唐氏儿治疗方法

① 怎样降低生唐氏儿的风险

目前，二胎生育年龄普遍都在33岁以上，大部分都集中在35岁至40岁。随着年龄的增加，孕妈卵子质量在下降，染色体不分离致胎儿染色体异常概率也随之增加。最常见的染色体异常问题之一就是我们所熟知的唐氏综合症。

怎样降低生唐氏儿的风险，我就来说一下

总结

关于唐氏儿目前尚无有效治疗方法，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠，虽然这也许是痛苦的，但是这也是最好的解决方法。

② 唐氏儿怎么办

唐氏综合症筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是哪轿敏否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
患唐氏综合症的孩子大多有严重智帆卖能障碍，并伴有其他并发症，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。唐氏宝宝生活不能自理，唐氏宝宝寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。通过唐氏综合症筛查出的唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈李枝生产前终止妊娠。

③ 唐氏综合征常见的症状有哪些如何科学避免唐氏儿出生

在网络上有看到过很多唐氏综合征儿童的相关视频，在看到这些视频的时候我觉得非常的心疼，因为父母在怀孕的时候没有做任何的唐氏筛查，所以就导致了生出来的孩子就有唐氏综合征。所有患有唐氏综合征的孩子看上去都具有非常特殊的面容，而且能够很明显的看出孩子具有视力低下的问题，其中30%的孩子具有心脏病的问题以及各种其他部位的畸形，这谨孝些孩子的免疫系统相对来说也比较低下，所以会经常性的由于免系统不够好而不感染各种各样的疾病，其中白血病较为常见。

当然最重要的一点就是，父亲和母亲在准备怀孕之前，应该给双方做好相应的DNA检测。如果双碰冲方的隐性基因甚至是染色体都出现了一定的异常，那么就很有可能会导致两者生出来的孩子都带有相关的隐性疾病或者是祥吵稿染色体异常疾病，在后期的治疗过程当中会变得非常的困难，给家庭带来很大的负担。

④ 什么是唐氏综合征怎么样才能避免生出“唐宝宝”呢

唐氏综合征，简单来说就是茄芹一种由于染色体变异而诱发的一种疾病，通常情况下，患有这一疾病的胎儿无论是身体还是智商发育的都比较迟缓。而这样的病症一旦患上之后，对于家长和宝宝自身而言都是比较痛苦的。因此，为了避免唐氏综合征宝宝的出现，一定要做好孕前咨询，基因检测以及唐氏筛查、羊水刺穿等检查，才能够有效的减少这一疾病的发生。

唐氏筛枣纳档查、羊水刺穿这些检测染色体疾病的项目能够最大限度的检测出是否患有凳乱唐氏儿，唐氏筛查通常需要在孕13周的时候做在怀孕中期，也可以通过抽取孕妇的血清或者羊水刺穿这样的检测方式。另外对于一些有流产使或者高龄产妇而言，更应该做无创DNA检测。只有通过这些检测，才能够明确的判断出胎儿的发育状况。一旦出现高风险现象，一定要深入检查，以做到尽早干预治疗，避免一系列无法接受后果的发生。

⑤ 唐氏儿有什么症状

唐氏儿有什么症状

唐氏儿有什么症状，每个孩子的到来都是上天给予一个家庭的大礼物，是集万千宠爱于一身的，每个家庭，每个父母都希望自己的孩子是健健康康的，但是如今由于各种的因素唐氏儿成为我国发生率最高的出生缺陷之一，那么唐氏儿有什么症状呢？

唐氏儿有什么症状1

一、外貌五官特征。唐氏儿患者最明显的特殊面容体征就是五官，眼睛部分是两眼之间距离较宽；鼻子方面是鼻梁扁平外侧眼角向上挑起；耳朵部分则是外耳较正常人小；嘴巴方面是舌头短而肥大，不能完全收于口中，所以不断流口水；

