Ⅰ 孩子是唐氏综合症语言障碍请问要做哪些方面的健康训练
21-3综合征主要是智力水平落后,语言是智力水平的表现,建议针对性巧野康复训练以智力,认知,模仿,理解为主,最后才是表达,一般3岁前训练效果好,后期主要是特殊教育,陪智学校春拍的扒宽羡训练
Ⅱ 唐氏儿的治疗方法
唐氏综合征是人类最常见的,也是人类第一个被确认的染色体病。由于在精子或卵子时期或是在精卵结合时期,细胞内多了一条21号染色体所致。那么,唐氏儿是什么意思呢?下面是我为大家准备的唐氏儿的治疗方法,希望大家喜欢!
特殊外貌症状
唐氏儿有什么症状:唐氏儿身体矮小,残缺畸形,营养比较差,还有呼吸障碍,容易患呼吸道感染疾病。
具体表现:
1、外貌表现:
头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮, 鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。
2、体格发育落后
身材矮小,骨龄滞后,出牙迟且常错位。四肢短,韧带松弛,四肢关节可过度弯曲。手指粗短,小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。
3、指纹改变
通贯手,atd角增大;第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。
智力障碍症状
唐氏儿有什么症状:唐氏儿经常的会傻笑,而且一些动作做起来比较缓慢,甚至做不出来完整的动作,动作笨拙等智力障碍的表现。
具体表现:
1、智能低下:
最突出、最严重表现,智商通常在25~50之间,抽象思维能力受损最大。
2、伴发畸形
约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形,视力障碍,甲状腺功能低下。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率增高10%~30%。
语言发育障碍症状
唐氏儿有什么症状:唐氏儿会出现语言发育障碍。
具体表现:
1、唐氏儿开始学说话的平均年龄迟至4~6岁,95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;
2、口吃发生率高,1/3以上有语音节律不正常,甚至呈爆发音。
行为障碍症状
唐氏儿有什么症状:唐氏儿除了语言等方面有明显症状外,还会表现为行为障碍。
具体表现:
1、唐氏儿大多性情温和,常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作,经过反复训练可进行一些简单劳动。
2、少数患者易激惹、任性、多动,甚至有破坏攻击行为;
3、有些患儿则显示畏缩倾向,伴有紧张症的情绪。
建议:
养育者要了解患儿的性情,因材施教。
运动发育迟缓
唐氏儿有什么症状:运动发育迟缓。
具体表现:
1、患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大,但随年龄增长其差别增大。
2、在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。
3、唐氏儿可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但动作笨拙、不协调、步态不稳,需要养育者有耐心地反复训练。
唐氏儿的诊断鉴别
1、细胞遗传学检查:
对可疑的患儿,空腹取外周血2~5ml,取血前停用抗生素一周,应用细胞遗传学方法对患儿进行染色体核型分析,正常者的核型为46,XX(或XY)。若患儿的核型为47,XX(或XY)+21,即为标准型;核型为46,XX(或XY)-14,+ t(14q;21q)或46,XX(或XY)-21,+ t(21q;21q),是易位型;核型为46,XX(或XY)/47,XX(或XY)+21者,是嵌合型。
2、荧光原位杂交:
以21号染色体的相应片段序列作探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行原位杂交,可快速、准确进行诊断。21-三体综合征患儿的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号。
鉴别诊断:
1、根据典型的面容特征,结合智能低下及皮肤纹理等表现,典型病例即可确定诊断;
2、对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿,外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法。
3、本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别,后者生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘、舌大而厚等症状,但无本病的特殊面容,检测血清TSH、T4和核型分析可进行鉴别。
遗传因素
唐氏儿产生的原因:遗传因素是主要原因。
具体表现:
1、10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。
2、孕妇生了一次唐氏综合征孩子,再生第二胎得病的机会高过一般人。
具体分析:
唐氏综合症是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病,即受父母本身的遗传基因的影响,属于目前人类医学尚无法改变的因素。
建议:
1、但合理的遗传咨询、受孕之前做染色体鉴定,加强孕妇保健,减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。
2、临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询,必要时加强围产期保健,积极争取产前诊断,尽可能避免发育缺陷患儿的出生。
致畸物质及疾病
唐氏儿产生的原因:致畸物质和疾病导致。
具体分析:
