医药商品分类的标志和方法有哪些

㈠ 药品分类有哪些

问题一：药品的类型有那些！ 你要求怎么分类呢？从药品的大类上分为中药和西药两大类。按照剂型上分又可分为
中药有：成药：丸、散、膏、丹；
饮片：动物、植物、矿物等；
西药有：外用药：粉剂、水剂、油膏、酊剂等；
内服药：片剂、粉剂、糊剂、水剂、酊剂等；
注射剂：针剂、输液剂；
常于药品的详细分类，如抗生素类、降压药类、......
所以请你明确一下倒底要什么样的分类。

问题二：药品包装包括那些大中小分类 药品包装主要分为单剂量包装、内包装和外包装三类。
1.单剂量包装
指对药品按照用途和给药方法进行分剂量包装的过程。如将颗粒剂装人小包装袋，注射剂的玻璃安瓶包装，将片剂、胶囊剂装人泡罩式铝塑材料中的分装过程等，此类包装也称分剂量包装。
2.内包装
指将数个或数十个药品装于一个容器或材料内的过程称为内包装。如将数粒成品片剂或胶囊包装人泡罩式的铝塑包装材料中，然后装人纸盒、塑料袋、金属容器等，以防止潮气、光、微生物、外力撞击等因素对药品造成破坏和影响。
3.外包装
将已完成内包装的药品装人箱中或袋、桶和堆等容器中的过程称为外包装。进行外包装的目的是将小包装的药品进一步集中于较大的容器内，以便药品的贮存和运输。

问题三：医药企业的分类有哪些 按经营范围分，可分为综合性医药集团公司、化学药品制剂生产公司、中成药生产公司、中药材繁销公司、中药材销售公司、化学原料药/中间体生产公司、中药提取物生产公司、生物制剂企业、医疗器械生产企业、药用辅料生产企业、医药科技公司（主要做技术服务）、医药保健品生产/经营公司、药品批发企业、药品零售企业、医药物流公司等。

问题四：药品剂型的分类有哪些 【答案】B
【答案解析】散剂分类方法包括：①按使用方法可分为口服散剂与局部用散剂；②按药物组成数目可分为单散剂与复散剂；③按剂量可分为分剂量散剂与不分剂量散剂。

问题五：药品剂型的分类有哪些 【答案】B
【答案解析】散剂分类方法包括：①按使用方法可分为口服散剂与局部用散剂；②按药物组成数目可分为单散剂与复散剂；③按剂量可分为分剂量散剂与不分剂量散剂。

问题六：药品的剂型都有哪些？ (一)液体剂型包括：溶剂型、芳香水剂、甘油剂、糖浆剂、酊剂、酏剂、胶体溶液剂、胶浆剂、混悬剂、乳浊剂。(二) 注射剂型包括：注射水针剂(溶媒为水)、注射油针剂(溶媒为油)；尚有用其它溶媒的注射剂，如乙醇(氢化可的松注射液的溶媒就是乙醇)、甘油、丙二醇(PEG)等。注射剂尚有中草药注射剂，注射用灭菌粉末。(三) 输液剂包括葡萄糖、生理盐水、林格氏液、甘露醇、甲硝唑、复方氨基酸、多元醇、脂肪乳等输液。(四) 眼用剂型包括：液体型眼用制剂、半固体眼用制剂(眼膏)、眼用膜剂、眼用注射剂。(五) 散剂包括：一般散剂、含有剧毒药的散剂、含液体组分的散剂、含浸膏的散剂、泡腾散剂、中药散剂、灭菌散剂。(六) 浸出剂型包括：汤剂与中药合剂、酒剂酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、煎膏剂、冲剂及颗粒剂、油浸剂。(七) 片剂包括：素片、糖衣片、肠溶片、吸吮片、咀嚼片、泡腾片和控制释放片。(八) 胶囊剂包括硬胶囊和软胶囊。硬胶囊又包括：速溶胶囊、冷冻干燥胶囊、磁性胶囊、双室胶囊、肠溶胶囊、缓释胶囊、植入胶囊、气雾胶囊、泡腾胶囊。软胶囊包括：速效胶囊、骨架胶囊、缓释胶囊、包衣角囊、直肠胶囊、 *** 胶囊。(九) 丸剂剂型 丸剂剂型包括伐水丸、膏丸、糊丸、蜡丸和浓缩丸。 (十) 软膏剂型软膏剂型包括：油脂性基质软膏、乳剂基质软膏和水溶性基质软膏。(十一) 硬膏剂型 硬膏剂型包括：黑膏药、百膏药、橡胶硬膏。(十二) 栓剂(十三) 气雾剂 (十四) 长效制剂(十五) 膜剂 (十六) 海绵剂 (十七) 其它剂型 微型胶囊、脂质体、贮库制剂

