地中海贫血的治疗方法

① 地中海贫血治疗方法

地中海贫血属于遗传性疾病，按目前的医疗水平，根治有一定困难，不过轻度的地贫多不需要救治的，留意定期检查就可以了，如果是比较严重的地中海贫血，有溶血病发的时候，可以考量喊则做保肾救治，做手术培碰救治稳定。另外有些地中海贫血，可以考量做骨髓移植或者是基因治疗的。需配渗谈要声明注意平时在生活中注意饮食调养，多吃些排骨和清淡的蔬菜，平时多休息，多喝水。

② 地中海贫血怎么治

轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
1.一般治疗
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。
2.红细胞输注
输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂治疗。
3.铁螯合剂
常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。
4.脾切除
脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
5.造血干细胞移植异基因
造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。
6.基因活化治疗
应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的症状，已用于临床的药物有羟（经）基脲、5-氮杂胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在研究中。
转自网络

③ 怎么治疗地中海贫血

对于地中海贫血来说，不同的类型有不同的治疗方法。如果是轻型、静止型，基本上不需要任何治疗。在结婚的时候，将来不要找同类型的地中海贫血基因携带者结婚，如果是找了这种同类型的人，女性怀孕以后一定要做产检诊断。如果确诊为重型地中海贫血，一定要进行流产。中间型地中海贫血可以说是一个致残性疾病，临床上会出现轻到中度贫血，这种病人不需要输血。但是当血色素＜9g/L，对于儿童来说，正是生长发育阶段，一般建议要输血，如果能够满足他的生长发育，血色素＞9g/L，一般不需要进行输血。对于中间型地中海贫血来说，还有一点要注意，这种孩子很容易发生溶血。所以尽量不要接触一些氧化性的药物。地中海贫血的治疗主要集中在重型β地中海贫血，因为α地中海贫血大部分胎死腹中或者是出生不久以后就死亡，临床上治疗最多的是重型β地中海贫血。重型β地中海贫血有几种治疗方法，第一种是支持疗法，即定期输血和除铁，当血色素低于9g/L时，要定期进行输血，同时一定要注意除铁，否则容易造成铁过载；第二个方法主要是通过造血干细胞移植，可以骨髓移植或者外周血移植、脐血移植，这三种方式要根据孩子的不同情况。选择移植的来源不同，在移植的时候，最佳移植时间是3-7岁，3岁以下因为孩子不好管理，增加护理难度，大于7岁的孩子排异反应比较强烈，进行脐血移植，脐血能够满足比较小的孩子移植。

④ 地中海贫血怎么治疗

1：铁过度沉积与心脏病变的关系
当过多的铁沉积在心脏，心脏会变大并且跳动不规则，如果过多的铁持续沉积在心脏，最后会造成心肌病变，导致心脏衰竭而死亡。过去的病人虽有输血，但没有接受除铁剂
，所以很少活过20岁，大都死于铁负荷过度
2：
地中海贫血病人最常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍
3：
铁沉积造成肤色变深和色素斑的形成，这些色素并不是铁沉积，而是铁堆积至细胞中所造成的反应。
4：
许多地中海贫血病人在青春期并没有正常的发育，这是因为体内过量的铁负荷，不但损害了控制性发育的内分泌腺，还损害了性腺本身（男孩的睾丸或女孩的卵巢），这些情况通常发生在那些早期并未接受完善治疗的病人身上。然而，大多数终其一生接受完善治疗的地中海贫血患者，能够在青春期正常的生长并能拥有正常的性发育。越早开始治疗越有机会拥有正常的青春期
需要结合中草药治疗，已达到治本的，但是遗传基因没有办法改变的

⑤ 地中海贫血怎么办

地中海贫血一般轻度的就给他一些对症治疗就行了，对于重度的这些病人，有时候可能因为单纯的输血，长期的输血这些病人可能会出现铁过载，而且这些病人有一些生活质量都很差的，肝脾肿大。
还有小孩子的发育都会受到影响，所以对重度的地中海贫血，如果说这个病人确实是肝脾肿大铁过载，或者是血红蛋白很低，这些病人可以做造血干细胞的移植。
对于孕龄的一些妇女，就是我们说地中海贫血的这些患儿，在出生前尽量做一些产前的筛查，以防止这些患儿出生以后出现重度的地中海贫血。α地中海贫血是地中海贫血中的一种常见类型，由于遗传基因缺陷，导致了α珠蛋白肽链缺失，病人出现了溶血性贫血的症状，根据α肽链缺失数目的减少，α地中海贫血分成了三种，一种是静止型α地中海贫血，由于缺乏了一条肽链引起，一般不需要特殊的治疗，病人也没有明显的临床症状。第二种是如果病人缺失了两条或三条α珠蛋白肽链，可以表现为轻度的地中海贫血，也可以表现为中度的地中海贫血，需要根据病人的血红蛋白浓度，给予适当的输血治疗，尤其对于青年患者，往往需要保持血红蛋白浓度大于110g/L，才正常的生长发育。第三种是重度的地中海贫血，患者往往很少能够存活，一般宫内死亡或者是出生后数小时内就死亡