1、环境中致畸物质如放射线、苯、农药等,以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。
2、孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射,或多次接触其它致畸物质,或者曾患病毒感染,子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。
妊娠时父母的年龄
唐氏儿产生的原因:父母怀孕时的年龄,年龄越大怀的唐氏儿几率越大。
具体分析:
1、孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大,子女发病的机会也增高。
2、母亲25岁以下,唐氏儿比率1/2000;母亲35至39岁, 比率1/50;母亲40岁以上,比率1/20。
3、也就是说,40岁之后才怀孕生产,不论是第几胎,生出唐氏宝宝的机率为25岁以前的100倍。
4、这些数据同时 告诉我们,高龄产妇必须作产前诊断,然而年轻的母亲也并非没有可能生产唐氏儿。
5、近年来国内外都发现,生育患儿的女性平均年龄有所下降,可能与致畸物质、感染等因素有关。
小贴士:
而至于男性的年龄是否会影响子女的发病率,目前还没有定论。
环境因素
唐氏儿产生的原因:尽管唐氏综合症是染色体异常所导致的疾病,但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。
具体分析:
1、有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育,这些危险因素大多是可以避免的。
2、为了降低出生缺陷的发生率,孕妇应从生一个健康的孩子出发,进食适宜的饮食,保证充足的睡眠,尽量避免下述有害因素的影响。
建议:
1、避免离电辐射:在生活中要避免离电辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看电视也不要距离过近、时间过长。
2、避免大量用药:在孕期孕妇要尽量避免大量用药,因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。
3、避免接触化学物质:生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。
4、避免病毒感染:病毒感染是引起染色体断裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里,孕妇要避免接触这些患儿,并可用淡盐水每日漱口,这样可起到消毒防病的作用。
唐氏儿怎么治疗:第一阶段
目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。不过,如果唐氏儿已经出生,家长只有配合医生对宝宝进行一些康复训练,让宝宝尽量能和正常人一般。
具体方法:
听力训练 :从宝宝出生起抓紧其清醒的时间,通过物体、语言、音乐、抚摸来强化感官刺激,促进脑神经的发育。
视力训练:选取颜色鲜艳、形状各异的东西,一边在眼前慢慢移动,吸引注意力,一边给宝宝讲解这是什么形状,什么颜色。
语言训练:不断给孩子说话,无论做什么,都给她讲解。同时反复教宝宝发:a o e 这些单音。
音乐训练:经常给孩子唱歌,放轻柔的音乐。音乐能充分激活大脑细胞,对孩子的智力开发大有好处。
抚摸训练:帮孩子做操、按摩,并且一边做出示范一边教她笑,学会笑对智残儿童很重要,是大脑发育的一个重要标志。
唐氏儿怎么治疗:第二阶段
进行完第一阶段训练之后,就可以开始第二阶段的认知和动作训练了。
认知与动作训练:
1、等到宝宝的头基本竖起来,在家中贴上颜色鲜艳的挂图,家中的陈设、外界的景物,所有能见到的东西反复指着教她认,并给宝宝解释这些东西的作用。
2、等到宝宝1岁半左右,虽不会说话,但问宝宝什么东西在哪,基本都能指对。
唐氏儿怎么治疗:第三阶段
进行完第二阶段训练,家长可以观察宝宝的康复程度,然后根据宝宝具体情况进行第三阶段的训练。
学习与品德的培养:
1、每次抱宝宝上下楼梯,都一级级地数台阶,培养她对数字的兴趣。
2、除了上下楼梯,还有很多其他方法,家长注意配合医生的要求。
注意:
1、对于唐氏综合症来说,目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
2、在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚。
Ⅲ 唐氏综合症如何治疗
问题一:唐氏综合症治疗方法 唐氏综合症 l 病因: 唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症, 由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述, 此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。 大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误, 引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。 L 症状: 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。 他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。 患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低, 令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌, 易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、 鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型( 俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。 