问题七：药品剂型的分类有哪些? 药物剂型的分类
一．按物态分类 将剂型分为固体、半固体、液体和气体等类。固体剂型入散剂、颗粒剂（冲剂）、丸剂、片剂、胶囊剂等；半固体剂型如内服膏滋、外用膏剂、糊剂；液体剂型如汤剂、合剂（含口 服液剂） 、糖浆剂、酒剂、酊剂、露剂、注射液等；气体剂型如气雾剂、烟剂等。 由于物态相同，其制备特点和医疗效果亦有相同之处。例如固体剂型多需经粉碎和混合；半固体剂型多需要熔化和研匀；液体剂型多需经提取。疗效方面以液体、气体剂型为 最快，固体剂型较慢。 这种分类法在制备、贮藏和运输上较有意义，但是过于简单，缺少剂型间的内在联系， 实用价值不大。
二、按制法分类 将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类。例如浸出药剂是将用浸出方法制备的 汤剂、合剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂等归纳为一类。无菌制剂是将用灭菌方法或 无菌操作法制备的注射剂、滴眼剂等列为一类。这种分类法有利于研究制备的共同规律， 但归纳不全，而且某些剂型随着科学的发展会改变其制法，故有一定局限性。
三、按分散系统分类 此法按剂型分散特性分类，便于应用物理化学原理说明各类剂型的特点。分类如下。 1. 真溶液类剂型：如芳香水剂、溶液剂、醑剂、甘油剂及部分注射剂等。 2. 胶体溶液类剂型：如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。 3. 乳浊液类剂型：如乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等。 4. 混悬液类剂型：如合剂、洗剂、混悬剂等。 5. 气体分散体剂型：如气雾剂等。 6. 固体分散体剂型：如散剂、丸剂、片剂等。 这类分类法最大的缺点是不能反映用药部位与方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于辅 料和制法的不同而必须分到几个分散系统中去，因而无法保持剂型的完整性，如注射剂 中有溶液型、混悬型、乳浊型及粉针型等，合剂、软膏剂也有类似情况。此外，中药汤 剂可同时包含有真溶液、胶体溶液、乳浊液和混悬液。
四、按给药途径与方法分类 将采用同一给药途径和方法的剂型列为一类。分类如下。 1. 经胃肠道给药的剂型：有汤剂、合剂（口服液） 、糖浆剂、煎膏剂、酒剂、流浸膏 剂、散剂、颗粒剂（冲剂） 、丸剂、片剂、胶囊剂等。经直肠给药的有 *** 剂、栓 剂等。 2. 不经胃肠道给药的剂型：a、注射给药的，有注射剂（包括肌内注射、静脉注射、 皮下注射、皮内注射及穴位注射） 皮肤给药的，有软膏剂、膏药、橡胶膏剂、 ；b 糊剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、离子透入剂等；c 粘膜给药的，有滴眼剂、滴鼻剂、 含漱剂、舌下片、吹入剂、栓剂、膜剂及含化丸等；d 呼吸道给药的，有气雾剂、 吸入剂、烟剂等。 这类分类方法与临床用药结合得比较紧密，并能反映给药途径与方法对剂型制备的 特殊要求。缺点是一种剂型，由于给药途径或方法的不同，可能多次出现，使剂型分 类复杂化，同时这种分类方法亦不能反映剂型的内在特性。

