化学实验纯化的方法有哪些

❶ 蛋白质分离纯化的四种方法

1、盐析法：

盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中，溶解度会随盐浓度的增高而上升，但当盐浓度增高到一定数值时，使水活度降低，进而导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐渐被破坏，最终引起蛋白质分子间互相凝聚并从溶液中析出。

2、有机溶剂沉淀法：

有机溶剂能降低蛋白质溶解度的原因有二：其一、与盐溶液一样具有脱水作用；其二、有机溶剂的介电常数比水小，导致溶剂的极性减小。

3、蛋白质沉淀剂：

蛋白质沉淀剂仅对一类或一种蛋白质沉淀起作用，常见的有碱性蛋白质、凝集素和重金属等。

4、聚乙二醇沉淀作用：

聚乙二醇和右旋糖酐硫酸钠等水溶性非离子型聚合物可使蛋白质发生沉淀作用。

(1)化学实验纯化的方法有哪些扩展阅读：

蛋白质是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。没有蛋白质就没有生命。氨基酸是蛋白质的基本组成单位。它是与生命及与各种形式的生命活动紧密联系在一起的物质。

机体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质占人体重量的16%~20% ，即一个60kg重的成年人其体内约有蛋白质9.6~12kg。

人体内蛋白质的种类很多，性质、功能各异，但都是由20多种氨基酸（Amino acid）按不同比例组合而成的，并在体内不断进行代谢与更新。

❷ 化学纯化方法有哪些

“化学纯”是指物质内含杂质的程度范围，一般用于对材料纯度要求不太高的场合，通常通过结晶、分馏方法可以得到。

❸ 常用的分离与纯化方法有哪些

稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、选择培养分离法等。其中前三种方法最为常用,不需要特殊的仪器设备,
分离纯化效果好

❹ 高中化学中各种物质的分离提纯方法有哪些

高中阶段主要的分离提纯方法如下：

1 结晶和重结晶 NaCl(KNO3) ____括号中为杂质,下同
2 蒸馏 乙醇(水):加足量新制的CaO再进行蒸馏
3 过滤 NaCl溶液（CaCO3）
4 升华 NaCl (I2) 采用加热除去碘 KNO3（NH4Cl）
5 萃取法 溴水中的溴单质用苯/CCl4去萃取
6 溶解法 铁（Al） 加氢氧化钠溶液溶解铝
7 增加法 CO2（SO2）用饱和碳酸氢钠溶液； CO（CO2）用灼热的C
8 转化法 如,分离Fe(OH)3 , 先加足量氢氧化钠溶液除去Al(OH)3，分离出Fe(OH)3
再向四羟基合铝酸钠溶液中通入过量CO2，使其转化为Al(OH)3
FeCl2(FeCl3) 加入铁粉；FeCl3（FeCl2）向溶液中通入Cl2

❺ 化学实验中分离和提纯的常用方法

倾析:从液体中分离密度较大且不溶的固体
分离沙和水
过滤:从液体中分离不溶的固体
净化食用水
溶解和过滤:分离两种固体，一种能溶于某溶剂，另一种则不溶
分离盐和沙
离心分离法:从液体中分离不溶的固体
分离泥和水
结晶法:从溶液中分离已溶解的溶质
从海水中提取食盐
分液:分离两种不互溶的液体
分离油和水
萃取:加入适当溶剂把混合物中某成分溶解及分离
用庚烷
提取水溶液中的碘
蒸馏:从溶液中分离溶剂和非挥发性溶质
从海水中取得纯水
分馏:分离两种互溶而沸点差别较大的液体
从液态空气中分离氧和氮；
石油的精炼
升华:分离两种固体，其中只有一种可以升华
分离碘和沙
吸附:除去混合物中的气态或固态杂质
用活性炭除去黄糖中的有色杂质
色层分析法:分离溶液中的溶质
分离黑色墨水中不同颜色的物质

