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双肺纤维灶的治疗方法

发布时间:2022-05-27 17:31:46

A. 得了肺纤维化怎么办啊多谢帮忙啊

肺纤维化是一种慢性进行性的肺部疾病,好发于中老年男性人群,一般肺纤维化病变会局限在肺部,不会向外扩散。肺纤维化患者常会表现出进行性加重的呼吸困难以及通气障碍,肺纤维化起病隐匿,大多数患者可在双下肺闻及呼吸气末啰音,患者还会有杵状指、肺动脉高压等征象,那么肺纤维化如何治疗呢?

一、激素治疗,激素治疗是目前用来治疗肺纤维化的重要方法,在没有证明哪种激素效果最好的情况下,肺纤维化患者一般采用激素加环磷酰胺来治疗,药物治疗用于预后较好的肺纤维化患者,但也不宜长时间服用,长时间服用激素会有一系列的副作用。

二、中医治疗,根据肺纤维化的发展过程及临床表现,中医认为肺纤维化与五脏机能的关系密切,因此结合临床经验,可以使用中医治疗肺纤维化,中医治疗肺纤维化能够改善患者的症状,提高患者生存质量。

三、氧疗,氧疗可以改善肺纤维化患者的缺氧情况,绝大部分肺纤维化患者都有不同程度的低氧血症,长期氧疗对于肺纤维化的预后有显着的改善作用。

四、肺移植,肺移植是治疗终末期肺纤维化疾病的主要手段,肺移植可以提高肺移植患者的生存率,采用肺移植手术的肺纤维化患者,五年生存率高达50%,随着器官移植准入制度的建立和完善,肺纤维化患者进行肺移植逐渐成为可能。

五、酌情使用药物治疗,酌情使用药物对于肺纤维化患者的治疗具有显着的效果,根据患者临床实际情况,可酌情使用吡非尼酮、尼达尼布和抗酸药物,吡非尼酮具有抗炎、抗纤维化和抗氧的特性,能够延缓肺纤维患者呼气肺活量迅速下降的症状,可在一定程度上降低肺纤维化患者的病死率,而尼达尼布能在一定程度上缓解肺纤维化的进度。

六、姑息治疗,姑息治疗不是治疗肺纤维化疾病本身,而是以减轻症状、安慰患者为主,姑息治疗包括缓解患者躯体症状和减轻患者的心理焦虑,给予患者以及家属精神上的支持,对于终末期的肺纤维化患者,应该给予临终关怀。

肺纤维化目前是一个世界性的医学难题症,肺纤维化的诊断以及治疗都相对较难,要诊断肺纤维化,需要进行多项检查,比如肺功能、血液化验、支气管镜甚至会有肺活检,为了预防肺纤维化进一步加重,当确诊肺纤维化后,要避免感染,感染会加重肺部纤维化病情,要根据天气及时添减衣物,防止呼吸道感染,抽烟的患者要戒烟,防止肺部进一步损害。

B. 得了肺纤维化怎么办啊,谁给我有用的答案

治疗肺纤维化这个病,最好能做到及时就诊。这病的病情发展较为快速,如果患病早期不及时采取治疗措施,随着病情的加重,治好的难度也就变得更大。至于到底哪一种方法能治好这个病,只能说因人而异,患病程度、患病时间和个人体质的不同,是需要采用不同的治疗方法的。
而关于肺部纤维化的护理,建议患者的家属能为其提供一个良好的治疗环境,要保证空气的新鲜和流通,空气的湿度要足够,不可以有香水或者烟雾存在。饮食方面,患者需要经常喝水,确保体内的水分充足,不能吃辛辣油腻的食物,以免刺激到病情。如果患者的病情较为严重,那就要以流食为主。
人在生病之后就一定会出现不适症状,那么肺纤维化的症状表现都有哪些呢?
1.咳嗽
咳嗽大家都不陌生吧?平时感冒了会咳嗽,得了气管炎也会咳嗽,这些都是比较常见的小毛病,所以大家都知道。但你知道吗,如果患上了肺纤维化,也是会咳嗽的,主要表现为一开始的时候早晨咳得比较厉害,间歇性,随着病情的加重,咳嗽会变得严重,间隔的时间也会更短。
2.胸闷
如果某天出现了喘息现象,还会感到胸部很闷,那就要小心了。肺纤维化患者中,大多人在劳动之后都会感到胸闷,呼吸也十分费力气。
3.全身症状
情况较为严重的肺纤维化患者会出现明显的全身症状,比如体重会急剧下降,对食物失去了兴趣,性功能也会出现障碍,甚至有部分患者的精神也出现了问题,患上抑郁症等。如果进入了感染时期,患者甚至会咳出血痰甚至是直接咯血!