二、外型身体发面。头发松软且稀少；头部后面呈扁平状，整个头部相较于正常人较小较短的；脖子方面也是稍短；牙齿生长比较慢，也容易错位，参齐不齐；然后到身体方面的话，因为四肢比较短，所以整体看起来比较矮小；然后手指方面肥粗，拇指和食指的间距比较远。

三、智力较常人低下。这也是唐氏儿患者最明显的一个特征之一，智商一般在20-50之间，而且伴随着年龄的增长而逐渐明显。

四、身体发育缓慢，动作发育和性发育都比一般正常的孩童慢。

五、同时会伴随着心脏病，白血病等其他各方面的缺陷。

六、患者的身体特别软弱松弛。

什么原因会导致唐氏儿

唐氏儿是由于多出一条染色体而导致出现问题，但是夫妻双方都健康并且染色体都正常，但也可能都带有隐性患病基因，但是也会由于某些外在或者局部因素导致胎儿染色体数目异常，就会影响发育，从而导致畸形，但是有其他的外部因素所影响也会有可能生出唐氏儿患者的话，这个就需要我们高度重视了，因为在生活中一些潜在的因素的都会导致未来生出唐氏儿患者，那么现在我们就来看看有哪些因素会影响到唐氏儿的出生。

一、妊娠前后，孕妇是否感染过风疹病毒等。

二、受孕时，夫妻其中一方染色体不正常，因为染色体是极其重要的，即使是夫妻双方染色体都正常的`情况下都有可能带有隐形的患病基因，所以其中一方的染色体有问题那很大概率会生出唐氏儿患者。

三、妊娠前后，孕妇服用导致畸型的药物，如四环素等，就是在某些特殊的情况下，孕妇在怀孕过程中需要服用一些药物，这时就会药物就会影响到胎中的孩子。

四、夫妻其中一方年龄较大，特别是对于高龄产妇，几率是比较大的。

五、有流过产，早产或者之前胎死腹中等特殊状况。

六、夫妻长期饲养宠物者。

七、就是工作环境问题了，夫妻其中一方长期在放射性或污染性较强的环境下工作。

唐氏儿有什么症状2

什么是唐氏儿

由于唐氏儿对于我们每个家庭的影响都特别大，造成的压力负担也大，如果可以，我们还是有必要了解知道一下相关唐氏儿的基本知识，大概了解一下什么是唐氏儿而尽可能降低唐氏儿的出生率。

一、唐氏儿是唐氏综合征的产物，患唐氏儿的孩子大多数为严重智能障碍，智力比正常人低，所以唐氏综合征也叫先天愚型。而且其还伴有其他的身体问题，近一半患者还伴发复杂的先天性心脏病严重内脏器官畸形，白血病等各种疾病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合征患者有3条21号染色体，比常人多出一条21号染色体，是一种染色体病，所以唐氏综合征也称为21三体综合征。唐氏综合征患者的生活几乎不能自理，寿命短，平均存活的年龄都不高。

二、唐氏综合征的出生率与母亲年龄密切相关，唐氏综合征是一种染色体疾病，是最常见的也是目前已知造成智力低下的首要州汪原因之一，而伴随着母亲年龄的增加，生育唐氏儿的风险就越高，发病率就越大。所以唐氏综合征产前筛查阳性，也是为了最大限度降低唐氏儿的出生率，筛查结果为阳性的孕妇必须进行羊膜腔穿刺，做胎儿细胞染色体检查，烂基以明确诊断是否是唐氏儿，从饥迹谨而避免唐氏儿的出生。

什么人容易生唐氏儿

唐氏儿是由于多出一条染色体而导致出现问题，但是夫妻双方都健康并且染色体都正常，但也可能都带有隐性患病基因，但是也会由于某些外在或者局部因素导致胎儿染色体数目异常，就会影响发育，从而导致畸形，但是有其他的外部因素所影响也会有可能生出唐氏儿患者的话，这个就需要我们高度重视了，因为在生活中一些潜在的因素的都会导致未来生出唐氏儿患者，那么现在我们就来看看有哪些因素会影响到唐氏儿的出生。