❻ 有机化学常用的纯化方法有哪些急用

1.干燥
化学反应制备气体或某些其他物质过程中，常常要使用溶液，因此得到的物质中不可避免地要带有水蒸气。所谓干燥就是将我们需要的物质中的水蒸气除去的过程。
这个过程可以通过物理吸收，也可以通过化学吸收。
比如：用浓硫酸干燥含有水蒸气的二氧化碳就是物理吸收，没有发生特殊化学变化，而用氧化钙吸收含有水蒸气的氢气就是化学吸收，反应是CaO+H2O=Ca(OH)2。
可用H2SO4干燥,又可用NaOH干燥的气体既不能是酸性气体（如SO2、SO3、H2S），也不可以是碱性气体（如NH3），必须是中性气体比如CO、H2等。
2.蒸馏（必然物理变化）
利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。
其中要注意的有
蒸馏里温度计:放在支管口，目的是测量蒸馏出哪种物质。
冷凝管:下进上出
3.蒸发（应该也是物理变化）
我们通常理解的蒸发只是指代水
但是到后期，我们可以发现蒸发用于分开难易挥发物质
如HCL,Br,HNO3.等容易挥发的物质，也可以用蒸发获得我们想要的固体。
如NaCl中有HCl,普通的方法根本不分开两种物质，此时蒸发就是很好的方法。
注意区别 蒸发和蒸馏， 蒸发要的是固体， 蒸馏要的是气体（当然可以通过冷凝转化为液体）
4.分馏（必为化学变化）
高中到目前为止，只说到石油的分馏
石油分馏产物多属脂肪烃，有天然气、石油醚、汽油、煤油、柴油、石蜡、沥青，主要用在燃料和有机溶剂方面，C24以上的馏分还可用于机械润滑。
但是这貌似不是纯化嘛。因为分馏的物质相当程度上还是混合物。
你不能控制到只有一种产物出来的。
5.萃取
萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作，萃取有两种方式：

液-液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分，溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶，具有选择性的溶解能力，而且必须有好的热稳定性和化学稳定性，并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃等。 （如溴水和CCL4。水和溴的四氯化碳互不相容）

固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。
6.洗气（物理变化）
这个实在是太普遍了，这么晚说。
其实和干燥有异曲同工之妙。都是分离气体物质中的杂质。
如MnO2和HCL加热制取CL2。HCL必然会挥发出来，此时我们用饱和NaCl除去HCL。当然后续还要干燥。
7.过滤（物理变化）
分开难溶与易溶物质
注意一贴二低三靠
8.沉淀
这个我貌似无法用理论说清楚。
例如NaCl,Ba(OH)2混合，此时加入Na2CO3可以让Ba离子沉淀，但是还需加入HCL，反应掉CO3离子，这里必须注意不可引入新的杂质。
9.盐析
盐析一般是指溶液中加入无机盐类而使某种物质溶解度降低而析出的过程。如：加浓（NH4）2SO4使蛋白质凝聚的过程；在乙酸的酯化反应中加入饱和碳酸钠溶液，降低乙酸乙酯溶解度，使其分层现象更明显的过程。
把动物脂肪或植物油与氢氧化钠按一定比例放在皂化锅内搅拌加热，反应后形成的高级脂肪酸钠、甘油、水形成混合物。往锅内加入食盐颗粒，搅拌、静置，使高级脂肪酸钠与甘油、水分离，浮在液面。（该反应用以制肥皂）
10.渗析
渗析又称透析。利用半透膜能透过小分子和小离子但不能透过胶体粒子的性质从溶胶中除掉作为杂质的小分子或离子的过程。
人们早就发现，一些动物膜，如膀胱膜、羊皮纸(一种把羊皮刮薄做成的纸)，有分隔水溶液中某些溶解物质(溶质)的作用。例如，食盐能透过羊皮纸，而糖、淀粉、树胶等则不能。如果用羊皮纸或其他半透膜包裹一个穿孔杯，杯中满盛盐水，放在一个盛放清水的烧杯中，隔上一段时间，我们会发现烧杯内的清水带有咸味，表明盐的分子已经透过羊皮纸或半透膜进入清水。如果把穿孔杯中的盐水换成糖水，则会发现烧杯中的清水不会带甜味。显然，如果把盐和糖的混合液放在穿孔杯内，并不断地更换烧杯里的清水，就能把穿孔杯中混合液内的食盐基本上都分离出来，使混合液中的糖和盐得到分离。这种方法叫渗析法。起渗析作用的薄膜，因对溶质的渗透性有选择作用，故叫半透膜。近年来半透膜有很大的发展，出现很多由高分子化合物制造的人造薄膜，不同的薄膜有不同的选择渗析性。半透膜的渗析作用有三种类型：①依靠薄膜中“孔道”的大，小分离大小不同的分子或粒子；②依靠薄膜的离子结构分离性质不同的离子，例如用阳离子交换树脂做成的薄膜可以透过阳离子，叫阳离子交换膜，用阴离子树脂做成的薄膜可以透过阴离子，叫阴离子交换膜；③依靠薄膜：的有选择的溶解性分离某些物质，例如醋酸纤维膜有溶解某些液体和气体的性能，而使这些物质透过薄膜。一种薄膜只要具备上述三种作用之一，就能有选择地让某些物质透过而成为半透膜。在废水处理中最常用的半透膜是离子交换膜。

