判断烷烃命名是否正确的简便方法

1. gezh烃的命名正确方法

烷烃的命名有“三步骤”、“五原则”
1. 系统命名步骤：
(1)找主链（对应原则①②）。
(2)编碳号（对应原则③④⑤）。
(3)写名称：
名称组成：取代基位置-----取代基名称-----母体名称。
数字意义：阿拉伯数字-----取代基位置，汉字春拍数字-----相同取代基的个数。
写取代扒察羡基时先简后繁，相同基请合并。
写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
2.系统命名原则：
①长-----选最长碳链为主链。
初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它作为支链。
②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。
③近-----离支链最近一端编号。
由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用1，2，3 …，等数字依次编号，以确定支链的位置。
④小-----支链没野编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

2. 急！！如何快速判断烷烃有机物命名是否正确

按照命名规则自己命名（一般不需要写）后对照，即可发现是否正确。

3. 怎么看烷烃的命名

烷烃的命名：先找最长碳链。以最长碳链上碳原子个数命名主链。取代基编誉辩号从最低位开始，应做到使取代基的位置数字尽量小，用数字代表取代基的位置。有多个取代旁虚差基时，依甲运皮基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

4. 烷烃的命名规则

烷烃的命名法常用的有3种，现分述如下（仅限于我国）： 普通命名法亦称习惯命名法，适用于比较简单的烷烃。碳原子数在10以下的烷烃，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等天干名称表示碳原子数目，例如：CH4称为甲烷，C2H6称为乙烷，C3H8称为丙烷，余此类推；碳原子数在10以上时用汉文辩搭携数字表示，例如C11H24称为十一烷，C18H38称为十八烷。
为了区别异构体，可用“正”、“异”、“新”等作前缀来表示。“正”表示直链烷烃；“异”表示碳链一端具有（CH3)2CH—结构，此外再无其他侧链者；“新”表示碳链一端有（CH3)C—结构此外再无其他侧链的含5、6个碳原子的烷烃，例如：
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 正己烷
CH3—CH—CH2—CH2—CH3 异己烷∣CH3
CH3|CH3—CH—CH2—CH3 新己烷|CH3
CH3
∣
CH3—CH—CH---CH2
∣
CH3
22.二甲基丁烷
衍生物命名法
衍生物命名法是以甲烷为母体，把其他烷烃看作是甲烷的烷基衍生物来命名。在命名时选择连有烷基最多的碳原子，烷基按大小顺序排列，较小的排在前面。例如：
CH3—CH—CH2—CH3∣CH3二甲基乙基甲烷
二甲基乙基异丙基甲烷
这种命名法虽然能反映出烷烃的枝悉分子构造，但仍不适用于构造更为复杂的烷烃。 这是采用国际上通用的IUPAC命名原则，并结合我国的文字特点而制定的系统命名法携伏。直链烷烃的命名与普通命名法基本一致，只是把“正”字省略；而把带有支链的烷烃看作是直链烷烃的烷基衍生物，并按下列规定命名：
（1）选择分子中最长的碳链为主链，把支链烷基看做主链上的取代基，根据主链所含的碳原子数称为某烷。
（2）由距离支链最近的一端开始，将主链的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它所连接的碳原子的号数表示。
（3）把取代基的名称写在烷烃名称的前面，如果主链上含有几个不同的取代基时，按照由小到大的顺序排列；如果含有几个相同的取代基，可以在取代基名称前面用二、三、四……来表示。
如果从碳链的任一端开始，第一个取代基的位置都相同时，则要求表示所有取代基位置的数字之和是最小的数。

5. 烷烃的命名方法

1.、普通命名法（习惯猛此命名法）

为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二弊知晌个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某租锋烷。例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

2、烷基的命名

烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。

烷基通式为CnH2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。

3、系统命名法

直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。

物理性质

1、当碳原子数小于或等于4时，烷烃在常温下呈气态，其他的烷烃常温下呈固态或液态（新戊烷常温下为气态）。

2、都不溶于水，易溶于有机溶剂。

3、随碳原子数的增加沸点逐渐升高。

4、随碳原子数的增加，相对密度逐渐增大。烷烃的密度一般小于水的密度。

以上内容参考：网络-烷烃

6. 烷烃的命名方法、规律

1,定主链,称"某烷". 选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目核伏称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名. 2,编号,定支链所在的位置. 把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置. 3 .把支链作为取代基.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在改埋携号数后连一短线,中间用"–"隔开. 4,当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用","隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面. 最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确. 最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链. 1.命名步骤: (1)找主链------最液此长的主链; (2)编号-----靠近支链(小,多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 小结: 有机物的系统命名遵守: 1,最长原则 2,最近原则 3,最小原则 4,最简原则

7. 有机化学烷烃命名问题

烷烃系统命名法的第一步是找最长的一条由碳原子构成的链，找出之后，剩余的未包括在这条最长链中的碳原子，形成的都是支链，这些支链，就是“取代基”。编号是从最长链某一端开始的，编号是最长链即主链碳原子上的数字编号，取代基，即支链的号位就是指它取代了主链上的哪个位置的氢原子，它的号位就是这个碳原子的主链编号。要想保证支链编号之和最小，首先必须选择从主链的离取代基最近的一端的碳原子开始编号，依次为1,2,3,4……，然后将取知拆物代基按照由简到繁（由简到繁依次是甲基→乙基→丙基→……,这些都是直链正烷基，搭液不会再有支链的异烷基，高中只要求到这里）的顺序命名。
以下图示更清楚：

烷烃系统命名法口诀：“选主链，称某烷，编号位，定支链，取代基，写在前，位次、名称短线连，不同基，简到御耐繁，相同基，合并算。”(本句话非原创，数上大致都是这么说的)

8. 烷烃命名规则

烷烃命名规则如下：

这虽然只适合于异构体少的丁烷和戊烷,出于习惯还是保留了下来,甚至给不前则睁应该叫“异”的2,2,4-三甲基戊烷也冠上了“异辛烷”的名字.(异辛烷（2,2,4-三甲基戊烷）的结构式.异辛烷是汽油抗爆震度的一个标准,其辛烷值定为100.)

9. 烷烃如何命名

烷烃的命名方法如下：

一、普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，册塌睁异戊烷和新戊烷三种。

2、编号。从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。

3、命名。如果有相同的取代基，合衫悔并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。小的取代基在前，大的取代基在后。

10. 如何判断有机物命名是否正确

一、有机物：除水和一些无机盐外，生物体的组成成分几乎全是有机物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种色素。过去误以为只有动植物（有机体）能产生有机物，故取名“有机”。现在不仅许多天然产物可以用人工方法合成，而且可山枯以从动植物、煤、石油、天然气等分离或改造加工制成多种工农业生产和人民生活的必需品，象塑料、合成纤维、农药、人造橡胶等。与无机物相比，有机物的种类众多，一般挥发性较大、熔点和沸点较低，反应较慢（较复杂）。溶于有机溶剂，且能燃烧。碳原子可用共价键彼此连接生成多种结构，组成数量巨大的不同种类的有机分子骨架。

二、有机物命名法：IUPAC有机物命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1、.一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

2、各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代凯渣基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”逗孙洞。

炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。

杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。

有机物中，决定有机物化学性质的分子团称为官能团，又称基，如羟基等。有机物按分子大小可分为有机高分子，有机小分子（单体），有机小分子可通过一系列的反应生成有机高分子，如缩聚反应等。