‘壹’ 遗传性肾病
病情分析:
您好,遗传性肾炎,又叫Alport综合征,是一种单基因遗传病.该病有三个主要特征,即慢性肾脏病,耳部疾患和眼部疾患.但并非所有患者都同时存在这三种表现.肾脏损害最突出的表现是血尿,几乎全部患者有血尿史,呈镜下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,极少出现肾病综合征.肾功能呈慢性进行性损害.潜血的出现是由于肾脏细胞受损,肾小球的滤过膜通透性增加,使红细胞从中漏出.眼角发红与孩子的病情是有一定联系的.
指导意见:
如果目前孩子的病情还没有控制好的情况下,建议先别给孩子打预防针.对于此病的治疗,建议可以采取正规系统的治疗方案,从肾脏根本上着手,去修复受损的肾小球滤过膜,一旦肾小球的滤过膜修复到位,红细胞自然消失,病情可以得到及时有效的控制,阻止病情进展.对孩子将来的生长发育,甚至是结婚生育等都是没有影响的.
生活护理:
孩子平时饮食要注意低盐,优质蛋白的摄入,如精瘦肉,蛋清,淡水鱼,牛奶等都是可以适当吃的,豆浆建议可以少喝.平时注意避免受寒,预防感冒和上呼吸道感染等.祝孩子早日康复!
病情分析:
你好
11个月女孩最近查出是遗传性肾炎(家族型)也没有别的症状就是化验尿都是潜血2+显微镜下红细胞2-4,不知平时饮食应注意什么?我妈每天都用黑豆嚒出豆浆给他喝,不知这样会加重病情么?还有已经有三个月的预防针没打了,不知能打么?还有我女儿眼角发红但没有眼屎这是不是内火的表现?
指导意见:
急性发作期应卧床休息,大量饮水,每日摄入水量应在2500毫升以上,以增加尿量,促进细菌,毒素及炎性分泌物迅速排出.提供丰富的营养,包括充分的热量,数量充足的优质蛋白质和维生素A,维生素B1,维生素B2,维生素C等的供给.
病情分析:
遗传性肾炎(即Alport 综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875 年首先初步报道,1927 年Alport 进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视.本病临床主要表现为血尿,神经性耳聋,眼疾和慢性肾功能不全
指导意见:
遗传性肾炎,是一种单基因遗传病.该病有三个主要特征,即慢性肾脏病,耳部疾患和眼部疾患.但并非所有患者都同时存在这三种表现.
肾脏损害最突出的表现是血尿,几乎全部患者有血尿史,呈镜下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,极少出现肾病综合征.肾功能呈慢性进行性损害.
耳部疾患以高频性神经性耳聋为主要特征,耳聋多为双侧,但也可单侧,早期需电测听才能发现,以后逐渐加重,多数患者耳聋与肾功能损伤程度相平行.
眼部疾患虽可出现多种病变,但现在认为只有前球形晶体及黄斑中心凹周围黄或白色的致密微粒为本病特征表现.后者主要见于已发生慢性肾功能损害的病人中.
除上述病变外,个别家长还发现患儿有其他器官系统(包括神经,肌肉,血液,内分泌及氨基酸代谢)异常,它们中的某些异常(如巨血小板病)可能为本病一个组成部分,而另一些异常却可能为与本病并存的其他遗传病引起,这有待基因水平研究澄清.?
病情分析:
您好,患者遗传性肾炎,家族型.
指导意见:
患者可能是IGA肾炎,故对症治疗即可,以保护肾功能和防止感染为主.黑豆嚒出豆浆给他喝,不知会加重病情.
‘贰’ 多囊肾2.5×3.4cm该怎么治疗
多囊肾2.5×3.4cm该怎么治疗?常用方法——囊肿去顶减压术
多囊肾2.5×3.4cm该怎么治疗?多囊肾的治疗方法多种多样,根据不同的作用一共分为四大部分,第一部分是一般的治疗,第二部分是治疗多囊肾的常用方法,第三是主要是以治疗多囊肾的并发症为主,第四个治疗是特色的治疗,从根源的治疗。
多囊肾囊肿5.5cm该怎么治疗呢?本期特邀肾病健康网的肾病专家给大家介绍下,希望对多囊肾患者能够有所帮助。
很多多囊肾患者囊肿大了都不知道怎么治疗,尤其是囊肿长到7cm的时候,很多患者咨询北京治疗多囊肾大于7cm怎么治疗,今天一起来看一下。
肾囊肿6cm该怎么治疗?中医特色的疗法:微化中药渗透疗法,从源头上阻断肾脏纤维化的进程,不易复发。
多囊肾是一种遗传性肾病,常见的治疗方式有很多,多囊肾伴高血压该怎么治疗呢?多囊肾伴高血压有生命危险吗?
