❶ 什么是苷根据苷键原子的不同。苷分为哪类如何用化学法鉴别苷和苷元
苷类又称配糖体。是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。
苷的共性在糖的部分，而苷元部分几乎包罗各种类型的天然成分，故其性质各异。苷大多数是无色无臭的结晶或粉末，味苦或无味；多能溶于水与稀醇，亦能溶于其他溶剂；遇湿气及酶或酸、碱时即能被分解，生成苷元和糖。苷类可根据苷键原子不同而分为氧苷、硫苷、氮苷和碳苷，其中氧苷为最常见。
单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时，脱去一分子水而生成缩醛。糖的这种缩醛称为糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物，在氯化氢催化下同甲醇反应，脱去一分子水，生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。
α-和β-D-吡喃葡萄混合液
β-D-甲基吡喃葡萄糖苷
α-D-甲基吡喃葡萄糖苷，苷由糖和非糖部分组成。非糖部分称为糖苷配基或苷元。糖和糖苷配基脱水后通过过“氧桥”连接，这种键称为苷键。由于单糖的环式结构有α-和β-两种构型，所以可生成α-和β-两种没构型的苷。天然苷多为β-构型。苷的名称是按其组成成分而命名的，并指出苷键和糖的构型。天然苷常按其来源而用俗名。
糖苷结构中已没有半缩醛羟基，在溶液中不能再转变成开链的醛式结构，所以糖工苷无还原性，也没有变旋现象。糖苷在中性或碱性环境中较稳定，但在酸性溶液中或在酶的作用下，则水解生成糖和非糖部分。
糖苷是中草药的有效成分之一，多为无色、无臭、有苦涩味的固体，但黄酮苷和蒽醌苷为黄色。
苷中含有糖部分，所以在水中有一定的溶解性。苷类都有旋光性，天然苷多为左旋体
用化学方法区别甾体皂苷与三萜皂苷的方法有：
(1)醋酐一浓硫酸（Liebermann-Burchard）反应：将样品溶于醋酐中，加入浓硫酸一醋酐(1：20)数滴，呈黄→红→蓝→紫→绿等颜色变化。此反应可以区分三萜皂苷和甾体皂苷，前者最后呈红色或紫色，后者最终呈蓝绿色。
(2)三氯乙酸反应：将含甾体皂苷样品的氯仿溶液滴在滤纸上，加三氯乙酸试液1滴，加热至60℃，生成红色渐变为紫色。在同样条件下三萜皂苷必须加热至100℃才能显色，也生成红色渐变为紫色，可用于纸层析。此方法也可以用于鉴别三萜皂苷和甾体皂苷。
(3)芳香醛一硫酸／高氯酸反应：在使用芳香醛的显色反应中，以香草醛最为普遍，其显色灵敏，常作为甾体皂苷的显色剂。除香草醛外，还有对一二甲氨基苯甲醛。
(4)五氯化锑反应：将皂苷样品溶于三氯甲烷或醇后，点于滤纸上，喷以20%五氯化锑的三氯甲烷溶液（不应含乙醇和水），干燥后60℃～70℃加热，显蓝色、灰蓝色或灰紫色斑点。
❸ 请问一下苷类检识方法liberman-chard的具体操作方法
liberman-Burchard反应，即醋酐-硫酸反应：皂苷样品溶解于醋酐中，加浓硫酸-醋酐试剂，能产生颜色变化，一般由黄色转为红色、紫色或绿色。如果是甾体皂苷，在颜色的变化中，最后呈显绿色，而三萜皂苷只能转变为红、紫或蓝色，不出现绿色。
检识皂苷的方法很多，像如上所说的显色法就有好几种，列举如下：
1、三氯醋酸反应（Rosen-Heimer反应）：将皂苷溶液滴在滤纸上，喷三氯醋酸试剂，加热、生成红色渐变为紫色。甾体皂苷当加热至60度即发生颜色变化，而三萜皂苷必须加热至100度才能显色。
2、氯仿-硫酸反应（salkowski反应）：样品溶于氯仿，沿管壁滴加浓硫酸后，在氯仿层呈现红或蓝色，氯仿层有绿色荧光出现。
3、冰醋酸-乙酰氯反应（Tschugaefb反应）：样品溶于不醋酸中，加入乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍稍加热，则呈现红色或紫红色。
❹ 糖和苷类化合物常用的化学检识的方法是什么其现象和原理各是什么
检识方法：molisch反应
试剂浓硫酸、α- 萘酚
原理：糖和苷类在浓硫酸作用下形成的糠醛及其衍生物，与α- 萘酚作用形成红紫色复合物。由于在糖溶液与浓硫酸两液面间出现红紫色的环，因此又称紫环反应。
现象：紫色环
苷类又称配糖体。是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连线而成的一类化合物。
苷的共性在糖的部分，而苷元部分几乎包罗各种型别的天然成分，故其性质各异。苷大多数是无色无臭的结晶或粉末，味苦或无味；多能溶于水与稀醇，亦能溶于其他溶剂；遇溼气及酶或酸、碱时即能被分解，生成苷元和糖。苷类可根据苷键原子不同而分为氧苷、硫苷、氮苷和碳苷，其中氧苷为最常见。
板蓝根多糖水提物10ml加10ml菲林试剂,沸水加热5min,生成沉淀,过滤取滤液.取1ml滤液,加1ml10%盐酸,煮沸10min,冷却后加氢氧化钠使其变成碱性,再加菲林试剂沸水浴加热,又产生沉淀,则证明有多糖.此方法 斐林试剂检查多糖的原理是什么?单糖和苷类化合物对其是否有影响
