1. 对氟硝基苯 间氟硝基苯 哪个氟容易被亲和取代 对氟苯氨 间氟苯氨 哪个氟容易被亲和取代
【答】：【间氟硝基苯】中的F-容易被【亲核取代】。
【对氟氨基苯】中的F-容易被【亲核取代】。
【1】 NO2-是吸电子基团，属第二类定位基，NO2-会降低苯环上电子云密度，尤其NO2-间位上电子云密度降低的更多，则NO2-间位更利于亲核试剂进攻；NO2-邻对位上电子云密度相对间位稍大些，则NO2-邻对位更有利于亲电试剂的进攻。
【间氟硝基苯】中，F-在NO2-的间位，更利于被【亲核取代】。
【2】NH2-是推电子基团，属第一类定位基，NH2-会使苯环上的电子云密度增大，尤其NH2-邻对位上的电子云密度增大的更多，则NH2-邻对位更利于亲电试剂进攻；NH2-间位上电子云密度相对邻对位稍小些，则NH2-间位更有利于亲电试剂进攻。
【对氟氨基苯】中，F-在NH2-的对位，更利于被【亲核取代】。
2. 烷烃在光照下能与氟发生取代反应吗
可以。
气态卤素单质在光照下与烷烃发生取代反应是烷烃的共性。但氟气的反应条件较为特殊，必须在惰性气体稀释下才能发生取代反应，否则会直接分解生成碳。
“氟与甲烷反应是大量放热的，一旦发生反应，大量的热难以移走，会破坏生成的氟甲烷，而得到碳与氟化氢，因此直接氟化的反应很难实现。在紫外光或热(250~400℃)作用下，氟可在惰性气体稀释下进行烷烃的氟化。”
补充：其实烷烃的碘化反应也较为特殊，比如：
“碘与甲烷反应需要141kJ/mol的活化能，因而反应难以进行。但其逆反应很容易进行。”
引用均来自：《基础有机化学(第四版)》(北大版)126页
3. 苯环上的氟容易被取代吗
容易。苯环上的氟是容易被取代的，此外，由于两个氰基的强吸电子能力以及多个氟原子本身的吸电子性质使得苯环上的氟原子很容易地进行相应的亲核进攻反应，得到其中一个氟原子。