‘叁’ 妈妈有肾炎,我有肾炎,儿子有肾炎,是属于遗传吗遗传病能治好吗怎么办
遗传性肾病是指,是由基因突变所致,遗传性肾病的种类包括遗传性肾囊肿疾病,如常染色体显性遗传型多囊肾病;遗传性肾小球疾病;遗传性肾小管疾病;以及遗传代谢性肾病。
看是否是遗传,可以到医院进行免疫荧光学检查、肾组织活检电镜及基因分析、临床症状、家族史等来判断。
若是遗传性的,则说明患者本身的基因就具有带病性,单纯运用传统西药治疗遗传性肾病,仅可起到“治症”的作用,而无谈及治病。症状的减轻或者消退并不意味着肾脏功能的恢复与提高。肾脏纤维化的过程并不因症状的消退而停止。所以要通过中西医结合治疗,通过中医来从根本上修复肾小球基底膜,恢复肾脏的自主功能,来缓解病情,控制住病情的进一步发展,从整体上改善患者 的体质,提高身体免疫力,改善脾肾亏虚的状态。
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‘肆’ 遗传性肾病能治好吗 肾病如何治疗
专家介绍说,在临床上比较常见的遗传性肾病是遗传性肾炎,该病为基因病变。那么遗传性肾病能治好吗?科学有效的治疗是可以操控病情进展的。遗传性肾炎患者应予幸免感染、劳累及妊娠,还应禁用肾毒性药物。如果患者已有高血压亦应积极操控高血压。患者进展至终末期肾衰时,可进行透析或肾移植治疗。
‘伍’ 遗传性肾不好怎么办
压力存在,想办法解决,不能再给自己的心情增加负担,如果解决不了就适应它,接受它~~~·遗传性肾病是指,是由基因突变所致,并按孟德尔定律遗传子代的一组肾脏疾病,包括遗传性肾囊肿疾病,如常染色体显性遗传型多囊肾病;遗传性肾小球疾病;遗传性肾小管疾病;以及遗传代谢性肾病等。
过去,对遗传性肾病认识不足,发现率低。随着现代分子生物学技术的进步,遗传性肾病的检测,发病机制研究及诊断技术水平有了很大提高,这些都给遗传性肾病的早期治疗提供了有利条件。
二、遗传性肾病的早期诊断与一般治疗
1、多囊肾
多囊肾是双肾多发性囊肿的总称,其中最常见的家族性代代遗传的多囊肾属于常染色体显性遗传多囊肾。多囊肾的临床表现:双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的求形囊肿一般几毫米至几厘米外观象一串葡萄,其实是变形和扩张演而来 ,一般40岁以后发病,最常见的症状是胁腹部疼痛肉眼血尿,肾结石,血块梗阻,尿路感染,贫血等症状。确诊多囊肾的检查为:肾脏B超、尿常规检查。
目前的去顶减压、穿刺抽液等手术治疗,不但没有从根本上解决问题,反且使多囊肾病情反复发作,对肾脏功能造成极大的损害。
2、遗传性肾炎
Alport综合征又称为遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎,是一种相对常见的遗传性肾脏病。本病主要遗传方式是性连锁显性遗传,致病在因定位在X染色体长臂中段,故遗传与性别有关,母病传子也传女,父病传女不传子。多在10岁前发病,血尿(变形红细胞血尿)为突出和首发表现,间断或持续性肉眼或镜下血尿,多在排特异性上呼吸道感染、劳累或妊娠后加重是。肾功能呈慢性进行性损害,男性尤为突出,常在20-30岁时进入终末期肾衰。常伴高频性神经性耳聋。10%-20%的患者有眼部病变,包括:近视、斜视、眼球震颤、圆锥形角膜、角膜色素沉着、球形晶体、白内障及眼底病变。本病应避免感染、劳累和妊娠及损伤肾脏的药物。一旦肾功能不全,应限制蛋白及磷入量,并积极控制高血压,防止后天因素加速病变进展。
遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变,不规则增厚,变薄,断裂,分层。常见无症状血尿,轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全,有的可有正常寿命。
3、肾病综合征
肾病综合症(肾病综合征)(nephrotic syndrome,NS)简称肾病,是多种病因所致肾小球基底膜通透性增高,从而大量血浆蛋白由尿中丢失而导致的一种综合症、临床具有四大特点:①大量蛋白尿;②低蛋白血症;③高胆固醇血症;④不同程度的水肿。按病因可分为原发性、继发性和先天性三大类。原发性肾病病因不明,按其临床表现又分为单纯性和肾炎性肾病二型,其中以单纯性肾病多见。继发性肾病是指在诊断明确的原发病基础上出现肾病表现。先天性肾病为常染色体隐性遗传病,多于新生儿或生后3个月内起病,病情严重,多致死亡。