L 治疗: 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物; 故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而, 经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。 先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。 L 预防: 唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿, 发病率高5倍以上。男性患者多为不育, 但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外,5% 患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关, 亦可以无任何家族史、 故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。 在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞, 辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚, 可以确断胎儿有否患上唐氏综合症, 从而由家长决定是否需要人工流产。 ―――――――――――――――――――――――――― 大部分先天性心脏病都能通过手术治疗 先了解一下什么是先天性心脏病, 不同类型的先天性心脏病治疗方法不一样,费用出入很大, 而且每个医院的收费也不一样!!费用很难讲的 很多类型的先心病都可以介入(数字剪影,熟称大C臂)治疗, 这是现在最好的技术手段 先天性心脏病是在胎儿纳碰时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病。 ◆病因 妊娠后第2-8周胎儿心脏发育处于关键时期,孕妇受到内在( 主要指遗传)因素或外来因素(包括感染某些病毒, 接触大量放射线或服用某些药物)的影响, 使心脏发育中断或异常而出现先天性心脏病.根据调查 8%属于遗传因素,2%属环境因素,90%由多因素造成。 ◆症状 根据血液分流方向及解剖学概念,将先天性心脏病分成三大类; 1、左向右分流型:包括房间隔缺损,室间隔缺损、 动脉导管末闭等。这类心脏病出生后没有青紫, 在疾病晚期或患重症肺炎时可以出现青紫。 2、右向左分流型:又叫青紫型心脏病,例如法洛氏四联症。 这种心脏病生后不久即出现持续青紫,一般很少能活到20岁。 3、无分流型:心脏各部分之芹陪间没有血液的分流, 所以也无青紫的出现,例如主、肺动脉狭窄。 不同的先天性心脏病表现不同, 从以下几方面分析有无先天性心脏病: 1、生后不久或者3、4岁以前查出小儿有四级以上的心脏杂音。 2、母亲怀孕时患过风疹或重感冒并服用过大量中西药。 3、小儿生后发育营养比同年龄的小儿差;稍活动易气喘、疲劳、 反复患肺炎,而且病情比一般肺炎要重,易出现青紫,不易痊愈。 4、小儿生后不久即发现青紫。如果怀疑小儿有先天性心脏病, 应到医院请医生检查。 先天性心脏病的诊断方法日渐完善,常用的有心电图,X线检查, 超声心动图检查,这些检查是无创伤性的,无痛的, 易被家长和患儿所接受。通过检查可以......>>嫌茄蠢
问题二:唐氏综合症可以治好吗? 不能,但针对症状上的治疗还是有的 北京海文就可以
问题三:怎么才能治好唐氏综合症? 朋友孩子刚出生查出唐氏综合症,找了很多医院,试了很多方法,现在在普陀希之星接受治疗。那里有言语治疗,作业治疗,感统治疗,运动治疗,中医疗法,饮食排毒,针灸治疗,方法多。上次去看望朋友的孩子,明显还是有变化的,千万不要放弃治疗。
问题四:唐氏综合症有什么治疗的办法 唐氏综合症也就是我们常说的21三体综合症,这种疾病是指患儿的体内细胞的染色体中的第21号染色体异常,表现为三天条21号染色体(正常只有两条),这种疾病属于染色体疾病,百分之六十的会导致早产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染,要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题,社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。这些处理的措施都输属于社会及家庭关爱方面,并不是真正的治疗这个疾病,也就等于说这个病没有办法治疗。
问题五:唐氏综合症能治好么,真的永远不要在纠缠我啊? 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面恭和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾, 在北京能解决这方面的问题的.
Ⅳ 宝宝患上了唐氏综合征,这种疾病该如何治疗呢
唐氏综合症患者只能通过康复训练进行治疗,想要完全治愈是不可能的。唐氏综合症的宝宝会给整个家庭带来巨大的影响和压力,因为这种孩子通常无法控制自己的言行,他们需要家人长期照顾,做不到生活自理。不过随着医疗水平的发展,患上唐氏综合症的宝宝也有改变的希望。改善唐氏综合症主要以康复训练为主,在训练的过程中,宝宝会学习很多技能,控制自己的情绪,治疗效果好的话可以做到生活自理。
还有一些女性在怀孕期间受过伤、胡乱用药、或长时间接触化学农药,在自己身体受到影响的同时,胎宝宝也可能出现异常。在生育方面孕妈妈一定要谨慎对待,尤其注意怀孕期间的环境和饮食,唐氏综合征宝宝会给一个普通家庭带来毁灭性的打击。
Ⅳ 唐氏综合症中医治疗怎么做
唐氏综合症中医治疗怎么做
唐氏综合症中医治疗怎么做,唐氏综合征是一种非常严重的疾病。虽然唐氏综合征非常可怕,但这是可以预防和检查出来的!你知道吗,中医可以治疗改善唐氏综合征,下面我们一起来看看唐氏综合症中医治疗怎么做!