一、首先是针对于高龄产妇，高龄产妇容易生出唐氏儿这是常识了，一般35岁之后生孩子需要特别注意；另外如果丈夫年纪比较大，也要考虑到这个可能性，目前父系导致生出的唐氏儿占比例百分之七左右。

二、孕妇曾经受过病毒感染。病毒感染的种类非常多，包括流感，风疹等等，都会增加胎儿患唐氏综合症的可能性。因此孕妇在怀孕期间要注意不要受病毒感染，如果感染了病毒就要求等完全康复了再进行怀孕，这也避免了需要服用药物。

三、和宠物亲密接触或者长期饲养宠物的孕妇。猫狗身上有细菌病毒，其身上携带的有危害性的微生物会导致胎儿畸形，所以如果可以在怀孕期间尽量不要养小宠物，最好是先寄养在别人家，还要定期消毒。

唐氏儿有什么症状3

怎么避免生唐氏儿

唐氏综合症俗称先天愚型，是一种染色体缺陷病，不仅外型异于常人，智力也比正常人，生长发运慢，导致生活不能自理，一生都需要依赖正常人生活。对于唐氏综合征，截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，而唐氏综合症对于我们的影响那么大，最好的办法就是避免唐氏儿的出生，或者减低出生率，这样我们应该怎么做呢？下面我们一起来了解一下。

一、避免唐氏综合征患儿出生的有效措施是产前检查，一般的孕妇在怀孕期都会定期进行产检，这样能及时了解胎中宝宝的状况及时应对。

二、做相关的唐氏儿筛查，这个就是通过对孕妇进行一个抽取血清的动作，对血清的进行检测，然后再根绝提供的孕妇预产期，实际年龄，实际体重和采血时的孕周这些数据，用公式计算出生出唐氏儿的一个危险系数，就是得出一个概率，再分析是否要终止妊娠还是继续继续妊娠，当然这个对于准妈妈和孩子是没有影响的。

三、目前社会上低于唐氏综合征这个病暂时是没有治愈的方法的。而孕妇年龄愈大，风险率愈高，生出唐氏儿的几率就越高。就像前面所说的通过抽取孕妈妈的血清检测计算出是否要终止或者继续妊娠，当然预防最有效的方法是产前终止妊娠，在初期，我们可以到医院去进行一个超声波检测，查看胎中孩子四肢手脚，头部方面是否有唐氏儿的倾向，待确认之后再由家长决定是否要进行一个引产避免生下唐氏儿儿童。

新生儿如何排除唐氏儿呢

想要排除唐氏儿的话，一般建议去当地正规医院进行唐筛检查，这是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP)，人类绒毛膜性腺激素（β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查结果为低风险说明胎儿发生染色体异常的可能性很小，也就是胎儿患上唐氏综合症的几率比较小，属于正常现象。唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏征患儿。

需要提醒家长注意的是，四维彩超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。但是，这并不意味着四维彩超检查就可以完全取代唐氏筛查，因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。这些通过四维彩超是很难检查到的，而通过唐氏筛查就能发现这一切，通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，并做好一切的补救措施。

然而在出现唐氏综合症之后，患者可能会智力低下的症状，唐氏宝宝智力水平一般低于正常婴儿，而且发育迟缓，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话。平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。而且目前没有特别有效的根治方法，中医治疗唐氏综合症也是起到调理的作用。

