有关物质方法转移成功指标有哪些

㈠ 有机物迁移转化机理的讨论

控制有机污染物在水-土壤体系中迁移、转化的主要机理是挥发、吸附和生物降解。

（一）挥发

在包气带或饱水带，当溶解的污染物或非水相污染物与气相接触时，会发生挥发作用。影响挥发的因素有化合物的水溶解性、蒸汽压及土壤的吸附作用等，其中，蒸汽压是影响有机污染物挥发的主要参数，其受温度的影响较大。Cohen（1984）证实温度每升高10℃，挥发性将增大4倍。蒸汽压表征了化合物蒸发的趋势，也可以说是有机溶剂在气体中的溶解度。水中溶解的有机溶质的挥发用亨利定律来描述：

河流渗滤系统污染去除机理研究

式中：P为污染物在水面大气中的平衡分压，Pa；K_H为亨利常数，Pa·m³/mol；C_w为污染物在水中的平衡浓度，mol/m³。

根据亨利常数的大小，可以初步判断物质从液相向气相转移的速率。当K_H＜3×10^-2 Pa·m³/mol时，认为化合物基本不挥发；K_H＞3×10² Pa·m³/mol时，挥发作用是主要的物质迁移机理。

胡枭等（1998）从挥发性物质的水溶解性、蒸汽压和吸附系数估算所得的挥发速率与观察到的挥发性有很好的相关性。位于土壤深层的污染物，在其从地表挥发至大气之前，需先迁移至地表，这个过程一般认为属于一维扩散。由于土壤的非均匀性，可用Fick第二定律描述此过程。

（二）吸附作用

土壤和沉积物对有机污染物的吸附作用是影响有机物环境行为的重要作用之一，它使有机物残留于土壤和沉积物中，从而影响其移动性和生物毒性。影响吸附作用的因素主要有：有机污染物的物理和化学特征、土壤的特征及外界因素。

1.污染物的特征

在影响有机化合物环境化学行为的众多因素中，溶解度是最重要的一个因素。由于水是一种极性溶剂，所以有机物在水中的溶解度与其极性强弱有关，一般是极性越强则溶解度越大，反之则小。溶解度越小的有机化合物在土壤-水体系中的分配系数越大，土壤有机质越容易吸收并码庆保留它们，释放的速度也就越慢，它们在环境中的残留时间也就越长。

按照极性特征可将化合物分为三类：离子或带电荷的物质、不带电荷的极性物和不带电荷的非极性物。有机污染物包括所有三种类型，非极性物包括三氯乙烯、四氯乙烯、氯代苯、甲苯和二甲苯；农药和酚在溶液中带电荷或为极性分子。污染物的极性特征影响吸附遵循以下规律：对于带电荷的物质，异性相吸；对于不带电荷的物质，相似相吸，所谓相似，指污染物和土壤的极性相似。

2.土壤的特征

影响吸附的土壤特征包括：矿物组成、渗透性、空隙度、土壤结构、均一性、有机质含量、表面电荷与表面积册模梁等。其中土壤有机质含量及其成分是决定土壤对有机污染物吸附量大小的关键性因素。

Lambert（1967）最先认为土壤有机质可能起有机萃取剂的作用，非极性有机化合物在土壤有机质与水之间的分配作用相当于该化合物在水和与水不相溶的有机溶剂之间的分配。

Chiou et al.（1983）应用高分子溶液化学理论，认为土壤有机质对有机污染物是吸收，不是吸附作用，而是一种非竞争性的吸入作用，即分配作用。

对土壤有机质而言，含碳量的增加和氢、氧、氮含量的降低意味着有机质成分中木质化程度高、活性基团少和极性较弱，反之则极性较强。所以常用C/O和州运C/N来表示土壤有机质活性和极性的强弱，C/O、C/N的比值低，则土壤有机质极性较强，反之则极性较弱。弱极性土壤有机质对有机污染物吸收量较大，而强极性土壤有机质则吸收量较小（丁应祥等，1997）。

3.外界因素

温度、盐度、介质的酸度及共溶剂效应等均对有机化合物的吸附作用产生影响。如五氯酚在溶液的pH值低于4.7时，为不带电的极性分子；在溶液的pH值大于4.7时，为阴离子，其溶解度从14mg/L增加到90mg/L。

关于土壤/沉积物吸附有机污染物的机理，国外学者进行了大量的研究。Leenheer et al.（1971）用杀虫剂对硫磷进行吸附试验时发现，吸附是一个可逆过程。Karickhoff et al.（1979）对芘和甲氢滴滴涕的吸附试验也发现，在较大的浓度范围内，吸附是线性和可逆的。DiToro et al.（1982）以湖泊沉积物为吸附剂吸附多氯联苯类时，发现这些吸附既有可逆的，也有不可逆的。Mingelgrin et al.（1983）观察到非离子型杀虫剂被土壤吸附时的非线性等温线现象。20世纪90年代以来，该方面的研究进入了高潮。Weber et al.（1992）提出了多元反应模型：土壤/沉积物对有机污染物总的吸附反应是由一系列线性的和非线性的吸附反应组合而成的。所观察到的宏观吸附现象实际上是由微观上很多机理各不相同的吸附组成。线性部分的吸附服从相分配机理，而非线性部分则与表面反应有关。Weber et al.（1996）还提出了三端员模式，他们将土壤/沉积物中吸附有机污染物分为无机矿物表面、无定形的土壤有机质和凝聚态的土壤有机质三个部分，其中前二者对有机污染物的吸附以相分配为主，凝聚态的土壤有机质对有机污染物的吸附则表现为非线性。Xing et al.（1996）发现土壤有机质是一个双模式的吸附剂，它以两种不同的机理来吸附有机污染物：分配方式与空隙充填方式，后者符合Langmuir等温吸附，此模型不仅适用于非极性有机化合物，也可用于极性有机化合物。

（三）生物降解

土壤和沉积物中的微生物在许多有机污染物的中间和最终降解过程中起了很大的作用。微生物在其代谢过程中，分解有机化合物，获得生长、繁殖所需的碳及能量。有机物的生物降解是一个氧化还原反应，有机物失去电子被氧化，电子受体得到电子被还原。通常，有机物的氧化总是首先利用氧作为电子受体，其次是、Fe（Ⅲ）、和CO₂。

影响有机物生物降解的因素主要有两类：一类是污染物的特性（有机化合物的结构及物理化学性质）和微生物本身的特性。不同的有机化合物其生物可降解性不同。已有的研究表明：①结构简单的有机物一般先降解，结构复杂的后降解。分子量小的有机物比分子量大的有机物易降解。②有机化合物主要分子链上除碳元素外还有其他元素时，不易被氧化。③取代基的位置、数量和碳链的长短也影响化合物的生物降解。如对苯系物生物降解性的研究结果表明，间-和对-二甲苯的降解难易程度相近，间位略优于对位，而邻二甲苯很难降解。苯与甲苯相比，甲基的引入提高了化合物的可生物降解性。与甲苯相比，二甲苯和三甲苯的生物降解性随甲基数量的增加而变得困难。乙苯比甲苯难降解，原因为取代基碳链越长，生物降解越困难。④易溶于水的化合物比难溶于水的化合物易被生物降解，原因是不溶于水的化合物，其代谢反应只限于微生物能接触的水和污染物的界面处，有限的接触面妨碍了难溶化合物的代谢。另外，微生物的分布、密度、种类、群体间的相互作用及驯化程度均影响有机物的生物降解。另一类是控制反应速率的环境因素，如温度、酸碱度、湿度、溶解氧、微生物的营养物和吸附作用等。温度对土壤中微生物的活性影响很大，一般来说，在0～35℃温度范围内，升高温度能促进细菌的活动，适宜温度通常为25～35℃。大多数微生物对pH值的适应范围在4～10之间，最适值为6.5～7.5，过高或过低的pH值对微生物的生长繁殖不利。土壤中湿度的大小影响着氧的水平，溶解氧和E_h值的大小决定着生物降解过程中何种化合物作为电子受体。吸附作用阻碍了有机物的生物降解。

实验室和野外的试验都证明，好氧条件下微生物可以降解BTEX（Wison et al.，1983；Song et al.，1990；Macintvre et al.，1990；Nielsen et al.，1994）。由于氧易消耗，不易补充，地下水污染区多处于微氧或厌氧状态，近年来的研究重点已转向厌氧条件下BTEX的研究。研究表明，硝酸盐还原、铁还原（Lovley et al.，1996；Anderson，1998）、硫酸盐还原（Edwards，1992 a，b；Weiner et al.，1998ab）和产甲烷作用（Edwards et al.，1994；Weiner et al.，1998 a，b）条件下BTEX都能被微生物降解，但反硝化条件下苯是否被降解仍是一个有争议的问题，有的认为苯不降解（Kuhn et al.，1988；Lovley，1997；Alvarez et al.，1995），而有的认为苯能降解（Major et al.，1988；Burland et al.，1999；吴玉成等，1999），李东艳（2000）进行了一系列以未污染的稻田土为接种物的苯和甲苯生物降解微环境试验。试验表明，反硝化条件下苯和甲苯都能被微生物降解，甲苯比苯更易降解，甲苯的存在促使了苯的降解。

关于卤代烃类的生物降解问题，目前有两种说法：①厌氧生物降解。在厌氧条件下，PCE能够通过还原脱氯作用转化为TCE、DCE和VC，部分矿化生成二氧化碳（Timothy et al.，1985；Roberts et al.，1982），TCE转化的半衰期为300d（Timothy et al.，1985）；在氯代烃作为各种细菌的电子受体的厌氧环境下，脱氯作用很容易发生（Mohn et al.，1992）。②好氧条件下，氯代烃的生物降解仅发生在和其他化合物，如甲苯共存时，土着微生物在降解甲苯时，氯代烃同时发生降解。这种降解方式称为“共降解”（cometalolism），又称“共氧化”（cooxidation）。在1972年，Horvath（1972）确认了20多种共代谢细菌，从此许多微生物菌种被确认。十多年来，TCE和甲苯之间的共代谢作用得到了广泛的研究（El-Farhan et al.，1993；Fan et al.，1993）。

本试验中苯系物的去除是挥发、吸附和生物降解共同作用的结果。在土柱的表层，试验运行的初期，挥发对苯系物的去除曾起到一定的作用，随着试验的进行，土柱内部逐渐被堵塞，挥发作用渐渐减弱。前已述及，土壤有机质含量及其成分是决定土壤对有机污染物吸附量大小的关键性因素。三柱的有机质含量分别为：柱1，0.2490%；柱2，0.0953%；柱3，0.1553%。而试验结果表明，不管是饱水还是非饱水阶段，柱2对苯系物的去除效果最好，其次是柱3，柱1最差。由此可以推断，吸附对本试验中苯系物的去除发挥了一定的作用，由于土体内的有机质含量有限，吸附总有达到饱和的时候，而生物降解才应该是更为重要的去除机理，而且在土柱内部主要是厌氧条件下苯系物的微生物降解。

本试验中后期的非饱水阶段更加符合长期排污河的实际情况，结果表明苯系物容易穿过粗砂进入地下水，造成对地下水的有机污染。

㈡ 气体,液体和固体中的物质迁移方法分别是什么

主要是靠流动以及挥发。

液体状态变成固体状态的过程叫凝固；

固体状哪雹芦态变成液体状态的过程叫熔化专；

气属体状态变成固体状态的过程叫凝华；

固体状态变成气体状态的过程叫升华；

液肆竖体状态变成气体状态的过程叫气化；

气体状态变成液体状态的过程叫液化。

(2)有关物质方法转移成功指标有哪些扩展阅读：

主要以物理作用和化学作用两种方式进行。按照物质状态的不同，可分为气体物质迁移、液体物质迁移、固体物质迁移和化学元素迁移，有机物分解速率，适宜的环境李带有利于分解者的生存，并使有机体快速分解，迅速将生物体内的物质释放出来，重新进入循环。

㈢ 扩散物质迁移是指

扩散物质迁移（diffusive mass tnansfer）指岩石的变形主要是通过岩石内部质点的扩散迁移而引起的。主要有流体参与的溶解蠕变和固态扩散物质迁移两种。

1.溶解蠕变溶解蠕变（dissolution creep）也即压溶作用（pressure solution），是极低温扩散物质迁移的主要过程。由于粒间孔隙流体的存在，变形岩石内的颗粒在应力作用下出现溶解和物质迁移。颗粒表面向着压应力一侧颗粒边界发生溶解，溶解物质在流体内扩散、迁移并于背向应力或低压应力一侧沉淀（图2-12）。物质的扩散迁移过程主要受应力梯度引起的化学势所制约。沉淀的新生矿物颗粒可以与被溶解矿物成分一致或不一致。因而在应力作用下，当有流体（主要是H2O，CO2）存在时，岩石和矿物中处于高应力部位的可溶物质（如方解石、石英等）被溶解，通过间隙流体扩散，转移到应力低的晶粒边界重新沉淀下来。这一过程可归纳为溶解、迁移和再沉淀三部分。

㈣ 水循环过程中物质迁移转化规律有哪些

在污染物进入环境后,将继续处于动态的迁移和转化过程中,
各种具体因素之间发生一系列物理、化学和生物化学反应.不同
的污染物,其迁移和转化的特点是不相同的,污染物迁移转化的
方向、速度和强度决定于污染物质本身的特性和环境因素的物质
组成与特性.下面以一些常见污染物的迁移转化为例作扼要说明.
1．有害气体污染物的迁移转化
(1)空气中SO2可以通过两种途经即催化氧化和光化学氧化
转化为SO3,进而形成硫酸雾随天然雨水降落进入地面和水体.
a．催化氧化
2SO2+2H2O+O2催化剂(Fe、Mn盐)一→2H2SO4
b．光化学氧化
2SO2+O2光照—→2SO3
SO3+H2O水分一 →H2SO4
(2)NOx、NH3在空气湿度大扰袜和金属杂质条件下,生成硝酸
和硝酸盐,进而形成硝酸雾并形成酸雨降落进入地面和水体.
N02—→NO2HO2—→HNO3NH3—一→NH4NO3
2.空气中烟尘与粉尘的迁移
烟尘是指燃料和其他物质燃料燃烧的产物,通常由不完全燃烧所
形成的煤黑、多环芳烃化合物和尘灰等组成；粉尘则是指固体物
质在加工和运输过程中所产生的微小固体颗粒,如水泥厂所排放
的飞灰等.粉尘粒度较大(多在十至几百微米之间),往往在短
距离内即可沉降进入地面及水体.烟尘中粒径大于10urn者,沉
降较为容易,而小于10urn者,则可作长距离飘移,或被有关物
体吸附,最终随着自然降雨进入水体和地面.
3．无机悬浮物污染物的迁移转化
无机悬浮物中,粒径大于0．1毫米的,易于沉降,在河道流
速减缓时可沉降下来.胶体颗粒(小于0．001毫米)即使在静水
中也不能沉降,随水迁移.这类悬浮物质虽本身无毒,但它可吸
附有毒物质,而成为毒物质转移的载体.
4．有机物迁移转化
(1)需氧污染物.在水中需要消耗大量的水溶氧进行微生物
分解的污染物称为需氧污染物,它们进入水体后即发生生物化学
分解作用,由污染物有机成分中的碳水化合物、蛋白质、脂肪和
木质素等分解为简单的二氧化碳和水及其它无机物质.
(2)难降解有机物污染物.这是指难以被生物分解的有机物
质.如有机氯农药、多氯联苯、芳香氨基化合物、高分子合成聚
合物(塑料、合成橡胶、人造纤维)、染料等有机物质,它们在
环境中难以被生物降解,污染危害时间长.例如有机氯农药喷撒
作物后只有一小部分落在作物枝叶上,其余大部分散落在土壤表
面或进入大气；而进入大气后又可以随降雨或尘埃降落到地面后
再进入水体.
(3)植物营养物质.如果过多的植物营养物质(N、P等)
进入水体,会造成水质恶化,例如蛋白质在水体中经过分解转
化,生成了硝酸盐,造成水体污染：
蛋白质水样—,氨基酸水样一氨
2NH3+3O2氧化—→2HNO2+2H2O
2HNO2+O2氧化一→ 2HNO3
5．重金属污染物的迁移转化
(1)胶体的吸附或重金属和胶体的缔合.土壤中金属离子被
土壤胶体吸附缔合,是其从液相转为固相的重要途径,并在很大
程度上决定着土壤中重金属的分布和富集.、
(2)重金属的络合和螯合作用.某些重金属在土壤溶液中
(水中)往往主要以络离子形成存在,形成较大分子的络合物.
当金属离子浓度高时,以吸附交换作用为主,而在低浓度时则以
络一螯合作用为主笑李兄.
(3)重金属的化学沉淀.很多有毒金属离子是可以形成难溶
性化学沉淀的.各种金属是否易生成沉淀与水体酸碱有直接关
系.‘
6．化学农药污染物的迁移转化
各种农药的化学性质及分解的难易不同,在一定的土壤条件下,
每一种农药都有各自相对的稳定性.进入土壤中的农药,在被土壤
固相物质进行物理化学吸附的同时,还通过气体挥发、随水淋溶等
进而导致碰袭大气、水体污染.农药本身挥发作用的大小,主要
决定于农药的溶解度和蒸气压,以及土壤的温度、结构条件.农药
的水迁移的方法有两种：一是直接溶于水中；二是被吸附于土壤固
体胶粒上随水迁移.农药的挥发迁移,虽可促使土壤本身净化,但
却导致了其它环境因素的污染,以及污染范围的扩大.

㈤ 如何建立HPLC法测定有关物质的方法

一、开始之前必须明白：
1、有关物质来源的两种途径：
1）合成过程中的中间体和副产物；
2）储存过程中产生的降解产物；
2、分析你的样品结构，熟悉样品的基本性质；
3、样品中可能含有的中间体；
4、样品的基本稳定性和可能产生的降解产物；

二、准备工作
1、查阅文献，看看是否同行已经做过类似的工作，有的话就简单了，直接奔主题了。
2、没有文献（苦！），那就很是麻烦了。
1）分析结构，看看有无紫外吸收，有就比较简单，选用紫外检测器就行了，没有的话那就麻烦，可以选用蒸发光散射检测器等；
2）分析结构，看看选用何种色谱方式进行分离（正相或者反相色谱）；
3）分析结构，看看流动相该如何选择，要不要选用一些离子对试剂。
4）分析结构。。。。。。
5）与同类产品进行比较；

三、开工（以紫外检测为例）
1、流动相的选择（采用粗品进行选择）
1）、有文献，按文献进行优化。不过我得提醒一下，文献的方法参考是可以的，要想完全按照他的条件做出来是很难的。
2）、没有文献。。。。。。
a、紫外扫描一下，看看哪里有最大吸收。将能得到的中间体、副产物、分解产物、样品配成相同浓度，在紫外扫描分光光度计上扫描一下，选择所有物质具有相同的最大吸收处的波长作为测定波长。要是有pda检测器就不需要这一步了。
b、还是得找一些资料，看看类似的样品的流动相，以它为起始流动相进行选择，如果没有，那就找专业书吧，看看它是怎么教你选择流动相的。
2、最低检测限
3、系统适应性试验
重复进样5次，记录色谱图，给出系统评价报告
4、考察中间体及副产物和样品的分离度。同时定出中间体在色谱图中的出峰位置，为定质量标准提供依据。
5、考察降解产物和样品的分离情况。
这个一般是通过破坏性试验来考察。常用的一般是高温、强光、氧化、强酸、强碱五个因素进行考察，通过考察，应该可以知道色谱图中那些峰是由于什么因素产生，这个也可为定质量标准提供依据。
6、根据上面的试验，应该可以知道样品的一些大概情况了，样品中有哪些杂质应该比较明确了。现在对三批样品进行测定，通过归一化来观察，应该可以知道杂质的大概情况，根据这个可以定出相应采用自身对照法测定的杂质限量。一般情况下还应定出最大的单一杂质限量。如果样品中的杂质可以很好得到纯品，那么你就可以采用外标法来准确定量。
7、杂质的限量必须根据你的样品本身性质来定。

㈥ 物质跨膜运输方式包括哪几种

主动运输：K+、Na+等离子，小肠吸收氨基酸、葡萄糖，

协助扩散：红细胞吸收葡萄糖，

自由扩散胡禅缺：水、CO2、甘油、脂肪酸、乙醇、苯、尿素，

胞吞：白细胞吞噬病菌、变形虫摄食，

吐：分泌蛋白、抗体、蛋白质类激素等。