唐氏综合症属于常见的新生儿疾病,还是可以预防的,这对每个家庭、对国家、对孩子本人,都是负责任和重要的。那么唐氏综合症中医治疗怎么做呢?
对于唐氏综合症这一疾病,中医一般建议选择以下方法治疗:
1、运动疗法
目的为抑制异常反射运动,促进正常运动。这就属于唐氏综合症的治疗方式之一。康复护理也是很有必要的,为巩固患儿的治疗和训练效果,康复护理是必不可少的环节。这也是唐氏综合症的治疗方法。
2、唐氏综合症的理疗
作为综合康复的'手段之一,通过各种物理治疗仪,根据生物电子动态平衡理论结合中医阴阳平衡理论采取多种物理疗法,选择相应的经络配穴,通过电疗、光疗、磁疗、激光及 疗法,促使经络通畅,达到活血化淤,恢复神经传导功能,对患儿的智力低下、语言障碍、等症状予以有效的改善和缓解。
而想要治疗疾病,先要确诊唐氏综合症这一疾病,具体应该做唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
值得注意的是,唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形,目前没有有效治疗手段,最好的办法就是终止妊娠。危害还是较大的,大家务必积极治疗。
现如今,小儿唐氏综合症例子屡见不鲜,我们可能都听说过小儿唐氏综合症吧,说起来也不是一种病,是一种正常现象,但是也给很多爸爸妈妈们造成了很大的困扰,每位家长都希望自己的孩子茁壮健康的成长,那么有什么好的方法可以治疗小儿唐氏综合症呢?下面我们就来具体介绍一下小儿唐氏综合症的治疗方法。
治疗方法:
1、婴幼儿时期常反复患呼吸道感染,伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善,而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高,身材矮,智商低,嵌合型者可达50%以上。婴儿时期表现为“乖孩子”,儿童时期情绪多表现愉快,对人亲切,但情感调控能力差,波动较大,有时相当固执和调皮。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长期耐心的教育和训练,对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。耐心地教育和训练,在监护下,生活多可自理,甚至可做较简单的社会工作而自食其力。家长和学校应帮助孩子克服行为问题,社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。
2、孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。
3、防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
以上内容为我们介绍了如何治疗小儿唐氏综合症的情况,相信以上内容对大家都能有所帮助,以上的方法都是经过验证的很有作用的方法,我们的孩子如果也有婴儿脚出汗的现象,不妨用以上介绍的方法试一试,让我们的孩子更好更快地恢复身体健康!
Ⅵ 如何培养唐氏综合征生活自理
如何提高唐氏综合症儿童自我控制能力
抓住自我控制发展的关键期关键期的研究对儿童发展有重要的意义,它说明个体学习的最佳期。研究表明,3~9岁儿童的自我控制能力随年龄增长而呈上升趋势,发展的关键年龄在3~5岁。研究发现,儿童自控在3~4岁发展迅猛,在4~5岁相对减慢。生理学研究也表明,4~5岁儿童抑制能力得到迅速发展,大脑皮层的延缓抑制为大脑中枢神经系统控制个体活动奠定了基础。唐氏综合症儿童由于自身的缺陷,自我控制能力发展较正常儿童缓慢。但通过分析,我们不难看出,发展幼儿的自控主要在幼儿期。因此,我们要抓住幼儿期这个关键期,对唐氏综合症儿童的自我控制进行适时的干预与矫正。
1、运用游戏对唐氏综合症儿童的自我控制进行矫正
研究表明,幼儿在一定的趣味性活动中比在枯燥的活动中坚持时间长,无趣味的活动易于使幼儿分心,破坏行为规则。但 “运用游戏对幼儿的自我控制能力进行了培养,结果表明,游戏训练可以提高幼儿的自我控制能力,并且不同的年龄阶段训练幼儿自我控制的游戏类型应有所区别。一个有关儿童错误信念的研究指出,普通儿童和患有唐氏综合症的儿童在通过错误信念任务以前,能够参与自发的假装游戏,并且形成了参与复杂的互动式假装游戏的能力。很多心理学家和临床工作者尝试用游戏对儿童的不良行为进行干预和治疗。游戏能帮助儿童在一种与治疗师的协作关系中表达和完成他们的情感冲突,治疗师通过游戏的隐喻语言和儿童互动。唐氏综合症儿童由于很少接触玩具,很少与同龄人沟通而造成自我控制发展不良。因此,在对唐氏综合症儿童自我控制的矫正,应适当引进游戏,从简单的,能引发他们兴趣的并容易实现的游戏任务开始,慢慢地过度到需要更多的付出意志努力的活动中,从而逐步培养他们的自我控制能力。