⑥ 唐氏综合症如何治疗

问题一：唐氏综合症治疗方法 唐氏综合症 l 病因： 唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症， 由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述， 此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。 大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误， 引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。 L 症状： 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。 他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。 患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低， 令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌， 易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、 鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（ 俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。 L 治疗： 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物； 故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而， 经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。 先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。 L 预防： 唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿， 发病率高5倍以上。男性患者多为不育， 但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5％ 患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关， 亦可以无任何家族史、 故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。 在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞， 辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚， 可以确断胎儿有否患上唐氏综合症， 从而由家长决定是否需要人工流产。 ―――――――――――――――――――――――――― 大部分先天性心脏病都能通过手术治疗 先了解一下什么是先天性心脏病， 不同类型的先天性心脏病治疗方法不一样，费用出入很大， 而且每个医院的收费也不一样！！费用很难讲的 很多类型的先心病都可以介入（数字剪影，熟称大C臂）治疗， 这是现在最好的技术手段 先天性心脏病是在胎儿纳碰时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病。 ◆病因 妊娠后第2-8周胎儿心脏发育处于关键时期,孕妇受到内在( 主要指遗传)因素或外来因素(包括感染某些病毒, 接触大量放射线或服用某些药物)的影响, 使心脏发育中断或异常而出现先天性心脏病.根据调查 8%属于遗传因素,2%属环境因素,90%由多因素造成。 ◆症状 根据血液分流方向及解剖学概念,将先天性心脏病分成三大类; 1、左向右分流型：包括房间隔缺损，室间隔缺损、 动脉导管末闭等。这类心脏病出生后没有青紫， 在疾病晚期或患重症肺炎时可以出现青紫。 2、右向左分流型：又叫青紫型心脏病，例如法洛氏四联症。 这种心脏病生后不久即出现持续青紫，一般很少能活到20岁。 3、无分流型：心脏各部分之芹陪间没有血液的分流， 所以也无青紫的出现，例如主、肺动脉狭窄。 不同的先天性心脏病表现不同， 从以下几方面分析有无先天性心脏病： 1、生后不久或者3、4岁以前查出小儿有四级以上的心脏杂音。 2、母亲怀孕时患过风疹或重感冒并服用过大量中西药。 3、小儿生后发育营养比同年龄的小儿差；稍活动易气喘、疲劳、 反复患肺炎，而且病情比一般肺炎要重，易出现青紫，不易痊愈。 4、小儿生后不久即发现青紫。如果怀疑小儿有先天性心脏病， 应到医院请医生检查。 先天性心脏病的诊断方法日渐完善，常用的有心电图，X线检查， 超声心动图检查，这些检查是无创伤性的，无痛的， 易被家长和患儿所接受。通过检查可以......>>嫌茄蠢

问题二：唐氏综合症可以治好吗？ 不能，但针对症状上的治疗还是有的 北京海文就可以

问题三：怎么才能治好唐氏综合症？ 朋友孩子刚出生查出唐氏综合症，找了很多医院，试了很多方法，现在在普陀希之星接受治疗。那里有言语治疗，作业治疗，感统治疗，运动治疗，中医疗法，饮食排毒，针灸治疗，方法多。上次去看望朋友的孩子，明显还是有变化的，千万不要放弃治疗。

问题四：唐氏综合症有什么治疗的办法 唐氏综合症也就是我们常说的21三体综合症，这种疾病是指患儿的体内细胞的染色体中的第21号染色体异常，表现为三天条21号染色体（正常只有两条），这种疾病属于染色体疾病，百分之六十的会导致早产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。这些处理的措施都输属于社会及家庭关爱方面，并不是真正的治疗这个疾病，也就等于说这个病没有办法治疗。

问题五：唐氏综合症能治好么，真的永远不要在纠缠我啊？ 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面恭和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾, 在北京能解决这方面的问题的.

