‘壹’ 如何判断新型冠状病毒肺炎
鉴别诊断
(一)新型冠状病毒感染轻型表现需与其它病毒引起的上呼吸道感染相鉴别。
(二)新型冠状病毒肺炎主要与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别,尤其是对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法,对常见呼吸道病原体进行检测。
(三)还要与非感染性疾病,如血管炎、皮肌炎和机化性肺炎等鉴别。
七、病例的发现与报告
各级各类医疗机构的医务人员发现符合病例定义的疑似病例后颂铅,应当立即进行单人间隔离治疗,院内专家会诊或主诊医师会诊,仍考虑疑似病例,在2小时内进行网络直报,并采集标本进行新型冠状病毒核酸检测,同时在确保转运安全前提下立即将疑似病例转运至定点野握好医院。与新型冠状病毒感染者有密切接触的患者,即便常见呼吸道病原检测阳性,也建议及时进行新型冠状病毒病原学检测。
八、治疗
(一)根据病情确定治疗场所。
1.疑似及确诊病例应在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗,疑似病例应单人单间隔离治疗,确诊病例可多人收治在同一病室。
2.危重型病例应当尽早收入ICU治疗。
(二)一般治疗。
1.卧床休息,加强支持治疗,保证充分热量;注意水、电解质平衡,维持内环境稳定;密切监测生命体征、指氧饱和度等。
2.根据病情监测血常规、尿常规、CRP、生化指标(肝酶、心肌酶、肾功能等)、凝血功能、动脉血气分析、胸部影像学等。有条件者可行细胞因子检测。
3.及时给予有效氧疗措施,包括鼻导管、面罩给氧和经鼻高流量氧疗。
4.抗病毒治疗:可试用α-干扰素(成人每次500万U或相当剂量,加入灭菌注射用水2mL,每日2次雾化吸入)、洛匹那韦/利托那韦(成人200mg/50mg/粒,每次2粒,每日2次,疗程不超过10天)、利巴韦林(建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用,成人500mg/次,每日2至3次静脉输注,疗程不超过10天)、磷酸氯喳(成人500mg,每日2次,疗程不超过10天)、阿比多尔(成人200mg,每日3次,疗程不超过10天)。要注意洛匹那韦/利托那韦相关腹泻、恶心、呕吐、肝功能损害等不良反应,同时要注意和其他药物的相互作用。在临床应用中进一步评价目前所试用药物的疗效。不建议同时应用3种及以上抗病毒药物,出现不可耐受的皮芹毒副作用时应停止使用相关药物。
5.抗菌药物治疗:避免盲目或不恰当使用抗菌药物,尤其是联合使用广谱抗菌药物。
‘贰’ 甘肃兰州未排除的疑似病例怎么解除
对未治愈的确诊病例、未排除的疑似病例、未解除隔离医学观察的密切猜族御接触人员、未解除居家隔离医学观察人员、治愈出院未满14天居家隔离期的人员、14天内有发热咳嗽等相关症状的人员,经系统比对后无法生成健康出行码。二是对于确诊病例、发热病人、密切接触者或次密切接触者、国穗岩内中高风险地区或入境等人员,按规定定期做好核酸采样检测,符合解除隔离条件后,按照相关规则和流程,予以转码。其中,红码解除集中隔离后,转为黄码并实行居家隔离,居家隔离解除后转为绿码。各区指挥部、社区(村)将严格按照省、市疫情防控指穗察挥部要求,安排专门力量,及时受理和处理转码申请,切实精准高效做好健康码异常人员管理和服务工作。
‘叁’ 什么叫发生本土疫情
本土疫情地区就是指该地区近期没有外出旅行的人却被当地的人传染上了新冠。
防控态势不能松懈,新冠病毒的传染性强,部分病人的传染源较为隐秘,因此疫情防控力度闭悔不能减轻。及时筛查、发现病人最为关键,短期内出现零星新增病例难以避免,但可以做好筛查工作,避免病毒进一步传播。
要对新增本土病例做好流行病学调查,为下一步防控提供充足依据。本土的病例,他是因为这种病毒的基因所构成和以前发现的是一样的,就属于本土病例。
如果是有变异程度和别的地方一样的就是境外的。境外输入病例就已经感染或有相应新蚂态卜冠肺炎症状的人员从国外回到国内,经检测确诊为新冠肺炎病例人员,称为境外输入性病例。
发现病例的闷穗处理方式
各级各类医疗机构发现符合病例定义的疑似病例或新型冠状病毒抗原检测结果为阳性者,应立即采集标本进行核酸检测或闭环转运至有条件的上级医疗机构进行核酸检测,期间单人单间隔离。核酸检测结果为阳性者,进行集中隔离管理或送至定点医院治疗,并按照规定进行网络直报。
连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性(采样时间至少间隔24小时),可排除疑似病例诊断。
回答于 2022-08-01
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本土疫情地区怎么理解?