三、遗传性肾病该如何治疗
微化中药双肾区渗透治疗遗传性肾病,在目前临床治疗中表现出即用治症,久用治病的独特药理特性。它将传统的中药组方经高科技微化处理增强了药物的活性,利用微波导入通过皮肤直接进入肾病病灶,通过血液循环进入病灶,能广泛治疗各类慢性肾脏病内部的不同病理损伤、抑制肾脏内异常的免疫反应,并能持久的阻断各种原因导致的慢性肾脏纤维化。它治疗遗传性肾病主要通过:第一步:活血通络 。有效药物可改善肾脏病变组织供氧、微循环,降低肾小球内压。第二步:祛淤清除。清除肾脏病变组织与免疫复合物。第三步,修复生新,激活受损肾单位,并对其进行修复与重建,从而在根本上阻断了肾脏纤维化的进程,保护了肾脏功能,达到了起到了治本的目的。
‘陆’ 遗传性肾病综合症怎么办,遗传性肾病综合
出现遗传性肾病一定要积极进行治疗,只要是找到病因,针对病因进行针对性的治疗,遗传性肾病是可以把指标控制到一定程度的,这个不用担心。平时要注意不要劳累,注意休息,患者饮食要少盐、少油,平时的饮食也一定要忌口。
‘柒’ 多囊肾是什么病、怎么才能彻底根治
多囊肾是临床上比较常见的一种疾病,目前来说还没有特效药物,主要是属于家族遗传性的一种疾病。它在超声的影像图上主要显示验为肾脏出现多个囊泡,囊泡越多肾实质越少,那么就会影响到肾脏的功能。目前来说并没有特效的药物能够完全彻底的治疗,如果比较严重的话,那么这个时候可以考虑进行手术切除的方法来进行治疗,当多囊肾进入到终末期的时候,可以进行肾脏移植,血液透析的方法来替代肾脏的功能。
‘捌’ 对待肾小球肾炎有哪些治疗方法
肾小球肾炎治疗,根据临床的情况,如果有条件,做肾活检的病理的结果不同,治疗方案都不太一样。比如说临床上比较轻的隐匿性肾小球肾炎,就是患者蛋白尿小于1克,没有高血压,肾功能肌酐清除率也是正常的,这样的患者一般来说不需要特殊治疗,只需要患者定期门诊随诊,每三个月复查一下尿常规,注意蛋白的情况,然后每半年到一年复查肾功能,注意肾功能的变化,然后定期监测血压就可以了。
稍微严重一点的,比如说蛋白尿比较多的慢性肾小球肾炎,通常会建议病人做一个肾活检,肾活检是能够把慢性肾小球肾炎进一步做分型,因为不同的慢性肾小球肾炎它的病理的诊断是不一样的,不同的病理类型它治疗方案也不一样。比如说有的IgA肾病这一类,如果要是病理类型比较活跃,比如说有活跃的增生的病变,需要用积极的免疫抑制剂来治疗,如果要是病理并不活跃,蛋白尿也不是特别多,中等的量蛋白尿,比如说1到2克的蛋白尿,仅需要用一些降压药来控制蛋白尿就可以了。所以肾小球肾炎的治疗根据它的临床和病理类型不一样,治疗方案也不一样,还是需要到医院来根据医生专业的意见来进行治疗。
‘玖’ 治愈慢性肾病的方法,现在有什么
现在我国慢性肾脏病的发病率非常高,约有1亿人患有慢性肾脏病。它的治疗从西医的角度来看,现在真的很难,因为患者可能表现为蛋白尿、血尿,或者有点水肿。
“慢性肾病起病比较平淡,患者在早期一般没有明显症状,但随着病情的发展,患者可能会出现尿沫、水肿、疲劳、疲劳、腰酸、头晕等症状,病情严重时,患者还会出现高血压、贫血、瘙痒等症状在…上因此,如果你生活中有泡沫尿、水肿和血尿,你应该立即去医院。
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‘拾’ 肾炎的治疗
1、抑制免疫:如前所述,由于自身免疫参与了慢性肾炎的病理过程,所以慢性肾炎常需要免疫抑制治疗。病情严重或者病情进展较快者,可以先激素冲击,再口服治疗。
2、严格控制血压、降尿蛋白:多数患者需服用2种或多种药物来控制血压,常联合的药物有长效钙拮抗剂,以及利尿剂、β-受体阻滞剂和其他降压药。
3、消肿:给予噻嗪类利尿剂或者袢利尿剂,可排除体内多余的液体,有助于控制血压,与ACEI或ARB联合使用可增加降压疗效。
4、抗感染:对同时存在的细菌感染,可使用抗菌素抗感染治疗。
5、降血脂:慢性肾炎患者血胆固醇水平常有增加,可给予他汀类降脂药。
概况起来,慢性肾炎的治疗就是对因治疗+严格控制血压+对症治疗