2、利用“诱因”效应培养自我控制
儿童自我控制行为在很大程度上是受环境因素影响的。幼儿活动的目的大多与眼前的需要、兴趣和愿望相连。研究发现,诱因对儿童自我控制能力的培养有积极的作用。教育工作者要善于利用这一手段来培养幼儿的自我控制能力。智力落后的儿童,兴趣、爱好比较单一,其物质兴趣占主导地位。培养唐氏综合症儿童的“动机”,给其适当的诱因,让其体验到成功的快乐,这样才能触发唐氏综合症儿童的成功欲望,促使其追求更高的目标,从而增强其自我控制能力。
3、增强唐氏综合症儿童“延迟满足”的能力
“延迟满足”,被认为是自我控制中最重要的技能之一,被看作是社会交往和情绪调节的必要组成部分。心理学家认为,延迟满足是心理成熟的表现。具体讲,是专指一种甘愿为更有价值的长远结果而放弃即时满足的抉择取向,以及在等待中展示的自制能力。发育正常的儿童4岁左右的延迟满足能力被认为可以预测青年时期的认知和社会能力。延迟满足能力包含很多因素,智力残疾儿童研究报告说在进行选择方面存在困难。语言的理解可能是造成这种困难的原因之一。为了做出等待决定,儿童必须知道“等待”一词的含义和一些时间概念。因此,耐心地教授唐氏综合症儿童一些相关的语言知识,并通过示例来让他们充分的理解,对儿童延迟满足能力的培养有一定的作用。
4、充分发挥“家庭”的作用
家庭在对唐氏综合症儿童自我控制的矫正中有及其重要的作用。唐氏综合症儿童很少有机会被外界接纳,与他们关系最密切的群体即是家庭。一个唐氏综合症儿童是属于家庭的,家长以及其兄弟姐妹对其期望值也是最高的。澳大利亚的一项研究表明¨,唐氏综合症儿童气质与母亲教养行为存在关系。唐氏综合症儿童的父母如果对孩子过分溺爱、保护,儿童的自我控制能力发展就会较差。还有些父母过分专制、严厉,不允许儿童有任何违反社会要求的情绪和行为出现,把患儿限定在一个狭小的空问内,这种情况下,儿童会表现出压抑、退缩甚至攻击性行为,这属于不良的控制特征。儿童控制动机的发展是通过护理者引导儿童对行为――效果之间关系的理解来发展的。护理者提供给儿童一种情感上的积极环境,并且分担儿童的目标,使目标变成是相互的,这可以通过父母采取主动的形式来完成,即:父母协助儿童发展技能,通过鼓舞人心的方法鼓舞儿童去尝试较高水平的任务。家庭成员要逐步适应患儿的生活规律,根据他们的特点来选择合适的教育方法。
当然,唐氏综合症儿童由一个依赖的个体转变成一个自我控制较好的个体,是一个逐渐变化的、艰难的过程。但我们相信,通过耐心的引导与培养,唐氏综合症儿童的自我控制能力一定会得到显着的提高
Ⅶ 【唐氏儿治疗方法】唐氏儿怎么办
唐氏儿怎么治疗:第一阶段目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。不过,如果唐氏儿已经出生,家长只有配合医生对宝宝进行一些康复训练,让宝宝尽量能和正常人一般。
具体方法:
听力训练 :从宝宝出生起抓紧其清醒的时间,通过物体、语言、音乐、抚摸来强化感官 *** ,促进脑神经的发育。
视力训练 :选取颜色鲜艳、形状各异的东西,一边在眼前慢慢移动,吸引注意力,一边给宝宝讲解这是什么形状,什么颜色。
语言训练 :不断给孩子说话,无论做什么,都给她讲解。同时反复教宝宝发:a o e 这些单音。
音乐训练 :经常给孩子唱歌,放轻柔的音乐。音乐能充分激活大脑细胞,对孩子的智力开发大有好处。
抚摸训练 :帮孩子做操、 *** ,并且一边做出示范一边教她笑,学会笑对智残儿童很重要,是大脑发育的一个重要标志。
唐氏儿怎么治疗:第二阶段进行完第一阶段训练之后,就可以开始第二阶段的认知和动作训练了。
认知与动作训练:
1、等到宝宝的头基本竖起来,在家中贴上颜色鲜艳的挂图,家中的陈设、外界的景物,所有能见到的东西反复指着教她认,并给宝宝解释这些东西的作用。
2、等到宝宝1岁半左右,虽不会说话,但问宝宝什么东西在哪,基本都能指对。
唐氏儿怎么治疗:第三阶段进行完第二阶段训练,家长可以观察宝宝的康复程度,然后根据宝宝具体情况进行第三阶段的训练。
学习与品德的培养:
1、每次滑旁抱宝宝上下楼梯,都一级级地数台阶,培养她对数字的兴趣。
2、除了上下楼梯,还有很多其他方法,家长注意配合医生的要求。
注意:
1、对于唐氏综合症来说,目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