本土疫情地区就是指该地区近期没有外出旅行的人却被当地的人传染上了新冠。防控态势不能松懈,新冠病毒的传染性强,部分病人的传染源较为隐秘,因此疫情防控力度不能减轻。及时筛查、发现病人最为关键,短期内出现零星新增病例难以避免,但可以做好筛查工作,避免病毒进一步传播。要对新增本土病例做好流行病学调查,为下一步防控提供充足依据。本土的病例,他是因为这种病毒的基因所构成和以前发现的是一样的,就属于本土病例。如果是有变异程度和别的地方一样的就是境外的。境外输入病例就已经感染或有相应新冠肺炎症状的人员从国外回到国内,经检测确诊为新冠肺炎病例人员,称为境外输入性病例。发现病例的处理方式各级各类医疗机构发现符合病例定义的疑似病例或新型冠状病毒抗原检测结果为阳性者,应立即采集标本进行核酸检测或闭环转运至有条件的上级医疗机构进行核酸检测,期间单人单间隔离。核酸检测结果为阳性者,进行集中隔离管理或送至定点医院治疗,并按照规定进行网络直报。连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性(采样时间至少间隔24小时),可排除疑似病例诊断。
暴走爱生活55
回答于 2022-04-07
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什么叫发生本土疫情的地级市?
发生本土疫情的地级市是指在本土发生疫情的地级市。发生本土疫情的市:居家健康监测7天,3日内开展2次核酸检测,健康监测结束时进行1次核酸检测。省外低风险地区:持48小时内核酸检测阴性证明,提前3天向所在社区(村)、单位或入住酒店报告,抵宿后至少开展1次核酸检测。中高风险地区:集中隔离14天,分别在第1、4、7、14天各开展一次核酸检测。发生本土疫情的地级市居民防护措施在家应主动做好个人与家庭成员的健康监测,出现发热、咳嗽、乏力等症状,应主动戴上口罩及时就近就医。保持良好的卫生习惯,咳嗽或打喷嚏时,用纸巾、毛巾等遮住口鼻,咳嗽或打喷嚏后洗手,避免用手触摸眼鼻口。不要接触、购买和食用野生动物;尽量避免前往售卖活体动物(禽类、海产品、野生动物等)的市场。坚持安全的饮食习惯,家中肉类和蛋类要煮熟、煮透。处理生食和熟食的切菜板及刀具要分开。处理生食和熟食之间要洗手。注意个人卫生。双手减少接触眼、鼻及口;打喷嚏或咳嗽时应掩口鼻;不随地吐痰,口鼻分泌物用纸巾包好,弃置于有盖垃圾箱内。
染雪瑶知识之窗
回答于 2022-04-21
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本土病例是指本市还是本省?