问题八：药品包装包括那些大中小分类 药品包装主要分为单剂量包装、内包装和外包装三类。
1.单剂量包装
指对药品按照用途和给药方法进行分剂量包装的过程。如将颗粒剂装人小包装袋，注射剂的玻璃安瓶包装，将片剂、胶囊剂装人泡罩式铝塑材料中的分装过程等，此类包装也称分剂量包装。
2.内包装
指将数个或数十个药品装于一个容器或材料内的过程称为内包装。如将数粒成品片剂或胶囊包装人泡罩式的铝塑包装材料中，然后装人纸盒、塑料袋、金属容器等，以防止潮气、光、微生物、外力撞击等因素对药品造成破坏和影响。
3.外包装
将已完成内包装的药品装人箱中或袋、桶和堆等容器中的过程称为外包装。进行外包装的目的是将小包装的药品进一步集中于较大的容器内，以便药品的贮存和运输。

问题九：药品剂型的分类有哪些 【答案】B
【答案解析】散剂分类方法包括：①按使用方法可分为口服散剂与局部用散剂；②按药物组成数目可分为单散剂与复散剂；③按剂量可分为分剂量散剂与不分剂量散剂。

问题十：OTC药品分类有哪些 你说的是不是它的图案。(OTC它的图标是妥圆形的，它有绿色和红色，绿色是乙类，红色是甲类，乙类OTC的药比甲类安全性要高)

㈡ 常用的商品分类标志有哪些

1、以商品的用途作为分类标志
2、以商品的原材料作为分类标志
3、以商品的生产加工方法作为分类标志
4、以商品的主要成分或特殊成分作为分类标志

㈢ 商品分类的标志有哪些

《类似商品和服务区分表》是商标管理机关为了便于商标注册申请的审查、注册和管理，按照一定的标准将所有的商品或服务分为若干类，并将其按顺序排列组成的表册。《类似商品和服务区乎瞎分表》是划分商品类别和进行商标注册管理的重要依据。申请人申请商标注册的，要按照商品／服务分类表填报使用野枣商标的商品／服务类别和商品／服务名称。商标局的查询检索系统也是按《类似商品和服务区分表》设立的，《商标公告》也按照类别排列。很早以前，商品和服务分类是由各国的商标主管机关根据本国的国情及对商品和服务的理解，制定各自的商品和服务分类表，供商标主管机关及商标注册申请人使用。商标和服务分类表不是一成不变的，它会随着商品的丰富及人们对商标的认识逐步增加及修订。我国自1923年起，先后制定公布过五个商品和服务分类表。随着我国对外开放的不断扩大和参与国际间交往的更加频繁，商标注册用商品和服务国内分类已经不能适应有关商标事务的国际联系，给商标所有人的国外注册带来了麻烦，对发展我国的经济非常不利。为此，我国于1988年开始采用商标注册用商品和服务国际分类。商品和服务国际分类是根据世界知识产权组织《商标注册用商品和服务国际分类尼斯协定》在国际社会中获得一致认可和使用的。《尼斯协定》的宗旨是建立一个共同的商标注册用商品和服务国际分类体系，并保证其实施。我国于1994年5月5日提交了加入书，1994年8月9日生效。目前我国正在使用的《类似商品和服务区别表》是根据世岁脊空界知识产权组织提供的，2002年1月1日正式使用的《商标注册用商品和服务国际分类》第八版为基础制定的。共分为34个商品种类，11个服务种类。

㈣ 谁知道药品分类中 临床、OTC、中药、保健是怎么区分的吗

药品可以分为：处方药和OTC（over the counter）药，处方药需要医生处方才能买到，Otc不需处方。医院一般多用处方药，药店一般多用otc
临床用药即指医院所开药物，已经批准上市，而不是处于临床试验阶段的新药。
药品的另一种分类是：化学药、中成药蔽局、中成或并迅药、生物制品。化学药指分子成分明确的药物。中成药是指中药材经熬制、提取后的冲剂或丸剂等。中药饮片是指中药衫此材。生物制品是指通过生化方法制的或从生物体中提取的药品。
保健品严格来说不属于药品。但部分保健品可视为OTC。

