解离的目的是什么有哪些方法

㈠ 解离的目的是什么呢

解离的目的是用药液溶解细胞间禅旅质，使组织细胞相互分离开。解离充分是实验成功的必备条件。

解离的步骤：用刀片切下长约2到3毫米的根尖，放入盛有百分之十五盐酸和体积分数为百分之九十五的酒精溶液的混合液的培养皿中解离三到五分钟，使根尖组织的细胞相互分开，待根尖透明酥软即停止解离。

解离是指化合物或分子在溶剂中释放出离子的过程。解离的程度可以用解离度K来表示。

高中生物实验用到解离这一步骤的：必修一的实验，第一个是观察DNA在细胞中的分布，选用的材料是人的口腔上皮细胞，用稀盐酸解离，目的是把DNA和蛋白质分离，利于染色。

观察细胞有丝分裂实验中，需要制作临时装片，其步贺滚凳骤是：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（备罩该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。

㈡ 解离的目的是使细胞 分散 还是 分离

分散，解离是在取到洋悄拿葱根尖时候，将根尖放如稀HCL中5MIN，使HCL将细胞间的果胶质溶解，因为植物细胞间存在一种果胶质，这种胶质物可以将各个细胞粘合在一起使植物体牢固，大游而HCL可以溶解它使细胞之间的粘性去除而使细胞容易分散而在之后的染色观启仿搭察实验中可以看到单层的细胞

㈢ 在观察植物细胞有丝分裂实验中,解离、漂洗、染色、制片的作用分别是什么

1、解离

解离的目的是用药液溶解细胞间质，使组织细胞相互分离开。

2、漂洗

漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。如果不把多余的解离液洗去，一方面会影响染色效果，因为解离液中含有HCl溶液，而用来染色的染料呈碱性；另一方面还会腐蚀显微镜的镜头。

3、染色

染色的目的是使细胞组织内的不同结构呈现不同的颜色以便于观察。未经染色的细胞组织其折光率相似，不易辨认。经染色可显示细胞内不同的细胞器及内含物以桥敬明及不同类型的细胞组织。

4、装片

在染好色的材料上盖上盖玻片，上面再覆一片载玻片，用拇指轻轻压一下，使根尖组织成为均匀薄层的细胞层。

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实验原理

细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程，但可以通过它的形态变化，特别是细胞核中的染色体行为，人为地划分阶段，并进行比较研究。在自然状态下，一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须稿码仔细观察，寻找有敏告丝分裂过程各期典型形态特征的细胞，从而建立起细胞周期的概念。

植物的分生组织（如根尖分生区、茎尖生长点等）细胞，能够通过有丝分裂增加其数目。依据植物细胞分裂周期中各个时期细胞中染色质或染色体的形态、数目、位置变化，确定该细胞所处的时期。为了看清染色体或染色质，要用碱性染料将其染色。

㈣ 解离和压片的作用分别是什么

解离的目的是杀死细胞,并使细胞散开。因为要做压片观察裂桐植物细胞或细胞分裂，所以要使细胞死亡停留才能观察，而细胞之间有胞间连丝连接并紧密排列，要把细胞分开后压片才不会破坏细胞形态。
压片的目的是使材料变薄。因为要用光学显微镜观察，只有透光的材料唤竖才能看到，并要观察的是某些细胞的形态，所以最好的观察材料是由一层细胞构成肆链坦，这样就不会出现重叠（两个影）

㈤ "解离"目的是将组织细胞杀死,以利于固定细胞的形态

错了。
生物必修一上明确卜空槐写出解离的目的（P116）：用药液使组织中的细胞互相分离开来。（通过去掉果胶）
可以反过亏御来想：死细胞无法维持正常的形态、功型友能，有可能在以后的操作中使细胞形态变化，影响观察。

㈥ 有丝分裂实验中预处理,固定,解离,漂洗,压片的作用是什么

一：有丝分裂中预处理、固定、解离和水洗的目的是什么衡拦枯？
1、 预处理：降低细胞质的粘度，使染色体缩短分散，防止纺锤体形成，让更多的细胞处于分裂中期。
2、 固定：借助于物理方法或者化学药剂的作用咐洞，迅速透入组织和细胞将之杀死，并且使其结构和内含物在形态结构上尽可能保持生活时的完整和真实状态，同时更易于染色，可以较清楚的显现细胞在生活时不易看清楚的结构。
3、 解离：去除未固定下来的蛋白质，同时使胞间层的果胶质物质解体，细胞易于分散压片而易于观察。
4、 水洗：洗去材料中的酸以利于染色，并衡扒防止解离过度。