我能想到并且找到自己打出来的就这么多了。希望楼主能够采用能够接受。

❼ 原料纯化的常用方法有哪些

对于液体混合物常用的纯化的方法有蒸馏、分馏、萃取。对于固体化合物有升华、重结晶等方法。

❽ 常用的分离、纯化的手段有哪些操作时需注意哪些问题

常用分离纯化方法==重结晶及过滤 重结晶是利用被提纯物和杂质的溶解度及各自在混合物中的含量不同而进行的一种分离纯化方法。绝大多数化合物在溶剂中的溶解度随温度的升高而增大，随温度的下降而减小。通常混合物中，被提纯物为主要成分，其含量较高，容易配制成热的饱和溶液，而此时杂质则远未达到饱和溶液。因此，当热的饱和溶液冷却时，被提纯的物质由于溶解度下降会结晶出来，而杂质则全部或部分留在溶液中(若杂质在溶剂中的溶解度极小，则配成热饱和溶液后被过滤除去)，这样便达到了提纯的目的。 将一定量待重结晶的物质置于锥形瓶中，加入比需要量的溶剂（根据查得的溶解度数据或溶解度试验方法所得的结果估计得到）稍少的适宜溶剂，加热至沸腾。若末完全溶解时，可逐次补加少量溶剂，每次加入后均需再加热使溶剂沸腾，直至物质完全溶解为止。但要注意判断是否有杂质存在，以免误加入溶剂过量。 注意事项: 溶剂的量要适当，公认的原则是，按饱和溶液的需要量多加 20%，这是一个参考值，在实际工作中，主要根据实验来确定。

❾ 纯化dna的方法有哪些

DNA纯化

首先利用琼胶电泳将不同分子量的DNA片段分开,将某一特定分子量区域的琼胶切下,利用DNA extraction kit将DNA从琼胶中溶出并浓缩.

实验材料

( 6X gel-loading dye:15% Ficoll 400, 0.25% bromophenol blue,
0.25% xylene cyanol
( 紫外光箱
( 下列试剂来自GeneAid公司所售的Gel/PCR Fragment Extraction Kit:
* DF Buffer
* Wash Buffer
* Elution Buffer:10mM Tris-HCl(pH8.5)
* DF Column
* 2ml Collection Tube

实验步骤

A.将欲分离之DNA混合物以0.7%琼胶电泳分离.
B.电泳后,将琼胶置于紫外光箱上观察,把含有欲纯化之DNA片段的琼胶部位切下.
C.将步骤B的琼胶以蓝色微量吸管尽可能戳碎.
D.加入500ml DF buffer,55oC作用10分钟,每2-3分钟摇晃数次,直至琼胶完全溶解.
E.将步骤D琼胶溶液全部吸入DF Column,并套上Collection Tube(收集过滤液).
F.8000rpm离心1分钟,将过滤液倒掉.
G.加入500ml Wash Buffer,8000rpm离心1分钟,过滤液倒掉.
H.14000rpm离心2分钟.
I.将DF Column转移至上另一乾净的微量离心管.加入15ml Elution Buffer,室温静置2分钟.
J.14000rpm离心2分钟,微量离心管内之液体即为纯化的DNA片段.
K.取0.5ml纯化的DNA加入4.5mlDDW及1ml 6x DNA loading dye,跑0.7%琼胶电泳,与marker比较,估计DNA的浓度.