制备羧酸的常用方法有哪些

Ⅰ 用格氏试剂和NaCN制备羧酸两种方法的区别

伯卤代烃用NaCN
仲，叔卤代烃及芳卤代烃用格氏试剂

Ⅱ 香豆素-3-羧酸的制备

香豆素-3-羧酸的制备如下：

香豆素-3-羧酸的制备是一个经典的实验，一般是以水杨醛和丙二酸二乙酯为原料，在哌啶催化下加热回流2小时，经过两步完成。我们对该实验进行了以下改进：

1、以水杨醛和米氏酸为原料，水为溶剂，在90℃下加热搅拌30分钟，即可得到香豆素-3-羧酸；同时改变底物实现7-(二乙氨基)香豆素-3-羧酸的制备；

2、在25mL圆底烧瓶中加入0.8g香豆素-3-羧酸乙酯、0.6g氢氧化钿、4mL乙醇和2mL水，加热回流约15min。趁执将反应产物倒入20mL浓盐酸和10mL水的混合物中，立即有白色结晶析出，冰浴冷却后过滤，用少量冰水洗涤，干燥后的粗品约1.6g，可用水重结晶，熔点190℃(分解)。

Ⅲ 制备羧酸脂的方法有哪些

新型的具有杀虫和杀螨活性的乙烯基环丙烷羧酸酯的结构式为:其中R代表硫代烷基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,氨基,单烷基氨基或二烷基氨基,并且在式中X和Y或者同时代表卤素或者同时代表烷基.或者其中X代表CF3,Y代表CL,并且同时R代表甲基基.这些酯的醇也是新的. . 主权项 . . （Ⅰ）式的乙烯基环丙烷羧酸酯类的制备方法的特征是，用（ Ⅱ）式的酸或它的反应衍生物与（Ⅲ）式的醇或它的反应衍生物，在适当的溶剂和酸受体和／或相转移催化剂存在下反应。在（Ⅰ）式中 ＊＊＊（Ⅰ） Ｒ代表硫代烷基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，氨基，单烷基氨，二烷基氨，ｘ和ｙ或同时代表卤素或同时代表烷基，或者在式中Ｘ代表ＣＦ↓［２］，Ｙ代表Ｃｌ，Ｒ同时代表甲巯基 在（Ⅱ）式中。＊＊＊（Ⅱ）ｘ和ｙ的含义与上述相同，而Ｚ↓〔１〕代表卤素，最好是氯或羟基，在（Ⅲ）式中＊＊＊（Ⅲ）Ｒ的含义与上述含义相同，而Ｚ↓［２］代表ＯＨ，Ｃｌ或Ｂｒ。

Ⅳ 制羧酸 氰水解 格式试剂

大多数时候都用氢氰酸盐比较好，因格氏试剂难操作、要求高，但袜拿也有一没返些例外，比如(CH3)3C-Cl如果加NaCN会造成产率低，因为会发生消去反应告察搭产生(CH3）2C=CH2（叔卤代烃容易消去），此时就是格氏试剂效果好了。再有，C6H5-Cl很难用亲核试剂取代（因卤素与苯环p-兀共轭），所以用氰化钠并不好，应用格氏试剂。

羧酸属于最常见的有机酸，是带有羧基的有机化合物，通式是R-COOH。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如：甲酸与乙醇的相对分子质量相同，但乙醇的沸点为78.5℃，而甲酸为100.7℃。

Ⅳ 制备羧酸的常用方法

1、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。

2、羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。

3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。

CoCl与Grignard试剂、Ketone试剂、丙酮与Grignard试剂和叔醇反应。酰基卤化物可从氢化铝锂还原成醇，当酰基相发生在第三(叔)氢氧化锂作为还原剂或在喹啉-硫催化加氢存在时，反应可能停止。硫酰氯和草酸盐氯化物适合于制备沸点较高的酰氯。

以羧酸钠为原料，三氯化磷为原料。酰氯和苯甲酰氯是酰氯中最重要的酰氯。它们是有机合成中重要的酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

(5)制备羧酸的常用方法有哪些扩展阅读：

一种羧酸衍生物，其中羟基被卤素取代。X是氟，氯，溴和碘。酰基卤化物是自然界中不存在的活性化合物，只有通过化学合成才能得到，其中酰氯是最重要的化合物。

低级酰氯是一种无色液体，有辛辣的气味，而高级酰氯是无色固体.在正常条件下不存在甲酰氯，在制备过程中总能得到一氧化碳和氯化氢。因此，在氯化亚铜催化的某些反应中，经常使用一氧化碳和氯化氢的混合物代替甲酰氯。甲基氟在低温下存在，几小时后在室温下自发分解。

酰氯类似于酸酐，容易水解、烷基化和氨化，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇(或苯酚)、胺分子中的氢被酰基所取代，因此这些反应也称为酰化反应。酰氯是指含有酰氯官能团的化合物，属于酰基卤化物。羧酸中羟基被氯取代后形成羧酸衍生物。

最简单的是甲酰氯，但甲酰氯非常不稳定，不能像其他形式的甲酰氯那样通过甲酸与氯化试剂反应而得到。常用酰氯：酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。

参考资料来源：网络-羧酸

参考资料来源：网络-酰氯