,需要医生具有较丰富的手术经验在完全性唇裂有时出现唇高度不足对二度唇裂则常发生唇高过长。 a. 定点:根据唇部裂开情况和解剖结构确定切开和缝合的位置,定点划线标记。 b. 切开:根据定点位置切开全层组织。 c. 缝合:按照所定相应个点做分层缝合。红唇的修复,常需再造唇珠。 d. 固定:为防止创口裂开和外物触碰,常使用唇弓固定。 双侧唇裂修复术 双侧唇裂按前唇发育的情况,目前采用的整复手术,有保持原前唇长度和增加前唇长度两种类型手术。保留前唇原长法整复手术应用较多,手术方法相对简单、效果好。这种方法,适用于正在发育中的婴幼儿和前唇较长的成年人,以前唇组织修复上唇人中部分。手术后短期内,虽然上唇显短,但随着唇功能的恢复和年龄的增长,上唇的高度则逐渐趋于正常,远期效果较好。手术操作步骤如下。 a. 定点根据唇部裂开情况和解剖结构确定切开和缝合的位置,定点划线标记。 b. 切开根据定点位置切开全层组织。 c. 缝合按照所定相应个点做分层缝合。红唇的修复,常需再造唇珠。 d. 固定。为防止创口裂开和外物触碰,常使用唇弓固定。

❷ 唇腭裂治疗的治疗

兔唇
概述:唇裂俗称兔唇、缺嘴、豁嘴,是口腔颌面部常见的先天性畸形。发病率约为1.82‰,全国现有患者170多万,属于多因素遗传性疾病。
病因:
引起唇腭裂的因素尚未完全明了,但可能与以下因素有关:
①遗传因素:遗传学研究证明,本病为多基因遗传性疾病,20-30%的患者具有阳性的遗传因素。我们也经常可见在患者的亲属中有类似的畸形发生。
②环境因素:如怀孕期间维生素的缺乏,母亲在怀孕期间感染病毒,接触X射线、激素或抗肿瘤药物、抗组胺药、烟酒刺激等,都可能造成遗传基因的突变等一系列畸变。
综上所述,致畸因素是多种多样的,但也不十分明确,简单地可认为是一种多基因遗传性疾病。
症状:
唇裂有碍美观,且影响吸奶,妨碍发音和牙槽骨的发育
治疗:
唇腭裂严重影响美观、吞咽、语音、心理,唇裂主要用手术进行治疗。一般认为唇裂较为合适的治疗时机在3-6月,新生儿期间手术风险大,修复效果也不十分好,而太迟则给患儿及家长带来不利的心理影响。唇裂的术式主要有旋转推进、下三角瓣及直线法。国际上多使用旋转推进术,直线法适用范围太窄。除了行功能性的唇裂整复术外,现在也多主张在唇裂修复的同期行唇裂鼻畸形矫正。因为多种客观因素,常需施行多次唇裂手术,以达到最好的手术效果。
特别说明:唇腭裂修复手术属于三级手术范围,且需要在全麻的状态下手术,而根据卫生部办公厅印发《医疗机构手术分级管理办法(试行)》第十四条有明确规定,择期手术患者,需要全身麻醉(含基础麻醉)或者需要输血时,其手术级别相应提升一级。麻醉前评估(ASA)Ⅲ级以上,且需要全身麻醉支持时,应当在三级医院或者经省级卫生行政部门批准准予开展部分四级手术的二级甲等医院实施手术。)唇腭裂修复手术山东省仅此一家的三级外科医院可以进行(济南韩氏整形外科医院),更是从医疗设备,医疗环境,手术器材和医资、护理等各方面都提供了安全的保障。
预防:
孕妇进食叶酸减少婴儿兔唇
孕妇多进食叶酸减少婴儿出现兔唇这种先天缺陷
专家发现,如果妇女怀孕时进食叶酸,将减少婴儿出现兔唇及颚裂这种先天缺陷。
研究人员说,如何怀孕妇女有家族成员诞生的婴儿出现这样的现象,那么额外的补充剂可能对妇女有帮助。
一直以来,专家已经知道,叶酸可以降低婴儿出现大脑受损和脊柱裂的机会。
最近的研究也显示,叶酸可能可以减少婴儿得到唐氏综合症和白血病的机会。
目前,医生建议准备怀孕的妇女以及在怀孕的头三个月进食叶酸补充剂。
西兰花这种菜含有大量叶酸
与基因有关
有关的研究人员表示,他们的研究显示妇女怀孕初期进食额外的叶酸,有助减少婴儿出现兔唇及颚裂这种先天缺陷。
不过,研究人员表示,需要对有关的发现作进一步的研究确定。
兔唇及颚裂是一种颇为常见的先天缺陷,在英国每一千个初生婴儿当中有最少一个出现这种先天缺陷。
这是发生在妇女怀孕初期,胎儿嘴部的上颚骨未能合适地接合。
出现兔唇的婴儿需要接受多次手术,以及接受语言治疗等来补救这种先天缺陷。
这种疾病与基因也有很大关系,如果一个婴儿的哥哥或姐姐也有这种先天缺陷,那这个婴儿便比其他婴儿多30至40倍的可能出现这种缺陷。

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