C. 肺纤维化怎么办,谢谢大师们,求一个好的答案。

肺纤维化除了肺移植等方法一般不能彻底治好,通常不可逆转,目前没有明确有效的治疗方法,临床采用对因、对症治疗。
肺纤维化的病因很多,如与环境因素有关,包括环境污染、职业性粉尘暴露、长期吸烟人群,肺纤维化的发病率均明显升高。这些原因引起通常合并慢阻肺等。
1.治疗以减少暴露为主,如佩戴口罩、戒烟、脱离有关环境。
2.药物治疗主要是并发症的治疗,包括乙酰半胱氨酸抗炎抗氧化;吸入激素降低气道反应;吸入支气管扩张剂缓解气道痉挛狭窄,药物和康复治疗改善肺功能下降。
3.另一大类病因是结缔组织病相关的肺纤维化,以治疗原发病为主,包括使用糖皮质激素、免疫抑制剂等,肺纤维化改善不明显,通常不可逆转。
4.此外,还有很多的纤维化病因不明,如果肺部高分辨CT表现为普通型间质性肺炎,主要考虑为特发性肺纤维化,可以使用靶向药物,如吡啡尼酮、尼达尼布,部分可缓解肺功能下降,但价格昂贵,效果因人而异,多数不理想。
肺纤维化是不可治愈性疾病,其生存期与病因等因素有关,个体化差异明显,最短几个月,长能达几十年,可危及生命,需要积极配合医师治疗,提升生活质量。。

D. 得了肺纤维化怎么办该如何治疗

肺纤维化是大量的肺泡组织被破坏后成纤维细胞增殖聚集,伴有炎症损伤及间质组织破坏、肺血管损伤为特征的一类肺部疾病,也就是间质性肺病。肺纤维化,严重影响人的呼吸功能,常常表现干咳,进行性加重的呼吸困难,随着病情的加重,患者的呼吸功能不断恶化。
肺纤维化的治疗可以给予一般的对症治疗,伴随有咳嗽、咳痰,甚至喘息时,可以适当服用止咳化痰的药物如氨溴索糖浆、羧甲司坦口服溶液等,可以使用沙丁胺醇雾化剂雾化吸入扩张支气管,缓解症状。
合并有细菌感染,可以使用抗菌药物,如青霉素类、头孢菌素类等。特发性肺间质纤维化还可选择近年临床应用的新药吡非尼酮和尼达尼布。晚期重症患者,可进行机械通气治疗和肺移植。一般来说,肺纤维化的预后比较差。

E. 得了肺纤维化怎么办啊,答案很多!好答案就屈指可数了

肺的很多疾病最后都可以导致肺纤维化,比如间质性肺炎、尘肺、结节病、机化性肺炎、过敏性肺炎等等疾病。包括一些感染也会形成肺内的纤维改变,但是这类的不叫纤维化,纤维化一般指的是双肺弥漫的纤维化的病变,而不是局部的一个纤维灶。

肺部纤维化的治疗方法,一般都是采用的抗纤维化的治疗,最有效的药物是吡非尼酮和尼达尼布,这两种药物是目前可用的,直接对抗纤维化的方法。其他还可以用抗氧化的治疗,比如乙酰半胱氨酸。肺纤维化急性加重的时候,会导致肺部炎症渗出,这个时候可以加用激素治疗,但是激素治疗的是炎症,并不能对抗纤维化。

所以肺部纤维化的长期治疗,还是要选择吡非尼酮、尼达尼布这些抗纤维化的方法,可以辅助应用乙酰半胱氨酸。同时还要防止出现反复的呼吸道感染,反复呼吸道感染会加重肺部的炎性渗出,使纤维化患者症状急性加重。

