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由羧基化合物制备醇的方法有哪些

发布时间:2024-11-10 00:41:34

❶ 高中化学有机学中与羧基,羟基,醛基,酯基的反应有哪些

羧基:酯化反应(和醇反应)、卤代反应(α卤代)、氧化反应(加热脱羧)、还原反应(被催化剂催化还原成醇)、酸碱反应(包括跟胺类、水解,胺解,醇解),缩合反应
羟基:酸碱反应(包括跟钠、酚羟基的酸碱)、酯化反应(跟羧基)、卤代(跟卤代烃)、消去(加热水、酸解)、康尼扎罗反应(自歧化反应)、醚化反应(跟醇自身)、氧化反应(生成醛、酮、酸)、还原反应(还原成烃)
醛基:羟醛缩合反应(跟羰基反应)、羰基加成(跟格氏试剂反应)、还原反应(跟还原剂反应生成醇)、α、β不饱和醛酮反应(跟格氏试剂和有机金属化合物反应)、氧化反应(生成羧酸)、卤仿反应(生成少一个碳的羧酸和卤仿)、
酯基:迈克尔加成(跟不饱和烯烃)、水解(酸解、碱解)、秋加耶夫反应、羰基加成(跟格氏试剂反应)、
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