染色体病变的治疗方法

① 染色体有问题能治吗

染色体有问题，这个要分种类的哦~~~
如果你是XX上的多出一个X的问题或者几号染色体缺失。。那是真的不能生了（照理说你自己也会有不良反应）
如果是几号染色体倒位或者几号染色体移位，你还是有机会生一个健康宝宝，怀孕的时候做羊水检查，及时确保宝宝没有问题。
因为染色体畸变是对生物体本身是不利的。。你的本身如果没有问题，那么宝宝也可以幸免的。。感觉最多难怀孕。。
我只是用合理的生物知识解释。这种很奥妙的染色体，有时候排的不好就会出问题，正常人都会生出不正常的。
不要过度担心,因为每个正常人体内基因在一生中多多少少可能会突变，但大多数突变是中性的，并不会给你或者后代带来烦恼的！！！
实在不放心，去咨询专业医生，即使宝宝有可能有问题，还是可以通过基因治疗的手段就诊的

② 什么是为染色体疾病

染色体病是由于各种原因引起的染色体数目或者结构异常的疾病，通常累及数个甚至上百个基因，常造成机体多发畸形，智力低下，生长发育迟缓和多系统功能障碍，又称为染色体畸变综合症。

染色体疾病在新生儿中的总发病率为0.6%。根据畸变率涉及的染色体可以分为常染色体病和性染色体病两大类，其中性染色体病占0.22%，常染色体异常占0.4%，染色体畸变常常发生在亲代生殖细胞形成过程中。

③ 精子染色体异常怎么治疗

染色体问题是和遗传因素有关，目前医学没有很好的治疗方案，目前唯一的是要放松心情，不可以过于紧张，顺其自然最好。祝愉快。

④ Y染色体遗传病是怎么回事

对于y染色体遗传病的表现相信很多人都不知道，就连什么是Y染色体可能知道的人都比较少，说到Y染色体，其实就是男性的XY染色体中的另一条，而女性只有XX染色体，所以，Y染色体疾病是表现在传男不传女的，那么，y染色体遗传病的表现都有哪些呢？
y染色体遗传病的表现
1.Down综合症(Down’ssyndrome）也称21三体综合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。
2.eguin（1846）首先报告本病的临床表现，LangdoneDown（1866）对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等（1959）证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。
3.除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫（Crichat）综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocep
y染色体遗传病治疗方法：
1.染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
2.产前检查，不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
y染色体遗传病的表现除了现在知道的这些以外，还有很多是没有经过证实的，还有就是没有被发现的，对于Y染色体遗传病相对是比较容易发现的，最难发现的是X染色体遗传病，因为男女都会有，只是显隐性的问题，所以判断X染色体遗传病是十分困难的。

⑤ 请问在胎儿时就有染色体病变,现已出生20天了有没有医疗方法

具体看是什么染色体疾病。不过一般来说，染色体病变的话，都会对生存产生很大影响，虽然现在看起来孩子很正常，但是随着时间的推移，会显示病变。还有染色体异常这种疾病现在是没有什么有效的方法的，因为还没有直接对染色体等遗传物质进行治疗的有效方法。
希望给你一些帮助。

⑥ 染色体变异会导致什么疾病 如何治疗

染色体变异的后果

染色体结构的变异人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的，常见的病状主要有以下几种。

1.先天愚型，先天愚型是最主要的染色体疾病。

2.13三体综合征，960年Patau首先描述本病，故又称为Patau综合征。新生儿中的发病率约为1：25 000，女性明显多于男性。

3.18三体综合征，1960年Edward等首先描述，故又称为Edward综合征(Edward syndrome )。18三体性导致严重畸形，在出生后不久死亡。发病率约1：3500-8000新生儿。但在某些地区或季节明显增高，达到1：450-800。患儿中女性：男性比为4：1。

4.猫叫综合征(5q-综合征)为最见的缺失综合征，其发病率估计为1：50000，女性多于男性。患婴的哭叫声非常似小猫的咪咪声，故得名

5.(Klinefelter syndrome)又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。

如何治疗由于染色体变异导致的疾病

治疗该种疾病，首先需要知道什么是染色体变异。染色体是DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。

根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。一旦数量和结构改变，即便怀孕也会有遗传疾病，所以说现在以目前的社会科技条件，还不能完全治疗先天性的染色体变异疾病，只能说是延缓病症的蔓延和发展，起到一个控制的作用。

造成染色体变异的原因有哪些

在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异主要有四种：

1.染色体中某一片段的缺失；

2.染色体中增加了某一片段

3.染色体某一片段的位置颠倒了180°；

4.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。

5.上述染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。

⑦ 染色体异常能要孩子吗

染色体异常能要孩子吗

染色体异常能要孩子吗，当今社会科技发展越来越好，环境污染也是比较厉害的，对于这种环境容易导致身体亚健康，下面我整理了染色体异常能要孩子吗，欢迎大家借鉴和参考，希望能够帮助大家。