⑦ 唐氏儿的特征以及治疗方法

你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
你好，目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。还可以去学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。

⑧ 唐氏儿能治好吗

"！如果确诊是唐氏儿。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿闷枝应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病。。早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。如果孩子除了有通贯掌外，还有塌鼻梁、眼距宽、眼角上斜橘铅、小指仅有两节等表现的话，那就是先天愚型的可能性大，既然已经查染色体结果提示有21-三体综合征，那就是确诊的了，一般做染色体检查是极少出错的。
对于唐氏综合症这圆罩好种疾病，是属于染色体疾病，目前还没有办法根治。

目前治疗这种疾病的最常用方法是五行四维疗法，这对改善患者症状很有帮助。"

⑨ “唐氏综合征”是一种什么疾病这种疾病有办法干预吗

唐氏综合症主要是一种由染色体异常而导致的疾病，根据研究表明博婴儿患上唐氏综合症的发病率其实是非常高的，尤其是一些高龄产妇是非常容易增加患病上的风险，虽然唐氏综合征是一种偶发性的疾病，但是每一个怀孕的孕妇都是有可能生出唐氏而给一个家庭带来非常沉重的影响。很多人认为现在的医学技术是非常发达的，所以对于唐氏综合症是能够治愈的，其实并不是的，现在临床上对于这种疾病是没有治愈的方法，唐氏综合症是一种染色体病，目前通过临床的手段是不可能纠正染色体的错误，只有对唐氏综合症的患者进行适当的干预和辅助来提高生活质量。而目前能够降低唐氏综合症发病率的唯一有效方法，就是避免患上唐氏综合症的胎儿出生。

最后通过现在的科学技术，没有找出更好的药物来治疗和预防唐氏综合症，所以孕妇在怀孕期间能够做的就是尽可能的照顾好自己和腹中的胎儿，让自己保持一个良好的心态，这样才能够有效减少患上唐氏综合症的风险。

⑩ 唐氏儿的治疗方法

唐氏综合征是人类最常见的，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在精子或卵子时期或是在精卵结合时期，细胞内多了一条21号染色体所致。那么，唐氏儿是什么意思呢?下面是我为大家准备的唐氏儿的治疗方法，希望大家喜欢!

唐氏儿有什么症状

特殊外貌症状

唐氏儿有什么症状：唐氏儿身体矮小，残缺畸形，营养比较差，还有呼吸障碍，容易患呼吸道感染疾病。

具体表现：

1、外貌表现：

头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮， 鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。

2、体格发育落后

身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。

3、指纹改变

通贯手，atd角增大;第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。

智力障碍症状

唐氏儿有什么症状：唐氏儿经常的会傻笑，而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙等智力障碍的表现。

具体表现：

1、智能低下：

最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。

2、伴发畸形

约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高10%～30%。

语言发育障碍症状

唐氏儿有什么症状：唐氏儿会出现语言发育障碍。

具体表现：

1、唐氏儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;

2、口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。

行为障碍症状

唐氏儿有什么症状：唐氏儿除了语言等方面有明显症状外，还会表现为行为障碍。

具体表现：

1、唐氏儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。

2、少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为;

3、有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。

建议：

养育者要了解患儿的性情，因材施教。

运动发育迟缓

唐氏儿有什么症状：运动发育迟缓。

具体表现：

1、患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。

2、在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。

3、唐氏儿可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。

唐氏儿的诊断鉴别

1、细胞遗传学检查：

对可疑的患儿，空腹取外周血2～5ml，取血前停用抗生素一周，应用细胞遗传学方法对患儿进行染色体核型分析，正常者的核型为46，XX(或XY)。若患儿的核型为47，XX(或XY)+21，即为标准型;核型为46，XX(或XY)-14，+ t(14q;21q)或46，XX(或XY)-21，+ t(21q;21q)，是易位型;核型为46，XX(或XY)/47，XX(或XY)+21者，是嵌合型。

2、荧光原位杂交：

以21号染色体的相应片段序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行原位杂交，可快速、准确进行诊断。21-三体综合征患儿的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号。

鉴别诊断：

1、根据典型的面容特征，结合智能低下及皮肤纹理等表现，典型病例即可确定诊断;