2、在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚。
唐氏儿的预防方法1、 产前诊断:
是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。
产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临牀意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇羣的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
2、 避免离电辐射,避免接触化学物质:
在生活中要避免离电辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看电视也不要过长;生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。
3、 注意个人卫生:
孕妇每个星期至少要洗澡一次,每天要冲洗会 *** ,保持个人良好的卫生习惯,同时在居住的环境中防止潮溼,保持干燥,注意通风。
4、保持良好的生活习惯:
在准备怀孕前男女双方最好不吸菸和不饮酒,或者少吸菸、少饮酒,保持良好的工作环境和生活环境。
温馨提示:唐氏儿的原因孕妈妈还可以根据唐氏儿的出生原因来进行孕期和产前预防。
1、遗传因素
如果曾经生育过一个患儿,那么在此生育的发病率就会高很多。
2、妊娠后期阶段的致病因素
妊娠毒血症,易发生胎盘栓塞以及脐血管供血不足,影响胎儿脑组织供氧。胎盘或脐带异常,导致胎儿血氧过低或缺血。血型不合,如Rh因子反应在胎儿体内产生过量的胆红素和胺,造成中毒性损害。妊娠35周后,宫内胎儿生长迟缓者发生唐氏综合症可能性大。母亲遭受手术、感染、外伤或为多胎妊娠等。
3、产后因素
高胆红素血症,如新生儿溶血症造成核黄疽,袭让租脑组织神经组织线粒体的氧化磷酸化的解偶联作用发生障碍,脑神经组织能量产生不足而变性坏死,造成小儿唐氏综合症。
失血、感染等原因引起的新生儿休克。颅脑损伤及癫痫抽搐,影响脑组织供血、供氧。肺不张、肺透明膜病、肺水肿、宫内肺炎及拍兆胃内容物误吸等呼吸系统疾病所致脑缺氧。
4、母亲年龄的增大
子女发病的机会也增高。母亲25岁以下,唐氏儿比率1/2000,母亲35至39岁, 比率1/50;母亲40岁以上,比率1/20。也就是说,40岁之后才怀孕生产,不论是第几胎,生出唐氏宝宝的机率为25岁以前的100倍。这些数据同时 告诉我们,高龄产妇必须作产前诊断,然而年轻的母亲也并非没有可能生产唐氏儿。近年来国内外都发现,生育患儿的女性平均年龄有所下降,可能与致畸物质、感染等因素有关。而至于男性的年龄是否会影响子女的发病率,目前还没有定论。
5、生活环境中致畸物质
如放射线、苯、农药等,以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射,或多次接触其它致畸物质,或者曾患病毒感染,子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。由于遗传因素,如果女性朋友曾经生过一个唐氏综合症孩子的话,那么在第二次生宝宝是患儿的机率大,比一般人高。
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Ⅷ 怎么样培养唐氏综合症的孩子的模仿能力
1、让的孩子学习“使用物品模仿”这是模仿中最简单的。租袭隐
具体方法:你拿出一根木棍来敲桌子,然后让孩子来学着做,假如他不会,可以让另外一个人站在孩子的后面来辅助,拿着孩子的手来完成着个模仿。
(在孩子会做这个模仿后,再教三到四个同类型的模仿)
2、大动作和精细动作的模仿。
具体方法:你做一个动作,(注意,要等你做完了在让孩子做)让孩子来模仿,比如:你做拍手的动作,让孩子来做。
等他学会这个之后再教其他的(如:跺脚、拍肚子、拍肩膀、叉腰等)。
模仿又分为大动作和精细动作;一步模仿、二步模仿、三步弊厅模仿。
在孩子掌握一些大动作模仿后,可以在教授一些简单的指令,如你说:拍手,孩子会完成。
不知道你想让孩子具体学些什么。我是个“自闭症”老师。
有什么不明白的可以加我网禅巧号:849264731
Ⅸ 唐氏综合症康复训练怎么做
唐氏综合症是一种染色体异常的新生儿疾病,唐氏婴儿的染色体出现缺陷,往往会影响到婴儿身体和大脑的正常发育,导致日后不能正常生活。因此需要及早介入治疗,通过康复训练帮助孩子能够过上正常的生活。那么, 唐氏综合症康复训练怎么做 ?