㈤ 常用的商品分类标志有哪些

1、按原料来源分类(纺织品、纤维、油脂、松香等)
2、按加工程度分类(大米、茶叶、植物油脂等)
3、按照用途分类：食品、工业品(钢、煤、植物油脂等)
4、按商品的化学成分分类：有机和无机(钢材、玻璃、原油、合成纤维)
5、按制造方法分类花迹羔克薏久割勋公魔(茶叶、烟慎顷叶、罐头)
6、按商品外观形态(大米、烤烟、钢材、窗用平板玻璃)
7、按照性质分类(大米、小麦、原油)
8、按生产季节分宽返陆类
9、按照产地分类等世宴等。

㈥ 商品分类方法有哪些

1、商品分类方法有：线分类法、面分类法、分层分类法、分级分类法。其中线分类法是我国采用的，依据《中华人民共和国国家标准（GB/T4754—94）》对我国国民经济行业进行的一种分类方法。
2、商品分类是指根据一定的管理目的，为满足商品生产、流通、消费活动的全部或部分需要，将管理范围内的坦衡商品集合总体，以所选择的适当的商品基本特征作为分类标志，逐次让顷做归纳为若干个范围更小、特质更趋一致的子集合体（类目），例如大类、中类、小类、细类，直至品种、细目等，从而使该范围内所有商品乎升得以明确区分与体系化的过程。
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㈦ 药品的品种类别怎样分类

它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品进行分类。

㈧ 商品分类的基本方法有哪些

1、商品分类的基本方法按商品标准的表达形式分为文件标准和实物标准。文件标准是以文字包括表格、图形等的形式对商品质量所做的统空裤一规定。绝大多数商品标准都是文件标准。
2、文件标准在其开本、封面、格式、字体、字号等方面都有明确的规定，应符合2-81《标准化工作导则标准出版印刷的规定》的有关规定肆备。
3、实物标准是指对某些难以用文字准确表达的质量要求如色泽、气味、手感等，由标准化主管机构或指定部门用实物做成与文件标准规定的质量要求完全裂亏毁或部分相同的标准样品，作为文件标准的补充，同样是生产、检验等有关方面共同遵守的技术依据。例如粮食、茶叶、羊毛、蚕茧等农副产品，都有分等级的实物标准。实物标准是文件标准的补充，实物标准要经常更新。
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㈨ 哪些药品包装上必须印有规定的标志是哪些标志

1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。
2、国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定。
一、药品包装总体介绍：
1、药品包装是指原用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保证、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。
2、对药品包装本身可以从两个方面去理解：从静态角度看，包装是用有关材料、容器和辅助物等材料将药品包装起来，起到应有的功能；从动态角度看，包装是采用材料、容器和辅助物的技术方法，是工艺及操作。
3、药品包装按期在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。其功能主要有三方面，即保护功能、方便应用和商品宣传。
二、药品包装材料的要求
1、一定的机械性能包装材料应能有效地保护产品，因此应具有一腔滚棚定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击．振动等静力和动力因素的影响。
2、阻隔性能根据对产品包装的不同要求，包装材料应对水分、水蒸气、气体、光线、芳香气、异味、热量等具伍则有一定的阻挡。
3、良好的安全性能包装材料本身的毒性要小，以免污染产品和影响人体健康；包装材料应无腐蚀性，并具有防虫、防蛀、防鼠、抑制微生物等性能，以保护产品安全。
4、合适的加工性能包装材料应宜于加工，易于制成各种包装容器应易于包装作业的机械化、自动化，以适应大规模工业生产应适于印刷，便于印刷包装标志。
5、较好的经济性能包装材料应来源广泛、取材方便、成本低廉，使用后的包装材料和包装容器应易于处理，不污染环境、以免造成公害。
三、药品包装材料分类
Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。
Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。
Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其它可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。
药包材分类目录由国家药品监督管理局制定、公布。
四、药品包装材料质量管理
药包材生产企业备凳的质量管理部门应负责产品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药包材生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。