染色体异常能要孩子吗1

每对夫妻在生宝宝之前都希望能够拥有一个健康聪明的孩子。但是生活中有很多情况是难以预料到的。有些夫妻在决定要孩子之前都会去做一个孕前的检查，有时会查出一些问题。而问题的严重性不同，对于生育的影响也不一样。我下面就来给大家介绍一下染色体异常能要孩子吗？

什么是染色体异常

很多人不知道什么是染色体，其实染色体就是人体基因的一个载体。而染色体有病，也就是经常说的染色体异常，从而引发了基因表达异常及机体发育的异常。

染色体异常的原因

造成染色体异常的原因有很多，比如说人类所处的环境辐射比较强，长期处于这种环境下会造成染色体异常。化学因素也会造成染色体异常，另外，还有生物因素和母龄效应，还有就是一些遗传因素，或者是自身免疫性疾病等，均有可能会导致染色体异常。

染色体异常能不能要孩子

如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超，产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况，一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

染色体异常是要慎重对待的，这关乎着未来宝宝的健康与否。除却遗传因素外，其实染色体异常的情况是可以预防的，在日常生活中多注意，完全可以避免出现染色体异常的情况。还有就是，孕期一定一定要按时去产检，这可并不是因为医院或医生想赚多少多少钱的问题，这是在对孕妇以及胎儿负责任的表现。

染色体异常能要孩子吗2

一、染色体异常的常见原因有哪些呢？

1、物理因素： 咱们人类所处的环境中，到处都有辐射，包括天然的辐射和人工的辐射，如雷电、手机、微波炉等。只要是接触到的辐射量不是太大，一般都是没事的；但是如果是长期的接触大量的辐射，就会影响到身体的'健康，甚至会影响到胎儿的健康，因为电离辐射很可能会导致染色体的不分离。

2、化学因素： 人们在日常的生活中可以接触到各种各样的化学物质，如油漆等，它们可以通过饮食、呼吸及皮肤接触等方式而进入到人体内，从而引起染色体畸变。

3、生物因素： 当用病毒来处理培养中的细胞时，往往就会引起多种类型的染色体畸变，包括：断裂、粉碎化和互换等。所有生活中要注意远离生物因素，如变异的水果等。

4、遗传因素： 染色体异常时多可表现出其家族性倾向，这提示染色体畸形与遗传是有关联的。

5、自身免疫性疾病： 自身免疫性疾病在染色体不分离中起到一定的作用，如甲状腺原发性的自身免疫抗体增高，就与染色体异常之间有着密切的相关性。

二、染色体异常时怎么进行处理呢？

（一）首先要做好预防工作，如下：

1、染色体异常的具体预防措施包括： 推行遗传的咨询、染色体的检测、产前诊断及有选择性的进行人工流产等，防止患儿的出生。备孕期应该定期做好孕前检查，如果身体有问题，至少要做到及早发现，及时治疗。

2、培养良好的生活习惯、均衡饮食营养及远离环境毒素，都可能会降低不利结果的风险。 远离较强的辐射源，拒绝进食不健康的食品，按时作息，避免过劳，孕前尽量减少使用药物。

（二）治疗

1、目前对于已经发现的染色体异常的，及时治疗以减轻症状。基因的治疗、细胞的治疗、替代的治疗正在发展中，但是，染色体异常治疗比较困难，治疗疗效不满意。先天性智能障碍的治疗，目前也没有特效的药物，只能是尝试性的给予一些药或者康复训练等。

2、检查中发现的不同类型染色体异常，其具体的预后情况也不尽相同，但多数预后不良，其中智力低下和生长发育迟滞是大多数染色体病的共同特征；又因针对染色体异常的治疗，目前是相对比较困难的，且疗效并不满意，所以，在孕前和孕期检查出染色体有异常后，就需要选择及早处理，避免异常胎儿的出生。

染色体异常能要孩子吗3

染色体异常，还能生下健康孩子吗？

理论上是可以的，我们都知道，人有23对染色体，也就是46条染色体。如果仅有一条染色体异常，而伴侣的染色体均正常，那么是有几率可以产生正常的配子，产下健康的宝宝。当然，实际情况下，发生危险的几率很大。如果是以前，可能不建议该类人群生育后代，但是随着科技水平的提高，染色体异常的人群也是有可能剩下健康宝宝的。