发生疫情的省或者直辖市或者自治区下辖的所有行政级别为地级市的辖区范围。本土是当地疫情防控部门对从外地来本地人员的管控区分,近期没有外出旅行的人被当地的人感染新冠肺炎,本土病例是相较于境外输入病例而言的,境外输入病例就是已经感染或有相应新冠肺炎症状的人员从国外回到国内,确诊为新冠肺炎病例人员。预防新冠本土病例的方法防控态势不能松懈,新冠病毒的传染性强,部分病人的传染源较为隐秘,因此疫情防控力度不能减轻。及时筛查、发现病人最为关键,短期内出现零星新增病例难以避免,但可以做好筛查工作,避免病毒进一步传播。要对新增本土病例做好流行病学调查,为下一步防控提供充足依据。
‘肆’ 疑似病例是否排除
正常填“是”,是否排除疑似传染病,填“是”表示排除了疑似传染病;填“否”表示不排除疑似传染病。
疑似传染判隐友病病人在治愈前或者在排除传染病嫌疑前,不得从事法律、行政法规和国务院卫生行政部门规定禁止从事的易使该传染病扩散的工作。
传染病是由一定数量和毒力的病原微生物,通过某些途径侵入易感动物体内,与机体发生拮抗作用,引起一系列的免疫生物学和病理生理学变化。同时,能把病原体排到外界环境中,使其他易感动物被感染或发病。这种具有传染性的掘槐疾病叫传染病。
甲型流感疑似病例,符合下列情况之一即可诊断为疑似病例:
1.发病前7天内与甲型H1N1流感疑似或确诊病例有密切接触(在无有效防护的条件下照顾患者,与患者共同居住、暴露于同一环境,或直接接触患者的气道分泌物或体液),出现流感样临床表现。
2.发病前7天内曾到过甲型H1N1流感流行(出现病毒的持续人间传播和基于社区水平的流行携兄和暴发)的国家或地区,出现流感样临床表现。
3.出现流感样临床表现,甲型流感病毒检测阳性,但进一步检测排除既往已存在的亚型。
以上内容参考 网络——疑似病例
‘伍’ 疫情发生后按照属地化管理原则由报告病例的医疗卫生机构所在什么联防联控机制
疫情发生后,应立即激活指挥体系,迅速完成常态和应急机制转换,以地(市)为单位成立前线指挥中心,省、市、县联防联控机制协同联动,扁平化运行,统筹调度资源,果断采取应对处置措施。
1、确诊病例。确诊后应在2小时内转运至定点医疗机构或方舱医院。病例治愈出院后,应当进行7天居家健康监测。
2、疑似病例。发现疑似病例,应立即采集标本进行核酸检测复核,期间单人单间隔离,连续两次新冠病毒核酸检测阴性(采样时间至少间隔24小时),可排除疑似病例诊断。
3、无症状感染者。参照轻型病例进行管理,在方舱医院进行7天集中隔离医学观察,期间第6天和第7天采集鼻咽拭子各开展一次核酸检测(采样时间至少间隔24小时),如两次核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35(荧光定量PCR检测方法,界限值为40,下同),或检测哗槐阴性(荧光定量PCR检测方法,界限值低于35,下同),可解除在方舱医院的集中隔离医学观察。
如不符合上述条件,则继续在方舱医院集中隔离至满足出舱标准。集中隔离医学观察期间,做好病情监测,符合确诊病例诊断标准后,及时订正为确诊病例。解除集中隔离医学观察后,应继续进行7天居家健康监测。
4、出院(舱)后核酸检测阳性人员。既往感染者出院(舱)后,呼吸道标本核酸检测阳性,如未出现任何症状体征且核酸检测Ct值≥35,不再进行管理和判定密切接触者;如核酸检测Ct值<35,结合病程、Ct值动态变化等快速评估其传播风险,如有传播风险按感染者管理,判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者,无需判定密接的密接。
如无传播风险,不再进行管理和判定密切接触者。如出现发热、咳嗽等临床表现,或CT影像学显示肺部病变加重,应立即转运至定点医疗机构,根据病情进行分类管理治疗。如核酸检测Ct值≥35,无需对其密切接触者进行追踪和管控。
如核酸检测Ct值<35,应判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者,无需判定密接的密接。