唐氏综合症康复训练怎么做唐氏综合症的发生导致很多孩子不能正常生活,应该怎么对孩子的健康进行更好的恢复呢?除了选择正规权威的医院进行科学的治疗以外,家长在家中也可以进行康复辅导。下面我来给大家介绍方法。
先让孩子自己先盘腿坐在地板上;让孩子弯曲膝部面向您坐在地板上;让他双手撑着大腿,看他是否能保持这一姿势坐稳;在孩子视线水平位置用玩具吸引他/她/她的注意力或者您弯要至他视线的水平位置。如果您让他看比他的视线水平位置高的物体时,他会失去平衡而往后倒;鼓励孩子尽量保持坐稳的姿势,训练他从10秒延续到2至3分钟不等;当他能保持该姿势(两手撑大腿)坐稳2-3分钟后,尝试让他用一只手握着轻的玩具,另一只手依然撑搜伏着大腿;经过多次训练后,孩子就可以不用双手撑着大腿在地上坐稳至5分钟甚至更长的时间了。
用所有玩具鼓励他站起来。孩子首先是因为想玩放在他面前的玩具,才会有所行动。必须把玩具放在他可以看到但触摸不到的地方,直到他站起来。提供一个有边缘的物体使他学会抓住物体的边缘站起来,在开始时,他的手臂完全大部分的动作以拉起身体的重量。他可以学会如何更好地使用臂力,当他熟练于抓着物体站起来和使之转为半跪姿势时,他的手臂和脚就会在他站起时分担一部分力量,那时,他就可以把手放在物体顶部,如沙发或桌面上来抓着站起来。
当孩子能很容易地站起来时,他就可以用手撑着物体表面如低矮的冰箱的面上等,基本上用腿部力量来使身体站立起来,他可以用手扶着物体保持身体平衡。当从坐的姿势抓住东西站立起来时,孩子需要能抓住物体顶部边缘,这时物体高度羡漏颂应该在胸部位置,当开始从跪的位置站立起来时,他可以用一些矮的物体练习,直到掌握为止。当他掌握站起的动作而想站起来,他需要一些高点的物体来使他能够用手臂抓住物体,从半跪的位置用两腿用力撑起身体站起来。
唐氏婴儿是怎么回事唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,又称为先天愚型或21三体综合征,每1000个新生宝宝中会有1.3个有唐氏综合征。不过,唐氏综合征在年龄超过35岁的妈妈生的宝宝中更为常见。
由于一些无法解释的原因使宝宝的细胞发育过程出现错误,导致产生47条染色体,而不是正常情况下的46条,其中额外的基因物质略微改变了身体和大脑的有序发育。虽然中国出生缺陷监测数据难以全面、真实地反映中国包括唐氏综合征在内的出生缺陷发病率,但根据1996~2000 年中国出生缺陷监测结果显示,中国唐氏综合征宝宝的发生率为1.53/万~2.40/万。
唐氏综合征宝宝在婴儿期与正常发育的宝宝差别并不大。但随着他们长大,你会发现唐氏综合征宝宝这个群体在个性、学习方式、智力、外表、依从性、幽默感、同情心、亲和力、态度等方面都有很大的差异。
唐氏综合征宝宝有三种主要类型。你的宝宝最可能有的是21三体型,这是由于在卵子或精子发育,或者受精的过程中细胞分裂异常,导致了第21对染色体上出现额了外的基因物质。大约95%的唐氏综合征宝宝是21三体型。
大约4%的唐氏综合征宝宝是染色体易位型,这种情况下额外的21号染色体断裂并附着到另一条染色体上。此外,还有大概1%的唐氏综合征宝宝为嵌合型,这种类型的宝宝只有部分细胞为21三体。
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