① 遗传病的遗传方式与种类有哪些
人类遗传性疾病种类繁多，遗传病的方式也是多种多样的，大致归纳为三种。分别为单基因、多基因和染色体病三类。它们的遗传方式如下：
1．单基因病遗传，是由单个致病基因引起。
(1)常染色体显性遗传，如：多发性家族性结肠息肉症，遗传性舞蹈病，软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病，血胆固醇过高症，并指及多指畸形，先天性眼睑下垂，家族性周期四肢麻痹、遗传性神经耳聋，过敏性鼻炎、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症等。目前约160余种常染色体显性遗传病。
(2)常染色体隐性遗传病。如大家所熟悉的高度近视、高度远视、先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、垂体侏儒症、黑尿病、家族性痉挛性下肢麻痹，肥胖生殖无能综合征，及先天性鳞皮病等。目前已达1232种之多。
(3)性连锁显性遗传病，比较少见，如无汗症、脊髓空洞症、抗维生素D佝偻病、脂肪瘤、遗传性肾炎等。
(4)性连锁隐性遗传病。如血友病、蚕豆病、红绿色盲、家族性遗传性视神经萎缩，血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症，肾性糖尿病，先天性白内障，无眼畸形，肛门闭锁等。
2．染色体病的遗传方式。大部分是由于父亲或母亲的生殖细胞发生畸变引导起，小部分患者是因为22条中染色体的平衡易位的携带者，传给了后代，使其子女发生染色体异常的疾病。临床上常见的如先天愚型、先天性腺发育不全以及猫叫综合征，小睾丸症，两性畸形等，约350种。
3．多基因病遗传方式。这里是指由多个致病基因发生异常而引起的疾病。多是由于外界环境对生理的影响，致使多对基因发生突变而发病。临床上更是常见。例如先天性心脏病、糖尿病、原发性高血压、哮喘、唇腭裂、无脑畸形儿，消化性溃疡病、先天性畸形足、重症肌无力、痛风、原发性癫痫、萎缩性鼻炎、牛皮癣、类风温眭关节炎、低及中度近视，部分斜视、精神分裂症躁狂抑郁性精神病等。
通过以上遗传病分析，这么多的疾病都与遗传因素相关连，是一个不可忽视的问题。但我们也需要利用遗传特点进行优生遗传设计，那就是从谈恋爱做起。
② 单基因遗传病的遗传方式主要有
主要考虑五种：
1、常染色体显性，一个致病基因就致病；
2、常染色体隐性，一对致病基因才致病；
3、X连锁显性，一个致病基因就致病；
4、X连锁隐性，一对致病基因才致病，但男孩一个致病基因就致病；
5、Y连锁，很少，患者都是男性。
③ 单基因病有哪5种遗传方式各有何特点如何区别
单基因遗传病的遗传规律大体上可分为5种。
第一种，常染色体隐性遗传。遗传规律是父母二人中一方患病，一方正常，子女100%携带，不分性别。父母二人中一方患病，一方携带，子女50%患病，50%携带，不分性别。父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。
第二种，常染色体显性遗传。遗传规律是：父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分性别。
第三种，X染色体连锁隐性遗传。遗传规律是：父亲患病，母亲正常，女儿100%携带，儿子正常。注意，女儿成年后生育男孩时，该男孩50%患病。这就是隔代遗传，传男不传女的具体表现。
第四种，X染色体连锁显性遗传。遗传规律是：父亲正常，母亲患病，子女50%患病，不分性别。
第五种，Y染色体连锁遗传。遗传规律是：仅男孩患病。单基因遗传病是否可治愈不同的单基因遗传病情况不同。