㈦ 有丝分裂的实验步骤

试剂仪器

洋葱鳞茎，镊子，刀片，培养皿，载玻片，盖玻片，滴管，纱布，吸水纸，酒精灯，显微镜；固定液，15%盐酸，醋酸洋红染液，95%乙醇。

方法步骤

1、洋葱根尖的培养

（1）培养洋葱生根时，避免用新采收的洋葱，因它尚在休眠不易生根。如果必须用当年刚采收的新洋葱培养生根，则应设法打破它的休眠。常用的方法是用低浓度的赤霉素溶液浸泡洋葱底盘，这样可以促使其生根。培养过程中，注意每天至少换水一次，以防烂根。

（2）对于头年收下的洋葱，可以采用如下方法促使它生根：

①选择底盘大的洋葱作生根材料。

②剥去外层老皮，用刀削去老根（从底盘中央向四周削），注意不要削掉四周的“根芽”。

③用烧杯装满清水，放上洋葱，放置在光照处。水要保持清洁，注意每天换水l～2次。一般2～3d即可获得实验所需材料（根长5cm）。

（3）固定时间取材。洋葱根尖细胞有丝分裂的时间是有规律的。通常在每天上午10时至下午2时分裂活跃，尤其以下午2时最活跃，可在这时取材。可以把培养好的洋葱根用卡洛氏固定液固定起来备用。因为培养一次洋葱根不容易。

2、解离。用刀片切下长约2～3mm的根尖，放入盛有15%盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1︰1）的培养皿中，解离3～5min，使根尖组织的细胞相互分开，待根尖透明酥软即停止解离。如果要使解离加快，可以把培养皿放在酒精灯上微微加热（不可煮沸）3～5 min。待根酥软后，用镊子取出。

解离充分是实验成功的必备条件；解离的目的是用药液溶解细胞间质，使组织细胞相互分离开。

3、漂洗。把取出的根尖放入清水漂洗约10min，也可以在培养皿口上蒙上—层纱布，用自来水细小的水流漂洗3～5min。

漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。如果不把多余的解离液洗去，一方面会影响染色效果，因为解离液中含有HCl溶液，而用来染色的染料呈碱性；另一方面还会腐蚀显微镜的镜头。

4、染色。把漂洗好的根尖置于载玻片上，用镊子头截下长约3mm的根尖，其余部分丢弃，在根尖上滴一滴醋酸洋红染液染色3～5min，如果要使染色加快，可把载玻片在酒精灯的火焰上快速过几下（不可煮沸）。

5、装片。在染好色的材料上盖上盖玻片，上面再覆一片载玻片，用拇指轻轻压一下，使根尖组织成为均匀薄层的细胞层。

6、镜检

（1）低倍镜观察

把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，慢慢移动装片，找到分生区细胞，其特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂。

（2）高倍镜观察

找到分生区细胞后，把低倍镜移走，换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰，直到看清细胞物像为止。

（3）仔细观察

仔细观察的目的是区分细胞分裂中各个时期内染色体变化的特点。可先找出处于细胞分裂中期的细胞，然后再找出前期、后期、末期的细胞，处于间期的细胞数目最多，最容易找到。

（4）在一个视野里，往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞。如果是这样，可以慢慢地移动装片，从邻近的分生区细胞中寻找。

7、绘图。在仔细观察清楚有丝分裂各个时期的细胞的以后，绘出洋葱根尖细胞有丝分裂的简图。

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注意事项

1、培养产生洋葱根尖的材料是洋葱鳞茎。鳞茎底部接触水，不能离开水，也不能被水淹。其目的是同时满足其对水和空气的需要。同时要经常换水，因为水中由于微生物的活动和根细胞的活动，代谢产物增多；

此外，还由于根细胞的呼吸不断产生CO2，使水中H2CO3增多，氧气缺少；微生物，如细菌的大量繁殖也使水质受到污染，这些都不利于根尖生长，所以要经常换水。—般一天至少一次，还要提供适宜的温度。

