⑴ 测量ZETA电位有哪几种方法
测量方法:
目前测量Zeta 电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法,其中以电泳法应用最广。
Zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关。Zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量。分子或分散粒子越小,Zeta电位(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集。反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力,分散被破坏而发生凝结或凝聚。Zeta电位与体系稳定性之间的大致关系如下表所示。
Zeta电位的主要用途之一就是研究胶体与电解质的相互作用。由于许多胶质,特别是那些通过离子表面活性剂达到稳定的胶质是带电的,它们以复杂的方式与电解质产生作用。与它表面电荷极性相反的电荷离子(抗衡离子)会与之吸附,而同样电荷的离子(共离子)会被排斥。因此,表面附近的离子浓度与溶液中与表面有一定距离的主体浓度是不同的。靠近表面的抗衡离子的积聚屏蔽了表面电荷,因而降低了zeta电位。
Zeta电位的测量使我们能够详细了解分散机理,它对静电分散控制至关重要。对于酿造、陶瓷、制药、药品、矿物处理和水处理等各个行业,ZETA 电位是极其重要的参数。
⑵ 高分子合成机理有哪些聚合实施方法有哪些
高分子合成机理:
包括塑料、橡胶、纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等.其中,被称为现代高分子三大合成材料的塑料、合成纤维和合成橡胶,已经成为国民经济建设与人民日常生活所必不可少的重要材料,尽管高分子材料因普遍具有许多金属和无机材料所无法取代的优点而获得迅速的发展。
但目前业已大规模生产的还是只能寻常条件下使用的高分子物质,即所谓的通用高分子,它们存在着机械强度和刚性差、耐热性低等缺点.而现代工程技术的发展。
则向高分子材料提出了更高的要求,因而推动了高分子材料向高性能化、功能化和生物化方向发展,这样就出现了许多产量低、价格高、性能优异的新型高分子材料。
1、高分子分离膜,高分子分离膜是用高分子材料制成的具有选择性透过功能的半透性薄膜.采用这样的半透性薄膜。以压力差、温度梯度、浓度梯度或电位差为动力,使气体混合物、液体混合物或有机物、无机物的溶液等分离技术相比,具有省能、高效和洁净等特点,因而被认为是支撑新技术革命的重大技。
2、膜分离过程主要有反渗透、超滤、微滤、电渗析、压渗析、气体分离、渗透汽化和液膜分离等.用来制备分离、渗透汽化和液膜分离等,用来制备分离膜的高分子材料有许多种类,现在用的较多的是聚枫、聚烯烃、纤维素脂类和有机硅等。
3、高分子磁性材料:是人类在不断开拓磁与高分子聚合物(合成树脂、橡胶)的新应用领域的同时,而赋予磁与高分子的传统应用以新的涵义和内容的材料之一。
高分子磁性材料主要可分为两大类,即结构型和复合型,所谓结构型是指并不添加无机类磁粉而高分子中制成的磁性体,目前具有实用价值的主要是复合型。
4、光功能高分子材料:是指能够对光进行透射、吸收、储存、转换的一类高分子材料。这一类材料已有很多,主要包括光导材料、光记录材料、光加工材料、光学用塑料(如塑料透镜、接触眼镜等)、光转换系统材料、光显示用材料、光导电用材料、光合作用材料等。
聚合实施方法有:
1、本体聚合
组分简单,通常只含单体和少量引发剂,所以操作简便,产物纯净;缺点是聚合热不易排除。工业上用自由基本体聚合生产的聚合物主要品种有聚甲基丙烯酸甲酯、高压聚乙烯和聚苯乙烯。
2、液聚合
优点是体系粘度低,传热、混合容易,温度易于控制;缺点是聚合度较低,产物常含少量溶剂,使用和回收溶剂需增加设备投资和生产成本。
溶液聚合在工业上主要用于聚合物溶液直接使用的场合,如醋酸乙烯酯在甲醇中的溶液聚合,丙烯腈溶液聚合直接作纺丝液,丙烯酸酯溶液聚合液直接作涂料和胶粘剂等。
⑶ 什么是混凝原理
混凝原理:胶体表面一般带有负电荷,相互排斥,呈现出布朗运动的特征,形成稳定的悬浮液。如果加入胶体或者带有正电荷的物质,可以中和胶体表面电荷,物理吸附力可以超过上述排斥力,从而引发胶体物质的凝聚。
原水之所以辉浊不清,是因为水中含有大量以胶体形式存在的黏土颗粒。由于这些黏土颗粒一般都带有一定的负电荷,在静电的相斥作用下,这些颗粒一般不易结大而沉淀,原水始终表现为浑浊现象。
要让这些颗粒互相凝聚、结大而沉淀出来,最有效的办法之一是加入致沉作用强的三价铝离子。在铝离子的衍生物中。
由于以聚合物形式存在的聚合氯化铝具有反应时间短、混凝效果好、形成矶花大、沉淀速度快、适应不同水质及较宽的PH范围等优点,在生产上我们采用加入聚合氯化铝水溶液的方法使浑浊的原水变得清澈。
(3)聚合电位最佳方法扩展阅读:
把一定量的矾溶液按比例混合到原水中,并在混合槽和反应池中充分混合、反应,凝聚成较大颗粒的矾花的过程称为混凝。在混凝过程中起混凝作用的致沉剂,也可称为混凝剂。
水的混凝机理是水处理的一个重要的课题。混凝包括凝聚与絮凝两种过程。凝聚是指胶体被压缩双电层而脱稳的过程。凝聚是瞬间的,只需将化学药剂扩散到全部水中即可。
絮凝则是指胶体脱稳后(或由于高分子物质的吸附桥作用)聚结成大颗粒絮体的过程。絮凝过程是需要一定的时间去完成的。但是一般情况下二者很难区分,因此把能起凝聚与絮凝作用的药剂通称为混剂。
注意的是,混凝剂的添加量存在一个最佳的范围。添加少了,致沉作用不大;添加多了,反而会因过多的铝离子致使原来带负电荷的胶粒变为带正电荷,颗粒间的斥力又增加了,从而导致凝聚效果下降。因此,在投矾工艺中,必须准确控制添加量,且应经常跟踪投加效果。
⑷ 在装修后,用什么方法能无损的增加电位
等电位和家电漏电没半毛钱关系!等电位是洋话,说白了就是一个接地装置,再说白一点。家里三相插座(一类电器)都加装了接地线。等电位接地是保护接地,不是工作接地。没有它设备正常工作。(除一些特殊电器)。只有当电器出现漏电故障时,能够有效的起到保护作用。
⑸ 卫生间等电位如何接法
使用一根40*4的镀锌扁铁,连接到卫生间地面的钢筋网当中,镀锌扁铁在卫生间墙体的位置向上预留,距离地面的距离大概是50cm左右。
通过每一进线配电箱近旁的总等电位联结母排将下列导电部分互相连通:进线配电箱的PE(PEN)母排、公用设施的上、下水、热力、煤气等金属管道、建筑物金属结构和接地引出线。它的作用在于降低建筑物内间接接触电压和不同金属部件间的电位差,并消除自建筑物外经电气线路和各种金属管道引入的危险故障电压的危害。
卫生间等电位的作用
卫生间的等电位就是可以保证卫生间内整个电位是一致的。我们都知道电路是由于电压的存在才产生了工作的一些电流,如果电压是零的话,那样就不会有电流的存在了。
在物理中我们就学过,电荷的定向移动就形成了电流,而导致电荷的定向移的原因就是电势差的存在,也就是电压。卫生间等电位的作用就是消除卫生间那的电位差,电位差消除以后就没有了电压。
在电压不存在的情况下,电路中的电荷就不可能产生定向的移动,这样就没有电流的产生。这样在一定程度上可以避免漏电而产生的漏电电流对人体造成的伤害。所以说,卫生间的等电位其实它的作用也就是防止漏电电流对人体造成的伤害,而采取的一种漏电保护的措施。等电位的作用原理是消除电势差。
⑹ 电聚合方法
方法差不多吧
例如:电聚合oImBPTPPMn(Ⅲ)Cl膜修饰玻碳电极的制备
将玻碳电极用金相砂纸打磨;再用0.5 μm粒度的αAl2O3在绒布上抛光;依次在无水乙醇、丙酮和蒸馏水中分别超声清洗3 min;再在0.1 mol/L NaOH中,于1.2 V电位下活化5 min。准确称取0.0042 g oImBPTPPMn(Ⅲ)Cl,溶于10 mL 0.1 mol/L H2SO4溶液中配制成5 mmol/L的oImBPTPPMn(Ⅲ)Cl修饰液,备用;然后将预处理好的裸玻碳电极置于oImBPTPPMn(Ⅲ)Cl修饰液中,在氮气饱和氛围下,于-0.6~1.0 V范围内,以100 mV/s扫速循环伏安扫描60次即制得
⑺ 电极电位与聚合电位区别
件电极电位与标准电极电位件电极电位与标准电极电位有什件电极电位与标准电极电位有什有什
⑻ 求电位最好简单的说下方法
1、第一个窍门是电流源与电压源串联,线路电流取决于电流源,电压源只有当成负载被充电或者按照电流源大小要求向电流源充电的份儿。本例两个1欧姆电阻电流就等于电流源电动势:I=Is=1A,顺时针流,见附图;
2、第二个窍门是电路与气路相似。气路中气流越流气压越低,电路中电流越流电位越低。就电阻来说,电流进端电压为正。逆着电流走,电位变高;
3、第三个窍门是计算某点电位,最好的办法是用熊仔爬山法
熊仔爬山法就是从电路的零电位基准点“地”爬起,每从电压源负极爬到正极,电位就升高电动势的数值,否则降低电动势的数值。逆着电流爬过电阻,电位就升高电阻电压的数值,顺着电流爬过电阻电位就降低。
首先计算B点电位。从地开始爬,先从4V电压源正极爬到负极,电位降低为-4V,再逆着电流爬过那个铅直的1Ω电阻,电位升高1Ωx1A=1V,所以B点电位UB=-4V+1V=-3V;
在B点基础上继续向C点攀登,还是逆着电流爬过那个水平的1Ω电阻,电位又升高1Ωx1A=1V,所以C点电位UC=UB+1V=-3V+1V=-2V;
4、第四个窍门是注意不工作的电压源虽然不提供电流,但还是提供电压,影响电位。
6V电压源悬空,故不工作。所以从B点爬过2Ω电阻,电位不变,继续从负极到正极爬过6V电压源,电位升高6V,故A点电位UA=UB+6V=-3V+6V=+3V。
⑼ 等电位连接的的方法有哪些,各有何优缺点,谢谢解答
这个你去搜网络,有讲解的
⑽ 如何使用电化学工作站进行电化学聚合
首先你得有三电极体系和电解池吧,然后在电化学工作站存在的条件下,像上海辰华电化学工作站。
还有就是你要进行聚合的物质必须有一定得化学活性,才能进行电化学反应啊~~
呵呵~~