总体要求
坚持“预防为主、防治结合、依法科学、分级分类”的原则,坚持常态化精准防控和局部应急乱脊友处置相结合,按照“及时发现、快速处置、精准管控、有效救治”的工作要求,坚决防范境外疫情输入和境内疫情反弹。
坚持科学精准防控,落实“早预防、早发现、早报告、早隔离、早治疗”措施,进一步加强源头管控,坚持人、物、环境同防野扒,加强重点时段、重点地区、重点人群疫情防控,提高监测预警灵敏性,及时发现散发病例和聚集性疫情。
有力、有序、有效处置疫情,做到发现一起扑灭一起,以最短时间、最低代价将疫情控制在最小范围,切实维护人民群众生命安全和身体健康,最大限度统筹疫情防控和经济社会发展。
以上内容参考:黎川县人民政府——新型冠状病毒肺炎防控方案
‘陆’ 云南小区有疑似病例,秋季防病毒哪些措施最重要
如果小区里面有疑似病例,要做核酸检需查,而且还要隔离,因为小区里面会上之间都有接触的机会。最好自主隔离14天,如果没与人接触应该不用。只是路过的话,不会被隔离,但如果说你接触到了该小区的被隔离的人员 那可能就要被隔离了。就在春节前夕,我国因为某些人贪吃野味,感染了新型冠状病毒肺炎,这种新型冠状病毒肺炎不仅会人传人交叉感染,而且现在我国还没有研制出治疗新型冠状病毒肺炎的特效药,所以我们应该尽量少出门,病毒存在一定时间的潜伏期,所以在家呆过隔离期,就是对自己和家人最大的保护。有一部分是疑似病例中来的,还有一部分是在家中感觉到不适去医院确诊,经过键裤一系列检查得来的。那么,现在我国没有治愈的特效药,治愈六千多例是如何康复的呢,是病人依靠自己的自身免疫系统,产生对抗新型冠状病毒肺炎病毒的抗体。
‘柒’ 疫情下疑似病例的患者很多,他们是该在家隔离还是去附近医院隔离
正常情况下,他们是应该去医院隔离。不过很多小型的城镇里面的医院不具备良好的医疗设施,所以掘漏对待这种畸形的冠状病毒没有很多的经验,那么想要隔离的话,就应该去到比较大的城市的正规医院去进行隔离,而这些医院往往床位虽然很多,但是碰到这种情况可能也会出现不够判银烂用的状态,那么这个时候我们也应该主动向医院寻求帮助,比如说为了应对这种状态,武汉新建立的火神山与雷神山就是针对这种情况出现的,所以我建议大家如果出现疑似病例的时候,一定要让医院帮着想办法。另外如果实在是没有办法,只能在家隔离的话,我们应该尽量做到以下几点:
3、保持乐观的心态
虽然我们被确认为疑似的病例,并且只能在家隔离,那么我们也要尽量保持乐观的心态,因为据科学研究表明,持续保持乐观心态的人抵抗力会明显的上升,而无论哪种病毒,我们身体当中的抵抗力越强的话,它们就会越弱,所以我们一定要保持积极乐观的心态,相信我们一定可以战胜病毒。
‘捌’ 新型冠状病毒诊疗方案第五版涉及到哪些内容
新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)
2020年2月5日,国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》(以下简称“诊疗方案第五版”,现将主要内容解圆燃读如下:
2019年12月以来,湖北省武汉市陆续发现了多例新型冠状病毒感染的肺炎患者,随着疫情的蔓延,我国其他地区及境外也相继发现了此类病例。目前报告的病例多数有武汉居住史或旅行史,在个别地区已发现无武汉旅行史病例。现已将该病纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,并采取甲类传染病的预防、控制措施。
疫情发生后,国家卫生健康委员会组织相关专家制定了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行、试行第二版、试行第三版和试行第四版。
试行第五版内容包括冠状病毒病原学特点、临床特点、病例定义、橘森虚鉴别诊断、病例的发现与报告、治疗、解除隔离和出院标准、转运原则和医院感染控制等内容。
