A. 怎么治疗渐冻症
渐冻症可以根据不同的病症采取相应的治疗方式，对于肌肉僵硬，行动不便的患者多采用药物治疗。渐冻症是神经元受到损伤引起的，很多患者会因为神经的受损对身体的某些部位失去控制，关节出现不能弯曲的僵硬，或者出现不自主的关节痉挛。由于嘴巴周围的神经失控，嘴巴不能闭紧，经常的流口水。针对这部分的渐冻症患者，可采用抗兴奋性药物和疏松肌肉的药物进行缓解症状。有一部分渐冻症患者出现吞咽功能障碍，就必须进行手术治疗。吞咽功能障碍，患者会在吃东西或者喝水的时候被呛到，严重的时候不能自主的咽东西。很容易造成营养不良和贫血的症状，患者还会有窒息的风险，很容易猝死。因此要用手术的方式插入胃管，帮助患者进食，保证正常的身体机能。渐冻症的患者呼吸也会受阻，出现呼吸困难、不能自主呼等症状。因此这部分渐冻症患者需要长期的吸氧治疗，保证身体和血液中的氧气充足，维持正常的身体机能。如果不想长期的住院治疗，建议在家用呼吸机帮助患者吸氧治疗。
B. 渐冻症需要怎么治
治疗方面，除使用延缓病情发展的药物外，对患者应给予包括营养管理、呼吸支持、心理治疗等在内的综合治疗。患者要定期检查肺功能。注意患者呼吸肌无力的早期表现，尽早使用双水平正压通气无创呼吸机。当患者咳嗽无力时，应使用吸痰器或人工辅助咳嗽。当患者分泌物过多无法排出时，可以选择气管切开，用有创呼吸机辅助呼吸。
营养健康别忽视
当患者吞咽困难时宜采用高蛋白、高热量、富含维生素的饮食以保证营养摄入。患者吞咽明显困难、不能经口咽进食、脱水或存在呛咳误吸风险时，应尽早行经脾胃造瘘，可以保证营养摄取，稳定体重，延长生存期。
最后对于患者的心理层面也要多加关照，要多和患者交流，注意改善其恐惧、焦虑、抑郁等心理。
虽然渐冻症完全治愈很困难，但是我们可以让它慢一点，让爱久一点。
“渐冻症”是一种很少见的疾病，甚至对很多医务人员来说，它都是一个陌生的名词，然而，它却被世界卫生组织列为五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。
“渐冻症”并非专业名词，而是近十余年来国内媒体对医学上一种被称为“肌萎缩侧索硬化症（ALS）”或“运动神经元病（MND）”疾病的通俗称谓，肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种渐进和致命的神经元退行性疾病，一般中老年发病多见，主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞，临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现，生存期通常2～4年。
ALS的发病率约为1.5～2.7/10万人，约90%的ALS病例为散发性，5%～10%为遗传性。迄今为止，ALS尚无法治愈，但有些治疗方法可以改善患者生活质量，减缓疾病进展，延长生存期。一般对ALS患者进行个体化治疗，其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。
渐冻症”如何治疗？
对于肌萎缩侧索硬化，目前尚无可以治愈该病的方法，采用的治疗原则主要是减轻症状，延缓病情进展，提高患者的生存质量，万全力太（利鲁唑）是FDA唯一批准的用于治疗ALS的治疗药物。
延缓病情发展的药物：利鲁唑片，融化渐冻的心
万全力太（利鲁唑片）是全世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药物，多项研究证明其确实有效且安全尤其适用于早中期ALS。各国指南均推荐 50 mg, 每日 2次。
万全力太是一种谷氨酸兴奋性毒性拮抗剂，能多靶点作用于运动神经元，抑制谷氨酸的释放，间接阻断兴奋性氨基酸受体，稳定电压依赖性钠通道，激活G蛋白依赖的信号传导系统。
利鲁唑片是一种处方药，它主要用于影响肌肉力量的神经系统疾病，主要是肌萎缩侧索硬化症，确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太，越早服用患者受益越大。
—临床试验结果证明，12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%-40%。在中国，建议ALS患者确诊后服用12-18月的时间，万全力太只使用于ALS早期和中期，后期无须服用。—部分患者服用后肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难可得到一定程度的改善。
C. 渐冻症的治疗方法都有哪些
你好渐冻症目前是无法治愈的，只有通过药物治疗和支持疗法：进行对症治疗，适当的锻炼。注意呼吸道和消化道的功能和通畅，如果出现口腔的分泌物增多，可以应用抗组胺的药物；如果出现痰多，可以应用雾化吸入药物，如果出现了呼吸不畅，导致出现呼吸困难和低氧血症，可以应用呼吸机辅助呼吸。此外，还要给患者多翻身，以免发生褥疮。
2、药物治疗：对于渐冻症，可以应用利鲁唑片等药物进行治疗，还可以尝试应用神经营养因子，抗氧化剂，自由基清除剂，促代谢药物来改善症状，如维生素E、维生素C、辅酶Q10、依达拉奉、艾地苯醌等。