F. 治疗肺纤维化,平时该怎么注意啊!

G. 现在肺纤维化的最新治疗方法是什么

肺纤维化是由于各种原因导致的肺组织出现纤维样的病变,可有通气功能障碍,出现呼吸困难,甚至引起呼吸衰竭。目前主要的治疗方式是使用糖皮质激素,比如地塞米松、甲基强的松龙、泼尼松等药物。可以连续先使用一周左右的时间,观察疗效以及病情变化。必要时,可以继续使用3个月左右。如果肺部的纤维化病灶越来越轻,症状缓解,则需要适当的减量,维持治疗使用一段时间,可以达到半年,甚至一年以上的疗程。必要时,还可以联合使用免疫抑制剂比如环磷酰胺等。在治疗期间,要注意复查血常规、肺功能以及拍双肺的CT,检查肝肾功能、骨密度水平等,防止出现激素的副作用以及根据病情的变化情况,随时调整治疗方案。

H. 肺纤维灶如何治疗

肺纤维化的病灶如何治疗,主要取决于病因和伴随的临床表现。肺纤维灶是双肺通过X光片、CT或者核磁共振检查的影像学病理描述,主要见于炎症、出血以及特发性肺间质纤维化等。由于患者感染到细菌和结核分枝杆菌后,通过系统规范的治疗炎症消散,能达到彻底治愈,肺部病灶会遗留下纤维化。通过动态的监测、密切观察,没有任何的改变和临床表现,不需要特殊处理。对于弥漫性肺部纤维化病灶,如果影响到肺的通气和换气功能,导致呼吸困难,甚至有引起呼吸衰竭的倾向,需要医学干预,比如糖皮质激素,如地塞米松、甲基强的松、泼尼松等,还可以联合免疫抑制剂,如环磷酰胺,中药雷公藤等治疗,必要时需要手术治疗。

I. 肺纤维化患者怎么进行治疗

非药物治疗

1. 氧疗:氧疗可以改善患者的缺氧情况。虽然没有直接证据证明氧疗可影响伴有低氧血症IPF患者的预后,但从慢性阻塞性肺疾病得出的间接证据显示,长程氧疗对患者预后有显着的改善作用。推荐参照慢性阻塞性肺疾病氧疗指证,静息状态低氧血症(PaO2<55 mmHg或SpO2<88%)的IPF患者应该接受长程氧疗。

2. 机械通气:IPF伴呼吸衰竭的患者大多数不采用气管插管机械通气治疗。医生应该权衡利弊,与患者及家属充分沟通。机械通气可能是极少数IPF患者与肺移植之间的过渡方式。无创正压通气可能改善部分IPF患者的缺氧,延长生存时间。对于预后不良的终末期肺纤维化患者,一般不主张气管插管机械通气治疗。

3. 肺康复:肺康复是针对有症状及日常活动能力下降的慢性肺病患者的一项全面干预治疗手段,旨在减轻症状,改善机体功能,稳定或延缓疾病发展,从而降低医疗费用。肺康复的内容包括呼吸生理治疗,肌肉训练(全身性运动和呼吸肌锻炼),营养支持,精神治疗和教育。肺康复已经用于呼吸功能障碍的慢性阻塞性肺疾病患者的治疗,IPF患者肺康复治疗的研究虽然有限,但大多数IPF患者可以推荐接受肺康复治疗,IPF患者肺康复的适应证、肺康复处方,以及肺康复对患者肺脏病理生理、生活质量和预后的影响值得进一步研究。

4. 肺移植:不断发展的肺移植技术已经成为各种终末期肺疾病的主要治疗手段。IPF患者接受肺移植可以提高生存率,改善生活质量,5年生存率达50%-56%。国内已经有多家医疗机构开展肺移植,供体捐赠与资源共享网络的逐步健全,脏器移植准入制度的建立与完善,使IPF患者筛选和等待肺移植的登记随访成为可能。推荐符合肺移植适应证的IPF患者纳入等待名单,进行移植前评估。IPF接受肺移植的时机,以及单肺或双肺移植对IPF患者预后的影响,需要进一步研究。

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