2、剪取洋葱根尖材料时，应该在洋葱一天之中分裂最活跃的时间，一般在上午11点左右。如果因气温影响或不在—上述时间做实验的话，可以在细胞有丝分裂最盛时取材，放人盛有固定液的培养皿中固定，即浸泡半天到一天。

固定后用75%乙醇冲洗几次，再放入盛有70%乙醇的小广口瓶中保存。注意要等根尖长到l～5cm时才能切取，而切取的洋葱根尖长度是2～3mm。根据实验得知，根长到1～5cm时，根的长势最佳，此时细胞分裂最旺盛，容易找到不同时期的分裂图象。

此时可取生长健壮的根进行观察，切取洋葱根尖2～3mm，这个长度要从根的顶端（根冠）开始算起，这个长度已将分生区包括了进来。若取材过长，在低倍镜下寻找分生区就会很困难。

3、根尖培养好以后，装片制作是否成功，关键的步骤是解离。15%的盐酸溶液能溶解细胞壁之间的中层物质（胞间质），使组织中的细胞相互分开。否则，在显微镜下观察时，细胞将发生重叠现象，导致实验失败。解离不充分，细胞重叠；

解离过度，细胞会腐烂，所以解离要适度。为达到这一目的，配制的盐酸浓度要适宜，切取的根尖应立即放入15%的盐酸中，在室温下解离10～15min。解离时间要视室内温度而定，温度低，时间稍长，温度高，时间短。也可手拿镊子，轻轻按正在解离的根尖，感觉酥软即可。

4、漂洗的目的是洗去根中多余的解离液。如果不把多余的解离液洗去，一方面会影响染色效果，因为解离液中含HCl，而用染色的染料呈碱性；另一方面还会腐蚀显微镜的镜头。

5、染色时，染色液的浓度和染色时间必须掌握好。特别是染色不能过深，否则镜下一片紫色，无法观察。也不能过浅，否则染色质和染色体的形态和数目不易辨清。

6、制片时，一方面要用镊子把洋葱根尖弄碎，另一方面要压片，这样可以使细胞分散开来。压片时，在盖玻片上再加一片载玻片的目的，一是避免压碎和移动盖玻片。二是使压力大小适中，从而使组织细胞均匀分散。同时用力必须恰当，过重时会将组织压烂，过轻则细胞未分散开，二者都将影响观察。

7、结果与讨论

在显微镜的一个视野中看到的细胞，多数处于细胞有丝分裂的间期，因为在一个细胞周期中，间期所占的时间占整个细胞周期的90%一95%，时间与细胞数目成正比。另外，在一个视野中，往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞，可以慢慢地移动装片，从邻近的分生区细胞中寻找。

㈧ 什么是解离以及解离的方法

解离[dissociation] 抗原抗体复合物的分开为游离抗原和抗体。岩仿宴
生物粗银实验中经常用到。解离是指化合物或分子在溶剂中释放出离子的过程。解离的程度可以用解离度K来表示。
通常来说，解离是吸热反应。生活中的解离：
在药代动力学中，简单扩散的限制因素是物质的脂溶性、分子大小和带电性。一般说来, 气体分子（如O2、CO2、N2）、小的不带电的极性分子（如尿素、乙醇）、脂溶性的分子等易通过质膜，大的不带电的极性分子（如葡萄糖）和各种带电的极性分子都难以通过质膜。多数药物为弱酸性或弱碱性药物，在体内会解离而影响吸收，弱酸性药物大弊在酸性环境下解离少，非解离型多，易通过生物膜，弱碱性药物相反。

㈨ 解离的作用

解离就是用要药春宽液使组织的细胞相互分离开来，便于最后制片时能被压成一薄层进行显微观察。
解离液中酒精的作用是迅速杀死细胞（所以细胞是死的），固定细胞的分裂相；而盐酸的作用是使洋葱细胞的细胞壁软化，并使细胞间的中胶层物质溶解，从而达到分离细胞的目的。另外解离时间不宜过短，否桐森袜则根尖未充分解离，压片时细胞分不开；但又不能太长，否则使根尖过分酥软，无法进行漂洗和染色，局激且染色体成分被破坏。这一步是实验成功与否的关键。
龙胆紫是一种有机大分子物质，可用于染色体着色。。对根尖染色的目的就是能使染色体着色，便于我们的观察。