第一,冠状病毒病原学特点介绍了冠状病毒亚科分为α、β、γ和δ四个属。加上这次新发现的冠状病毒,已知感染人的冠状病毒有7种。大多数冠状病毒引起上呼吸道感染,而中东呼吸综合征相关冠状病毒、严重急性呼吸综合征相关冠状病毒及这次的新型冠状病毒可引起肺炎、甚至重症肺炎,且可在人际间传播。
冠状病毒对紫外线和热敏感,大部分消毒剂可有效灭活病毒,但氯己定不能有效灭活病毒,应避免使用含有氯己定的手消毒剂。
第二,流行病学特点。传染源改为“目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者。无症状感染者也可能成为传染源”。
第三,临床表现。潜伏期1~14天,一般为3~7天。以发热、乏力、干咳为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等症状。因部分重症患者无明显呼吸困难,表现为低氧血症,改为“重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和/或低氧血症,严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍等”。强调“轻型患者仅表现为低热、轻微乏力等,无肺炎表现”。
实验室检查增加“部分患者可出现肝酶、LDH、肌酶和肌红蛋白增高;部分危重者可见肌钙蛋白增高”和“鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测出新型冠状病春激毒核酸”。
胸部影像学的早期呈现多发小斑片影及间质改变,以肺外带明显。进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影,严重者可出现肺实变,胸腔积液少见。
第四,病例诊断根据湖北省和湖北省以外其他省份区别对待。
湖北以外其他省份仍然分为“疑似病例”和“确诊病例”两类。基于已经发现没有明确流行病学史的确诊病例,故将“无明确流行病学史的,符合临床表现中的3条(发热和/或呼吸道症状;具有上述肺炎影像学特征;发病早期白细胞总数正常或降低,或淋巴细胞计数减少。)”也纳入疑似病例进行排查。
确诊病例诊断标准没变(需有呼吸道标本或血液标本行实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性;或病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源)。
湖北省增加“临床诊断”分类。而且“疑似病例”标准修改为:无论有没有流行病学史,只要符合“发热和/或呼吸道症状”和“发病早期白细胞总数正常或降低,或淋巴细胞计数减少”这两条临床表现,便可考虑为疑似病例。相当于疑似病例标准放宽了。疑似病例具有肺炎影像学特征者,为临床诊断病例。确诊病例诊断标准没变。
第五,临床分型。根据是否有临床症状、是否有肺炎、肺炎的严重程度、是否出现呼吸衰竭、休克、有无其他器官功能衰竭等分为轻型(临床症状轻微,影像学未见肺炎表现);普通型(发热、呼吸道等症状,影像学可见肺炎表现的);重型(呼吸窘迫,RR≥30次/分;静息状态下,指氧饱和度≤93%;动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg)和危重型(出现呼吸衰竭,且需要机械通气;出现休克;合并其他器官功能衰竭需ICU监护治疗)。
第六,鉴别诊断。引起社区获得性肺炎的病原多达100余种,其中病毒约占30%,而且其他病毒导致的肺炎与常见的流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、人偏肺病毒、SARS冠状病毒等有相似之处,单从临床表现、胸部影像学难以鉴别,需依靠病原学检测来区分。
第七,病例的发现、报告与排除。湖北省和湖北以外其他省份有所不同。