常见的催化剂就是酸和碱，特殊的可以使用水解酶
首先要知道静止相和移动相的关系。
静止相指的是铝表面上镀有二氧化矽的玻璃板。
移动相指的是为分离化合物所用的各种溶剂。
TLC的原理是溶剂在静止相里移动时一般不同的化合物移动的速度不一样，因此可以分离混合物中一些杂志。（通过紫外线照色来找出化合物在静止相里的位置）
烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他
是在官能团所在碳原子的β位有酮基的结构，比如乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯等
维A酸类化合物被认为具有抗肺癌细胞增殖的作用。Hittelman等对225例既往大量吸菸者进行了一项双盲肺癌预防试验，受试者随机分别接受分期3个月的每日一次口服9-顺式维A酸（100mg）、13-顺式维A酸（1mg/kg）和维生素E（1200IU）或安慰剂。采用免疫组化方法检测各组治疗前后的支气管活检标本的支气管上皮基底层和副基底层Ki-67增殖指数的变化（Ki-67核染色阳性的细胞百分比）。 结果显示，任何治疗组基底层的Ki-67标记都没有变化；而13-顺式维A酸和维生素E治疗组的副基底层高Ki-67标记百分比与对照组相比，具有统计学意义的显着下降（P=0.04）；但9-顺式维A酸组的下降没有统计学意义（P=0.17）。在按照活检部位的分析中也观察到了类似的情况。该研究提示，在分组分析中，13-顺式维A酸和维生素E的治疗与安慰剂组相比，能够显着降低支气管上皮细胞增殖，而9-顺式维A酸没有此作用。在按照活检部位分析中，两种治疗都显着降低了细胞的增殖。
嘌呤（Purine），是身体记忆体在的一种物质，主要以嘌呤核苷酸的形式存在，在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物，分子式C5H4N4，无色结晶，在人体内嘌呤氧化而变成尿酸，人体尿酸过高就会引起痛风。海鲜，动物的肉的嘌呤含量都比较高，所以，有痛风的病人除用药物治疗外（医治痛风的药物一般对肾都有损害），更重要的是平时注意忌口。
1 测定物理常数（熔点。旋光度等） 2 元素分析，测定分子量。推出分子式 3 酸水解得到的单糖和苷元 4 色谱发确定单糖的种类及数量 5 酸解法，NMR法，旋光法确定苷键构型 6 全甲基化甲醇解法确定糖-糖，糖-苷元连线位置 7 缓和酸水解、酶水解及质...
❺ 强心苷有几种结构如何检识区别
小编给大家整理了强心苷类的结构/代谢特点-药学专业知识一考点相关内容，具体如下：
强心苷类的结构特点
强心苷是一些从植物中提取的含甾体苷元的苷类药物，由糖苷基和配糖基两部分组成，其糖苷基部分与其他甾体类药物有一定的差别，在强心苷类分子中，环A-B和c-D之间为顺式稠合，而环B-c之间为反式稠合，这种稠合方式决定其分子形状呈u型，分子中位于c-10和c-13的c-18和c-19两个角甲基与3位羟基均为卢构型。而l4位的卢一羟基通常为游离。在17位的内酯环也是此类药物的特征之一，植物来源的强心苷类化合物内酯环通常为五元环，而动物来源的强心苷则为六元环。强心苷的糖多连接在3位的羟基上，糖的连接方式多为卢-l，4-糖苷键，有些糖会以乙酰化的形式出现，由于改变了苷的脂溶性，会导致药代动力学性质的改变。
强心苷类的代谢特点与毒性
强心苷类药物在临床应用的品种较多，如地高辛(Digoxin)、洋地黄毒苷(Digitoxin)、去乙酰毛花苷(Deslanoside)。该类药物主要通过抑制心肌细胞膜上Na+，K+-ATP酶的活性，最终产生正性的肌力作用。该类药物的有效剂量与中毒剂量接近，安全范围小，强度不够大，排泄慢，易于积蓄中毒。临床上必须在病房监测下使用。这类药物已使用了数百年，虽做了大量的研究，现仍未能被新型药物代替。
强心苷类的代表药物
地高辛(Digoxin)为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。在吡啶中易溶，在稀醇中微溶，在水或乙醚中不溶。
本品是从毛花洋地黄的叶中提取得到，不宜与酸、碱类药物配伍。本品在体内可迅速吸收并分布于组织中，生物利用度为60%——80%，治疗血药浓度为0.5——1.5ng/ml，而中毒血药浓度为2ng/ml，治疗窗狭窄。因此，应严格控制药品的使用剂量并监测其生物利用度。主要用于治疗充血性心力衰竭，也可用于控制快速性心房颤动、心房扑动的心室率。
看了以上内容后，相信大家对强心苷类的结构/代谢特点-药学专业知识一考点已经了解了，希望小编的内容对大家有帮助！
❻ 糖和苷类化合物常用的化学检识的方法是什么其现象和原理各是什么
检识方法：molisch反应
试剂浓硫酸、α-
萘酚
原理：糖和苷类在浓硫酸作用下形成的糠醛及其衍生物,与α-
萘酚作用形成红紫色复合物.由于在糖溶液与浓硫酸两液面间出现红紫色的环,因此又称紫环反应.
现象：紫色环