渐冻症是一种无法治愈的疾病，但是可以通过支持疗法、药物治疗改善患者的生活质量，延缓疾病进展。对于渐冻症的患者，需要早诊断、早治疗。
D. 怎么治疗渐冻症
渐冻症最常见的是对症治疗，也可以进行药物治疗。
对症治疗，适当运动。比如，要注意呼吸道和消化道的功能。如果唾液多，可以给一些抗组胺药；如果痰多，可以给雾化吸入和一些祛痰药；如果感到抑郁，需要抗抑郁治疗。另外，要多给病人翻身，以免压疮。第二，药物治疗，目前被认为是有效的药物包括利鲁唑或鸡尾酒疗法，如依达拉奉、丁基苯酞、辅酶Q等，可能延缓疾病的进展。该病的预后主要是肺部感染。因此，预防并发症，降低肺部感染的发生率，延长其生命周期是主要的。
如果要预防冻伤，避免感染人体免疫缺陷病毒，避免长期接触铝，还应注意补充维生素B1。
E. 怎么治疗渐冻症
如果出现渐冻人症的情况，考虑是一种自身免疫性疾病引起的症状，目前发病机制不明，也没有特效的治疗方法，只能通过免疫干预治疗的方法控制病情的进展。可以选择激素冲击的治疗方法，可以应用甲泼尼龙1.0g静脉输注，每天一次，逐渐减量。同时可以用丙种球蛋白、血浆置换等方法进行治疗。对于渐冻人症后期进展出现并发症，也需要积极的治疗、干预，比如有些患者会出现肺炎，可以给予敏感的抗生素进行抗感染治疗。如果患者卧床形成血栓，可以给予低分子肝素抗凝治疗。渐冻病也是渐冻症，这种疾病如何进行治疗，其是神经系统变性的疾病，没有什么特效药物，如果经过医生确诊是这个疾病，可能是逐渐发生的，然后逐渐出现肌肉萎缩、肌肉无力，一般还有肌肉震颤等症状。要根据发病的情况，比如基因分型判断是哪一型，然后有哪些临床表现，有些人进展的非常缓慢，有些人的进展比较迅速，而且每个病人的肌肉萎缩、肌肉无力的部位也不一样，比如呼吸肌无力，进行综合的判断。如果是比较早期时，可以应用利拉鲁肽类的药物进行治疗，然后再使用维生素B营养神经的药物，在任何时期都可以经过中药的辅助。如果渐冻症如果出现呼吸肌无力时，以挽救呼吸肌无力为主，应用呼吸机辅助通气进行相关生命体征的维持。
F. 渐冻症该怎么治疗
就目前的医疗水平，渐冻症不能被治愈。渐冻症也称为运动神经元病，是运动神经元受损以后患者出现逐渐进展的一种疾病，临床上患者主要表现为肌张力障碍、肌营养不良。就目前为止，运动神经元病的病因、发病机制并不是很清楚，临床上缺乏特异性的治疗手段和方法。
根据患者运动神经元病的类型不同，患者的预后也不同，比如肌萎缩侧索硬化症、进行性的延髓麻痹，还有部分进行性肌萎缩的患者，预后比较差。病情是指持续性的进展加重，大部分患者会在五年以内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染等。当患者出现呼吸障碍的时候，要给予患者呼吸机帮助恢复呼吸。
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。[2]
研究表明肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆ALS-相关性额叶痴呆进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。[3]
美国报告ALS的发病率(每年新发病例)为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万中国尚无确切的流行病学资料ALS有家族性和散发性两种类型散发性以男性多见，男女之比约为1.5∶1～2∶1。中年后起病，多数患者为50～70岁平均发病年龄为55岁40岁以下发病也有报告20～30岁发病约占5%。
家族性ALS占5%～10%多为常染色体显性遗传男女发病率相等发病年龄较早平均为49岁。
G. 怎么治疗渐冻症
临床上有很多慢性疾病可随着时间的推移而慢慢发展，从而对患者造成越来越大的伤害，如糖尿病、高血压、渐冻症等等。这些疾病发生后都是需要及时进行治疗的。那么，就渐冻症来说，这一疾病的治疗方法是什么呢?接下来本文将为您介绍渐冻症这一疾病的常用治疗方法。
渐冻症的全称为肌萎缩侧索硬化症，这是一种运动神经元病，可导致患者出现肌肉逐渐无力和肌肉萎缩等情况，甚至可影响患者的呼吸肌导致患者窒息死亡。一般来说，这一疾病的治疗方法主要包括以下两个方面。
1、药物治疗。渐冻症的药物治疗需要早期进行。目前已经被批准可以用于治疗渐冻症的药物包括万全力太等等，应当引起患者的重视。另外，渐冻症的治疗还是一个较为漫长的过程，患者应当注意积极配合医生。
2、康复治疗。我们知道，渐冻症患者的肌肉会逐渐萎缩无力。为了延缓这一症状的出现，患者可进行适当的康复治疗。也就是通过制定康复计划对患者的肌肉进行有目的的训练，从而帮助患者缓解症状。
通过上文对渐冻症治疗方法的详细叙述，我们可以知道渐冻症这一进行性发展的疾病的治疗方法主要包括两个方面，分别是药物治疗和康复治疗。其中药物治疗需要在早期使用，而康复治疗则主要针对患者肌肉萎缩这一情况，应当引起患者的重视。