湖北以外其他省份,病例的发现与被告程序和第四版一样,没有变化,强调转运要确保转运安全前提下尽快将疑似患者转运至定点医院。
针对湖北省,要求各级各类医疗机构的医务人员发现符合病例定义的疑似病和临床诊断病例后,应当立即进行隔离治疗,疑似病例和临床诊断病例要单间隔离,对疑似病例和临床诊断病例要尽快采集标本进行病原学检测。
疑似病例连续两次呼吸道病原核酸检测阴性(采样时间至少间隔1天),方可排除。
第八,治疗包括隔离、对症支持,同时密切监测病情变化,尤其是呼吸频率、指氧饱和度等。
疑似病例应单人单间隔离治疗,确诊病例可收治在同一病室。
危重症病例应尽早收入ICU治疗。
抗菌药物使用:要避免盲目或不恰当使用抗菌药物,尤其是联合使用广谱抗菌药物。
抗病毒治疗:增加“目前没有确认有效的抗病毒治疗方法。” 在可试用α-干扰素雾化吸入、洛匹那韦/利托那韦基础上,增加“或可加用利巴韦林”。同时,要注意洛匹那韦/利托那韦相关腹泻、恶心、呕吐、肝功能损害等不良反应,以及和其它药物的相互作用。
重症、危重症病例的成功治疗是降低病死率的关键。要积极防治并发症,治疗基础疾病,预防继发感染,及时进行器官功能支持。患者常存在焦虑、恐惧情绪,应加强心理疏导。
病情监测,增加“有条件者,可行细胞因子检测。”
呼吸支持:(1)氧疗:重型患者应接受鼻导管或面罩吸氧,并及时评估呼吸窘迫和(或)低氧血症是否缓解。(2)高流量鼻导管氧疗或无创机械通气:当患者接受标准氧疗后呼吸窘迫和(或)低氧血症无法缓解时,可考虑使用高流量鼻导管氧疗或无创通气。强调“若短时间(1~2小时)内病情无改善甚至恶化,应及时进行气管插管和有创机械通气”。
(3)有创机械通气:采用肺保护性通气策略,即小潮气量(4~8mL/kg理想体重)和低吸气压力(平台压<30cmH2O)进行机械通气,以减少呼吸机相关肺损伤。(4)挽救治疗:对于严重ARDS患者,建议进行肺复张。在人力资源充足的情况下,每天应进行12小时以上的俯卧位通气。俯卧位通气效果不佳者,如条件允许,应尽快考虑体外膜肺氧合(ECMO)。
循环支持:充分液体复苏的基础上,改善微循环,使用血管活性药物,必要时进行血流动力学监测。
其他治疗措施:可根据患者呼吸困难程度、胸部影像学进展情况,酌情短期内(3~5日)使用糖皮质激素,建议剂量不超过相当于甲泼尼龙1~2mg/kg/日,应当注意较大剂量糖皮质激素由于免疫抑制作用,会延缓对冠状病毒的清除;可静脉给予血必净100mL/次,每日2次治疗;可使用肠道微生态调节剂,维持肠道微生态平衡,预防继发细菌感染;可采用恢复期血浆治疗;对有高炎症反应的危重患者,有条件可以考虑使用体外血液净化技术。
关于中医治疗。本病属于中医疫病范畴,病因为感受疫戾之气,病位在肺,基本病机特点为“湿、热、毒、瘀”;各地可根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况,可参照推荐的方案进行辨证论治。
第九,解除隔离和出院标准。在“体温恢复正常3天以上、呼吸道症状明显好转”基础上,增加“肺部影像学显示炎症明显吸收”,连续两次呼吸道病原核酸检测阴性(采样时间间隔至少1天),可解除隔离出院或根据病情转至相应科室治疗其他疾病。
第十,转运原则。为保证转运安全,运送患者应使用专用车辆,并做好运送人员的个人防护和车辆消毒。
‘玖’ 发现疑似病例应多久采集标本进行核酸检测复合
通过查询相关资料显示,发现疑似病例应立即采集标本进行核酸检测复合。《新型冠状病毒肺炎防控方案》显示:发现疑似病例,应立即采集标本进行核酸检测复核,期间单人单间隔离,连续2次新冠病毒核酸检测阴性(采样时间至少间隔24小时),可排除疑似病例诊断。
‘拾’ 无症状感染者会不会被纳入确诊病例该如何防控
在新冠肺炎的感染者当中,有大部分人群属于无症状感染者,无症状感染者指的是在核酸检测当中呈现阳性,但是身体并没有任何感染的迹象以及临床表现,那么有些人就会对于无症状感染者有特殊的看法,认为无症状感染者是不是应该被纳入确诊病例?到底应该怎样防控?