2、对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿，外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法。

3、本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘、舌大而厚等症状，但无本病的特殊面容，检测血清TSH、T4和核型分析可进行鉴别。

唐氏儿产生的原因

遗传因素

唐氏儿产生的原因：遗传因素是主要原因。

具体表现：

1、10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。

2、孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。

具体分析：

唐氏综合症是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。

建议：

1、但合理的遗传咨询、受孕之前做染色体鉴定，加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。

2、临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。

致畸物质及疾病

唐氏儿产生的原因：致畸物质和疾病导致。

具体分析：

1、环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。

2、孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射，或多次接触其它致畸物质，或者曾患病毒感染，子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。

妊娠时父母的年龄

唐氏儿产生的原因：父母怀孕时的年龄，年龄越大怀的唐氏儿几率越大。

具体分析：

1、孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。

2、母亲25岁以下，唐氏儿比率1/2000;母亲35至39岁， 比率1/50;母亲40岁以上，比率1/20。

3、也就是说，40岁之后才怀孕生产，不论是第几胎，生出唐氏宝宝的机率为25岁以前的100倍。

4、这些数据同时 告诉我们，高龄产妇必须作产前诊断，然而年轻的母亲也并非没有可能生产唐氏儿。

5、近年来国内外都发现，生育患儿的女性平均年龄有所下降，可能与致畸物质、感染等因素有关。

小贴士：

而至于男性的年龄是否会影响子女的发病率，目前还没有定论。

环境因素

唐氏儿产生的原因：尽管唐氏综合症是染色体异常所导致的疾病，但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。

具体分析：

1、有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育，这些危险因素大多是可以避免的。

2、为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应从生一个健康的孩子出发，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，尽量避免下述有害因素的影响。

建议：

1、避免离电辐射：在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。

2、避免大量用药：在孕期孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。

3、避免接触化学物质：生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。

4、避免病毒感染：病毒感染是引起染色体断裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。

唐氏儿的治疗方法

唐氏儿怎么治疗：第一阶段

目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。不过，如果唐氏儿已经出生，家长只有配合医生对宝宝进行一些康复训练，让宝宝尽量能和正常人一般。

具体方法：

听力训练 ：从宝宝出生起抓紧其清醒的时间，通过物体、语言、音乐、抚摸来强化感官刺激，促进脑神经的发育。

视力训练：选取颜色鲜艳、形状各异的东西，一边在眼前慢慢移动，吸引注意力，一边给宝宝讲解这是什么形状，什么颜色。

语言训练：不断给孩子说话，无论做什么，都给她讲解。同时反复教宝宝发：a o e 这些单音。

音乐训练：经常给孩子唱歌，放轻柔的音乐。音乐能充分激活大脑细胞，对孩子的智力开发大有好处。

抚摸训练：帮孩子做操、按摩，并且一边做出示范一边教她笑，学会笑对智残儿童很重要，是大脑发育的一个重要标志。

唐氏儿怎么治疗：第二阶段

进行完第一阶段训练之后，就可以开始第二阶段的认知和动作训练了。

认知与动作训练：

1、等到宝宝的头基本竖起来，在家中贴上颜色鲜艳的挂图，家中的陈设、外界的景物，所有能见到的东西反复指着教她认，并给宝宝解释这些东西的作用。

2、等到宝宝1岁半左右，虽不会说话，但问宝宝什么东西在哪，基本都能指对。

唐氏儿怎么治疗：第三阶段

进行完第二阶段训练，家长可以观察宝宝的康复程度，然后根据宝宝具体情况进行第三阶段的训练。

学习与品德的培养：

1、每次抱宝宝上下楼梯，都一级级地数台阶，培养她对数字的兴趣。

2、除了上下楼梯，还有很多其他方法，家长注意配合医生的要求。

注意：

1、对于唐氏综合症来说，目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

2、在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚。