合成3甲基3戊醇都有哪些方法

‘壹’ 以乙醇为原料合成2-丁醇 以乙醇为原料合成3-甲基-3-戊醇

合成2-丁醇：1,乙醇先氧化成链毕滚乙醛2,乙醇转变成棚余溴乙烷,再转变成格式试剂3,1、2的产物数蔽合成2-丁醇

‘贰’ 乙醇制备3-戊醇

3-戊醇:逆合成分析为：因是对称察拆的仲醇，用甲酸乙酯与过庆没磨量的格氏试剂加誉斗成即可

‘叁’ (2/2)甲苯合成2，6二甲基喹啉7、丙酸和乙醇如何合成三乙基三戊醇

甲苯硝基取代对位后与2-氯丙如亮酰氯发生傅克反应生成邻位取代，盐酸铁粉还原后，加无水碳酸渗哗钠，渣喊宽回流，过滤，回收甲苯可得产物。
乙醇氯代后生产乙基格式镁，丙酸酯化后与其反应，产物水解后分离，脱水后再次反应即可。

‘肆’ 由乙醛和乙基溴化镁合成3-甲基-3-戊醇

乙醛隐毕和乙基溴化镁反应一次水解生成2-丁醇,然后用铜做催化剂氧化2-丁醇到丁酮,然后再和乙基溴化镁渗枯反应水解即可生成3-甲基-3-戊醇.考察点灶喊芹在于格氏试剂的灵活运用,希望你能看明白,再不明白上hi问我,保证回答.

‘伍’ 用乙醇制备3-甲基-3戊醇

先消去反应得到乙烯,总之弄到乙炔形成乙炔钠后和（把乙醇弄成卤乙烷）卤乙烷世首陆偶联生成1-丁炔先加成氢气形成1-丁烯,后加成水生成CH3C-OHCH2CH3(根据马氏通则这个是大搜顷量产物)氧化成醛后,用格式试剂C2H5MgX(即卤乙烷制格式试剂)生成TM(target molecule目标分子芹迅)

‘陆’ 有机化学合成题 急 全答上100分拿去

1）首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物，然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇
2）乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH,然后控制加氢得到反式的烯烃
3）甲苯硝化得到，对硝基甲苯，还原得到对氨基甲苯，然后重氮话，和氰化钠反应，得到对氰基甲苯，后加氢还原得到产物
4）苯硝化后磺化，然后和氢氧化钠反应，会酸化，得到间硝基苯酚
5）1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷，然后和氰化钠反应后，加氢还原
6）由乙炔得到乙醛，后氧化酯化得到乙酸乙酯，再氯化和氰化钠反应得到氰基乙酸乙酯，然后醇解得到产物
7）和5类似，丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷，然后和氰化钠反应，水备仔局解戚丛，酸化得到
8）苯先硝化，再硝化然后和硫化铵反应，选择性还原得到间硝基苯胺，然仿让后重氮化，和溴化铜反应得到间硝基溴苯，然后同样用重氮化，水解得到酚羟基
9）乙醇得到乙酸乙酯，然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX，和乙酸乙酯反应得到 产物
10）酸性条件下，溴化得到间溴代苯铵，然后还是重氮化反应，和氰化钠得到 间氰基溴苯，水解，酸化得到产物
11）乙炔得到乙醛，和氰化钠加成，后水解酸化得到乳酸
真的很累啊，那么多字！！！ 请保持追问！！！

‘柒’ 丙烯怎么合成2甲基3戊醇，无机试剂任选

取五份样品，分别加金属钠，有气体生成衫仿则为醇，无气体生成为醛或酮。之后再次取样，向两份醇中加入卢卡斯试剂，很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇，反应不明显则为正戊醇。向另外3份样品中空穗加入土斗塌卜伦试剂，出现银镜的为正戊醛，另外两份为酮。

‘捌’ 用乙酰乙酸已酯法制取3—甲基—2—戊醇

乙酰乙酸轿姿乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH(CH3)COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个闭游绝甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。磨行

‘玖’ 乙醇和无机试剂合成三甲基三戊醇

你打错字了吧，应该是3-甲基-3-戊醇吧

乙醇首先和溴化氢在酸催化下反应得到溴乙烷，然后乙醇再在Sarett试剂（三氧化铬/吡啶）作世笑用下氧化成乙醛

溴乙烷在乙醚中和镁反应生成乙基溴化镁（格氏试剂），然后亮庆和乙醛发生亲核反应，得到敬返握2-丁醇，2丁醇和Sarett试剂反应得到2-丁酮

随后2-丁酮再和乙基溴化镁反应一次，这一次就能够得到需要的3-甲基-3-戊醇了