染色体异常，如何确保产下健康宝宝？

一、试管婴儿

最好的办法，就是建议不要自然受孕，而是选择第三代试管婴儿的受孕方式。因为第三代试管婴儿在胚胎植入子宫之前可以做基因诊断，挑选遗传信息正常的胚胎来植入从而实现优生的目的。

也就是说，试管婴儿可以很好地规避基因异常的胚胎，从而不用担心宝宝会有基因缺陷。

目前，很多医院都具有做试管婴儿的技术和条件，费用虽然比较贵，但大多家庭都还可承受，每次费用大约在3W-5W之间。

二、基因检测

如果已经自然受孕，那么如何规避基因异常的宝宝，确定生下健康的宝宝？一般，可以通过无创DNA检测和羊水穿刺等方法。

（1）无创DNA检测

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA 片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，然后测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

优点： 无创，不影响妊娠，对母体和胎儿均无危险。

缺点： 费用较高，一般在两三千。结果并非百分之百准确。存在一定的误诊、漏诊几率。且目前的无创DNA检查，主要针对的是13、18、21三条染色体的检查，不对其他染色体的结果负责，在检测范围上具有一定的局限性。

（2）羊水穿刺

又叫“羊膜穿刺术”，顾名思义，它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。

优点： 准确性高；可以做全面的染色体分析，监测范围比较广泛。

缺点： 有创，侵入性操作带来感染和流产的风险。

羊水穿刺目前仍是产前基因检测的金标准，需要孕妇承担一定的风险。而针对染色体异常的人群，羊水穿刺的结果无疑要比无创DNA更值得信赖一些。

⑧ 染色体能不能治好

理论上，染色体能够自我修复，但根据端粒学说，随着年龄的增长，染色体会逐渐变短其信息会有一部分丢失，是不可抗拒的，当然目前也有基因治疗，比如将正常的基因导入患者体内（如糖尿病一二型），顺其自然吧，望对你有用.

⑨ 染色体异常，应该怎么解决

生育能力正常的男性伴侣反复流产、死胎、畸形、早产期早死、出生畸形等先天性染色体异常，当时无法治疗。染色体异常的原因有很多，如先天因素、药物滥用、放射性污染等，临床上对这种现象没有专门的治疗方法，通常是根据病因进行治疗。对染色体异常的胎儿，应及时进行人工流产。羊膜穿刺术更有利于检查染色体缺陷。

今后，如果在染色体检查中发现染色体异常，建议夫妻双方如果能服用一些药物，如果目前的情况能得到扭转，就应该听从医生的建议去做。在形成受精卵的过程中，分裂时会变成46的倍数。如果在这个过程中染色体少于46条或更多，胚胎染色体就会异常。这不仅取决于父母的遗传因素，还有很多因素，卵子和精子的质量都会受到影响，不是夫妻的染色体正常，胎儿的染色体应该正常。

⑩ 染色体异常怎么治 可以治愈吗

染色体异常能治疗吗？自然流产的原因之一就与染色体异常有密切关系。在一般情况下，一个生育期的妇女，若连续二次自然流产，经常用检测手段没有发现疾病者，应考虑夫妇中某一方是否染色体异常。

染色体异常能治疗吗

染色体异常并不罕见，大约人群中每五百人就可能有一人是染色体易位。染色体易位，是在人类个体“复制信息”的染色体上存在着许许多多决定遗传性状的基因，这种遗传基因“信息”若发生异常，或断裂、或缺失、或“嫁接”到其他染色体上，将本来长短、结构正常的染色体性状改变，这样就会发生不幸。

异常的染色体假如产生于之中，这种带病的与正常的卵子结合，则形成一个具有先天缺陷的受精卵。受精卵开始即使可以在宫腔内成话一段时间，但活力极差，往往在胚胎早期就会夭折，发生死胎与流产，难以成活到分娩。

关于染色体异常能治疗吗的问题，据临床观察，约有二分之一的自然流产是由于染色体异常所致。由于的变异、劣质，受孕的结果常常是屡次怀孕屡次流产。其实，这是自然的选择、优生的需要。染色体异常，不仅仅局限于男性，女性的染色体也会发生。

染色体异常怎么办

1、染色体异常怎么办

治疗方法:染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。

产前检查:不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

表现:Down综合症也称21三体综合征和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。染色体异常怎么办

2、什么是染色体异常

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。美籍华人蒋有兴查明人类染色体为46条,Caspersson等首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

3、染色体异常的疾病诊断

21三体所致的Down综合征与染色体易位导致Down综合征的临床表现很难区分,二者有很强的关联性,与母亲年龄有关。21三体患儿母亲通常生育年龄较大,但高龄或年轻孕妇染色体易位的发生率都较低。Down综合征亚型如嵌合型,有些细胞染色体正常,有些异常。嵌合型患者可有Down综合征的典型表现,有些患者智力正常。